第二章水和瘦水监测 练习与辅导 一、选择思 1、水体控制断面是为了解而设置的。 1)受污染水体的现状和变化2)受污染水体的混合程度3)受污染水体污桌减缓程 度 容案：1) 2,具有判断水体污染程度的参比和对照作用成提供本底的断面是斯面。 1)控制2)清减3》对照 答案：3) 3,测定水中溶解成乳化油的含量时，要在水面下C处采集水样。 1)5102)10153)1520 答案：1) 4,测定溶解氧的水样应在现场加入作为候存剂。 1)LS02)Hw03)HC1,4)MnS0和城性1一a% 容案：4) 5测定一、一· 项目的水样可如入HS0,作为保存剂。 1)油类2)003)陵类4)铜，铅、锌、镉 答案：1)2)3) 6、测定项目的水样可加入0作为保#剂： 1)铜、铅、锌、丽2)氨氨3)色度 容案，1) 7、测定· 项口的水样可加入C1,作为保存剂。 1)金属2)0003)BaD40氰化物5)总氯6)总磷 容案：2)、8) 8、河流采样断面垂找布设是：河宽≤50的河流，可在设条垂线：河宽> 100▣的河流，在 设条垂线：河宽50-100m的河流，可在 设条垂线。 (1)中2。一：(2)近左、右岸有明显水流处，两。(3》左、中，右，三：
第二章 水和废水监测 练习与辅导 一、选择题 1、水体控制断面是为了解_____而设置的。 1）受污染水体的现状和变化 2）受污染水体的混合程度 3）受污染水体污染减缓程 度 答案：1） 2、具有判断水体污染程度的参比和对照作用或提供本底的断面是_____断面。 1）控制 2）消减 3）对照 答案： 3） 3、测定水中溶解或乳化油的含量时，要在水面下_____cm 处采集水样。 1）5~10 2）10~15 3）15~20 答案：1） 4、测定溶解氧的水样应在现场加入_____作为保存剂。 1）H2SO4 2) HNO3 3) HgCl2 4) MnSO4 和碱性 KI—NaN3 答案：4） 5、测定_____、______、 _______项目的水样可加入 H2SO4 作为保存剂。 1）油类 2）COD 3) 胺类 4）铜、铅、锌、镉 答案： 1） 2） 3) 6、测定_____项目的水样可加入 HNO3 作为保存剂。 1）铜、铅、锌、镉 2）氨氮 3) 色度 答案：1） 7、测定_____、______项目的水样可加入 HgCl2 作为保存剂。 1）金属 2）COD 3) BOD 4) 氰化物 5）总氮 6）总磷 答案：2）、6） 8、河流采样断面垂线布设是：河宽≤50m 的河流，可在 设 条垂线；河宽＞ 100m 的河流，在 设 条垂线；河宽 50-100m 的河流，可在 设 条垂线。 （1）中泓，一；（2） 近左、右岸有明显水流处，两。（3） 左、中、右，三；
容：(1)(3)(2). 9、用船只深样时，采样船应位于 方间， 采样，避免规动底部沉积物迹成 水样污染。 ①上游②逆流国下游④顺流 答：①国. 10,对流规成水系要设立背景断面、控制斯面（若干）和入海口斯面。对行政区城可设 (对水系源头)或一《对过境河流)或一、 一（若干）和入海口断面 或出境断面。在各挖制断面下游，如果河段有足够长度（至少1k■》，还应设削减断而， ①对型新面 ②背景新面③控制斯面 入境斯面 答：②④03. 11、按《水污染物排放总量监测技术规范》(HU/92-2002),平行样测定结果的相对允许 偏差，应税水样中测定项目的含量范围及水样实际情况确定，一般要求在 ()以内精密度合格，阻痕量有机污染物项目及油类的精密度可放宽至()。 (1)10%(2>20%(3)30%(4)15% 容：(2)(3). 12,按《水污染物排放总量监测技术规范》(U/92-2002),准确度以加标目收样的百分 回收率表示，样品分析的的加标量以相当于特测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方 法上限的一倍。在分析方法给定值范围内加标样的目收率在】 之间，准确度 合格，否则进行复查。但痕量有机污染物暖目及油类的加标回收率可放宽至 (1)0.7(2)0.9(3)60%-140%(4)80m一120%(5)70%-130% 容：(2)(5)(3)。 13、样品消解过程中： ①不得使特测组分因产生挥发性物质而造成损失， ②不得使特测组分因产生沉淀面迹成损失。 答：①国. 14、测定六价铬的水样需加，调节至 ①氢水②Na0H③8④9D10 蓉：②通. 15、测定含氟水样应是用 贮存样品。 ①硬质玻璃瓶②聚乙烯瓶
答：（1）（3）（2）。 9、用船只采样时，采样船应位于 方向， 采样，避免搅动底部沉积物造成 水样污染。 ①上游 ②逆流 ③下游 ④顺流 答：③②。 10、对流域或水系要设立背景断面、控制断面（若干）和入海口断面。对行政区域可设 （对水系源头）或 （对过境河流）或 、 （若干）和入海口断面 或出境断面。在各控制断面下游，如果河段有足够长度（至少 10km），还应设削减断面。 ① 对照断面 ②背景断面 ③控制断面 ④入境断面 答：②④①③。 11、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002），平行样测定结果的相对允许 偏 差 ， 应 视 水 样 中 测 定 项 目 的 含 量 范 围 及 水 样 实 际 情 况 确 定 ， 一 般 要 求 在 （ ）以内精密度合格，但痕量有机污染物项目及油类的精密度可放宽至（ ）。 （1）10% （2）20% （3）30% （4）15% 答：（2）（3）。 12、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002），准确度以加标回收样的百分 回收率表示。样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方 法上限的 倍。在分析方法给定值范围内加标样的回收率在 之间，准确度 合格，否则进行复查。但痕量有机污染物项目及油类的加标回收率可放宽至 。 （1）0.7 （2）0.9 （3）60%～140% （4）80%～120%（5）70%～130% 答：（2）（5）（3）。 13、样品消解过程中： ①不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。 ②不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。 答：①②。 14、测定六价铬的水样需加_______，调节 pH 至________。 ①氨水 ②NaOH ③8 ④9 ⑤10 答：②③。 15、测定含氟水样应是用_________贮存样品。 ①硬质玻璃瓶 ②聚乙烯瓶
答：② 16,测定含南的容器，应使用一一或一一洗涤。 ①路酸洗液 ②(1+1)硝酸 ③阴离子洗涤剂 答：①国. 17,测定总铬的水样，需加《 )保存，调节水样 ①lS0: ②NO: ③BC1: ①Na0H⑤小于2 @大子8 答：26. 18,测定C“的水样，应在()条件下保存。 弱碱性： 勇弱酸性：③中性。 容：， 19,测定硬度的水样，采集后，每升水样中应加入21()作保存剂，使水样阳降至 ()左右： ①NaOH ②浓硝酸 @Ka阳01.559 容：②④。 0、用D盯A满定法测定总硬度时，在如入络黑T后要立即进行滴定，其目的是 ). ①防止铬黑T氧化： ②使锋点明显： 圆减少联酸钙及氢氧化镁的沉淀。 答：① 21、4-氯基安替比琳法测定挥发肠，显色最佳范围为 (1)9.0-9.51(29.8-10.21(3)10,5-11.0 答：(2). 22、配制硫代随酸销(NSA,)标准溶液时，应用煮沸（除去00及杀灭细南）冷却的 蒸增水配制，并加入使溶液呈微碱性，保持的-10，以防止N0分解。 (1)Na00(2)a50,(3)Nr0H 容：(1) 公、用比色法测定氢氮时，如水样混液，可于水样中加入适量 《1)ZnS0和HC1:(2》Z乙nS0和a0H溶液：(3)SnCL,和N0H溶液. 答：(2)
答：②。 16、测定含磷的容器，应使用——或——洗涤。 ①铬酸洗液 ②(1+1)硝酸 ③阴离子洗涤剂 答：①②。 17、测定总铬的水样，需加( )保存，调节水样 pH 。 ①H2SO4; ②HNO3； ③HCl； ④NaOH ⑤小于 2 ⑥大于 8 答：⑵⑤。 18、测定 Cr6+的水样,应在( )条件下保存。 ①弱碱性; ②弱酸性; ③中性。 答：⑴。 19、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应加入 2ml（ ）作保存剂，使水样 pH 降至 （ ）左右。 ①NaOH ②浓硝酸 ③KOH ④1.5 ⑤9 答：②④。 20、用 EDTA 滴定法测定总硬度时,在加入铬黑 T 后要立即进行滴定，其目的是 （ ）。 ①防止铬黑 T 氧化； ②使终点明显； ③减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。 答：①。 21、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最佳 pH 范围为 （1）9.0-9.5；（2）9.8-10.2；（3）10.5-11.0 答：（2）。 22、配制硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液时，应用煮沸（除去 CO2 及杀灭细菌）冷却的 蒸馏水配制，并加入 使溶液呈微碱性，保持 pH9-10，以防止 Na2S2O3 分解。 (1)Na2CO3 (2) Na2SO4 (3)NaOH 答：(1) 23、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量 。 （1）ZnSO4 和 HCl; （2）ZnSO4 和 NaOH 溶液； （3）SnCl2 和 NaOH 溶液。 答：（2）
24,C00是指示水体中 的主要污染指标 (1)氧含量(2)含营养物质量(3)含有机物及还原性无机物量 (4)含有机物及氧化物量 容1(3). 25,川二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时加入浓盐 酸的作用是 ①帮助溶解 ②防止氧化亚锡水解 团调节酸度 答：②， 6,水样中加磷酸和可A,在K2的条件下，加热蒸馆，所测定的氰化物是(》。(1) 导释放氯化物：(2)总氯化物：(3)游离氯化物。 答：(2) 7,计用以指示州的电极是 一·这种电极实际上是 选释电极。对 于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在中 小时后才能使用。 甘汞电极：(2)玻璃电极：(3)参比电极：(4)测定电极： (5)指示电极：(6)氢离子，(7)离子，(8)纯水，(9》稀盐酸溶液，(10》标准缓冲 溶液：(11)自米水：(12)数小时：(13》12小时：(14)3一5天：(15)至少24小时：(16) 过夜 容：(2)(6》(8)(15). 8、目前，国内、外普遍规定于 分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者 之差即为B息值，以氧的/L表示。 (1)20±1℃100天 (2)常温常压下5天 (3)20±1℃5天 (4)20±1℃5天 容，(3) 29、对某些含有较多有机物的地面水及大多数工业废水，需要稀释后再培养测定： 以降低其浓度和保证有充是的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大 于一，而剩余的溶解氧在一以上。托氧率在40一0% 之间为好。 (1)2ag/L(2)3ae/L(3)1mg/L 答：(1)(3) 0、对受污染严重的水体，可选择方法测定其总大稀菌群数。 (1)滤膜法(2)多管发酵法(3)延迟培养法
24、COD 是指示水体中 的主要污染指标。 （1）氧含量 （2）含营养物质量 （3）含有机物及还原性无机物量 （4）含有机物及氧化物量 答：（3）。 25、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时加入浓盐 酸的作用是________。 ①帮助溶解 ②防止氯化亚锡水解 ③调节酸度 答：②。 26、水样中加磷酸和 EDTA，在 pH<2 的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是( )。（1） 易释放氰化物；（2）总氰化物；（3）游离氰化物。 答：（2）。 27、pH 计用以指示 pH 的电极是 ，这种电极实际上是 选择电极。对 于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在 中 小时后才能使用。 甘汞电极；（2）玻璃电极；（3）参比电极；（4）测定电极； （5）指示电极；（6）氢离子；（7）离子；（8）纯水；（9）稀盐酸溶液；（10）标准缓冲 溶液；（11）自来水；（12）数小时；（13）12 小时；（14）3—5 天；（15）至少 24 小时；（16） 过夜 答：（2） （6） （8） （15）。 28、目前，国内、外普遍规定于 分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者 之差即为 BOD5 值，以氧的 mg/L 表示。 （1）20±1℃ 100 天 （2）常温常压下 5 天 （3）20±1℃ 5 天 （4）20±1℃ 5 天 答：（3）。 29、对某些含有较多有机物的地面水及大多数工业废水，需要稀释后再培养测定 BOD5， 以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大 于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在 40—70% 之间为好。 （1） 2mg/L （2）3mg/L （3） 1mg/L 答：（1） （3） 30、对受污染严重的水体，可选择 方法测定其总大肠菌群数。 （1）滤膜法（2）多管发酵法（3）延迟培养法
答：(2) 31、采集浮游植物定性样品使用的浮游生物网规格为 (1)13号(2)25号(3)0目 容：(2) 32、高效离子色谱的分离机理属于下列哪一种？ (1)离子排斥，(2)离子交换：(3)吸用和离子对形成。 爷：(2) 33、透明度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是」 (1)水面下05m左右采样 (2)表层与底层各取样品，制成混合样 《3)按表层、透明度的0.5倍处、1倍处、1.5倍处，25倍处、3倍处各取一样，将 各层样品混合均匀后，再从混合样中取一样 容：(3) 3,用电极法测定水中氯化物时，加入总离子强度调节剂的作用是 (1)增加济液总离子强度，使电极产生响应： (2)络合干扰离子： (3)保特溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异： (4)调节水样酸碱度！ 《5)中和强酸、强碱、使水样州值显中性。 容：(2)(3) 二，填空题 1,化学雷氧量是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗 的景，以 表示。 答案：强氧化剂 氧化剂氧的g/L 2、对于工业废水，我国规定用法测定化学需氧量，其值用表示， 答案：重络酸御 氧的/L 3、化学需氧量反映了水中受还解性物质污染的程度。水中的还单物质包括 —等：因为有机污染是一种普遍现象，所以该指标作为—含量的综合指标 之一. 答案：有机物、亚硝酸盐、葡化物、亚铁亚盐有机相对 4,高松酸钾指数是指在一定的条件下，以为氧化剂，处理水样时所酒耗
答：（2） 31、采集浮游植物定性样品使用的浮游生物网规格为 。 （1）13 号（2）25 号（3）40 目 答:（2） 32、高效离子色谱的分离机理属于下列哪一种？ 。 （1）离子排斥；（2）离子交换；（3）吸附和离子对形成。 答：（2） 33、透明度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是 。 （1）水面下 0.5m 左右采样 （2）表层与底层各取样品，制成混合样 （3）按表层、透明度的 0.5 倍处、1 倍处、1.5 倍处、2.5 倍处、3 倍处各取一样，将 各层样品混合均匀后，再从混合样中取一样 答：（3） 34、用电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是 。 （1）增加溶液总离子强度，使电极产生响应； （2）络合干扰离子； （3）保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异； （4）调节水样酸碱度； （5）中和强酸、强碱、使水样 pH 值呈中性。 答：（2）（3） 二、填空题 1、化学需氧量是指在一定条件下，用____消解水样时，所消耗_______的量，以______ 表示。 答案：强氧化剂 氧化剂 氧的 mg/L 2、对于工业废水，我国规定用____法测定化学需氧量，其值用____表示。 答案：重铬酸钾 氧的 mg/L 3、化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。水中的还原物质包括____ _____ ______ ______等。因为有机污染是一种普遍现象，所以该指标作为_____含量的综合指标 之一。 答案：有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁亚盐 有机相对 4、高锰酸钾指数是指在一定的条件下，以_____为氧化剂，处理水样时所消耗______
的量，以氧的g/L表示。 容案：高锰酸钾 高锰酸钾 5、高锰酸年指数一般应用于测定水、.水和 水。不可用于工业废水。 答案：地表饮用生活污 6、测定高锰酸钾指数的水样采集后，应加入 使K2以抑制微生物的活动， 应尽快分析，必要时应在冷藏，并在内测定。 容案：具S00^5℃48 7,高红酸钾番数的测定结果与溶液的酸度、一、一、 有关。测定时必须严 格道守操作线程，使结果具有可比性。 答案：A浓度加热温度 氧亿时间 8,重格酸钾法测定化学需氧量，滴定时应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使一。 答案：滴定终点不明显。 9、在酸性条件下，O滴定C,A的反应温度应保持在℃，所以，滴定操作 要进行。 容案：6080 趁热 10、按《地表水和污水蓝测技术规范》(U/91-2002),现场深集的水样分 为 和 一·混合水样又分为和 答：时水样混合水样等比例混合水样等时混合水样 1山、湖泊、水库采样断面垂战的有设：可在潮（库）区的不同水域（如进水区、 —·—一、岸边区)，按水体类别设置监测露线。 答：出水区、深水区，浅水区。 12,采样断新面是番在河流采样时，实幽水样采集的整个副面。分 为 和 等. 容：背景断面对照断面控制斯面削减断面。 13、地表水监测断面位置应是开一·—和—处，尽量达择顺直河段、 河限稳定、水道平稳。水面党阔、无急流、无浅滩处。 容：死水区、国水区、排污口 14、每批水样，应这择部分项目加采现场 与样品一起送实验室分析。 答：空白样。 15,第一类污染物紧样点位一律设在 的排政口或专门处理此
的量，以氧的 mg/L 表示。 答案：高锰酸钾 高锰酸钾 5、高锰酸钾指数一般应用于测定_____水、_____水和________水。不可用于工业废水。 答案：地表 饮用 生活污 6、测定高锰酸钾指数的水样采集后，应加入_______，使 pH<2, 以抑制微生物的活动， 应尽快分析，必要时应在____冷藏，并在_____h 内测定。 答案：H2SO4 0~5 ℃ 48 7、高锰酸钾指数的测定结果与溶液的酸度、_____、____、______有关。测定时必须严 格遵守操作规程，使结果具有可比性。 答案： KMnO4 浓度 加热温度 氧化时间 8、重铬酸钾法测定化学需氧量，滴定时应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使_____。 答案：滴定终点不明显。 9、在酸性条件下， KMnO4 滴定 Na2C2O4 的反应温度应保持在______ ℃,所以，滴定操作 要______进行。 答案：60~80 趁热 10、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分 为 和 ，混合水样又分为 和 。 答：瞬时水样 混合水样 等比例混合水样 等时混合水样。 11、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水域（如进水区、 、 、 、岸边区），按水体类别设置监测垂线。 答：出水区、深水区、浅水区。 12 、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分 为 、 、 和 等。 答：背景断面 对照断面 控制断面 削减断面。 13、地表水监测断面位置应避开 、 和 处，尽量选择顺直河段、 河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。 答：死水区、回水区、排污口。 14、每批水样，应选择部分项目加采现场 ，与样品一起送实验室分析。 答：空白样。 15、第一类污染物采样点位一律设在 或 的排放口或专门处理此
类污染物设烧的排口。 答：车阿车间处理设维。 16、第二类污染物采样点位一律设在 的外排口。 容：排污单位。 17、国家水污染物排放总量控制项目如C①0、石油类，氰化物、六价铬、果、铅、辐和 种等，要逐步实现 采样和 监测。 答：等比例在线自动。 18.测— 和 等项日时，水样必须注满容器，上部 不留空间，并有水封口。 答：溶解氧五日生化需氧量有机污染物。 19、除细菌总数、大肠商#、油类、五日生化需氧量、0，有机物、余氯等有特殊要求 的项目外，要先用采样水汤洗一与23次，然后再将水杆采入容器中，并按要 求立即加入相应的一，贴好标签。应使用正规的不干胶标鉴。 答：采样器水样容器 固定剂， 0、测定油类，溶解氧、五日生化需氧量， ,悬浮物、 放射性等项目要单鞋采样。 容：硫化物余氯粪大肠茵群。 21、测量H时应 以使读数稳定。 容：停止视动、静置片刻。 2、孩璃电极在品10的碱性溶液中，H与电动劳不呈直线关系，出现 即的测量值比应有的一· 容：碱性误差《钠差)偏低。 马，纳氏试剂分光光度法测定水中氢氨时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法 和方法。水样中如含余氯，可加入适量 一；金属离子干扰可加入 去 除 容：蒸檀、NaS0、掩蔽剂。 24,用于测定00D的水样，在保存时需加入 ·使此一 答：HS0、<2. 25、KCO,测定00，滴定时。应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会
类污染物设施的排口。 答：车间 车间处理设施。 16、第二类污染物采样点位一律设在 的外排口。 答：排污单位。 17、国家水污染物排放总量控制项目如 COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和 砷等，要逐步实现 采样和 监测。 答：等比例 在线自动。 18、测 、 和 等项目时，水样必须注满容器，上部 不留空间，并有水封口。 答：溶解氧 五日生化需氧量 有机污染物。 19、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求 的项目外，要先用采样水荡洗 与 2~3 次，然后再将水样采入容器中，并按要 求立即加入相应的 ，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。 答：采样器 水样容器 固定剂。 20、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、 、 、 、悬浮物、 放射性等项目要单独采样。 答：硫化物 余氯 粪大肠菌群。 21、测量 pH 时应 ， ，以使读数稳定。 答：停止搅动、静置片刻。 22、玻璃电极在 pH10 的碱性溶液中，pH 与电动势不呈直线关系，出现 ， 即 pH 的测量值比应有的 。 答：碱性误差（钠差） 偏低。 23、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法 和 方法。水样中如含余氯，可加入适量 ；金属离子干扰可加入 去 除。 答：蒸馏、Na2S2O3、掩蔽剂。 24、用于测定 COD 的水样，在保存时需加入 ，使 pH 。 答：H2SO4、＜2。 25 、 K2Cr2O7 测定 COD ， 滴 定时 ， 应 严格 控 制 溶液 的 酸 度， 如 酸 度太 大 ， 会 使
容：滴定终点不明显。 6、六价铬与二苯碳脱二耕反应时，显色酸度一般控制在 0.05-0.3olL(1/22904),以 时显色最好。 容：0.2o1/八. 27、测定络的玻南卷Π用 洗涤。 容：硝酸与硫酸混合液成选涤剂。 8,水中氨氯是指以 形式存在的氯。常用的测定方法有 和 方法. 容：游离()、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水畅酸一次氯酸盐法、滴定法： 29、1德国硬度相当于Ca0含量为g/1L。 答：.10 0,油类是指 和 即在≤2能够用规定的草取剂草取并测量的 物质： 答：矿物油动植物油脂。 31、测定高锰酸盐指数时。水中的 等还单性无机物和在此条 件下可被氧化的均可清耗00。高摆酸盐指数常核作为水体受有机物污染物和还原 性无机物题污染程度的综合指标， 容：亚确酸盐亚铁盐硫化物有机物： 32,化学需氧量（以下简称00）是指在一定条件下。用 消解水样封，所酒耗 的的量，以表示。 容：强氧化剂氧化剂的量 氧的聪/几： 33、用骷铂比色法测定水样的色度是以 的度值表示。在报告样品色 度的同时报告」 容：与之相当的色度标准溶液州： 3队、测定00所用稀释水，其阳值应为7.2、B0应小于 ·接种稀释水的 值应为7.2、00以在之间为宜，接种解释水配制后应立即使用， 若10.2w/L0.3-1g/L 35、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于 和剩余溶解氧大于 时，计算结果应取一，若剩余的溶解氧 甚至为零时，应」 容，2/L,1w/L、平均值，小于1mg/儿、加大稀释倍数
答：滴定终点不明显。 26 、 六 价 铬 与 二 苯 碳 酰 二 肼 反 应 时 ， 显 色 酸 度 一 般 控 制 在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以 时显色最好。 答：0.2mol/L 。 27、测定铬的玻璃器皿用 洗涤。 答：硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。 28、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。常用的测定方法有 、 和 方法。 答：游离（NH3）、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氯酸盐法、滴定法。 29、1 德国硬度相当于 CaO 含量为 mg/lL。 答：、10 30、油类是指 和 ，即在 pH≤2 能够用规定的萃取剂萃取并测量的 物质。 答：矿物油 动植物油脂。 31、测定高锰酸盐指数时，水中的 、 、 等还原性无机物和在此条 件下可被氧化的 均可消耗 KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原 性无机物质污染程度的综合指标。 答：亚硝酸盐 亚铁盐 硫化物 有机物 ； 32、化学需氧量（以下简称 COD）是指在一定条件下，用 消解水样时，所消耗 的 的量，以 表示。 答：强氧化剂 氧化剂的量 氧的 mg/L； 33、用钴铂比色法测定水样的色度是以 的度值表示。在报告样品色 度的同时报告 。 答：与之相当的色度标准溶液 pH ； 34、测定 BOD5 所用稀释水，其 pH 值应为 7.2、BOD5 应小于 。接种稀释水的 pH 值应为 7.2、BOD5 以在 之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。 答：0.2mg/L 0.3-1mg/L 35、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于 和剩余溶解氧大于 时，计算结果应取 ，若剩余的溶解氧 甚至为零时，应 。 答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于 1mg/L、加大稀释倍数
5,在环境监测分析中，测定水中确的两个常用的分光光度法」 形 我国标准分析方法是 答：新银盐分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法二乙氨基二硫代甲酸银 分光光度法。 37、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接辈取后，将萃取液分成两份，一粉直 接用于测定 —,另一份经吸附后，用于测定 答：总萃取物硅酸横石油类。 38,加标目收率分析时，加标最均不得大于待测物含量的倍。加标后的测定植不应 超出方法测定上限的： 答：3倍90. 39,含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使05一4,0之间，并加适 量 ,保#在10℃以下，贮存于一中。 容：CuS0玻璃瓶 0、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有 和氧化一还原电位(Eh)等。 答：水温H电导率溶解氧(D0). 山、水环境分析方法国家标准规定了细酸管分光光度法，是用 为氧化剂，将 的水样清解，用相酸铵分光光度法 测定总磷 答：过硫酸得《成硝酸一高氯酸)表经过滤的。 2、测定氯化物的水样，采集后，必领立即加 固定，·般每升水样加0.5 克一· 使样品的叫 ·并将样品贮于 在采样后 进行测定。 答：Na0用Na0阳 >12 聚乙稀瓶或硬质玻璃题中4小时以内： 43、电导率的标准单位是 此单位与0/▣相当。 蓉：5/■（或答西门子/米）. 44、通常规定℃为测定电导率的标准温度. 容125 45,测定铬的玻聘题Ⅲ（包括采样的），不能用 洗涤，可用的酸与硫酸混 合液或洗涤剂洗涤
36、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法 和 _ 。我国标准分析方法是 。 答：新银盐分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银 分光光度法。 37、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直 接用于测定 ，另一份经 吸附后，用于测定 。 答：总萃取物 硅酸镁 石油类。 38、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的 倍。加标后的测定值不应 超出方法测定上限的 %。 答：3 倍 90。 39、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使 pH0.5—4.0 之间,并加适 量 ，保存在 10℃以下，贮存于 中。 答：CuSO4 玻璃瓶 40、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有 、 、 、 和氧化—还原电位（Eh）等。 答：水温 pH 电导率 溶解氧（DO）。 41、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用 为 氧 化 剂 ，将 的 水 样 消解 ， 用 钼酸 铵 分 光光 度 法 测定总磷。 答：过硫酸钾（或硝酸—高氯酸） 未经过滤的。 42、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加 固定，一般每升水样加 0.5 克 ，使样品的 pH ，并将样品贮于 。在采样后 进行测定。 答：NaOH NaOH >12 聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中 24 小时以内。 43、电导率的标准单位是 ，此单位与 Ω／m 相当。 答：S／m（或答西门子／米）。 44、通常规定 ℃为测定电导率的标准温度。 答：25。 45、测定铬的玻璃器皿（包括采样的），不能用 洗涤，可用硝酸与硫酸混 合液或洗涤剂洗涤
