20042006学年第2学期03生技1班《植物组织培养技术)习题 一、判断题(1分×22-22分，对的划“，”，错的划“×”) 1.植物组织培养属于有性繁箱意砖。() 2外植体是指用于组培接种用的离体植物材料。() 3广义和疾义的植物组织培养微念主要是外植体范国不问。() 4植物组织培养的理论基础是细胞全修性理论。因此，在实家的某种植物组培时，无论 何时何陆在植物的任何密位途取外植体材料时都能酸到比较容易组培成功。(》 5细胞的正常分化与组培上所说的细胞再分化在生理变化上是相同的。() 6CTK/IM类的比值控制着器官的分化方向。(》 7,植物组织培养的一般过程包括初代培养、雅代培养和生根培养三个阶段。() 8工厂化育苗的特点是繁殖快，整齐、一致，无病虫害，周期恒，周年生产，性状稳定。 () 9培养架每层的光盟条件都是一样的。() 10,培养基中添加肌醇主要是为了增加暗养基的渗透压。(） 1】.水解格蛋白、水解乳蛋白主要用于微茎尖和幼胚、胚珠等生殖器官培养上。《) 12培养基中的成糖浓度一校为-153。(》 13配制1M,IM.C4、ZT激素母液时，要先溶于氢氧化销溶液中再定容。(】 14培养基熬制时先文火煮开，再旺火如热，直至琼赠完全购化。() 15培养容器洗涤后要求透明程亮，内外度水膜均一，水珠均匀。() 16.杀死、消除或掉制部分微生物，使之不发生作用称为灭菌。() 1T,生根培养时在培养基上添加6效果好。() 18。对生根用难的则在培养基中搭就纸桥。() 19,试管苗的明化的目的是提高试管苗的光合能力，促其生活方式由相对异养方式变为 自养方式。() 20,试管首的明化时不能打开封口材料。() 2」成熟组织接种后不容易发生糊化。〔) 2,幼胚与成熟胚培养在培养基成分上区别是意用糖的种类不同。() 二，多项选择愿(1.5分×3=51分，选多选少扣分)
2004-2005 学年第 2 学期 03 生技 1 班《植物组织培养技术》习题 一、判断题(1 分×22=22 分，对的划“√”，错的划“×”) 1.植物组织培养属于有性繁殖范畴。( ) 2.外植体是指用于组培接种用的离体植物材料。( ) 3.广义和狭义的植物组织培养概念主要是外植体范围不同。( ) 4.植物组织培养的理论基础是细胞全能性理论，因此，在实际的某种植物组培时，无论 何时何地在植物的任何部位选取外植体材料时都能做到比较容易组培成功。( ) 5. 细胞的正常分化与组培上所说的细胞再分化在生理变化上是相同的。( ) 6.CTK／IAA 类的比值控制着器官的分化方向。( ) 7.植物组织培养的一般过程包括初代培养、继代培养和生根培养三个阶段。( ) 8.工厂化育苗的特点是繁殖快，整齐、一致，无病虫害，周期短，周年生产，性状稳定。 ( ) 9. 培养架每层的光照条件都是一样的。( ) 10.培养基中添加肌醇主要是为了增加培养基的渗透压。( ) 11.水解酪蛋白、水解乳蛋白主要用于微茎尖和幼胚、胚珠等生殖器官培养上。( ) 12.培养基中的蔗糖浓度一般为 4-15%。( ) 13.配制 IAA、IBA、GA、ZT 激素母液时，要先溶于氢氧化钠溶液中再定容。( ) 14.培养基熬制时先文火煮开，再旺火加热，直至琼脂完全融化。 ( ) 15 培养容器洗涤后要求透明锃亮，内外壁水膜均一，水珠均匀。( ) 16. 杀死、消除或抑制部分微生物，使之不发生作用称为灭菌。( ) 17. 生根培养时在培养基上添加 6BA 效果好。( ) 18. 对生根困难的则在培养基中搭滤纸桥。( ) 19.试管苗的驯化的目的是提高试管苗的光合能力，促其生活方式由相对异养方式变为 自养方式。( ) 20.试管苗的驯化时不能打开封口材料。( ) 21 成熟组织接种后不容易发生褐化。( ) 22.幼胚与成熟胚培养在培养基成分上区别是选用糖的种类不同。( ) 二、多项选择题(1.5 分×34=51 分，选多选少扣分 )
1.植物组织培养的类型按培养基不月分为因体培养和液体培养。下培养类型属于液体 培养的是() A旋转培养B,纸桥培养C,振高培养D.看护培养 2不同组织培养类型之间的相同点是《) A无菌操作B人工培养基上培养C成苗途径相同D.培养方法相同 怎植物组织培养的特点是() A培养条件可以人为控制B繁箱系数大，培养周期恒 C管理方便，有利于实规 工厂化生产和自动化控制D.成本较低 4.组织培养技术在农业上的主要应用是() L快速繁殖苗木民获得脱拳苗木 C.为农作物育种提供有利手段 D.实现工厂化有苗 5一般组织培养室分为以下几个分室( A配置室B洗涤室C接种室D灭南室 E.培养室 下.观察室G 到化室或圳化棚室 进行组培室规划设计时必颈先确定以下几项指标( A年生产能力B污染率C.损耗率D,增殖倍率E.月工作日 F,每人每天接种量G,增殖与生根比例H组培室接种人数Q,培养架和超净台数 7.接种率建迹时。要求() A墙量光滑B.配缓冲间C面积一般为5-7r几墙原无醋E安装桃拉 1 8培养室一般应配备(） A空调机B干湿温度计C定时器D.臭氧发生器E排气扇 F培养 架 9.植物组培时，培养温度一般控制在() A23-27℃.B.25+2℃C(30℃D.15℃ E实际培养时按培养物的最适温度米控制 10培养室的混度一般控制在70-0%，培养瓶的湿度则受到()的影响。 A封口膜B培养室湿度C.培养基含水量D.培养瓶的质地 11,培养基的由值一最要求是()，灭菌前培养基的阳值要比标准提高()个单 位
1.植物组织培养的类型按培养基不同分为固体培养和液体培养。下列培养类型属于液体 培养的是( ) A.旋转培养 B.纸桥培养 C.振荡培养 D.看护培养 2.不同组织培养类型之间的相同点是( ) A.无菌操作 B.人工培养基上培养 C.成苗途径相同 D.培养方法相同 3.植物组织培养的特点是( ) A.培养条件可以人为控制 B.繁殖系数大，培养周期短 C.管理方便，有利于实现 工厂化生产和自动化控制 D.成本较低 4.组织培养技术在农业上的主要应用是( ) A.快速繁殖苗木 B.获得脱毒苗木 C.为农作物育种提供有利手段 D.实现工厂化育苗 5.一般组织培养室分为以下几个分室( ) A.配置室 B.洗涤室 C.接种室 D.灭菌室 E.培养室 F.观察室 G. 驯化室或驯化棚室 6.进行组培室规划设计时必须先确定以下几项指标( ) A.年生产能力 B.污染率 C.损耗率 D.增殖倍率 E.月工作日 F.每人每天接种量 G.增殖与生根比例 H.组培室接种人数 Q.培养架和超净台数 7.接种室建造时，要求( ) A. 墙壁光滑 B.配缓冲间 C.面积一般为 5-7 ㎡ D.墙壁无缝 E.安装横拉 门 8.培养室一般应配备( ) A.空调机 B.干湿温度计 C.定时器 D. 臭氧发生器 E.排气扇 F.培养 架 9.植物组培时，培养温度一般控制在( ) A.23-27℃ .B.25+2℃ C.15℃ E.实际培养时按培养物的最适温度来控制 10.培养室的湿度一般控制在 70-80%，培养瓶的湿度则受到( )的影响。 A.封口膜 B.培养室湿度 C.培养基含水量 D.培养瓶的质地 11.培养基的 pH 值一般要求是( )，灭菌前培养基的 pH 值要比标准提高( )个单 位
