实验一散剂的制备散剂的制备散剂常规质量检香
实验一 散剂的制备 • 散剂的制备 • 散剂常规质量检查
实验一散剂的制备目的要求掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备方法及操作要点·熟悉等量递增的混合方法·了解散剂的常规质量检查和包装法
一、目的要求 • 掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成 分散剂的制备方法及操作要点。 • 熟悉等量递增的混合方法。 • 了解散剂的常规质量检查和包装法。 实验一 散剂的制备
实验一散剂的制备实验提要二、·1、散剂的植被工艺流程：粉碎→筛分混合一→分剂量一质量检查、包装药物辅料散剂一些毒、剧药物因剂量小，常在制备时添加一定比例的辅料制成稀释散或倍散
• 1、散剂的植被工艺流程： 二、实验提要 筛分 混合 分剂量 质量检查 包装 散剂 药物 粉碎 辅料 一些毒、剧药物因剂量小，常在制备时添加一定比例的 辅料制成稀释散或倍散。 实验一 散剂的制备
实验一散剂的制备实验提要2、混合是制备散剂的关键步骤，当处方中含有毒性药物、贵重药物以及药物用量、颜色密度相差悬殊时，应将其采用等量递增法混合均匀。3、含毒性成分的散剂，多半制成稀释散（或称倍散），或控制毒性中药成分的含量后再配散剂
二、实验提要 2、混合是制备散剂的关键步骤，当处方中含 有毒性药物、贵重药物以及药物用量、颜色、 密度相差悬殊时，应将其采用等量递增法混 合均匀。 3、含毒性成分的散剂，多半制成稀释散(或称 倍散)，或控制毒性中药成分的含量后再配 散剂。 实验一 散剂的制备
实验一散剂的制备4、含共熔成分的散剂，一般使之产生共熔后再用其他组分吸收混合。5、散剂必要时可加入稀释剂、着色剂和矫味剂。6、按《中国药典》》最新版一部散剂的有关要求进行质量检查
4、含共熔成分的散剂，一般使之产生共熔后， 再用其他组分吸收混合。 5、散剂必要时可加入稀释剂、着色剂和矫味 剂。 6、按《中国药典》最新版一部散剂的有关要 求进行质量检查。 实验一 散剂的制备
实验一散剂的制备三、实验内容散剂的制备·益元散一[处方]滑石30g，甘草1.5g，朱砂5.0g- [制法]粉碎：朱砂水飞成极细粉，滑石、甘草各粉碎成细粉。混合：将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再将朱砂置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中，再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。一[功能与主治]清暑利湿。用于感受暑湿身热心烦，口渴喜饮，小便黄少。调服或煎服。一次2包，一日2次一[用法与用量]
三、实验内容——散剂的制备 • 益元散 – [处方] 滑石30g，甘草1.5g，朱砂5.0g。 – [制法] 粉碎：朱砂水飞成极细粉，滑石、甘草各粉碎成 细粉。混合：将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱 和研钵的表面能。再将朱砂置研钵中，逐渐加入等容积 滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中，再加入上述混合 物研匀。按每包3g分包。 – [功能与主治] 清暑利湿。用于感受暑湿身热心烦，口渴 喜饮，小便黄少。 – [用法与用量] 调服或煎服。一次2包，一日2次。 实验一 散剂的制备
实验一散剂的制备三、实验内容散剂的制备·痱子粉樟薄荷油0.6ml、薄荷脑0.6g、一[处方1香草酚0.6g、淀脑0.6g、水杨酸1.4g、氧化锌6.0g、升华硫4.0g、粉10.0g、硼酸8.5g、滑石粉加至100g。一[制法］取薄荷脑、樟脑研磨形成低共熔物，另将硼酸、氧化锌及淀粉分别研细混合，用混合细粉吸收共熔物最后按等量递增法加入滑石粉研匀，使成为100g，过七号筛（120目）即得。[作用与途径】对皮肤有吸湿、正痒、消炎作用。用于汗疹、痱子等。外用，撒布患处。一日1~2次。[用法与用量]
三、实验内容——散剂的制备 实验一 散剂的制备 • 痱子粉 – [处方]麝香草酚0.6g、 薄荷油 0.6ml、薄荷脑 0.6g、 樟 脑0.6g、 水杨酸1.4g、 氧化锌6.0g、 升华硫 4.0g、 淀 粉10.0g、 硼酸 8.5g、 滑石粉 加至100g。 – [制法] 取薄荷脑、樟脑研磨形成低共熔物，另将硼酸、 氧化锌及淀粉分别研细混合，用混合细粉吸收共熔物， 最后按等量递增法加入滑石粉研匀，使成为100g，过七 号筛(120 目)即得。 – [作用与途径] 对皮肤有吸湿、止痒、消炎作用。用于汗 疹、痱子等。 – [用法与用量] 外用，撒布患处。一日1~2次
实验一散剂的制备三、实验内容散剂的制备·硫酸阿托品散乳糖- [处方]0.25g硫酸阿托品24.5g（1%）胭脂红乳糖0.25g- [制法]研磨乳糖使研钵饱和后倾出，将硫酸阿托品与脑脂红乳糖置乳钵中研合均匀，再以等量递增法逐渐加入乳糖，研匀，待色泽一致后分装，每包0.1g一[功能主治] 抗胆碱药。用于胃肠痉挛、疼痛。一[用法]口服，一次一包。 [检查]作散剂均匀度检查
三、实验内容——散剂的制备 实验一 散剂的制备 • 硫酸阿托品散 – [处方] 硫酸阿托品 0.25g 乳糖 24.5g 胭脂红乳糖（1％） 0.25g – [制法] 研磨乳糖使研钵饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭 脂红乳糖置乳钵中研合均匀，再以等量递增法逐渐加入 乳糖，研匀，待色泽一致后分装，每包0.1g. – [功能主治] 抗胆碱药。用于胃肠痉挛、疼痛。 – [用法] 口服，一次一包。 – [检查] 作散剂均匀度检查
实验一散剂的制备三、实验内容散剂的常规质量检查干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。·外观检查-·均匀度呈现均匀的色泽、无花纹、色斑·水分不得超过9.0%。单剂量、1日剂量包装的散剂装量·装量差异差异限度不得超过规定
三、实验内容——散剂的常规质量检查 实验一 散剂的制备 • 外观检查 干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 • 均匀度 呈现均匀的色泽、无花纹、色斑。 • 水分 不得超过9.0%。 • 装量差异 单剂量、1日剂量包装的散剂装量 差异限度不得超过规定
实验一散剂的制备与质量检查三、实验内容散剂的常规质量检查·单剂量散剂装量差异限度标示装量装量差异限度0.1g或 0.1g以下±15%±10%0. 1g 以上至 0.5. g±8%0.5g以上至1.5g±7%1.5g以上至6.0g6. 0g以上±5%
三、实验内容——散剂的常规质量检查 • 单剂量散剂装量差异限度 实验一 散剂的制备与质量检查