实验一 动物细胞培养 细胞培养是用无菌操作的方法将动物体内的组织(或器官)取出，模拟动物体内的生理条 件，在体外进行培养．使其不断地生长、繁殖，人们借以观察细胞的生长、繁殖、细胞分化 以及细胞衰老等过程的生命现象。 细胞培养的突出优点，一是便于研究各种物理、化学等外界因素对细胞生长发育和分化 等的影响；二是细胞培养便于人们对细胞内结构(如细胞骨架等)、细胞生长及发育等过程的 观察。因而细胞培养是探索和指示细胞生命活动规律的—种简便易行的实验技术，同时我们 也不可忽略的另一个因素，那就是它脱离乐生物机体后的—些变化。 细胞培养技术目前已广泛地被应用于生物学的各个领域。如分子生物学、细胞生物学、 遗传学、免疫学、肿痛学及病毒学等 为此有必要使学生在细胞培养方面得到一些初步的感性知识，了解动物细胞培养的基本 操作过程，观察体外培养细胞的生长特征，对原代细胞与传代细胞有一个基本概念。 本实验分两次进行．即清洗与消毒和传代细胞的培养与观察。 Ⅰ清洗与灭菌 一、实验目的 能独立地进行用于细胞培养的各种器皿的清洗与消毒，掌握干热灭菌法、湿热灭菌法和 滤过除菌法的操作，了解化学消毒法的使用方法。 二、实验原理 清洗与消毒是组织培养实验的第一步，是组织培养中工作量最大，也是最基本的步骤。 体外培养细胞所使用的各种玻璃或塑料器皿对清洁和无菌的要求程度很高。细胞养不好与清 洗不彻底有很大关系。清洗后的玻璃器皿，不仅要求干净透明，无油迹，而且不能残留任何 物质。如有毒的化学物质，哪怕残留 0．1 个，也可能影响细胞生长。灭菌手段的选择十分 重要，对不同的物品需采用不同的灭菌方法。假如选用的方法不对，即使达到了无菌却使被 灭菌药品丧失了营养价值、生物学特性或其他使用价值也不行。以下在每种灭菌步骤中都介 绍其使用范围。 三、实验材料、用品
材料：无臭氧型紫外灯，微孔滤膜(直径 25)：孔径为 0．22μm，微孔滤膜(直径 90)：孔径 为 0．22 μm，过滤器(直径 25)。 药品：70％或 75％酒精，0．1％新洁尔灭，煤酚皂溶液(来苏儿水)，0．5％过氧乙酸，乳 酸，37％甲醛，高锰酸钾，NaOH，盐酸，重铬酸钾，浓硫酸(工业)，DEPC 水[体积分数 0．1％ 的焦炭酸二乙酯(diethylpyroearbonate)]。 仪器：超净台，干燥箱，高压锅，过滤器，过滤泵。 四、实验步骤 (一)清洗 1．新玻璃器皿的清洗先用自来水刷洗，再浸泡 5％稀盐酸以中和玻璃表面的碱性物质和其 他有害物质。 2．使用过的玻璃器皿的清洗 (1)使用过的培养用品应立即浸入清水，避免干涸难洗。 (2)用洗涤剂清洗玻璃器皿，自来水清洗数遍，倒置自然干燥。 (3)浸酸性洗液过夜。 (4)从酸性洗液捞出后自来水冲洗 10．15 次去除残余酸液，蒸馏水涮洗 3 次，倒置烘干。 (5)包装(牛皮纸或一般纸)。 (6)高压(15 磅 20 min)或干热(170℃2 h)灭菌。 (7)贮存备用。 3．胶塞的处理 (1)新胶塞应先用清水清洗之后再用 0．2％NaOH 煮沸 lO-20 min。 (2)自来水清洗 10 次。 (3)再用 1％稀盐酸浸泡 30 min
(4)自来水清洗 10 次，蒸馏水涮洗 3 次。晾干，高压灭菌(见(二)消毒与灭菌)。旧胶塞不必 用酸碱处理可直接用洗涤剂煮沸和清洗数次，过蒸馏水，晾干，包装并高压灭菌后，便可使 用。 （二）消毒 1．物理消毒法 (1)紫外线消毒 用于消毒空气、操作台面和一些不能用干热、湿热灭菌的培养器皿，如塑料 培养皿、培养板等。这是常使用的消毒方法之一。 (2)干热灭菌 主要用于玻璃器皿的灭菌。将用于细胞培养的器皿放人干燥箱内，加热至 160℃，保温 90－120 min。用于 RNA 提取实验的用品则需 180℃，保温 5－8 h。 (3)湿热灭菌 此方法也称为高压蒸汽灭菌，是最有效的一种灭菌方法。主要应用范围是布类、 橡胶制品(如胶塞)、金属器械、玻璃器皿、某些塑料制品以及加热后不发生沉淀的无机溶液 (如 Hanks 液、PBS、20×SSC 等)。手动高压灭菌锅操作如下： ①首先查看高压锅内的水是否充足，放人物品盖好盖。 ②加热高压锅。将放气阀打开，放气 5—10 min，以排除锅内的冷空气。 ③待锅内水沸腾后，落下放气阀继续升温升压，玻璃器皿等用 15 磅(121℃)30 min，胶塞、 塑料制品、溶液等可用 10 磅(115 ℃)20 min。调节火力大小保持该压力。 ④停止加热，待压力自然下降至 0 再打开放气阀排汽，开盖，取出高压灭菌的物品烘干。 电热自动灭菌锅使用说明(型号：SANYO Autoclave MLS-3020)： ①放气筒加水至 LOW 水平线处，将与高压锅相连的导气管插入放气筒里，然后将放气筒归于 原位。 ②打开高压锅盖，加入蒸馏水至高压锅底的水位线，水位线位于 V 型凹槽的 1／3－2／3 处。 ③打开电源。 ④设定高压温度及时间，高压锅的温度范围为 105－121℃，高压灭菌一般采用 121℃20—30 min。 ⑤把待高压的物品置于高压锅内，顺时针方向将 exhaust 钮旋至 close 位置
⑥关闭高压锅盖，旋至显示屏上左上角的红亮点刚出现为止。 ⑦按 start 钮，开始高压，在温度达 80℃时显示器开始显示温度，当温度达到所需的设定 温度时，在显示屏的左下角有一长形的指示灯闪亮，直到高压时间结束后指示灯灭，此时蜂 鸣器报警一声。当压力降至 0 MPa 时，蜂鸣器再报警一声。温度降至 80℃时，蜂鸣器报警 10 次。显示屏温度指示消失，此时才可打开锅盖。 ⑧关电源，开高压锅盖，取出已灭菌的物品，烘干。 (4)滤过除菌 用于培养用液和各种不能高压灭菌的溶液的灭菌。采用金属滤器和小型的塑料 滤器，配上可以更换的微孔滤膜，极大地方便了操作。滤器型号按直径大小划分。如过滤量 大的培养用液常用较大型号的金属滤器(直径 90 mm、100 mm、142 mm.等)，配以过滤泵 使用。过滤量较小的液体常用注射器推动的塑料小滤器(直径 20 mm、25 mm 等)。滤膜孔径 有 0．60 μm、0．45 μm、0．35 μm、0．22 μm、0．10μm 等，以 0．22 μm 除菌最为 保险，但对于较粘稠难滤过的液体，仍需选用孔径较大的滤膜。 ①在过滤器上装上微孔滤膜，孔径为 0．22μm。 ②用布包好，湿热灭菌后使用。 2．化学消毒法 常用的消毒液有如下几种： (1)70％(或 75％)酒精：超净台里常备 70％酒精棉球(卫生级酒精)，用于手和一些金属器械 或工作台面的消毒。 (2)0．1％新洁尔灭：主要用于手和前臂的清洗以及工作后超净台面的清洁。超净台旁应常 备盛有 0．1％新洁尔灭溶液的容器及纱布。 (3)来苏儿水(煤酚皂溶液)：主要用于无菌室桌椅、墙壁、地面的消毒和清洗，以及空气喷 撒消毒，特别是污染细胞的消毒处理。使用浓度请按瓶上说明。 (4)0．5％过氧乙酸：是强效消毒剂，10 min 即可将芽孢菌杀死。用于各种物品的表面消毒， 用喷撒和擦拭方式进行。 (5)乳酸蒸气：将乳酸放入坩锅内用酒精灯或电炉加热至沸腾为止。将门窗紧闭 1—3 d。可 将空气中漂浮的微生物杀死
(6)37％甲醛加高锰酸钾：使用前先紧闭门窗。将 37％甲醛用酒精灯或电炉加热至沸腾后断 电或灭火。用一张纸盛好适量的高锰酸钾，迅速放人已加热好的甲醛中形成蒸气。1—3 d 后方可达到消毒空气的目的。 3．煮沸消毒 急性消毒可用煮沸法，器械等煮沸 15 min 后使用。 五、注意事项 1．清洗玻璃制品时，浸酸之后一定要用自来水冲洗 10—15 次。因为残存的洗液对细胞粘附 有很大影响。清洗塑料制品时要用棉花或柔软纱布擦洗。千万不要用硬毛刷，否则损害塑料 表面后细胞不易贴壁。Tip 和 Tube 一定要用超声清洗处理后逐个清洗。如没有洗净会影响 下一次使用的效果。 2．干热灭菌时，应在白天使用烤箱，并不断观察，以免发生意外。当温度超过 100℃时， 不能再打开烤箱门。器皿烤完后，待温度降至 100℃之下才能开烤箱门。金属器械和橡胶、 塑料制品不能使用干热灭菌方法。． 3．高压灭菌后器皿务必晾干或烘干，以防包装纸潮湿发霉。 4．牛血清、大部分培养基、胰酶和一些生物制剂是有机溶液，均不能高压(如 TdR，秋水仙 素，谷氨酰胺，异硫氰酸胍，MOPS 等)。 5．滤过除菌时，滤器在使用前先装好滤膜(有时可在上面加一层定性滤纸)，包好，经高压 灭菌后才能使用。滤过酶类制剂时应待滤器温度降至室温下再进行。过滤时压力不宜过大， 压力数字以 2 为宜。压力太大时微孔滤膜可能破裂，或使某些微生物变形而通过滤膜。装滤 膜时位置要准确。另外滤器包装时，螺钉不要拧得太紧，以防高压蒸汽不能进入，待高压灭 菌之后，再拧紧使用。 6．使用化学消毒法时，配制 75％酒精应用卫生级，不要用化学纯、分析纯和优质纯酒精。 来苏儿水不能用于皮肤消毒，它对皮肤有刺激性。空气消毒时，所有的物品要事先准备齐全 并使消毒者有较方便的退出途径。因为甲醛或乳酸加热后放出的蒸气对人的角膜和呼吸道上 皮有严重的刺激和伤害作用。 六、思考题 1．哪些物品适合于高压灭菌，并说明理由。 2．紫外线消毒的适用范围和目的是什么?
II、传代细胞培养与观察 一、实验目的 了解传代细胞的传代方法及操作过程，学习观察体外培养细胞的形态及生长状况 二、实验原理 传代培养是指细胞从一个培养瓶以 1：2 或 1：2 以上的比例转移，接种到另一培养瓶的 培养。 这种培养，第一步也是制备细胞悬液，当细胞长成致密单层时，它很容易被蛋白水解酶 和 EDTA)所破坏。所以—般采用胰蛋白酶和 EDTA(乙二胺四乙酸盐)的混合物，做为消化液。 细胞培养是一种操作繁琐而又要求十分严谨的实验技术。要使细胞能在体外长期生长， 必须满足两个基本要求：一是供给细胞存活所必需的条件，如适量的水、无机盐、氨基酸、 维生素、葡萄糖及其有关的生长因子、氧气、适宜的温度，注意外环境酸碱度和渗透压的调 节。二是严格控制无菌条件。 三、实验用品 1、器材 解剖剪、解剖镊、眼科剪(尖头、弯头)、眼科镊(尖头、弯头)、培养皿、量筒、试管、 锥形瓶、吸管、橡皮头、培养瓶(小方瓶或中方瓶)等。上述器材均须彻底清洗、烤干、包装 好，9．9xl04Pa(15 磅)灭菌 30min 备用。 此外，还有显微镜、血细胞计数器、血细胞计数板、酒精灯、酒精棉球、碘酒棉球、试 管架、标记笔、解剖板等。 2、试剂 L 磷酸盐缓冲液(PBs) 无钙、镁溶液 细胞消化液：o．5％胰蛋白酶和 o．4%EDTA EMEM 液
