第5章紫外吸收光谱 5-1 A:n→on→元元→π1 B:π→π C:n→o”n→元'，π→π D:n→0n→元，元→元 5-2 A:268nm B:237nm C:273nm D:308nm A:母体(217nm)+同环共振二烯(36nm)+烷基取代(3*5)(15nm)=268nm B:母体(217nm)+烷基取代(3*5=15nm)+环外双键(5nm)=237nm C:母体(217nm)+烷基取代(3*5=15nm)+同环共轭二烯(36nm)+环外双键 (5nm)=273nm D:母体(217nm)+环外双键(5nm)+烷基取代(4*5=20nm)+同环共轭二烯 (36nm)+共轭双键延长(30nm)=308nm 5-3 A:280 nm B:338 nm C:286 nm A:母体(215nm)+烷基取代B(12nm)+烷基取代(18nm)+共轭双键延长 (30nm)+环外双键(5nm)=280nm B:母体（215nm)+烷基取代Y(18nm)+烷基取代8(2*18=36nm)+共 轭双键延长(30nm)+同环二烯(39nm)=338nm C:母体(215nm)+烷基取代y(18nm)+烷基取代δ(18nm)+共轭双键 延长(30nm)+环外双键(5nm)=286nm 5-4 A:max=237nm,B:λmax=239nm,C:λmax=230nm,D:λmax=255nm 从四种结构的计算值看，D结构的计算值与观察值最接近，所以该化合物 应该是D结构. A:母体(215nm)+烷基取代a(10nm)+烷基取代β(12nm)=237nm B:母体(215nm)+烷基取代阝(12*2=24nm)=239nm C:母体(215nm)+烷基取代a(10nm)+环外双键(5nm)=230nm D:母体(215nm)+烷基取代a(10nm)+共轭双键延长(30nm)=255nm 5-5 E,带，E2带，B带，B带是芳香族化合物的特征吸收带，B带最有用
5 5-1 A: n * n * * B: * C: n * n * , * D: n * n * , * 5-2 A: 268nm B: 237nm C: 273nm D:308nm A:(217nm)+ (36nm)+ (3*5)(15nm)=268nm B:(217nm)+ (3*5=15nm)+ (5nm)=237nm C: (217nm)+ (3*5=15nm)+ (36nm)+ (5nm)=273nm D: (217nm)+ (5nm)+ (4*5=20nm)+ (36nm)+(30nm)=308nm 5-3 A: 280 nm B: 338 nm C: 286 nm A: (215nm)+ 12nm+ 18nm+ 30nm+ 5nm280nm B: 215nm+ 18nm+ 2*1836nm+ 30nm+39nm338nm C 215nm+ 18nm+ 18nm+ 30nm+ 5nm286nm 5-4 A:max237nmB:max239nmCmax230nmD:max255nm !D "#$ %&'()*+,- .*/ D . A215nm+ 10nm+ 12nm237nm B215nm+ 12*224nm239nm C215nm+ 10nm+ 5nm230nm D215nm+ 10nm+30nm255nm 5-5 E1 0E2 0B 0B 0/123+,- 45670B 0%89: