第8章沉淀滴定法和滴定分析小结习题 、选择题 1沉淀滴定中的莫尔法不适用于测定I,是因为() A.生成的沉淀强烈吸附被测物 B.没有适当的指示剂指示终点 C.生成沉淀的溶解度太小 D.滴定酸度无法控制 2.下列有关莫尔法操作中的叙述,哪个是错误的 A.指示剂K2CrO4的用量应当大些 B.被测卤素离子的浓度不应太小 C.沉淀的吸附现象,通过振动摇晃可以减免 D.滴定反应在中性或弱碱性条件下进行 3.pH=4时用莫尔法滴定Cl,结果()。 A.偏高B.偏低C忽高忽低D.无影响 4.用莫尔法滴定Cˉ,若样品中含有Fe3、Al等离子,应采用何种方法消除其 干扰()。 A.掩蔽法B沉淀分离法C.分步沉淀法D.反滴定法 5.下列条件适合佛尔哈德法的是()。 A.pH6.5-10.0 B.以K2CrO4为指示剂 C.滴定酸度为0.1-1mol/L D.以荧光黄为指示剂 6在沉淀滴定法的佛尔哈德法中,指示剂能够指示终点是因为()。 A.生成 Ag?Cro4沉淀 B.指示剂吸附在沉淀上 C.Fe被还原 D.生成红色 Fesco2+ 7.用法扬司法测定Cl时,用曙红(Ka=10-2)为指示剂,分析结果会()。 A.偏高B.偏低C准确D不能判断 8以下银量法测定需采用返滴定方式的是()。 A.莫尔法测Cl B吸附指示剂测Ch C.佛尔哈德法测C D.AgNO3滴定Cl 9.法扬司法中应用的指示剂其性质属于() A.配位 B沉淀 C.酸碱 吸附 4.沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关因素是() A.离子大小 B.物质的极性 C.溶液浓度 D相对过饱和度 5.用摩尔法测定时,干扰测定的阴离子是()
第 8 章 沉淀滴定法和滴定分析小结习题 一、选择题 1.沉淀滴定中的莫尔法不适用于测定 I -，是因为（ ）。 A．生成的沉淀强烈吸附被测物 B．没有适当的指示剂指示终点 C．生成沉淀的溶解度太小 D．滴定酸度无法控制 2.下列有关莫尔法操作中的叙述，哪个是错误的（ ）。 A．指示剂 K2CrO4的用量应当大些 B．被测卤素离子的浓度不应太小 C．沉淀的吸附现象，通过振动摇晃可以减免 D．滴定反应在中性或弱碱性条件下进行 3. pH= 4 时用莫尔法滴定 Cl－，结果（ ）。 A．偏高 B .偏低 C.忽高忽低 D.无影响 4．用莫尔法滴定 Cl－，若样品中含有 Fe 3+、Al3+等离子，应采用何种方法消除其 干扰（ ）。 A．掩蔽法 B.沉淀分离法 C.分步沉淀法 D.反滴定法 5.下列条件适合佛尔哈德法的是（ ）。 A．pH6.5—10.0 B.以 K2CrO4为指示剂 C．滴定酸度为 0.1—1mol/L D.以荧光黄为指示剂 6.在沉淀滴定法的佛尔哈德法中，指示剂能够指示终点是因为（ ）。 A．生成 Ag2CrO4沉淀 B. 指示剂吸附在沉淀上 C．Fe3+被还原 D. 生成红色 FeSCN2+ 7.用法扬司法测定 Cl -时，用曙红（Ka=10-2）为指示剂，分析结果会（ ）。 A．偏高 B.偏低 C.准确 D.不能判断 8.以下银量法测定需采用返滴定方式的是（ ）。 A．莫尔法测 Cl - B.吸附指示剂测 Cl - C．佛尔哈德法测 Cl - D.AgNO3 滴定 Cl - 9．法扬司法中应用的指示剂其性质属于（ ）。 A.配位 B.沉淀 C．酸碱 D．吸附 4. 沉淀的类型与定向速度有关，定向速度的大小主要相关因素是( )。 A. 离子大小； B. 物质的极性； C. 溶液浓度； D.相对过饱和度； 5. 用摩尔法测定时，干扰测定的阴离子是（ ）