3%谷氨酰胺 o．5％台盘蓝染液等 3、材料 喉癌细胞 四、实验方法 在做传代细胞培养之前，首先将培养瓶置于显微镜下，观察培养瓶中细胞是否已长成致 密单层，如已长成单层，即可进行细胞的传代培养。 1.营养液配制: EMEM 液 90% 犊牛血清 10% 双抗(1 万单位／m1) 加至约 100 单位／m1 3％谷氛酞胺 1m1 7．4％NaHCO3 调 pH 至 6．8—7．0 2．换液: 在酒精灯旁打开瓶塞，倒去瓶中的细胞营养液。 3.消化与分装 在上述瓶中加入 1mlEDTA 溶液，轻轻摇动，将溶液倒出。重复上述动作。加入适量 消化液（0.02%EDTA 或 0.04％EDTA1ml 十 o．5％胰蛋白酶液 0.2ml）以盖满细胞为宜，置 于室温，停留 1—2min 后，翻转培养瓶，肉眼观察细胞单层是否出现缝隙(针孔大小的空隙)， 如出现缝隙，即可倒去消化液；如末出现缝隙，则可将瓶翻回，继续进行消化，直到出现缝 隙为让。此时，可倒去消化液，加入新配制的营养液 20m1。然后用吸管吸取培养瓶中的营 养液，反复吹打瓶壁上的细胞层至瓶壁细胞全部脱落下来为止。此时，可继续轻轻地吹打细 胞悬液，以使细胞散开。随之进行分装。 4．培养
分装好的细胞瓶上，做好标志，注明细胞代号、日期。置于培养架上，轻摇使细胞均匀分布， 以免堆积成团。然后置于 37℃培养。 5.观察 (1)观察体外培养细胞的几个问题； 细胞培养 24h 后，即可进行观察，观察的重点如下： A.首先要观察培养细胞是否污染。主要观察培养液颜色的变化及混浊度 B.观察培养姬颜色变化及细胞是否生长。 C.如细胞已生长，则要观察细胞的形态特征并判断其所处的生长阶段。观察时可参照(2)的 描述进行。 D．观察完毕，可用台盘蓝染液对细胞进行染色。以确定死、活细胞的比例。 (2)细胞的生长阶段及其形态特征 传代培养的细胞需逐日进行观察，注意细胞有无污染，培养液颜色的变化及细胞生长的 情况。—般中层培养的细胞，从培养开始，经过生长、繁殖、衰老及死亡的全过程。它是一 个连续的生长过程，但为了观察及描述，人为地将具分为 5 个时期，但各期间无明显绝对界 限。现分别描述如下： A．游离期：当细胞经消化分散成单个细胞后，由于细胞原生质的收缩相表面张力以及 细胞膜的弹性。所以，此时细胞多为圆形，折光率高，此期可延续数 h。 B．吸附期(贴壁)：由于细胞的附壁持性，细胞悬液静置培养一段时间(约 7—8h)后，便 附着在瓶壁上(此期不同细胞所需时间不同)。在显微镜下观察时可见瓶壁上有各种形态的细 胞，如圆形、扁形、短菱形。细胞的特点，大多立体感强，细胞内颗粒少，透明。 C.繁殖期：培养 l2h 以后直到 72h，细胞进入繁殖期，加速了细胞生长和分裂。此期包 括由几个细胞形成的细胞岛(即由少数细胞紧密聚集而呈现的孤立细胞群，常散在地分布在 瓶壁上)，到细胞铺满整个瓶壁(即所谓形成细胞单层)的过程。此期细胞形态为多角形(呈现 上皮样细胞的特征)。细胞特点：透明，颗粒较少，细胞间界限清楚，并可隐约见到细胞核。 根据细胞所占瓶壁有效面积的百分率，又可将其生长状况分为四级。以“十”的多少表示如下： 十：细胞占瓶壁有效面积(也就是细胞能生长的瓶壁面积)的 25％以内有新生细胞。一般
