第一单元药理学总论 (一)名词解释 1.药物 2药理学 及药效学 4药动学 5治疗作用 6副作用 7.毒性反应 &后速效应 9雕发反应 1Q.变态反应 11.特异质反应 12.耐受性 13耐药性 14.身体依赖性 15,效旋 16,效价强度 17.治疗指数 18.受体激动药 19,部分董动药 20受体阻斯药 21.首关消除 22药酶诱导剂 2头药酶抑制剂 24.恒比消除 25.征量消除 25.生物刊用度 27.半衰期 28.表观分有容积 29.血药稳态浓度 30药物相互作用 31.协网作用
第一单元 药理学总论 (一)名词解释 1．药物 2.药理学 3.药效学 4.药动学 5.治疗作用 6.副作用 7.毒性反应 8.后遗效应 9.继发反应 10.变态反应 11.特异质反应 12.耐受性 13.耐药性 14.身体依赖性 15.效能 16.效价强度 17.治疗指数 18.受体激动药 19.部分激动药 20.受体阻断药 21.首关消除 22.药酶诱导剂 23.药酶抑制剂 24.恒比消除 25.恒量消除 26.生物利用度 27.半衰期 28.表观分布容积 29.血药稳态浓度 30.药物相互作用 31.协同作用
2拈抗作用 (二)填空题 1,研究药物树机体作用和作用规律的科学称为 学：研究机体对药物作用 的科学称为 学：研究药物与机体相互作用线律的科学称 学 2.药物作用两重性是指 花 3.药物的基本作用是指 和 4,药物与受体的结合能力称 药物与受体结合后产生效应的能力称为 ,具有这两种能力的药物称为 5.长期用激动药，可使相应受体的敏感性 这种现象称为 是机体对药物产生 的原因之一。 6.凡符合治疗口的或修达到防治效果的药物作用，称为 :而不符合治 疗目的。甚至给病人带来不适或痛苦的反应，移为 在治疗量封出现的与 用药目的无关的作用称为 7。与血浆蛋白结合的药物，其特点是 8,药物的体内过程包括 9,当以竿衰期作为给药间隔时间，经 时间。才能达到稳态直药浓度， 稳态血液浓度是指 速度和 速度达平衡时的血液沫度，此时 血药浓度不再发生变化。 10,机体最重要的代谢药物的器官是 因其存在与药物代谢关系密切的 南，对此南有澄活作用的药物制剂称 】.弱酸性药物经细胞膜梭动转运时，其转运环境的阳值越大，则药物解离型者越 ,由于解离型者脂溶性 所以该药通过细围模也越 12影响药物作用的因素中属于药物方面的因素有 等。 13药理作用相同的药物联合应用，呵产生 作用：药理作用相反的药物联合 应用，可产生 作用。 14.影响药物吸收的因素有 等。 15.药物毒性反应中的三致作用包括 三)单项选择题 A型题 1.药理学是研究 A.药物的学科 B,药物与机体相互作用的规律及机制的学料
32.拮抗作用 (二)填空题 1．研究药物对机体作用和作用规律的科学称为____________学；研究机体对药物作用 的科学称为____________学；研究药物与机体相互作用规律的科学称____________学。 2．药物作用两重性是指____________和____________。 3．药物的基本作用是指____________和____________。 4．药物与受体的结合能力称____________，药物与受体结合后产生效应的能力称为 ____________，具有这两种能力的药物称为____________。 5．长期用激动药，可使相应受体的敏感性_______________，这种现象称为________ 是机体对药物产生_______________的原因之一。 6．凡符合治疗目的或能达到防治效果的药物作用，称为_______________；而不符合治 疗目的，甚至给病人带来不适或痛苦的反应，称为_______________；在治疗量时出现的与 用药目的无关的作用称为_______________。 7．与血浆蛋白结合的药物，其特点是____________、____________、____________。 8．药物的体内过程包括____________、____________、___________、___________。 9．当以半衰期作为给药间隔时间，经_______________时间，才能达到稳态血药浓度。 稳态血液浓度是指_______________速度和_______________速度达平衡时的血液浓度，此时 血药浓度不再发生变化。 10．机体最重要的代谢药物的器官是____________，因其存在与药物代谢关系密切的 ____________酶，对此酶有激活作用的药物制剂称____________。 11.弱酸性药物经细胞膜被动转运时，其转运环境的 PH 值越大，则药物解离型者越 _____________，由于解离型者脂溶性_____________，所以该药通过细胞膜也越_________。 12.影响药物作用的因素中属于药物方面的因素有____________、_______________、 _____________________、____________________等。 13.药理作用相同的药物联合应用，可产生__________作用；药理作用相反的药物联合 应用，可产生_____________作用。 14.影响药物吸收的因素有____________、____________、____________、___________、 ____________等。 15.药物毒性反应中的三致作用包括____________、____________、____________。 (三)单项选择题 A 型题 1．药理学是研究 A．药物的学科 B．药物与机体相互作用的规律及机制的学科
C.药物效应动力学 D.药物代谢动力学 E.药物在临床应用的学科 2,药物是 A。能影响机体生理功俺的化学物质 B.能干扰机体细围代谢的化学物质 C.用以防治及诊断疾璃和计划生育的化学物质 D.对机体有营养作用的化学物质 E:用以治疗疾病的化学物质 3,药物作用是指 A。药理效应 B.药物具有的特异性作用 C,对不同脏器的速择性作用 D,药物与机体细胞问的初始反应 E.药物对接触部位的直接作用 4.药物作用的两重性是指 A.治疗作用与不良反应 B.预防作用与不良反应 C.对症治疗与对因治疗 D.预助作用与治疗作用 E,原发作用与雕发作用 5.不月药物之所以具有不同的适应症，主要取读干 A。药物作用的机理 B.药物剂量的大小 C,药物的给药途径 D.药物作用的选择性 E。药物作用的两重性。 6,下列哪个属于与机体反应相关的药物不良反应 A,过敏反应 B.成意性 C.抗药性 D,耐受性 E.高敏性 7.药物产生刷作用的药理学基础是
C．药物效应动力学 D．药物代谢动力学 E．药物在临床应用的学科 2．药物是 A．能影响机体生理功能的化学物质 B．能干扰机体细胞代谢的化学物质 C．用以防治及诊断疾病和计划生育的化学物质 D．对机体有营养作用的化学物质 E．用以治疗疾病的化学物质 3．药物作用是指 A．药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应 E．药物对接触部位的直接作用 4．药物作用的两重性是指 A．治疗作用与不良反应 B．预防作用与不良反应 C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用 E．原发作用与继发作用 5．不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于 A．药物作用的机理 B．药物剂量的大小 C．药物的给药途径 D．药物作用的选择性 E．药物作用的两重性。 6．下列哪个属于与机体反应相关的药物不良反应 A．过敏反应 B．成瘾性 C．抗药性 D．耐受性 E．高敏性 7．药物产生副作用的药理学基础是
A,用药剂量大 B,药物作用的这择性低 C,药物作用的选择性高 D.用药时间过长 E,病人的肝肾功能差 8.阿托品治疗胆饺痛，病人伴有口干、心悸等反应。称为 A,变态反应 B.毒性反应 C.副作用 D.后遭效应 E,特异质反应 9。药物发生毒性反应的可能说法，下列娜项是错误的 A.一次性用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.一般不严重 D,并非药物效应 E,一般可以是免的 10.。与用药剂量无关，而与体质有美，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良 反应属于 A.变态反应 B.毒性反应 C.副作用 D,后遗效应 E.特异质反应 11.半数有效量(D)是指 A,临床有效量的一半 B.引起50%实验动物死亡的剂量 C.效应强度 D.引起50阳性反应的剂量 E.以上都不是 2.药物的极量是在下列娜个剂量范围内 A.大于最小有效量，小于最小中毒量 B.。小于最小有效量，大于最小中毒量 C,大于治疗量，小于最小中毒量