A. Ac. B. NO3. C. C2O42- D. SO4 6.沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是()。 A.物质的性质;B.溶液的浓度; C.过饱和度; D相对过饱和度。 7用摩尔法测定时,阳离子()不能存在 A. K B. Nat C. Ba2+ D. Agt 9以Fe为指示剂, NH4SCN为标准溶液滴定Ag时,应在()条件下进行 A.酸性 碱性C.弱碱性 中性 10pH=4时用莫尔法滴定Cl·含量,将使结果()。 A.偏高 B.偏低 C.忽高忽低D.无影响。 11.摩尔法测定氯的含量时,其滴定反应的酸度条件是:() A.强酸性 B.弱酸性 C.强碱性D.弱碱性或近中性 12.下列各沉淀反应,哪个不属于银量法?() A.4g+Cr=4gC/小 B g+S=482S↓ D.4+SC=gSCM↓ 13.佛尔哈德法测定时,防止测定结果偏低的措施是()。 A.使反应在酸性中进行 B.避免AgNO3加入过量 C.加入硝基苯 D.适当增加指示剂的用量 14.Mohr法测定Cl-含量时,要求介质在pH=6.5-100范围内,若酸度过高, 会() A.AgCl沉淀不完全B.形成Ag2O沉淀 C.AgCl吸附Cl D.Ag2CrO沉淀不生成 15.以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错误的 是()。 A.滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液 B.滴定前将AgCl沉淀滤去 C.滴定前加入硝基苯,并振摇 D.应在中性溶液中测定,以防Ag2O析出 16.有0.5000g纯的KIOx,将其还原成碘化物后用23.36mL0.1000 nol/lagno3 溶液恰能滴到计量点,则x应是()。 A.2 B.3 C.5 D.7 17.在下列杂质离子存在下,以Ba2沉淀SO42时,沉淀首先吸附()
A．Ac - B．NO3 - C．C2O4 2- D．SO4 2- 6. 沉淀的类型与聚集速度有关，聚集速度大小主要相关因素是( )。 A. 物质的性质； B. 溶液的浓度； C. 过饱和度； D.相对过饱和度。 7.用摩尔法测定时，阳离子（ ）不能存在。 A．K+ B．Na+ C．Ba2+ D .Ag+ 9.以 Fe 3+为指示剂，NH4SCN 为标准溶液滴定 Ag+时，应在（ ）条件下进行。 A．酸性 B．碱性 C．弱碱性 D．中性 10.pH = 4 时用莫尔法滴定 Cl - 含量，将使结果( )。 A. 偏高； B. 偏低； C. 忽高忽低 D. 无影响。 11. 摩尔法测定氯的含量时，其滴定反应的酸度条件是：（ ） A．强酸性 B．弱酸性 C．强碱性 D．弱碱性或近中性 12. 下列各沉淀反应，哪个不属于银量法？（ ） A． + = ↓ + − Ag Cl AgCl B． + = ↓ + − Ag I AgI C． + = ↓ + − Ag S Ag S 2 2 2 D． + = ↓ + − Ag SCN AgSCN 13．佛 尔哈德法测定时，防止测定结果偏低的措施是（ ）。 A. 使反应在酸性中进行 B. 避免 AgNO3加入过量 C. 加入硝基苯 D. 适当增加指示剂的用量 14．Mohr 法测定 Cl-含量时，要求介质在 pH=6.5~10.0 范围内，若酸度过高，则 会 ( )。 A. AgCl 沉淀不完全 B. 形成 Ag2O 沉淀 C. AgCl 吸附 Cl- D. Ag2CrO4沉淀不生成 15．以铁铵矾为指示剂，用返滴法以 NH4CNS 标准溶液滴定 Cl-时，下列错误的 是（ ）。 A. 滴定前加入过量定量的 AgNO3 标准溶液 B. 滴定前将 AgCl 沉淀滤去 C. 滴定前加入硝基苯，并振摇 D. 应在中性溶液中测定，以防 Ag2O 析出 16．有 0.5000g 纯的 KIOx，将其还原成碘化物后用 23.36mL0.1000mol/LAgNO3 溶液恰能滴到计量点，则 x 应是（ ）。 A. 2 B. 3 C. 5 D. 7 17．在下列杂质离子存在下，以 Ba2+沉淀 SO4 2- 时，沉淀首先吸附（ ）
A. Fe B Cl- C. Ba2+ D. NO 18.AgNO3与NaCl反应,在等量点时Ag+的浓度为()。已知KSP(AgCl) A.2.0×10 B.1.34×10 C.2.0×106 D.1.34×106 19、沉淀滴定的银量法中,莫尔法使用的滴定终点指示剂是( A.溶液 B.溶液 C.FeCl3溶液 D.溶液 20、莫尔法测定天然水中的,酸度控制为() A.酸性B.碱性C.中性至弱碱性范围D.强碱性 21、沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是()。 A.铬酸钾B.重铬酸钾C.铁铵矾D.荧光黄 22、某吸附指示剂pKa=5.0,以银量法测定卤素离子时,pH应控制在() A.pH5.0C.5.0pH10.0 23、以铁铵矾为指示剂,用NH4SCN标准液滴定Ag+时,应在下列哪种条件 下进行?() A.酸性;B.弱碱性;C.中性;D.碱性 24、测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是()。 A.加入浓HCl B.加入饱和的NaCl C.加入适当过量的稀HClD.在冷却条件下加入NH4CH+NH3 25在PH=0.5时,银量法测定CaCl2中的C-。合适的指示剂是()。 A.铬酸钾B铁铵矾C.荧光黄D溴甲酚绿 26用莫尔法测定氯离子,控制PH=40,其滴定终点将()。 A.不受影响B提前到达C.推迟到达D刚好达到化学计量点 27用佛尔哈德法测定氯离子,为了保证测定结果的准确度,应采取的措施是 A.滤去AgCl沉淀加入有机溶剂 B.滴定过程中剧烈摇动 C.滴定过程中避免剧烈摇动 D.校正指示剂空白 28下列测定中产生正误差的是()。 A. Fajans法测定氯离子时加入糊精 B.在硝酸介质中用佛尔哈德测定银离子 C.测定溴离子时选用荧光黄作为指示剂 D.在弱碱性溶液中,用莫尔法测定CN离子 29CaF2沉淀在PH=3的溶液中溶解度较PH=5的溶解度()
A. Fe3+ B. Cl - C. Ba2+ D. NO3- 18． AgNO3 与 NaCl 反应，在等量点时 Ag+的浓度为（ ）。已知 KSP（AgCl） =1.8×10-10 A. 2.0×10-5 B. 1.34×10-5 C. 2.0×10-6 D. 1.34×10-6 19、沉淀滴定的银量法中，莫尔法使用的滴定终点指示剂是（ ）。 A. 溶液 B. 溶液 C. FeCl3 溶液 D. 溶液 20、莫尔法测定天然水中的，酸度控制为（ ）。 A. 酸性 B. 碱性 C. 中性至弱碱性范围 D. 强碱性 21、沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是（ ）。 A. 铬酸钾 B. 重铬酸钾 C. 铁铵矾 D. 荧光黄 22、某吸附指示剂 pKa=5.0，以银量法测定卤素离子时，pH 应控制在（ ）。 A. pH5.0 C. 5.010.0 23、以铁铵矾为指示剂，用 NH 4SCN 标准液滴定 Ag＋时，应在下列哪种条件 下进行？ （ ） A. 酸性； B. 弱碱性； C. 中性； D. 碱性 24、.测定银时为了保证使 AgCl 沉淀完全,应采取的沉淀条件是 ( )。 A. 加入浓 HCl B. 加入饱和的 NaCl C. 加入适当过量的稀 HCl D. 在冷却条件下加入 NH4Cl+NH3 25.在 PH=0.5 时，银量法测定 CaCl2 中的 Cl-。合适的指示剂是（ ）。 A．铬酸钾 B 铁铵矾 C. 