第四章分子结构习题目录 判断题;二选择题;三填空题;四回答问题 一判断题 1氢氧化钠晶体中既有离子键,又有共价键。() 2离子晶体中的化学键都是离子键。() 3CO分子含有配位键。() 4NaCl(s)中正、负离子以离子键结合,故所有金属氯化物中都存在离子键。() 5非金属元素组成的化合物都不是离子化合物。() 6所有分子的共价键都具有饱和性与方向性,而离子键没有饱和性与方向性。() 7某原子所形成共价键的数目,等于该原子基态时未成对电子的数目。() 8键能越大,键越牢固,分子也越稳定。() 9N2分子中有叁键,氮气很不活泼;因此所有含有叁键的分子都不活泼。() 10双原子分子键能等于该物质的生成焓。() l1共价型分子的键能等于其键离解能。() 12反应HC(g)→H(g+Cl(g)的△H=431kJ·mo,即HC键能为43kJ·mol。() 13乙烯加氢生成乙烷,丙烯加氢生成丙烷。这两个反应的摩尔焓变几乎相等。() 14共价键的键长等于成键原子共价半径之和。() 15相同原子间的叁键中必有一个σ键,两个π键,π键不如σ键稳定。所以叁键键能一定小于 三倍的单键键能。() 16相同原子间双键的键能等于单键键能的两倍,叁键键能等于单键键能的三倍。() 17烷烃分子中C-C键的键能大于炔烃分子中C≡C键能的三分之一。() 18对于气相反应来说,如果反应物的摩尔键焓总和小于生成物的摩尔键焓总和,则反应的 摩尔焓变为负值。() 19氟的电负性大,原子半径小,所以F2分子的键能比C2、Br2、I2分子的键能大。( 20任何共价单键的键长均大于共价双键或共价叁键的键长。() 21烷烃分子中C-C键的键长是炔烃分子中C≡C键长的三倍。() 22中心原子轨道杂化方式相同,形成的分子空间几何构型也一定相同。() 23中心原子所形成的杂化轨道数等于参加杂化的原子轨道数。() 24同一原子中能量相近的原子轨道进行杂化,是形成杂化轨道的基本条件之一。()
第四章 分子结构习题目录 一 判断题；二 选择题；三 填空题；四 回答问题 一判断题 1 氢氧化钠晶体中既有离子键，又有共价键。（ ） 2 离子晶体中的化学键都是离子键。（ ） 3 CO 分子含有配位键。（ ） 4 NaCl(s)中正、负离子以离子键结合，故所有金属氯化物中都存在离子键。（ ） 5 非金属元素组成的化合物都不是离子化合物。（ ） 6 所有分子的共价键都具有饱和性与方向性，而离子键没有饱和性与方向性。（ ） 7 某原子所形成共价键的数目，等于该原子基态时未成对电子的数目。（） 8 键能越大，键越牢固，分子也越稳定。（ ） 9 N2 分子中有叁键，氮气很不活泼；因此所有含有叁键的分子都不活泼。（） 10 双原子分子键能等于该物质的生成焓。（ ） 11 共价型分子的键能等于其键离解能。（ ） 12 反应 HCl(g)→H(g)+Cl(g)的rH =431kJ·mol-1，即 H-Cl 键能为 431kJ·mol-1。（ ） 13 乙烯加氢生成乙烷，丙烯加氢生成丙烷。这两个反应的摩尔焓变几乎相等。（ ） 14 共价键的键长等于成键原子共价半径之和。（ ） 15 相同原子间的叁键中必有一个键，两个键，键不如键稳定。所以叁键键能一定小于 三倍的单键键能。（） 16 相同原子间双键的键能等于单键键能的两倍，叁键键能等于单键键能的三倍。（ ） 17 烷烃分子中 C-C 键的键能大于炔烃分子中 C C 键能的三分之一。（ ） 18 对于气相反应来说，如果反应物的摩尔键焓总和小于生成物的摩尔键焓总和，则反应的 摩尔焓变为负值。（ ） 19 氟的电负性大，原子半径小，所以 F2 分子的键能比 Cl2、Br2、I2 分子的键能大。（ ） 20 任何共价单键的键长均大于共价双键或共价叁键的键长。（ ） 21 烷烃分子中 C-C 键的键长是炔烃分子中 C C 键长的三倍。（ ） 22 中心原子轨道杂化方式相同，形成的分子空间几何构型也一定相同。（） 23 中心原子所形成的杂化轨道数等于参加杂化的原子轨道数。（ ） 24 同一原子中能量相近的原子轨道进行杂化，是形成杂化轨道的基本条件之一。（ ）
25原子轨道发生杂化后可以增强成键能力。() 26杂化轨道具有能量相等、空间伸展方向一定的特征。() 27原子轨道的杂化既可以在原子成键时发生,也可以在孤立原子中发生。() 28原子轨道的杂化只在形成化合物分子时发生。() 29杂化轨道与原子轨道一样既可以形成σ键,也可以形成π键。() 30一个原子有几个成单电子,就只能形成几个杂化轨道。() 31驴p3杂化是由同一原子的一个ns轨道和三个m轨道形成四个驴p3杂化轨道。() 32能形成共价分子的主族元素,其原子的内层d轨道均被电子占满,所以不可能用内层d 轨道参与形成杂化轨道。() 33分子轨道理论是以原子轨道理论为基础建立的。() 34HF分子中由H的ls轨道与F的ls轨道线性组合形成分子轨道。() 35任何两个原子的s原子轨道,都可组成两个分子轨道σ和*。() 36按分子轨道理论,O,分子的键级为2,所以在两个氧原子之间存在两个共价键。