A．用药剂量大 B．药物作用的选择性低 C．药物作用的选择性高 D．用药时间过长 E．病人的肝肾功能差 8．阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为 A．变态反应 B．毒性反应 C．副作用 D．后遗效应 E．特异质反应 9．药物发生毒性反应的可能说法，下列哪项是错误的 A．一次性用药超过极量 B．长期用药逐渐蓄积 C．一般不严重 D．并非药物效应 E．一般可以避免的 10．与用药剂量无关，而与体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良 反应属于 A．变态反应 B．毒性反应 C．副作用 D．后遗效应 E．特异质反应 11．半数有效量（ED50）是指 A．临床有效量的一半 B．引起 50％实验动物死亡的剂量 C．效应强度 D．引起 50%阳性反应的剂量 E．以上都不是 12．药物的极量是在下列哪个剂量范围内 A．大于最小有效量，小于最小中毒量 B．小于最小有效量，大于最小中毒量 C．大于治疗量，小于最小中毒量
D.小于治疗量，大于最小中毒量 E.大于最小有效量，小于最小中毒量 13,恒量恒速给药，最后达到的血药浓度是 A.有效浓度 B.Cas C.C. D.C.. E.LD 14.能通过血脑屏障的药物是 A。脂溶性高，分子较小，极性高 B。脂溶性高，分子较小，极性低 C,脂溶性高，分子较大，极性低 D.脂溶性低，分子较大，极性高 E.脂溶性低，分子较大，极性低 15.有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是 A,结合率高的药物易通过生物膜 B.结合药物智时失去药理话性 C,结合药物药效增强 D,结合率高的药物挂滑加快 E,结合率高的药物合用后相直不易发生竞争 6.口服下述药物后，产生首过消除的例子是 A,肾上腺素在碱性肠液中破坏 B.红而素在胃内棱胃酸破坏 C,销酸甘油在肝内被代谢灭活 D.庆大霉素解离度大，不易透过肠粘膜 E,青荷素G在肠内故代谢灭活 7.尿液用值对阿可匹林排法的影响是 A。用降低，解离度增大，再吸收减少，排漫如速 B。州增高，解离度增大，再吸收减少，排漫如速 C。P州增高，解离度增大，再吸收增多，排漫减慢 D.用降低，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢 E.阳增高，解离度变小，再吸收减少，排漫如速 18.经肝药酶转化的药物与药酶物制剂合用后其效应 A或蜀
D．小于治疗量，大于最小中毒量 E．大于最小有效量，小于最小中毒量 13．恒量恒速给药，最后达到的血药浓度是 A．有效浓度 B．CSS C．Cmax D．Cmin E．LD 14．能通过血脑屏障的药物是 A．脂溶性高，分子较小，极性高 B．脂溶性高，分子较小，极性低 C．脂溶性高，分子较大，极性低 D．脂溶性低，分子较大，极性高 E．脂溶性低，分子较大，极性低 15．有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是 A．结合率高的药物易通过生物膜 B．结合药物暂时失去药理活性 C．结合药物药效增强 D．结合率高的药物排泄加快 E．结合率高的药物合用后相互不易发生竞争 16．口服下述药物后，产生首过消除的例子是 A．肾上腺素在碱性肠液中破坏 B．红霉素在胃内被胃酸破坏 C．硝酸甘油在肝内被代谢灭活 D．庆大霉素解离度大，不易透过肠粘膜 E．青霉素 G 在肠内被代谢灭活 17．尿液 PH 值对阿司匹林排泄的影响是 A．PH 降低，解离度增大，再吸收减少，排泄加速 B．PH 增高，解离度增大，再吸收减少，排泄加速 C．PH 增高，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢 D．PH 降低，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢 E．PH 增高，解离度变小，再吸收减少，排泄加速 18．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应 A.减弱
B增强 C不变 D被消除 E短智 19。药物的血浆半衰期(a》不几有下列博项特点 A:决定药物在体内的消除方式 B.作为给药间隔时间的依据 C,预计药物是效的时间 D,预计药物消除的时间 E,预计药物的生物利用度 20.安慰剂是一种 A.口服制剂 B,阳性对照药 C,不具有药理活性的剂型 D.使病人得到安慰的药物 E.能稳定利人情缩的药物 21.长期应用异丙肾上腺素治疗导响。需要增加刻量才能有效，这种现象称为 A.附药性 B.附受性 C,成意性 D.习惯性 E.受体白上调节 22.部分激动药的特点有 礼只能激动部分受体 B.只能与部分受体结合 C亲和力较弱，内在活性较强 D亲和力较强，内在活性较到 E亲和力和内在活性均较霜 头，在酸性展液中蜀酸性药物 A解离多，重吸收多，排法快 B解离多，重吸牧多，排液慢 C解离少。重吸收多，排清慢 D解离多。重吸收少，排法快 E以上都不是