要观察 3—5 个视野内的细胞生长状况，然后加以综合分析判断。 十十：细胞占瓶壁有效面积的 25—75％以内具新生细胞。 十十十：细胞占瓶壁有效面积的 75—95％具新生细胞。细胞排列致密。但仍有空隙。 十十十十：细胞占瓶壁 95％以上，细胞已长满或接近长满单层，细胞致密，透明度好。 从十十一十十十十为细胞的对数增长期(或称为指数增长期)。 D．维持期：当细胞形成良好单层后，细胞的生长与分裂都减缓，并逐渐停止生长，这 种现象被称为细胞生长的接触抑制。此时细胞界限逐渐模糊，细胞内颗粒逐渐增多，且透明 度降低，立体感较差。由于代谢产物的不断积累，维持液逐渐变酸。此时营养液已变为橙黄 色或黄色。 E．衰退期：由于溶液中营养的减少和日龄的增长，以及代谢产物的累积等因素，此时 细胞间可出现空隙，细胞中颗粒进一步增多，透明度更低，立体感很差。若将细胞经固定染 色处理后，可见细胞中有大而多的脂肪滴及液泡。最后，细胞皱缩，逐渐死亡，从瓶壁上脱 落下来。 五、思 考 题 1．简述细胞传代培养的操作程序及注意乡项。 3．细胞培养获得成功的关键要素是什么? 3．简述体外培养细胞的形态特征及其生长阶段。 实验二 植物细胞组织培养 一．实验目的 植物细胞和组织培养的技术性强，要求无菌操作，通过本实验可初步掌握常规的组织 培养技术，加深对无菌操作的了解。 二．实验原理
植物的全能性：植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力，称为 植物的全能性。 植物组织培养就是利用植物的全能性进行离体无菌植物培养的一门技术。植物组织培养 按其原始意义，就是指愈伤组织培养。但发展至今，其范围日益扩大，已包括植物和它的离 体器官、组织、细胞和原生质体的离体无菌培养。因此，拥有几种不同水平的培养技术，即 整体的、器官的、组织的、细胞的和原生质的培养技术。 本实验选择豌豆为材料，豌豆（Pisum sativum）属豆科植物，是粮食、饲料和重要的蔬 菜作物，也是遗传学家和植物生理学家感兴趣和乐于采用的实验植物，豌豆的根、茎、子叶、 下胚轴、上胚轴、花芽等外植体，皆可形成愈伤组织，其中茎尖、幼胚、幼叶等器官可成功 的再生成植株。茎尖培养可包括小至十几微米的茎尖分生组织（生长点）和大至几十毫米的 茎尖或更大的芽培养。在实践应用上，常采用生长点的培养使患病植物去病毒，以达到挽救 优良品种，提高产量和质量之目的。 三．实验材料 仪器设备：1．酒精灯、三角烧瓶，培养皿；2．镊子、剪刀、剖针；3．双筒解剖显微镜；4．光 照培养箱或温室； 材料 烟草无菌苗、豌豆幼苗。 试剂 （1）MS 培养基，植物激素：NAA、6-BA 等； （2）饱和漂白粉液（次氯酸钠）； （3）70%酒精、100%酒精、酒精棉球； （4）无菌水 四．实验步骤 豌豆苗的茎尖培养 ⑴ 取发芽 6 天的豌豆幼苗 10 株，简取 1 厘米左右的茎尖，浸入 70%的酒精中 1 分钟， 再浸入饱和次氯酸钠溶液中消毒 15 分钟，（此步以后要求无菌）用无菌水中冲洗 5 次，在灭 菌的滤纸上吸干水分，放入灭菌的培养皿中。 ⑵ 在双目解剖镜下，用灭菌的解剖针剥去幼叶露出生长锥，用灭菌的解剖针挑取带 着两至三个叶原基的生长锥。 ⑶ 将挑好的茎尖移到 MS+10.7μmol/L 萘乙酸(NAA)+4.4μmol/L 6-苄基腺嘌呤