() 37含有奇数电子的分子是顺磁性分子。() 38由分子轨道理论可推知O2、O2都比O2稳定。() 39由分子轨道理论可推知O2、O2、O2键能的大小顺序为O2>O2>O2。() 40按照分子轨道理论,N2和N2的键级相等。() 41NO与N2的电子数相等,二者为等电子体,其键级相等。() 42由分子轨道理论可知,H的键级为05,并具有顺磁性。() 43由分子轨道理论可推知O2是反磁性的,而O2是顺磁性的。() 44O2+与NO所含电子数相等,互为等电子体,按分子轨道理论可知,二者键级相等,在磁 场中均表现为顺磁性。() 45分子的变形性可用极化率来表示。( 46分子在外电场作用下,可以变形。() 47同核双原子分子极化率为0C·m2·Vl。() 48按照鲍林( Pauling)的电负性标度,C与S的电负性同为25,则CS2(g)是非极性分子,CS 键是非极性键。() 49不同元素的原子之间形成的共价键至少具有弱极性。() 50分子的变形性与分子的相对质量有关。分子相对质量越大,变形性越小。() 51极性分子的极化率比非极性分子的大
25 原子轨道发生杂化后可以增强成键能力。（ ） 26 杂化轨道具有能量相等、空间伸展方向一定的特征。（ ） 27 原子轨道的杂化既可以在原子成键时发生，也可以在孤立原子中发生。（） 28 原子轨道的杂化只在形成化合物分子时发生。（ ） 29 杂化轨道与原子轨道一样既可以形成键，也可以形成键。（） 30 一个原子有几个成单电子，就只能形成几个杂化轨道。（ ） 31 sp 3 杂化是由同一原子的一个 ns 轨道和三个 np 轨道形成四个 sp 3 杂化轨道。（） 32 能形成共价分子的主族元素，其原子的内层 d 轨道均被电子占满，所以不可能用内层 d 轨道参与形成杂化轨道。（） 33 分子轨道理论是以原子轨道理论为基础建立的。（ ） 34 HF 分子中由 H 的 1s 轨道与 F 的 1s 轨道线性组合形成分子轨道。（） 35 任何两个原子的 s 原子轨道，都可组成两个分子轨道s 和s*。（） 36 按分子轨道理论，O2 分子的键级为 2，所以在两个氧原子之间存在两个共价键。（） 37 含有奇数电子的分子是顺磁性分子。（） 38 由分子轨道理论可推知 O2 -、O2 2-都比 O2 稳定。（） 39 由分子轨道理论可推知 O2、O2 -、O2 2-键能的大小顺序为 O2>O2 - >O2 2-。（） 40 按照分子轨道理论，N2 +和 N2 -的键级相等。（） 41 NO+与 N2 的电子数相等，二者为等电子体，其键级相等。（） 42 由分子轨道理论可知，H2 +的键级为 0.5，并具有顺磁性。（） 43 由分子轨道理论可推知 O2 -是反磁性的，而 O2 2-是顺磁性的。（） 44 O2 +与 NO 所含电子数相等，互为等电子体，按分子轨道理论可知，二者键级相等，在磁 场中均表现为顺磁性。（ ） 45 分子的变形性可用极化率来表示。（） 46 分子在外电场作用下，可以变形。（ ） 47 同核双原子分子极化率为 0C·m 2·V -1。（ ） 48 按照鲍林(Pauling)的电负性标度，C 与 S 的电负性同为 2.5，则 CS2 (g)是非极性分子，C-S 键是非极性键。（ ） 49 不同元素的原子之间形成的共价键至少具有弱极性。（ ） 50 分子的变形性与分子的相对质量有关。分子相对质量越大，变形性越小。（） 51 极性分子的极化率比非极性分子的大。（ ）
52分子中的共价键有极性,分子不一定是极性分子。() 53非极性分子中可以存在极性键。() 54极性分子中的所有化学键都是极性键。() 55H2的极化率比He的小。() 56He、Ne、Ar、Kr、Xe的极化率依次增大。.() 57由同种元素原子组成的分子,必定都是非极性分子。() 58沸点高的物质,其分子极化率一定大。() 59对由非极性分子组成的物质来说,其沸点越高,则极化率越大。() 60在理想气体分子之间也存在着范德华( vander waals力,只不过吸引力较小而己。() 61色散力存在于一切分子之间。() 取向力、色散力、诱导力存在于任何分子之间。() 63非极性分子存在瞬时偶极,因此它们之间也存在诱导力。() 64稀有气体中以He的沸点最低,Rn的沸点最高,这主要与它们的色散力有关。() 65弱极性分子之间的分子间力均以色散力为主。() 66所有相邻分子间都有色散力。() 67工业上利用液化空气法分离并制取氧和氮,主要利用二者沸点的差异。() 68由小分子组成的各种物质,其沸点总是随其相对分子质量的增大而升高。() 69氢键只存在于NH3、H2O、HF的分子之间,其它分子间不存在氢键。() 70所有含氢化合物分子之间并非均存在氢键。() 71氢键的键能与一般的共价键键能相当。() 72HO的熔点比HF高,所以O-H…O氢键的键能比F-H…F氢键的键能大。() 73由于水分子间存在氢键,所以水的沸点比同族元素氢化物的沸点高。() 74价层电子对互斥理论能解释分子的构型。()。 75根据价层电子对互斥理论孤对电子的存在只能使键角变小。() 76根据价层电子对互斥理论,分子或离子的空间构型取决于中心原子的价层电子对数。() 77根据价层电子对互斥理论,分子或离子的空间构型仅取决于中心原子与配位原子间的σ键 数。() 78对ABn型分子(或离子)来说,当中心原子A的价电子对数为m时,分子的空间构型与电 子对在空间的构型一致。() 79OF2是直线形分子。()
52 分子中的共价键有极性，分子不一定是极性分子。（ ） 53 非极性分子中可以存在极性键。（ ） 54 极性分子中的所有化学键都是极性键。（ ） 55 H2 的极化率比 He 的小。（ ） 56 He、Ne、Ar、Kr、Xe 的极化率依次增大。.（ ） 57 由同种元素原子组成的分子，必定都是非极性分子。（ ） 58 沸点高的物质，其分子极化率一定大。（ ） 59 对由非极性分子组成的物质来说，其沸点越高，则极化率越大。（ ） 60 在理想气体分子之间也存在着范德华(vanderWaals)力，只不过吸引力较小而已。（） 61 色散力存在于一切分子之间。（） 62 取向力、色散力、诱导力存在于任何分子之间。（） 63 非极性分子存在瞬时偶极，因此它们之间也存在诱导力。（） 64 稀有气体中以 He 的沸点最低，Rn 的沸点最高，这主要与它们的色散力有关。（） 65 弱极性分子之间的分子间力均以色散力为主。（ ） 66 所有相邻分子间都有色散力。（） 67 工业上利用液化空气法分离并制取氧和氮，主要利用二者沸点的差异。（） 68 由小分子组成的各种物质，其沸点总是随其相对分子质量的增大而升高。（） 69 氢键只存在于 NH3、H2O、HF 的分子之间，其它分子间不存在氢键。（） 70 所有含氢化合物分子之间并非均存在氢键。（ ） 71 氢键的键能与一般的共价键键能相当。（） 72 H2O 的熔点比 HF 高，所以 O-H…O 氢键的键能比 F-H…F 氢键的键能大。（） 73 由于水分子间存在氢键，所以水的沸点比同族元素氢化物的沸点高。（） 74 价层电子对互斥理论能解释分子的构型。（）。 75 根据价层电子对互斥理论孤对电子的存在只能使键角变小。（） 76 根据价层电子对互斥理论，分子或离子的空间构型取决于中心原子的价层电子对数。（） 77 根据价层电子对互斥理论，分子或离子的空间构型仅取决于中心原子与配位原子间的键 数。（）。 78 对 ABm型分子(或离子)来说，当中心原子 A 的价电子对数为 m 时，分子的空间构型与电 子对在空间的构型一致。（ ） 79 OF2 是直线形分子。（）
80AsF5是三角双锥形分子。() 81AB2型分子为V形时,A原子必定是驴2杂化。() 82根据价层电子对互斥理论,当中心原子采用驴3d杂化轨道成键时,所有键角均为90°() 83在I3中,中心原子碘上有三对孤对电子。() 4AB2型分子为直线形时,A原子必定是驴杂化。() 85S042、CO4、PO43的空间构型相同。() 86在CS2、C2H2分子中,均有σ键和π键。() 87H2分子中的共价键具有饱和性和方向性。() 88凡是中心原子采取p3杂化轨道成键的分子,其空间构型都是正四面体。() 89SCl4分子中的驴杂化轨道是由Cl原子的3轨道和Si原子的3轨道混合形成的。() 90含有120键角的分子,其中心原子的杂化轨道方式均为驴p2杂化。() 91凡是中心原子采用驴p2杂化方式形成的分子,必定是平面三角形构型。() 92NH2的空间几何构型为Ⅴ形,则N原子的轨道杂化方式为驴p2杂化。() 93NCl3和PO3的中心原子均采用等性驴p3杂化。() 94SnCl2分子和H2O分子的空间构型均为V型,表明它们的中心原子采取相同方式的杂化 轨道成键。() 95凡是配位数为4的分子,其中心原子均采用驴3杂化轨道成键。() 96在任何情况下,每一个驴p2杂化轨道所含的s、p成分均相同。() 97BeCl2分子与XeF2分子的空间构型均为直线形,表明Be原子和Xe原子均采用sp杂化轨 道成键。() 98PC(g)的空间构型为三角双锥,P原子以驴3d杂化轨道与Cl成键。() 99[AIF63的空间构型为八面体,Al原子采用驴3d杂化。() 二选择题 1下列化合物中没有共价键的是() (A)PBr3:(B)IBr:(C)HBr:(D)NaBI 2下列化合物中仅有共价键的是() (A)K2SO4:(B)PCl3:(C)AgF:(D)SrCl2
80 AsF5 是三角双锥形分子。（） 81 AB2 型分子为 V 形时，A 原子必定是 sp 3 杂化。（） 82 根据价层电子对互斥理论，当中心原子采用 sp 3 d 杂化轨道成键时，所有键角均为 90（）。 83 在 I3 -中，中心原子碘上有三对孤对电子。（） 84 AB2 型分子为直线形时，A 原子必定是 sp 杂化。（） 85 SO4 2-、ClO4 -、PO4 3-的空间构型相同。（） 86 在 CS2、C2H2 分子中，均有键和键。（） 87 H2 分子中的共价键具有饱和性和方向性。（） 88 凡是中心原子采取 sp 3 杂化轨道成键的分子，其空间构型都是正四面体。（） 89 SiCl4 分子中的 sp 3 杂化轨道是由 Cl 原子的 3s 轨道和 Si 原子的 3p 轨道混合形成的。（） 90 含有 120键角的分子，其中心原子的杂化轨道方式均为 sp 2 杂化。（ ） 91 凡是中心原子采用 sp 2 杂化方式形成的分子，必定是平面三角形构型。（） 92 NH2 -的空间几何构型为 V 形，则 N 原子的轨道杂化方式为 sp 2 杂化。（） 93 NCl3 和 PO4 3-的中心原子均采用等性 sp 3 杂化。（） 94 SnCl2 分子和 H2O 分子的空间构型均为 V 型，表明它们的中心原子采取相同方式的杂化 轨道成键。（） 95 凡是配位数为 4 的分子，其中心原子均采用 sp 3 杂化轨道成键。（ ） 96 在任何情况下，每一个 sp 2 杂化轨道所含的 s、p 成分均相同。（ ） 97 BeCl2 分子与 XeF2 分子的空间构型均为直线形，表明 Be 原子和 Xe 原子均采用 sp 杂化轨 道成键。（） 98 PCl5 (g)的空间构型为三角双锥，P 原子以 sp 3 d 杂化轨道与 Cl 成键。（ ） 99 [AlF6 ] 3-的空间构型为八面体，Al 原子采用 sp 3 d 2 杂化。（） 二选择题 1 下列化合物中没有共价键的是（ ）。 (A)PBr3；(B)IBr；(C)HBr；(D)NaBr。 2 下列化合物中仅有共价键的是（ ）。 (A)K2SO4；(B)PCl3；(C)AgF；(D)SrCl2
3下列化合物中仅有离子键的有() (A)CuSO4.5H,O:(B)KCl:(C)NH CI; ( D)KNO 4共价键最可能存在于()。 (A)非金属原子之间 (B)金属原子之间 (C)非金属原子和金属原子之间:(D)电负性相差很大的元素原子之间。 5下列化合物中既有离子键又有共价键和配位键的是()。 (A)KF:(B)H2SO4:(C)CuCl2:(D)NH,NO 6下列分子或离子中,含有配位共价键的是() (A)NH4 :(B)N2:(C)CCl4:(D)CO2 7下列化合物中,既存在离子键和共价键,又存在配位键的是() (A)H PO4:(B)BaCl2:(C)NH,F:(D)NaOH 8关于离子键的本性,下列叙述中正确的是()。 (A)主要是由于原子轨道的重叠 (B)由一个原子提供成对共用电子 (C)两个离子之间瞬时偶极的相互作用 (D)正、负离子之间的静电吸引为主的作用力 9下列化合物中,与氖原子的电子构型相同的正、负离子所产生的离子化合物是()。 (A)NaCl;(B)MgO:(C)KF:(D)CaCl2 10下列各组卤化物中,离子键成分大小顺序正确的是()。 (A)CsF>RbCi> Br>Nal (B)CsF>RbBr>KCINaF (C)RbBrCsl>NaF>KCl: (D)KCI NaF>CsI>RbBr l1下列关于氢分子形成的叙述中,正确的是()。 (A)两个具有电子自旋方式相反的氢原子互相接近时,原子轨道重叠,核间电子云密度增大 而形成氢分子; (B)任何氢原子相互接近时,都可形成H2分子; (C)两个具有电子自旋方式相同的氢原子互相越靠近,越易形成H2分子; (D)两个具有电子自旋方式相反的氢原子接近时,核间电子云密度减小,能形成稳定的H2 分子 12按照价键理论(VB法),共价键之所以存在σ和π键,是因为()。 (A)仅是自旋方向相反的两个成单电子配对成键的结果
3 下列化合物中仅有离子键的有（ ）。 (A)CuSO4·5H2O；(B)KCl；(C)NH4Cl；(D)KNO3。 4 共价键最可能存在于（ ）。 (A)非金属原子之间； (B)金属原子之间； (C)非金属原子和金属原子之间； (D)电负性相差很大的元素原子之间。 5 下列化合物中既有离子键又有共价键和配位键的是（ ）。 (A)KF；(B)H2SO4；(C)CuCl2；(D)NH4NO3。 6 下列分子或离子中，含有配位共价键的是（ ）。 (A)NH4 +；(B)N2；(C)CCl4；(D)CO2。 7 下列化合物中，既存在离子键和共价键，又存在配位键的是（ ）。 (A)H3PO4；(B)BaCl2；(C)NH4F；(D)NaOH。 8 关于离子键的本性，下列叙述中正确的是（ ）。 (A)主要是由于原子轨道的重叠； (B)由一个原子提供成对共用电子； (C)两个离子之间瞬时偶极的相互作用； (D)正、负离子之间的静电吸引为主的作用力。 9 下列化合物中，与氖原子的电子构型相同的正、负离子所产生的离子化合物是（ ）。 (A)NaCl；(B)MgO；(C)KF；(D)CaCl2。 10 下列各组卤化物中，离子键成分大小顺序正确的是（ ）。 (A)CsF>RbCl>KBr>NaI； (B)CsF>RbBr>KCl>NaF； (C)RbBr>CsI>NaF>KCl； (D)KCl>NaF>CsI>RbBr。 11 下列关于氢分子形成的叙述中，正确的是（ ）。 (A)两个具有电子自旋方式相反的氢原子互相接近时，原子轨道重叠，核间电子云密度增大 而形成氢分子； (B)任何氢原子相互接近时，都可形成 H2 分子； (C)两个具有电子自旋方式相同的氢原子互相越靠近，越易形成 H2 分子； (D)两个具有电子自旋方式相反的氢原子接近时，核间电子云密度减小，能形成稳定的 H2 分子. 12 按照价键理论(VB 法)，共价键之所以存在和键，是因为（ ）。 (A)仅是自旋方向相反的两个成单电子配对成键的结果；
(B)仅是原子轨道最大程度重叠的结果 (C)自旋方向相反的两个成单电子原子轨道最大程度重叠的结果 (D)正、负电荷吸引排斥作用达到平衡的结果 13对共价键方向性最好的解释是()。 (A)原子轨道角度部分的定向伸展 (B)电子配对 (C)原子轨道最大重叠和对称性匹配; (D泡利不相容原理。 14下列叙述中,不能表示σ键特点的是() (A)原子轨道沿键轴方向重叠,重叠部分沿键轴方向成“圆柱形”对称 (B)两原子核之间的电子云密度最大 (C)键的强度通常比π键大 (D)键的长度通常比π键长 15下列叙述中,不能表示π键特点的是() (A)原子轨道以平行方式重叠,重叠部分通过垂直键轴平面 (B)电子云集中在两核之间: (C)键的强度通常比σ小 (D)通常具有C=C的分子较活泼 16下列叙述中错误的是()。 (A)σ键的电子云沿键轴呈“圆柱形”对称分布 (B)π键的电子云垂直于键轴平行重叠 (C)分子中不可能只存在π键 (D)σ键的能量通常低于π键的能量。 17两个原子的下列原子轨道沿x轴方向能有效地形成σ键的是() (A)s-d2:(B)PrPr:(C)P,P :(D)P--P 18两个原子的下列原子轨道垂直x轴方向重叠能有效地形成π键的是()。 (A)p-Pi(B)P-pr:(C)p-p:(D)s-p 19下列分子中存在π键的是()。 (A)PCl3:(B)HCI:(C)H2:(D)N2
(B)仅是原子轨道最大程度重叠的结果； (C)自旋方向相反的两个成单电子原子轨道最大程度重叠的结果； (D)正、负电荷吸引排斥作用达到平衡的结果。 13 对共价键方向性最好的解释是（）。 (A)原子轨道角度部分的定向伸展； (B)电子配对； (C)原子轨道最大重叠和对称性匹配； (D)泡利不相容原理。 14 下列叙述中，不能表示键特点的是（）。 (A)原子轨道沿键轴方向重叠，重叠部分沿键轴方向成“圆柱形”对称； (B)两原子核之间的电子云密度最大； (C)键的强度通常比键大； (D)键的长度通常比键长。 15 下列叙述中，不能表示键特点的是（）。 (A)原子轨道以平行方式重叠，重叠部分通过垂直键轴平面； (B)电子云集中在两核之间； (C)键的强度通常比小； (D)通常具有 C=C 的分子较活泼。 16 下列叙述中错误的是（ ）。 (A)键的电子云沿键轴呈“圆柱形”对称分布； (B)键的电子云垂直于键轴平行重叠； (C)分子中不可能只存在键； (D)键的能量通常低于键的能量。 17 两个原子的下列原子轨道沿 x 轴方向能有效地形成键的是（）。 (A)s- 2 z d ；(B)px -px；(C)py -py；(D)pz -pz。 18 两个原子的下列原子轨道垂直 x 轴方向重叠能有效地形成键的是（）。 (A)py -py；(B)px -px；(C)py -pz；(D)s-pz。 19 下列分子中存在键的是（ ）。 (A)PCl3；(B)HCl；(C)H2；(D)N2
20下列各组原子轨道的组合中,按给定方向能有效地组成σ键的是() (A)s2沿x轴方向 (B)sP,沿y轴方向 (C)dx沿x轴方向 (D)P2-d=沿y轴方向。 21按照价键理论,HCl分子中共价键是由()。 (A)H原子的1s轨道与Cl原子的3p2轨道沿x轴方向重叠而成; (B)H原子的ls轨道与Cl原子的3个p轨道重叠而成 (C)H原子的ls轨道与Cl原子的3s轨道重叠而成 (DH原子的ls轨道与C1原子的2P轨道沿x轴方向重叠而成。 22下列叙述中正确的是() (A)在C2H2分子中,C与C之间有一个σ键和两个π键,性质活泼;在N2分子中,N与N之 间也有一个σ键和两个π键,故N2分子也活泼 (B)Be原子的外电子层构型为22,激发一个电子到2p轨道上,就有可能形成Be2分子。 (CC原子和O原子的外层电子构型分别为22p2和232p,都有两个未成对电子,所以CO 分子中存在一个σ键和一个π键; (D)He原子的电子构型为13,因此两个He原子不能形成He2分子。 23下列键参数中可以描述共价键的离子性程度的是() (A)键能:(B)键长;(C)键角:(D)键矩 24下列键参数能用来说明分子几何形状的是() (A)键矩:(B)键长和键角:(C)键能;(D)键级 25下列物质分子的键离解能等于其键能的是()。 (A)CH(g);(B)PCl3 (g):(C)so2 (g);(D)HCI(g)o 26如果X是原子,X2是实际存在的分子, 反应:X2(g)→2X(g)的△H()。 (A)0;(C)=0:(D)不能确定 27下列分子中,碳氧键长最短的是()。 (A)CO:(B)HCHO:(C)CH3OH:(D)H,CO 28下列化学键中键能最大者是()。 (A)N-H:(B)O-H: (C)F-H: (D)H-H 29已知HF、HCl、HBr、H的键长依次分别为92pm、127pm、14lpm、l6lpm。预计它们 的键能将()
20 下列各组原子轨道的组合中，按给定方向能有效地组成键的是（）。 (A)s-pz 沿 x 轴方向； (B)s-py沿 y 轴方向； (C)py -dxy沿 x 轴方向； (D)pz -dyz 沿 y 轴方向。 21 按照价键理论，HCl 分子中共价键是由（）。 (A)H 原子的 1s 轨道与 Cl 原子的 3px 轨道沿 x 轴方向重叠而成； (B)H 原子的 1s 轨道与 Cl 原子的 3 个 p 轨道重叠而成； (C)H 原子的 1s 轨道与 Cl 原子的 3s 轨道重叠而成； (D)H 原子的 1s 轨道与 Cl 原子的 2px 轨道沿 x 轴方向重叠而成。 22 下列叙述中正确的是（ ）。 (A)在 C2H2 分子中，C 与 C 之间有一个键和两个键，性质活泼；在 N2 分子中，N 与 N 之 间也有一个键和两个键，故 N2 分子也活泼； (B)Be 原子的外电子层构型为 2s 2，激发一个电子到 2p 轨道上，就有可能形成 Be2 分子。 (C)C 原子和 O 原子的外层电子构型分别为 2s 2 2p 2 和 2s 2 2p 4，都有两个未成对电子，所以 CO 分子中存在一个键和一个键； (D)He 原子的电子构型为 1s 2，因此两个 He 原子不能形成 He2 分子。 23 下列键参数中可以描述共价键的离子性程度的是（ ）。 (A)键能；(B)键长；(C)键角；(D)键矩。 24 下列键参数能用来说明分子几何形状的是（）。 (A)键矩；(B)键长和键角；(C)键能；(D)键级。 25 下列物质分子的键离解能等于其键能的是（ ）。 (A)CH4 (g)；(B)PCl3 (g)；(C)SO2 (g)；(D)HCl(g)。 26 如果 X 是原子，X2 是实际存在的分子， 反应：X2 (g)→2X(g)的rH （ ）。 (A)0；(C)=0；(D)不能确定。 27 下列分子中，碳氧键长最短的是（ ）。 (A)CO；(B)HCHO；(C)CH3OH；(D)H2CO3。 28 下列化学键中键能最大者是（ ）。 (A)N-H；(B)O-H；(C)F-H；(D)H-H。 29 已知 HF、HCl、HBr、HI 的键长依次分别为 92pm、127pm、141pm、161pm。预计它们 的键能将（ ）
(A)依次增大 (B)依次减小 (C)HF>HCIHISHBr: (D)HF565kJ·mol; (C)NH3>PH3>AsH3: (B)AsH3>PH3>NH3>H,O: (C)NH3>H,O>PH>AsH3: (D)NH3>PH>H,O>AsH, 33在H2O、H2S、CH4、CO2分子中,键角由大到小的顺序,正确的是()。 (A)H,O>H2S>CH>CO (B)CH4>,O>H2S>CO2 (C)CO2>H,S>H,O>CH (D)CO2>CH H,O>H,S 34下列各组化合物分子中,键角大小顺序正确的是()。 (A)BeCl2>BF3>CH4>; :(B)CH4,=BF3>BeCl2: (D)BeCl,>BF:=NH>CHa: (D)NH >CH>BeCl2>BF3 35已知CH4(g)→C(g)+4H(g)△H=1651 kJ. mol, CH2=CH(g)→2C(g)+4Hg)△H=2261kJ·mor。 则C=C的键能是()。 (A)2554kJ·mo (B)2554kJ·mol; (C)-610kJ·mor (D)610kJ·moll。 36已知H(g)+F2(g)→2HF(gMhR=541kJ·mofr,HH和FF的键能分别为436kJ·mor 和153kJ·mo。则HF的键能为() (A)565kJ·mol (B-565kJ·mol; (C)1130kJ (D)-1130kJ·mol