B.增强 C.不变 D.被消除 E.短暂 19．药物的血浆半衰期（t1/2）不具有下列哪项特点 A．决定药物在体内的消除方式 B．作为给药间隔时间的依据 C．预计药物显效的时间 D．预计药物消除的时间 E．预计药物的生物利用度 20．安慰剂是一种 A．口服制剂 B．阳性对照药 C．不具有药理活性的剂型 D．使病人得到安慰的药物 E．能稳定病人情绪的药物 21．长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,需要增加剂量才能有效，这种现象称为 A．耐药性 B．耐受性 C．成瘾性 D．习惯性 E．受体向上调节 22.部分激动药的特点有 A.只能激动部分受体 B.只能与部分受体结合 C.亲和力较弱，内在活性较强 D.亲和力较强，内在活性较弱 E.亲和力和内在活性均较弱 23.在酸性尿液中弱酸性药物 A.解离多，重吸收多，排泄快 B.解离多，重吸收多，排泄慢 C.解离少，重吸收多，排泄慢 D.解离多，重吸收少，排泄快 E.以上都不是
24,下列有关影响药物分布的因素，错误的是 A血浆蛋白站合率 B体液 C首过消除 L器官血流量 E血脑屏障 25,药物的治疗指数是指 AE团/九D的比值 且D,与D之间的距离 CD/L.D的比值 LL/ED的比值 E,与的距离 26.某药率衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度 A2次 B3次 C5次 010次 E11次 27,某药竿衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是 L2天左右 且1天左右 C5天左右 010天左右 E10小时左右 28.在剂量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A,直浆浓度较低 B.血黎蛋白结合较少 C.组织内药物浓度较低 D.生物利用度较小 E.所能达到的稳态血药浓度较低 29.药物的效价强度是折同一类型的药物之间 L产生治疗作用与不良反应的比值 B在足够大的剂量时产生的最大数应的强 C产生相同效应时需要的剂量的不同
24.下列有关影响药物分布的因素，错误的是 A.血浆蛋白结合率 B.体液 pH C.首过消除 D.器官血流量 E.血脑屏障 25.药物的治疗指数是指 A.ED95/LD5 的比值 B.ED50 与 LD50 之间的距离 C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50 的比值 E.ED95 与 LD5 的距离 26.某药半衰期为 12 小时，若 12 小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度 A.2 次 B.3 次 C.5 次 D.10 次 E.11 次 27.某药半衰期为 10 小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是 A.2 天左右 B.1 天左右 C.5 天左右 D.10 天左右 E.10 小时左右 28.在剂量相等时，Vd 小的药物比 Vd 大的药物 A．血浆浓度较低 B．血浆蛋白结合较少 C．组织内药物浓度较低 D．生物利用度较小 E．所能达到的稳态血药浓度较低 29.药物的效价强度是指同一类型的药物之间 A.产生治疗作用与不良反应的比值 B.在足够大的剂量时产生的最大效应的强弱 C.产生相同效应时需要的剂量的不同
D引起毒性剂量的大小 E、引起效应剂量的大小 30,药物在体内超出转化能力时其清除方式应是 L药物经骨消除 且一领动力学消除 C零领动力学消除 C药物经肠道排出 E药物经肝代谢消除 B型题 L药物的作用和作用机制 B机体对药物的处理过程 C影响药物作用的因素 D.药物对机体的作用 E.药物与机体之间的相互作用 1,药理学可概暂为 2,药动学可概括为 A.兴奋作用 B.防治作用 C,兴奋和拘制作用 D.不良反应 E.防治作用与不良反应 3,药物作用两重性的表现是 4,药物基木作用的表现是 A.副作用 B.毒性反应 C,后遗反应 D.停药反应 E.变态反应 5.因失眠睡前服用苯巴比晏钠100，第二天上午星现宿醉现象，这属于 6。因腹痛服用硫酸阿托品后感到口干，便秘，这属于药物的 7.因肺炎需注射青霉素，皮试结果反应呈程阳性，如果使用青霉煮必将出现的反应是 A.效旋 B.治疗指数 C,安全范围
