第四章传出神经系统药理学概论 一、选择题 1.下列哪种不是M受体兴奋产生的效应： A.心率减慢 B.胃肠平滑肌收缩 C.瞳孔缩小 D.骨骼肌收缩 2.乙酰胆碱作用消失的主要途径为： A.再摄取 B.胆碱酯酶破坏 C.单胺氧化酶破坏 D.肝药酶破坏 3.ā受体兴奋时不会引起哪种作用： A.皮肤血管收缩 B.血压升高 C.瞳孔散大 D.支气管收缩 4.B受体激动后不会引起哪种作用： A.心脏兴奋 B.皮肤血管收缩 C.支气管扩张 D.骨骼肌血管扩张 5.胆碱受体不包括： A.M受体 B.N1受体 C.N2受体 D.B受体 6.心脏B受体激动时不引起： A.心率加快
第四章 传出神经系统药理学概论 一、选择题 1．下列哪种不是 M 受体兴奋产生的效应： A．心率减慢 B．胃肠平滑肌收缩 C．瞳孔缩小 D．骨骼肌收缩 2．乙酰胆碱作用消失的主要途径为： A．再摄取 B．胆碱酯酶破坏 C．单胺氧化酶破坏 D．肝药酶破坏 3．α受体兴奋时不会引起哪种作用： A．皮肤血管收缩 B．血压升高 C．瞳孔散大 D．支气管收缩 4．β受体激动后不会引起哪种作用： A．心脏兴奋 B．皮肤血管收缩 C．支气管扩张 D．骨骼肌血管扩张 5．胆碱受体不包括： A．M 受体 B．N1 受体 C．N2 受体 D．β受体 6．心脏β受体激动时不引起： A．心率加快
B.传导加速 C.心收缩力增加 D.心率减慢 7.N2受体激动可引起： A.汗腺分泌 B.缩瞳 C.骨骼肌收缩 D.心脏兴奋 8.NA释放后作用消失的主要途径是： A.被去甲肾上腺素能神经末梢再摄取 B.被MAO破坏 C.被ACh破坏 D.被胆碱酯酶破坏 二、填空题 1.胆碱受体分为 和 受体。 2.肾上腺素受体可分为 和 受体。 3.激动 受体或阻断 受体均可使心脏兴奋。 4.激动 受体或阻断 受体均可使瞳孔散大。 三、问答题 1.胆碱受体、肾上腺素受体各分为哪几类？ 2.当突触后膜M受体、N受体、α受体、B受体兴奋时各产生那些生理效应？ 3.根据药物的作用方式对传出神经系统药物如何分类？
B．传导加速 C．心收缩力增加 D．心率减慢 7．N2 受体激动可引起： A．汗腺分泌 B．缩瞳 C．骨骼肌收缩 D．心脏兴奋 8．NA 释放后作用消失的主要途径是： A．被去甲肾上腺素能神经末梢再摄取 B．被 MAO 破坏 C．被 ACh 破坏 D．被胆碱酯酶破坏 二、填空题 1．胆碱受体分为 和 受体。 2．肾上腺素受体可分为 和 受体。 3．激动 受体或阻断 受体均可使心脏兴奋。 4．激动 受体或阻断 受体均可使瞳孔散大。 三、问答题 1．胆碱受体、肾上腺素受体各分为哪几类？ 2．当突触后膜 M 受体、N 受体、α受体、 β受体兴奋时各产生那些生理效应？ 3．根据药物的作用方式对传出神经系统药物如何分类？
参考答案 一、选择题 1.D2.B 3.D4.B5.D6.D7.C8.A 二、填空题 1.a,B 2.M,N 3.B,M 4.a,M 三、问答题 1.胆碱受体分为a和B受体：肾上腺素受体可分为M和N受体。 2. 生理指征 肾上腺素受体兴奋 胆碱受体兴奋 类型 效应 效应 3 心率 B1 ++ M +++ 脏 收缩力 B1 ++ 受 + 传导 B1 ++ 体 +++ 自律性 B1 +++ 平 动脉静脉 al,a 收缩 无作用 滑 2 舒张 无作用 肌 B1,B 2 气管支气管 B2 舒张+ 收缩+ 胃壁 a l a 2 舒张+ 收缩+ 肠壁 B2 舒张+ 收缩++ 括约肌 a l a 2 收缩+ 舒张+ B282 al 胆囊胆道 B2 舒张+ 收缩+ 膀胱逼尿肌 B2 舒张+ 收缩+
参考答案 一、选择题 1.D 2.B 3.D 4.B 5.D 6.D 7.C 8.A 二、填空题 1.α，β 2.M，N 3.β，M 4.α，M 三、问答题 1.胆碱受体分为α和β受体；肾上腺素受体可分为 M 和 N 受体。 2. 生理指征 肾上腺素受体兴奋 胆碱受体兴奋 类型 效应 效应 心 脏 心率 收缩力 传导 自律性 β1 β1 β1 β1 ++ ++ ++ +++ M 受 体 +++ + +++ 平 滑 肌 动脉静脉 α1，α 2 β 1, β 2 收缩 舒张 无作用 无作用 气管支气管 β2 舒张+ 收缩++ 胃壁 肠壁 括约肌 α1α2 β2 α1α2 β2β2 α1 舒张+ 舒张+ 收缩+ 收缩+++ 收缩+++ 舒张+ 胆囊胆道 β2 舒张+ 收缩+ 膀胱逼尿肌 β2 舒张+ 收缩+++
三角肌与括约肌 al 收缩+ 舒张+ 瞳孔开大肌 al 收（散）+ 无作用 瞳孔扩约肌 收缩（瞳）++ 睫状有肌 B2 舒张（远）+ 收（近）++ 腺 汗腺分泌 al +(手心) (交)++ 体 唾液腺分泌 al K+和H20 K+和H20 B 淀粉酶+ +++ 支气管 al 减少 分泌++ 腺体 B2 增加 代 肝脏糖代谢 a182 糖原分解、异 无作用 谢 骨骼肌糖代谢 B2 生 无作用 脂肪代谢 a 1 8 2 肝糖原分解+ 无作用 B3 脂肪分解++ 3. 拟似药 拮抗药 胆碱受体激动药 胆碱受体阻断药 M、N受体激动药（氨甲酰胆碱） M受体阻断药（阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱） M受体激动药（毛果芸香碱） N1受体阻断药（美加明）》 N2受体阻断药（琥珀胆碱、筒箭毒碱） 抗胆碱酯酶药（新斯的明、毒扁豆碱） 肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体阻断药 a、B受体激动药（肾上腺素、多 α受体阻断药（酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林） 巴胺) α受体激动药（去甲肾上腺素、间 阝受体阻断药（普萘洛尔、噻吗洛尔、美托洛尔、阿 羟胺等) 替洛尔) B受体激动药（异丙肾上腺素）
三角肌与括约肌 α1 收缩++ 舒张++ 瞳孔开大肌 瞳孔扩约肌 睫状有肌 α1 - β2 收(散)++ - 舒张(远)+ 无作用 收缩(瞳)+++ 收(近)+++ 腺 体 汗腺分泌 α1 +(手心) （交）+++ 唾液腺分泌 α1 β K+和 H2O 淀粉酶+ K+和 H2O +++ 支气管 腺体 α1 β2 减少 增加 分泌+++ 代 谢 肝脏糖代谢 骨骼肌糖代谢 脂肪代谢 α1β2 β2 α1β2 β3 糖原分解、异 生 肝糖原分解+ 脂肪分解+++ 无作用 无作用 无作用 3. 拟 似 药 拮 抗 药 胆碱受体激动药 胆碱受体阻断药 M、N 受体激动药（氨甲酰胆碱） M 受体阻断药（阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱） M 受体激动药（毛果芸香碱） N1 受体阻断药（美加明） N2 受体阻断药（琥珀胆碱、筒箭毒碱） 抗胆碱酯酶药（新斯的明、毒扁豆碱） 肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体阻断药 α、 受体激动药（肾上腺素、多 巴胺） α受体阻断药（酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林) α受体激动药（去甲肾上腺素、间 羟胺等） 受体阻断药（普萘洛尔、噻吗洛尔、美托洛尔、阿 替洛尔) 受体激动药（异丙肾上腺素）