A6.0B.&.5.C5.0.D.5.5E58f.0.1G.0.2-0.3 L.2.0-3.0 12,对培养容器的基本要求有() 人便于接种B.耐腐使C耐高温 D耐高压E透明度高 R.重量轻 13S培养基配方的主要特点是() A无机盐浓度高A南酸盐浓度高 C.有机成分复杂D.含较低的按 E,无机盐浓度低 F,确酸盐浓度： 14.固体培养的优缺点有() 人生势不一 B.通气性好 C,营养分布不均几，操作容易 E生长整齐一致 E,通气性差G,营养分布均匀H操作要求高 15.固体培养基中琼霜添加量一般为() A6-10z/L.B8-10mC6-10a/L.n.8-10ug/d 16,在培养基中泽加活性炭具有以下作用() L具吸附作用B茎尖初代培养可防锡化C.促进新销增确 D.促进生根 E防止组培苗酸璃化F.利于在龄培养， 17,配制6队母液时，要先溶于()中再加水定容。 人.11C1A11Na0阳C95%酒精 D热水 18.用OH或HC1调培养基州值的浓度是() A.0.1M B.1.00 C0,01M 19,培养基配方静选的方法有( A单因子试验法我双因子试验法C逐步增减法 D,广谱试验法 E随机试验法 20可选择()方法可安全有效地清洗污染瓶。 A用k,液洗涤后用水冲洗B高压灭黄后在洗衣粉中浸泡，再用自米水冲洗 直接刷洗D.用强酸凌浸泡后用水冲洗： 21.根据灭菌物体积大小、质地确定高压湿热灭菌时何，一般要求121℃，天菌() A.20-40min B.10-15 min C.50ain以上 2原则上要求深用过滤灭南的培养基成分有() L雀生需B有机物C激素D.抗生素
A.6.0 B.6.5 .C.5.0 .D.5.5 E.5.8 F.0.1 G.0.2-0.3 H.2.0-3.0 12.对培养容器的基本要求有( ) A.便于接种 B.耐腐蚀 C.耐高温 D.耐高压 E.透明度高 F.重量轻 13.MS 培养基配方的主要特点是( ). A.无机盐浓度高 B.硝酸盐浓度高 C.有机成分复杂 D.含较低的铵 E.无机盐浓度低 F.硝酸盐浓度低 14.固体培养的优缺点有( ) A.生势不一 B.通气性好 C.营养分布不均 D.操作容易 E.生长整齐一致 F.通气性差 G.营养分布均匀 H.操作要求高 15.固体培养基中琼脂添加量一般为( ) A.6－10g/L B.6-10% C. 6-10mg/L D. 6-10mg/mL 16.在培养基中添加活性炭具有以下作用( ) A.具吸附作用 B.茎尖初代培养可防褐化 C.促进新梢增殖 D.促进生根 E.防止组培苗玻璃化 F.利于胚胎培养。 17. 配制 6-BA 母液时，要先溶于( )中再加水定容。 A.1mlHCl B.1mlNaOH C.95%酒精 D.热水 18.用 NaOH 或 HCl 调培养基 PH 值的浓度是( ) A.0.1M B.1.0M C.0.01M 19.培养基配方筛选的方法有( ) A.单因子试验法 B.双因子试验法 C.逐步增减法 D.广谱试验法 E.随机试验法 20.可选择( )方法可安全有效地清洗污染瓶。 A.用kmno4 液洗涤后用水冲洗 B.高压灭菌后在洗衣粉中浸泡，再用自来水冲洗 C. 直接刷洗 D. 用强酸液浸泡后用水冲洗。 21.根据灭菌物体积大小、质地确定高压湿热灭菌时间，一般要求 121℃,灭菌( ) A.20-40min B.10-15 min C.50 min 以上 22.原则上要求采用过滤灭菌的培养基成分有( ) A.维生素 B.有机物 C.激素 D.抗生素