D.引起毒性剂量的大小 E、引起效应剂量的大小 30.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是 A.药物经肾消除 B.一级动力学消除 C.零级动力学消除 C.药物经肠道排出 E.药物经肝代谢消除 B 型题 A.药物的作用和作用机制 B.机体对药物的处理过程 C.影响药物作用的因素 D.药物对机体的作用 E．药物与机体之间的相互作用 1．药理学可概括为 2．药动学可概括为 A．兴奋作用 B．防治作用 C．兴奋和抑制作用 D．不良反应 E．防治作用与不良反应 3．药物作用两重性的表现是 4．药物基本作用的表现是 A．副作用 B．毒性反应 C．后遗反应 D．停药反应 E．变态反应 5．因失眠睡前服用苯巴比妥钠 100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于 6．因腹痛服用硫酸阿托品后感到口干，便秘，这属于药物的 7．因肺炎需注射青霉素，皮试结果反应呈强阳性，如果使用青霉素必将出现的反应是 A．效能 B．治疗指数 C．安全范围
D.药物量效曲线 E.药物时量由线 8。反映药物敏感性和效应的表示方式 9,反映药物安全性的一个数值 10。不考感剂量反应表示药物最大效应的同 A,快速耐受性 B.成意性与戍断狂状 C,耐药性 D.耐受性 E,反跳现象 1山。连续用药机体对药物的敏感性降低为 12.长期使用抗微生物药可产生 13,长期使用有依赖性潜能的药物后突然停药发生的严重生理功能素乱 (四)多项选择题 1.药理学的概念中包含以下哪些含义 A。药物对机体的作用 B。药物对机体的作用机制 C.机体对药物的处理过程 D.药物对病原体的作用及其机制 E,病原体对药物的处理过程 2,毒性反应产生的原因有 A.用药剂量过大或用药时间过长 B。机体对某药特别敏感 C.继发于治疗作用后的反应 D,机体产生的病理性免疫反应 E.静脉注射速度过快 3。与血聚蛋白结合率低的药物 A,排淮减慢 B.显效快 C.易通过细胞陕 D,作用延长 E,不易通过细胞膜 4,药物的清除主要包括 A.药物代谢的过程
D．药物量效曲线 E．药物时量曲线 8．反映药物敏感性和效应的表示方式 9．反映药物安全性的一个数值 10．不考虑剂量反应表示药物最大效应的词 A．快速耐受性 B．成瘾性与戒断症状 C．耐药性 D．耐受性 E．反跳现象 11．连续用药机体对药物的敏感性降低为 12．长期使用抗微生物药可产生 13．长期使用有依赖性潜能的药物后突然停药发生的严重生理功能紊乱 (四)多项选择题 1．药理学的概念中包含以下哪些含义 A．药物对机体的作用 B．药物对机体的作用机制 C．机体对药物的处理过程 D．药物对病原体的作用及其机制 E．病原体对药物的处理过程 2．毒性反应产生的原因有 A．用药剂量过大或用药时间过长 B．机体对某药特别敏感 C．继发于治疗作用后的反应 D．机体产生的病理性免疫反应 E．静脉注射速度过快 3．与血浆蛋白结合率低的药物 A．排泄减慢 B．显效快 C．易通过细胞膜 D．作用延长 E．不易通过细胞膜 4．药物的消除主要包括 A．药物代谢的过程
B,药物排液的过程 C,药物分剩的过程 D.药物重吸收的过程 E.药物吸收的过程 5,麻醉药品的概念包括 A.有成意性 B.属于刷毒药的范围 C.全麻药如乙随 D.局麻药如普鲁卡因 E.镇痛药如吗啡 丘养巴比妥与双香豆素合用，可使后者 A作用增强 且作用减弱 C作用时间第阋 D作用时间延长 E毒性增加 7,药物副作用的特点是 A药物因有的药理作用 B剂量过大时出尾 C不可预知 D随用药目的不同可与新治作用相互转化 E一般是较轻微的、可逆的功能性变化 8影响药物在体内分布的因素有 A脑屏购 B器官血流量 C体液H D药物与血浆蛋白结合率 E药物与组织细胞结合 9.药物血聚半衰期的特点和意义是 A确定给药间隔时间 且药物分类的依据 C预测达到稳态血浓度的时间 D反映体内药物的消除速度 E是指血聚药物浓度下降一半所需的时间
B．药物排泄的过程 C．药物分布的过程 D．药物重吸收的过程 E．药物吸收的过程 5．麻醉药品的概念包括 A．有成瘾性 B．属于剧毒药的范围 C．全麻药如乙醚 D．局麻药如普鲁卡因 E．镇痛药如吗啡 6.苯巴比妥与双香豆素合用，可使后者 A.作用增强 B.作用减弱 C.作用时间缩短 D.作用时间延长 E.毒性增加 7.药物副作用的特点是 A.药物固有的药理作用 B.剂量过大时出现 C.不可预知 D.随用药目的不同可与防治作用相互转化 E.一般是较轻微的、可逆的功能性变化 8.影响药物在体内分布的因素有 A.脑屏障 B.器官血流量 C.体液 PH D.药物与血浆蛋白结合率 E.药物与组织细胞结合 9.药物血浆半衰期的特点和意义是 A.确定给药间隔时间 B.药物分类的依据 C.预测达到稳态血浓度的时间 D.反映体内药物的消除速度 E.是指血浆药物浓度下降一半所需的时间