荧光黄 D 溴甲酚绿 26.用莫尔法测定氯离子，控制 PH=4.0，其滴定终点将（ ）。 A．不受影响 B.提前到达 C. 推迟到达 D.刚好达到化学计量点 27.用佛尔哈德法测定氯离子，为了保证测定结果的准确度，应采取的措施是 （ ）。 A．滤去 AgCl 沉淀加入有机溶剂 B．滴定过程中剧烈摇动 C．滴定过程中避免剧烈摇动 D．校正指示剂空白 28.下列测定中产生正误差的是（ ）。 A．Fajans 法测定氯离子时加入糊精 B．在硝酸介质中用佛尔哈德测定银离子 C．测定溴离子时选用荧光黄作为指示剂 D．在弱碱性溶液中，用莫尔法测定 CN-离子 29.CaF2沉淀在 PH=3 的溶液中溶解度较 PH=5 的溶解度（ ）
A.大 C.相等 D.无法判断 30用莫尔法测定氯离子对测定没有干扰的情况是()。 A.磷酸介质中测定NaCl B.在缓冲溶液PH=10中测定NaCl C.在中性溶液中测定CaCl2 D.在中性溶液中测定BaCl2 二、填空题 1.沉淀滴定法中莫尔法的指示剂是 是基于沉淀反应的滴定分析方法,被分析物质与沉淀剂生成沉 淀的反应时这一分析方法的基础。 3.沉淀滴定法中莫尔法的滴定剂是 4.沉淀滴定法中莫尔法滴定酸度pH是 5.沉淀滴定法中莫尔法滴定两个主要问题是 和 6.沉淀滴定法中铵盐存在时摩尔法滴定酸度pH是 7.沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是 8.沉淀滴定法中佛尔哈德法的滴定剂是 9沉淀滴定法中佛尔哈德法在溶液中进行,一般酸度控制在 10沉淀滴定法中,法扬司法指示剂的名称是 11沉淀滴定法中,莫尔法测定Cl·的终点颜色变化是_ 12.用佛哈德法测定Br和I时不需要过滤除去银盐沉淀,这是因为」 的溶解度比 的小,不会发生反应。 13.佛尔哈德法的滴定终点理论上应在到达,但实际操作中常常在」 到达,这是因为 AgSCN沉淀吸附 离子之故 14佛尔哈德法中消除AgCl沉淀转化影响的方法有」 除去AgCl沉淀或加 入包围AgCl沉淀 15用莫尔法只能测定和而不能测定和这是由于 16法扬斯法测定Cl时,在荧光黄指示剂溶液中常加人淀粉,其目的是保 护 ,减少 增加 17.pH=4时用莫尔法滴定Cl,结果 (偏高或偏低)。 18.若试液中含有铵盐,在pH=10时,用莫尔法滴定Clˉ,结果」 (偏高 或偏低)。 19用法扬司法滴定Cl时,用曙红作指示剂,结果 (偏高或偏低)
A．大 B .小 C．相等 D .无法判断 30.用莫尔法测定氯离子对测定没有干扰的情况是（ ）。 A．磷酸介质中测定 NaCl B. 在缓冲溶液 PH=10 中测定 NaCl C．在中性溶液中测定 CaCl2 D. 在中性溶液中测定 BaCl2 二、填空题 1. 沉淀滴定法中莫尔法的指示剂是_ 。 2. 是基于沉淀反应的滴定分析方法，被分析物质与沉淀剂生成沉 淀的反应时这一分析方法的基础。 3. 沉淀滴定法中莫尔法的滴定剂是 。 4. 沉淀滴定法中莫尔法滴定酸度 pH 是 。 5. 沉淀滴定法中莫尔法滴定两个主要问题是 和 。 6. 沉淀滴定法中铵盐存在时摩尔法滴定酸度 pH 是 。 7. 沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是 。 8. 沉淀滴定法中佛尔哈德法的滴定剂是__ ___。 9.沉淀滴定法中佛尔哈德法在 溶液中进行，一般酸度控制在 。 10.沉淀滴定法中，法扬司法指示剂的名称是 __ ____。 11.沉淀滴定法中，莫尔法测定 Cl - 的终点颜色变化是____。 12.用佛哈德法测定 Br -和 I -时,不需要过滤除去银盐沉淀，这是因为 、 的溶解度比 的小，不会发生 反应。 13.佛尔哈德法的滴定终点理论上应在 到达，但实际操作中常常在 到达，这是因为 AgSCN 沉淀吸附 离子之故。 14.佛尔哈德法中消除 AgCl 沉淀转化影响的方法有 除去 AgCl 沉淀或加 入 包围 AgCl 沉淀。 15.用莫尔法只能测定 和 而不能测定 和 ,这是由于 。 16.法扬斯法测定 Cl -时，在荧光黄指示剂溶液中常加人淀粉，其目的是保 护 ，减少 ，增加 。 17. pH= 4 时用莫尔法滴定 Cl－，结果 （偏高或偏低）。 18. 若试液中含有铵盐，在 pH≈10 时，用莫尔法滴定 Cl－，结果 （偏高 或偏低）。 19.用法扬司法滴定 Cl－时，用曙红作指示剂，结果 （偏高或偏低）
20用佛尔哈德法测定Clˉ时,未将沉淀过滤也未加1,2一二氯乙烷,结果 (偏高或偏低)。 21用佛尔哈德法测定I时,先加铁铵钒指示剂,然后加入过量AgNO3标准溶 液,结果(偏高或偏低)。 22用银量法测定CaCl2选用 作为指示剂滴定终点最合适 23.用银量法测定BaCl2,选用 作为指示剂滴定终点最合适 24.用银量法测定FeCl2,选用 作为指示剂滴定终点最合适 25.用银量法测定NaCH+NaPO,选用作为指示剂滴定终点最合适 26用银量法测定NH4选用 作为指示剂滴定终点最合适。 27.用银量法测定NaCH+Na2SO4选用 作为指示剂滴定终点最合适 28.用银量法测定PbNO3+NaC,选用 作为指示剂滴定终点最合适 29.用银量法测定CuCl2,选用 作为指示剂滴定终点最合适。 30AgNO3在ph=7.0条件下滴定C-离子,选用 作为指示剂滴定终 点最合适。 31AgNO3在pH=20条件下滴定Cl-离子,选用 作为指示剂滴定终 点最合适。 32KSCN在酸性条件下滴定的Ag+浓度,选用 作为指示剂滴定终 点最合适。 33AgNO3滴定FeCl3溶液,选用 作为指示剂滴定终点最合适 34NaC滴定AgNO3(pH=20),选用 作为指示剂滴定终点最合适 35、莫尔法测定Cl-的含量时,若有NH4+存在,应控制的pH范围是 若控制pH=40,其滴定终点将 36、用摩尔法测定Cl一浓度时,体系中不能含有、、S2-等阴离子,以 及 等阳离子,这是由于 37、佛尔哈德法测定Ag+时,滴定剂是 指示剂 是 应在 (酸性,中性,碱性)介质中,终点颜色改变 是 38佛尔哈德法测定Cl一时,应采用 (指滴定方式);应 在(酸性,中性),这是因为 39用佛尔哈德法测定Cl一时,滴定之前需加入保护AgCl沉淀, 否则,将发生的反应是 ,会使测定结果偏。 40.以法扬司法测定卤化物,确定终点的指示剂是属于 ,滴定时,溶 液中的酸度与 有关 41.卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下:二甲基二碘荧光黄>Br
20.用佛尔哈德法测定 Cl－时，未将沉淀过滤也未加 1，2 一二氯乙烷，结果 （偏高或偏低）。 21.用佛尔哈德法测定 I－ 时，先加铁铵钒指示剂，然后加入过量 AgNO3标准溶 液，结果 （偏高或偏低）。 22.用银量法测定 CaCl2,选用 作为指示剂滴定终点最合适。 23. 用银量法测定 BaCl2,选用 作为指示剂滴定终点最合适。 24. 用银量法测定 FeCl2,选用 作为指示剂滴定终点最合适。 25. 用银量法测定 NaCl+Na3PO4,选用 作为指示剂滴定终点最合适。 26.用银量法测定 NH4,选用 作为指示剂滴定终点最合适。 27. 用银量法测定 NaCl+Na2SO4,选用 作为指示剂滴定终点最合适。 28. 用银量法测定 PbNO3+NaCl,选用 作为指示剂滴定终点最合适。 29. 用银量法测定 CuCl2,选用 作为指示剂滴定终点最合适。 30. AgNO3在 pH=7.0 条件下滴定 Cl-离子, 选用 作为指示剂滴定终 点最合适。 31.AgNO3 在 pH=2.0 条件下滴定 Cl-离子, 选用 作为指示剂滴定终 点最合适。 32.KSCN 在酸性条件下滴定的 Ag+浓度, 选用 作为指示剂滴定终 点最合适。 33.AgNO3滴定 FeCl3溶液, 选用 作为指示剂滴定终点最合适。 34.NaCl 滴定 AgNO3（pH=2.0）, 选用 作为指示剂滴定终点最合适。 35、莫尔法测定 Cl－的含量时，若有 NH4+存在，应控制的 pH 范围是 。 若控制 pH = 4.0， 其滴定终点将 。 36、用摩尔法测定 Cl－浓度时，体系中不能含有、、 S2- 等阴离子，以 及 等阳离子，这是由于 。 37、佛尔哈德法测定 Ag+ 时，滴定剂是 ，指示剂 是 ，应在 (酸性，中性，碱性)介质中，终点颜色改变 是 。 38.佛尔哈德法测定 Cl－ 时，应采用 (指滴定方式)；应 在 (酸性，中性)，这是因为 。 39.用佛尔哈德法测定 Cl－ 时，滴定之前需加入 保护 AgCl 沉淀， 否则，将发生的反应是 ，会使测定结果偏 。 40.以法扬司法测定卤化物，确定终点的指示剂是属于 ，滴定时，溶 液中的酸度与 有关。 41.卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下：二甲基二碘荧光黄>Br
>曙红>C1->荧光黄。如用法扬司法测定Br-时,应选 指示剂 42.某试液中含有Cl一、CO32-、PO43-、SO42-等杂质,应采 用 方法测定Cl一的含量,这是因为 43法扬斯法测定Cl一时,在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉,其目的是保 ,减少 增加 44荧光黄指示剂的变色是因为它的 离子被 的沉淀颗粒吸附 而产生 45用莫尔法滴定Cl-时,酸度过高,将使 碱性太强, 将 46在莫尔法中,凡是能与形成微溶性化合物或者配合物的阴离子、 能与 形成沉淀的阳离子均干扰测定。 47.银量法按照知识滴定终点的方法不同而分为 种 48.在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入 使 沉淀处于胶体状态 49.用佛尔哈德法测定Cl-时,若测定Br一,不加入硝基苯,对结果 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下:二甲基二碘荧光黄>Br >曙红>Cl->荧光黄。测定Cl-,应选_指示剂,若选用其他 指示剂会使分析结果 。(指偏高还是偏低) 三计算■ 1.0.5000g的纯KIOx,将它还原为I后,用0.1000 molL- l AgNO3溶液滴定, 用去2336mL,求该化合物的分子式。 2.将仅含有BaCl2和NaCl试样0.1036g溶解在50mL蒸馏水中,以法扬司法指 示终点,用007916mol/ L AgNO3滴定,耗去1946mL,求试样中的BaCl2。 3.称取含有NaCl和NaBr的试样06280g,溶解后用AgNO3溶液处理,得到 干燥的AgCl和AgBr沉淀0.5064g。另称取相同质量的试样1份,用0.1050 molL'AgNO3溶液滴定至终点,消耗28.34mL。计算试样中NaCl和NaBr的 质量分数。 4.为了测定长石中K,Na的含量,称取试样0.5034g。首先使其中的K,Na 定量转化为KC1和NaC10.1208g,然后溶解于水,再用AgNO3溶液处理,得 到AgCl沉淀0.2513g。计算长石中K2O和Na2O的质量分数 5.称取含砷试样0.5000g,溶解后在弱碱性介质中将砷处理为AsO-3,然后沉 淀为 Ag3AsO4。将沉淀过滤、洗涤,最后将沉淀溶于酸中。以0.1000molL