(A)依次增大； (B)依次减小； (C)HF>HCl>HI>HBr； (D)HF565kJ·mol-1 ； (B)=565kJ·mol-1 ； (C)NH3>PH3>AsH3； (B)AsH3>PH3>NH3>H2O； (C)NH3>H2O>PH3>AsH3； (D)NH3>PH3>H2O>AsH3。 33 在 H2O、H2S、CH4、CO2 分子中，键角由大到小的顺序，正确的是（ ）。 (A)H2O>H2S>CH4>CO2； (B)CH4>H2O>H2S>CO2； (C)CO2>H2S>H2O>CH4； (D)CO2>CH4>H2O>H2S。 34 下列各组化合物分子中，键角大小顺序正确的是（ ）。 (A)BeCl2>BF3>CH4>NH3； (B)CH4>NH3=BF3>BeCl2； (D)BeCl2>BF3=NH3>CH4； (D)NH3>CH4>BeCl2>BF3。 35 已知 CH4 (g)→C(g)+4H(g)rH =1651kJ·mol-1， CH2=CH2 (g)→2C(g)+4H(g)rH =2261kJ·mol-1。 则 C=C 的键能是（ ）。 (A)-2554kJ·mol-1 ； (B)2554kJ·mol-1 ； (C)-610kJ·mol-1 ； (D)610kJ·mol-1。 36 已知 H2 (g)+F2 (g)→2HF(g)rH =-541kJ·mol-1，H-H 和 F-F 的键能分别为 436kJ·mol-1 和 153kJ·mol-1。则 H-F 的键能为（）。 (A)565kJ·mol-1 ； (B)-565kJ·mol-1 ； (C)1130kJ·mol-1 ； (D)-1130kJ·mol-1
37已知E(HH)=436kJ·mor1,E(C-Cl)=243kJ·mor,E(H-C)=431kJ·mor,则反应 H2(g)+Cl4(g)→2HCl(g)的△H是()。 (A)-183kJ (C)-248kJ·mor (D)248kJ·mol 38已知HH键能为436kJ·mo,键能为153kJ·mol,H-I键能为299k·mol,则 H2(g)+12(g)→2H(g)的A是()。 (A)290kJ·mol;(B)9k 40已知△(HC,g=92.3Jmo2,HH和ClC的键能分别为436kmo和240 ok mol 则HCl的键能为()。 (A)430.3kJ·morl:(B-430.3kJ·molt:(C)8606kJ·molr';(D-860.6kJ·morl。 41已知29815K、100kPa时,CH4的总离解能(原子化能)为16618k·morl则C-H的键能 为()。 (A)l661.8kJ·mol (B4×1661.8kJ·mol; (C)×1668·mor (D)×1668·mor 42已知△H(CO,g)=1105kJ·mor,石墨的升华热为6944kJ·mor',O2的离解能为 4936kJ·mo。则CO(g)→C(g)+Og)的离解能为()。 (A)10775kJ·mol (B)10517kJ·mofr (C298kJ·mol!:(D)830.7kJ·mol 43高温时碘分子可离解为碘原子:L2(g)2l(g)。该反应在1473K和1173K时标准平衡常数 之比为K(1473)K°(1173)=2430,则I键能为() (A)-1528kJ·mol;(B)l52.8kJ·mol;(C)3056kJ·mol;(D-3056kJ·mol 44反应Br2(g=B(g)在1450K时的标准平衡常数为1150K时标准平衡常数的5950倍, 则Br-Br的键能为() (A)188J·mor:(B188kJ·mofr':(C)94kJ·morl:(D)-944kJ·mol 45已知Cl2、CCl4、CBr4分子中各键长分别是198pm、176pm、194pm,则BrCl分子中的键 长约为() (A)187pm:(B)216pm;(C)185pm:(D)190pma
37 已知 E(H-H)=436kJ·mol-1，E(Cl-Cl)=243kJ·mol-1，E(H-Cl)=431kJ·mol-1，则反应 H2 (g)+Cl2 (g)→2HCl(g)的rH 是（ ）。 (A)-183kJ·mol-1 ； (B)183kJ·mol-1 ； (C)-248kJ·mol-1 ； (D)248kJ·mol-1。 38 已知 H-H 键能为 436kJ·mol-1，I-I 键能为 153kJ·mol-1，H-I 键能为 299kJ·mol-1，则 H2 (g)+I2 (g)→2HI(g)的rH 是（）。 (A)290kJ·mol-1 ； (B)9kJ·mol-1 ； (C)-9kJ·mol-1 ； (D)-4.5kJ·mol-1。 40 已知fH (HCl，g)=-92.3kJ·mol-1，H-H 和 Cl-Cl 的键能分别为 436kJ·mol-1 和 240kJ·mol-1 则 H-Cl 的键能为（ ）。 (A)430.3kJ·mol-1 ；(B)-430.3kJ·mol-1 ；(C)860.6kJ·mol-1 ；(D)-860.6kJ·mol-1。 41 已知 298.15K、100kPa 时，CH4 的总离解能(原子化能)为 1661.8kJ·mol-1。则 C-H 的键能 为（ ）。 (A)1661.8kJ·mol-1 ； (B)4×1661.8kJ·mol-1 ； (C) 1 4 ×1661.8kJ·mol-1 ； (D) 1 2 ×1661.8kJ·mol-1。 42 已知rH (CO，g)=-110.5kJ·mol-1，石墨的升华热为 694.4kJ·mol-1，O2 的离解能为 493.6kJ·mol-1。