容：重格酸钾洗液（或格假溶液）。 46、保存水样时防止变质的措植有： 加入亿 学试剂（固定剂及防陶）、 容：选择适当材料的容墨控制水样的叫 冷藏成冷涂 47,排污总最指某一时段内从排污口排出的某种河染物的总量，是该时段内污水的 与该污染物的乘积，解时污染物浓度的时间积分值成排污系数统计值。 容：总排放量平均浓度 48、测定苯胺的样品应果集于瓶内，并在h内测定。 容：玻璃24 9、:(1-黎基)乙二胺闯氮分光光度法，适用于0.03-50gL的水样中苯枝类的测定. 当水中含量高于200g/儿时，会产生干找， 容：酚正。 0、德化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的 以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫 化物。 爷：5、Hs,S”。 51,硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阅值浓度为 之间。 答：0.025-0.25μg/L. 52、由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止暴气，并加适 量的 和 使水样且并形成 录样时应先 加 容：氢氧化钠溶液 乙酸锌一乙酸的溶液 碱性 硫化锌沉淀 乙酸特一乙酸钠溶液水样。 3、确量滴定法测定硫化物时，当加入确液和硫酸后，溶液为无色，说 明 ,应补加适量」 为止。空白试验亦 应 容：硫化物含量较高 确标准溶液淡黄棕色加入相同量的确标准溶液。 54、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子表面活 性剂是 ·亚甲蓝分光光度法 采用 作为标准物质。我国阴离子表面活性剂的标准分析方
答：重铬酸钾洗液（或铬酸溶液）。 46、保存水样时防止变质的措施有： 、 、加入化 学试剂(固定剂及防腐剂)、 。 答：选择适当材料的容器 控制水样的 pH 冷藏或冷冻 47、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的 与该污染物 的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。 答：总排放量 平均浓度 48、测定苯胺的样品应采集于 瓶内，并在 h 内测定。 答：玻璃 24。 49、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于 0.03-50mg/L 的水样中苯胺类的测定。 当水中 含量高于 200mg/L 时，会产生 干扰。 答： 酚 正。 50、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的 、 、 以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫 化物。 答： H2S、HS－、S 2－。 51、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为 之间。 答：0.025—0.25μg/L。 52、由于硫离子很容易被氧化 ，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适 量的 和 ，使水样呈 并形成 。采样时应先 加 ，再加 。 答：氢氧化钠溶液 乙酸锌－乙酸钠溶液 碱性 硫化锌沉淀 乙酸锌－乙酸钠溶液 水样。 53 、碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说 明 ，应补加适量 ，使呈 为止。空白试验亦 应 。 答：硫化物含量较高 碘标准溶液 淡黄棕色 加入相同量的碘标准溶液。 54、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子表面活 性剂是 。亚甲蓝分光光度法 采用 作为标准物质。我国阴离子表面活性剂的标准分析方