－>曙红>Cl－ > 荧光黄。如用法扬司法测定 Br-时，应选 指示剂； 42. 某 试 液 中 含 有 Cl － 、 CO32- 、 PO43- 、 SO42- 等 杂 质 ， 应 采 用 方法测定 Cl－的含量，这是因为 。 43.法扬斯法测定 Cl－时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保 护 ，减少 ，增加 。 44.荧光黄指示剂的变色是因为它的 离子被 的沉淀颗粒吸附 而产生。 45.用莫尔法滴定 Cl-时，酸度过高，将使 。碱性太强， 将 。 46.在莫尔法中，凡是能与 形成微溶性化合物或者配合物的阴离子、 能与 形成沉淀的阳离子均干扰测定。 47. 银 量 法 按 照 知 识 滴 定 终 点 的 方 法 不 同 而 分 为 三 种： 、 、 。 48. 在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入 使 沉淀处于胶体状态。 49. 用佛尔哈德法测定 Cl－ 时，若测定 Br－，不加入硝基苯，对结果 。 50. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下：二甲基二碘荧光黄>Br －>曙红>Cl－ > 荧光黄。测定 Cl－，应选 指示剂，若选用其他 指示剂会使分析结果 。 (指偏高还是偏低) 三 计算题 1．0.5000 g 的纯 KIOx，将它还原为 I－后，用 0.1000 mol·L-1 AgNO3 溶液滴定， 用去 23.36 mL，求该化合物的分子式。 2．将仅含有 BaCl2和 NaCl 试样 0.1036 g 溶解在 50 mL 蒸馏水中，以法扬司法指 示终点，用 0.07916 mol/L AgNO3滴定，耗去 19.46 mL，求试样中的 BaCl2。 3．称取含有 NaCl 和 NaBr 的试样 0.6280 g，溶解后用 AgNO3 溶液处理，得到 干燥的 AgCl 和 AgBr 沉淀 0.5064 g。另称取相同质量的试样 1 份，用 0.1050 mol·L-1AgNO3 溶液滴定至终点，消耗 28.34 mL。计算试样中 NaCl 和 NaBr 的 质量分数。 4．为了测定长石中 K，Na 的含量，称取试样 0.5034 g。首先使其中的 K，Na 定量转化为 KCl 和 NaCl 0.1208 g，然后溶解于水，再用 AgNO3 溶液处理，得 到 AgCl 沉淀 0.2513 g。计算长石中 K2O 和 Na2O 的质量分数。 5．称取含砷试样 0.5000 g，溶解后在弱碱性介质中将砷处理为 AsO4 3-，然后沉 淀为 Ag3AsO4。将沉淀过滤、洗涤，最后将沉淀溶于酸中。以 0.1000 mol·L-1
NH4SCN溶液滴定其中的Ag+至终点,消耗4545mL。计算试样中砷的质量分数。 6.称取纯NaC10.5805g,溶于水后用AgNO3溶液处理,定量转化后得到AgCl 沉淀14236g。计算Na的相对原子质量。(已知Cl和Ag的相对原子质量分别为 35453和107.868) 7.称取某一纯铁的氧化物试样05434g,然后通入氢气将其中的氧全部还原除 去后,残留物为0.3801g。计算该铁的氧化物的分子式
NH4SCN 溶液滴定其中的 Ag+至终点，消耗 45.45 mL。计算试样中砷的质量分数。 6．称取纯 NaCl 0.5805 g，溶于水后用 AgNO3溶液处理，定量转化后得到 AgCl 沉淀 1.4236 g。计算 Na 的相对原子质量。（已知 Cl 和 Ag 的相对原子质量分别为 35.453 和 107. 868） 7．称取某一纯铁的氧化物试样 0.5434 g，然后通入氢气将其中的氧全部还原除 去后，残留物为 0.3801 g。计算该铁的氧化物的分子式