则 CO(g)→C(g)+O(g)的离解能为（ ）。 (A)1077.5kJ·mol-1 ； (B)1051.7kJ·mol-1 ； (C)1298.5kJ·mol-1 ； (D)830.7kJ·mol-1。 43 高温时碘分子可离解为碘原子：I2 (g) 2I(g)。该反应在 1473K 和 1173K 时标准平衡常数 之比为 K (1473)/K (1173)=24.30，则 I-I 键能为（ ）。 (A)-152.8kJ·mol-1 ；(B)152.8kJ·mol-1 ；(C)305.6kJ·mol-1 ；(D)-305.6kJ·mol-1。 44 反应 Br2 (g) 2Br(g)在 1450K 时的标准平衡常数为 1150K 时标准平衡常数的 59.50 倍， 则 Br-Br 的键能为（ ）。 (A)188.8kJ·mol-1 ；(B)-188.8kJ·mol-1 ；(C)94.4kJ·mol-1 ；(D)-94.4kJ·mol-1。 45 已知 Cl2、CCl4、CBr4 分子中各键长分别是 198pm、176pm、194pm，则 BrCl 分子中的键 长约为（ ）。 (A)187pm；(B)216pm；(C)185pm；(D)190pm
46下列分子或离子中未经杂化而成键的是()。 (A)CO2:(B)H2S:(C)NH4:(D)H2 47下列有关分子特性中,能用杂化轨道理论解释的是()。 (A)分子中的三电子键 (B)分子的空间几何构型 (C)分子中键的极性 (D)分子中化学键的类型。 48下列有关驴2杂化轨道的叙述中正确的是()。 (A)它是由一个l轨道和两个2p轨道杂化而成 (B)它是由一个1s轨道和一个2p轨道杂化而成 (C)每个驴2杂化轨道含有s原子轨道和3P原子轨道的成分: (D)y2杂化轨道既可形成o键,也可以形成π键 49下列有关驴p3不等性杂化轨道的叙述中正确的是() (A)它是由一个s轨道和一个3轨道杂化而成 (B)它是由一个ls轨道和三个3p轨道杂化而成 (C)gy3不等性杂化轨道所含s成分不相等,p成分也不相等: (D)y23杂化轨道可以形成o键或π键 50下列叙述中正确的是()。 (A)发生轨道杂化的原子必须具有未成对电子 (B碳原子只能发生驴、驴2或驴p3杂化 (C)硼原子可以发生驴2d杂化 (D)发生杂化的原子轨道能量相等 51下列关于杂化轨道的叙述中正确的是() (A)凡是中心原子采用驴3杂化轨道成键的分子,都具有正四面体的空间构型; (By2杂化轨道是由同一原子的1个ns轨道和2个m轨道混合组成的三个新的原子轨道 (C)凡AB3型分子,中心原子都采用驴杂化轨道成键 (DCH4分子中的驴p3杂化轨道是由H原子的ls原子轨道和碳原子3个p轨道混合组成的 52下列叙述中错误的是() (A)杂化轨道普遍存在于由共价键和配位键形成的分子或离子中 (B)H2分子中不存在杂化轨道 (C)O2分子中不存在杂化轨道
46 下列分子或离子中未经杂化而成键的是（）。 (A)CO2；(B)H2S；(C)NH4 +；(D)H2 +。 47 下列有关分子特性中，能用杂化轨道理论解释的是（ )。 (A)分子中的三电子键； (B)分子的空间几何构型； (C)分子中键的极性； (D)分子中化学键的类型。 48 下列有关 sp 2 杂化轨道的叙述中正确的是（）。 (A)它是由一个 1s 轨道和两个 2p 轨道杂化而成； (B)它是由一个 1s 轨道和一个 2p 轨道杂化而成； (C)每个 sp 2 杂化轨道含有 1 3 s 原子轨道和 2 3 p 原子轨道的成分； (D)sp 2 杂化轨道既可形成键，也可以形成键。 49 下列有关 sp 3 不等性杂化轨道的叙述中正确的是（ ）。 (A)它是由一个 s 轨道和一个 3p 轨道杂化而成； (B)它是由一个 1s 轨道和三个 3p 轨道杂化而成； (C)sp 3 不等性杂化轨道所含 s 成分不相等，p 成分也不相等； (D)sp 3 杂化轨道可以形成键或键。 50 下列叙述中正确的是（）。 (A)发生轨道杂化的原子必须具有未成对电子； (B)碳原子只能发生 sp、sp 2 或 sp 3 杂化。 (C)硼原子可以发生 sp 3 d 2 杂化； (D)发生杂化的原子轨道能量相等。 51 下列关于杂化轨道的叙述中正确的是（ ）。 (A)凡是中心原子采用 sp 3 杂化轨道成键的分子，都具有正四面体的空间构型； (B)sp 2 杂化轨道是由同一原子的 1 个 ns 轨道和 2 个 np 轨道混合组成的三个新的原子轨道； (C)凡 AB3 型分子，中心原子都采用 sp 3 杂化轨道成键； (D)CH4 分子中的 sp 3 杂化轨道是由 H 原子的 1s 原子轨道和碳原子 3 个 p 轨道混合组成的。 52 下列叙述中错误的是（ ）。 (A)杂化轨道普遍存在于由共价键和配位键形成的分子或离子中； (B)H2 分子中不存在杂化轨道； (C)O2 分子中不存在杂化轨道；