23.接件材料预处理方法有() A接种材料预培养B就地套袋 C.接种材料修整与冲洗 对母株的取材部位喷杀菌剂 2L无性繁殖系包括() A芽丛B.不定芽C,胚状体 D,原球琴E愈伤组织 25.培养基污染途径有() 人外植体带菌R接种操作时带入C,培养基及器具灭茵不得底 血环境不清洁 5.试管苗生态环境与自然环境的差异在于() A高温且恒温 且.高程 C蜀光D.无菌 E强光F,人为调控下 27.试管前的特点 人生长健壮，角质层发达 且叶片气孔数多，活性强 C根吸收功能端 D光合作用差E,生长比细弱，角质层不发达 F。叶片气孔数少，话性差 8.试管苗的移接管理时除做到保持小苗水分供需平衡、防止菌类滋生、给予一定温光 条件、基质合理配比并保特适当的通气性外，还要注意() 人莲免高温天气下移裁R试管苗不能损伤C试管苗在水中放置时饲较长 直接用手和塑料针栽苗 29细茵污染症状是() 人污染界限明量且星絮状、绒毛状C污染部位呈黑色、绿色等非白色 L污染界限不明显E呈粘液状 30.升汞作为灭菌剂，其浓度一般为() A1.0%B.05第C0.1第D1.5第 31,外植体表面灭菌时用的75酒精液主要是作为( )而使用。 A消毒剂氏扩展剂.C展着剂D清洗剂 32微茎尖培养与普通茎尖培养的主要区别是()： A外植体大小不同B培养目的不同C培养基不同 D.培养逸径不同 33,在纺胚培养用的培养基中具有特株要求，即(》。 A高无机盐B.高A丛C高能糖D高漆透压
23.接种材料预处理方法有( ) A.接种材料预培养 B.就地套袋 C.接种材料修整与冲洗 D.对母株的取材部位喷杀菌剂 24.无性繁殖系包括( ) A.芽丛 B.不定芽 C.胚状体 D.原球茎 E.愈伤组织 25. 培养基污染途径有( ) A.外植体带菌 B.接种操作时带入 C.培养基及器具灭菌不彻底 D.环境不清洁 26. 试管苗生态环境与自然环境的差异在于( ) A.高温且恒温 B.高湿 C.弱光 D.无菌 E.强光 F.人为调控下 27.试管苗的特点 A.生长健壮，角质层发达 B.叶片气孔数多，活性强 C.根吸收功能弱 D.光合作用差 E. 生长比细弱，角质层不发达 F. 叶片气孔数少，活性差 28.试管苗的移栽管理时除做到保持小苗水分供需平衡、防止菌类滋生、给予一定温光 条件、基质合理配比并保持适当的通气性外，还要注意( ) A.避免高温天气下移栽 B.试管苗不能损伤 C.试管苗在水中放置时间较长 D.直接用手和塑料钎栽苗 29.细菌污染症状是( ) A.污染界限明显 B.呈絮状、绒毛状 C.污染部位呈黑色、绿色等非白色 D.污染界限不明显 E.呈粘液状 30.升汞作为灭菌剂，其浓度一般为( ) A.1.0% B.0.5% C.0.1% D.1.5% 31.外植体表面灭菌时用的 75%酒精液主要是作为( )而使用。 A.消毒剂 B.扩展剂 .C.展着剂 D.清洗剂 32.微茎尖培养与普通茎尖培养的主要区别是( )。 A.外植体大小不同 B.培养目的不同 C.培养基不同 D.培养途径不同 33.在幼胚培养用的培养基中具有特殊要求，即( )。 A.高无机盐 B.高 AA C.高蔗糖 D.高渗透压
34,观黎组培的培养产材料时，要注壶观黎培养材料的()。 人色泽R长势C污染率及河染性质D.分化率E.愈伤组织质地 F,生根率 G长相 三、填空0,5分×2814分) 1.母液配制流程图 确定培养基配方一一( )一一溶解一(）一一(）一贴标签 ）. 2S因体培养基制备流程图 确定培养基配方一一移母液—一( )—一培养基格制一一( 称取( )一—一分装一扎口一一( 2无菊操作规程 A接种前4h甲整熏燕接种室： B接种前( )ain打开( )及( C接种员( L关掉( 》,打开( )。擦拭( E擦拭( )并( ),烘烤( F接种完，清理( )并在培养容器上做好 3增殖存架瓶数和出瓶全年出瓶苗数计算公式： 存架增随总框数(T)= 全年出瓶苗数(P) 实际年产苗数 4不同外植体大小的一取要求： 茎段：( 叶片：( 普通装尖：( 微茎尖：( 四连线题 ·灭黄方式与灭茵目的之间连线(5分】
34.观察组培的培养产材料时，要注意观察培养材料的( )。 A.色泽 B.长势 C.污染率及污染性质 D.分化率 E.愈伤组织质地 F.生根率 G.长相 三、填空(0.5 分×28=14 分) 1.母液配制流程图 确定培养基配方——( ) ——溶 解——( ) ——( ) ——贴标签— — ( )。 2.MS 固体培养基制备流程图 确定培养基配方—— 移母液——( )——培养基熬制——( ) —— 称取( ) ( ) ————分 装——扎 口——( )。 2.无菌操作规程 A.接种前 4h 甲醛熏蒸接种室； B.接种前( )min 打开( )及( )； C.接种员( )； D.关掉( )，打开( )，擦拭( )； E.擦拭( )并( )， 烘烤( )； F.接种完，清理( )并在培养容器上做好( )。 3.增殖存架瓶数和出瓶全年出瓶苗数计算公式： 存架增殖总瓶数（T）＝ 全年出瓶苗数（P）= 实际年产苗数= 4.不同外植体大小的一般要求： 茎段：( ) 叶片：( ) 普通茎尖：( ) 微茎尖：( ) 四 连线题 ⚫ 灭菌方式与灭菌目的之间连线(5 分)
湿热灭菌 过滤灭南 ◆ 干热灭菌 灼烧灭菌 ■ 射线到射 ■臭氧灭南 ■熏蒸灭菌 ■涂抹杀菌 ◆ 高锰酸钾擦试 喷雾灭菌 ■培养基灭商 培养室灭菌 ■ 物体表面灭蘭 ■ 接种材料灭菌 ■接种室灭菌 ■实验服、口罩、滤纸灭 ■ 接种工具灭菌 ◆ 玻璃卷皿灭菌 揭变 玻璃化 黄化 过波苗死亡率高 组培苗瘦羽或徒长
◼ 湿热灭菌 ◼ 过滤灭菌 ◼ 干热灭菌 ◼ 灼烧灭菌 ◼ 射线照射 ◼ 臭氧灭菌 ◼ 熏蒸灭菌 ◼ 涂抹杀菌 ◼ 高锰酸钾擦试 ◼ 喷雾灭菌 ◼ 培养基灭菌 ◼ 培养室灭菌 ◼ 物体表面灭菌 ◼ 接种材料灭菌 ◼ 接种室灭菌 ◼ 实验服、口罩、滤纸灭菌 ◼ 接种工具灭菌 ◼ 玻璃器皿灭菌 褐变 玻璃化 黄化 过渡苗死亡率高 组培苗瘦弱或徒长
无机盐浓度过高、CTK水平过高 外植体为成熟组织 光黑过强 温度过高 培养时间过长 CTK/IM高 琼脂浓度低 光照时间大于1励 温度低 通风条件不好 培养基离子种类及比例不适宜 木本植物组培时 外植体灭菌过度 污染 培养基不适直或配制有问恩 培养环境悉化 培养基中Fe含量不足 矿物营养不均衡 糖用量不足，长期不转移 培养环境通气不良 光無不是 培养温度不适 培养基水分过多 组培苗质量差 环境条件不适 管理不精细 2组培常见问题与产生的原因之间连线(8分)
2.组培常见问题与产生的原因之间连线(8 分) 无机盐浓度过高、CTK 水平过高 外植体为成熟组织 光照过强 温度过高 培养时间过长 CTK╱IAA 高 琼脂浓度低 光照时间大于 15h 温度低 通风条件不好 培养基离子种类及比例不适宜 木本植物组培时 外植体灭菌过度 污 染 培养基不适宜或配制有问题 培养环境恶化 培养基中 Fe 含量不足 矿物营养不均衡 糖用量不足，长期不转移 培养环境通气不良 光照不足 培养温度不适 培养基水分过多 组培苗质量差 环境条件不适 管理不精细