药理学肾上腺素受体激动药
药理学 肾上腺素受体激动药
肾上腺素受体激动药分类αα、β受体激动药：肾上腺素非选择性：去甲肾上腺素α受体激动药选择性α1：去氧肾上腺素选择性α2：可乐定非选择性：异丙肾上腺素β受体激动药选择性β1：多巴酚丁胺选择性β2：沙丁胺醇等
肾上腺素受体激动药分类 α、β受体激动药：肾上腺素 非选择性：去甲肾上腺素 α受体激动药 选择性α1：去氧肾上腺素 选择性α2 ：可乐定 非选择性：异丙肾上腺素 β受体激动药 选择性β1 ：多巴酚丁胺 选择性β2 ：沙丁胺醇等
α、β受体激动药肾上腺素(adrenaline, AD)体内过程1.化学性质不稳定，避光保存2.口服无效，只能注射给药盐酸肾上腺素注射液ADRENALINEHYDROCHLORIDE INUECTNON级品限两上1.1513.作用时间短。天津全限药业有思公司
体内过程 1. 化学性质不稳定，避光保存 2. 口服无效，只能注射给药 3. 作用时间短。 α、β受体激动药 肾上腺素 (adrenaline, AD)
α、β受体激动药肾上腺素(adrenaline, AD)药理作用1.兴奋心脏激动心脏β,受体，心肌收缩力增加，传导加速，心率加快激动冠脉β,受体，冠脉血流量增加不利之处：心肌耗氧量增加，兴奋性过高易引起快速性心律失常
药理作用 1. 兴奋心脏 α、β受体激动药 肾上腺素 (adrenaline, AD) • 激动心脏β1受体，心肌收缩力增加，传导加速， 心率加快 • 激动冠脉β2受体，冠脉血流量增加 • 不利之处：心肌耗氧量增加，兴奋性过高易引 起快速性心律失常
α、β受体激动药肾上腺素(adrenaline, AD)药理作用2. 血管，对血管有收缩和舒张双重作用．取决于受体分布部位、类型、密度、药物剂量激动α受体：激动β受体：皮肤、黏膜、内脏血骨骼肌血管、冠状动管收缩脉血管扩张
药理作用 2. 血管 α、β受体激动药 肾上腺素 (adrenaline, AD) • 对血管有收缩和舒张双重作用 • 取决于受体分布部位、类型、密度、药物剂量 激动α受体： 皮肤、黏膜、内脏血 管收缩 激动β受体： 骨骼肌血管、冠状动 脉血管扩张
α、β受体激动药肾上腺素(adrenaline, AD)药理作用3. 血压治疗剂量：收缩压增加，舒张压不变或下降脉压加大较大剂量或静脉快速注射：收缩压、舒张压均升高
药理作用 3. 血压 α、β受体激动药 肾上腺素 (adrenaline, AD) • 治疗剂量：收缩压增加，舒张压不变或下降， 脉压加大 • 较大剂量或静脉快速注射： 收缩压、舒张压均升高
α、β受体激动药肾上腺素(adrenaline, AD)药理作用3．支气管，激动支气管平滑肌β,受体，使支气管平滑肌舒张·抑制肥大细胞释放过敏物质·兴奋支气管黏膜血管α受体，血管收缩有利于消除粘膜水肿
药理作用 3. 支气管 α、β受体激动药 肾上腺素 (adrenaline, AD) • 激动支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌舒张 • 抑制肥大细胞释放过敏物质 • 兴奋支气管黏膜血管α受体，血管收缩， 有利于消除粘膜水肿
α、β受体激动药肾上腺素(adrenaline, AD)药理作用4. 代谢提高机体代谢，增加耗氧量，使血糖升高·促进脂肪分解，使游离脂肪酸升高
药理作用 4. 代谢 α、β受体激动药 肾上腺素 (adrenaline, AD) • 提高机体代谢，增加耗氧量 • 使血糖升高 • 促进脂肪分解，使游离脂肪酸升高
α、β受体激动药肾上腺素(adrenaline, AD)临床应用“复苏三联针”心脏骤停：首选药过敏性休克：支气管哮喘与局麻药配伍局部止血
临床应用 α、β受体激动药 肾上腺素 (adrenaline, AD) • 心脏骤停：“复苏三联针” • 过敏性休克：首选药 • 支气管哮喘 • 与局麻药配伍 • 局部止血
AD抗休克及治疗哮喘机制激动β,→兴奋心脏→心输出量增加血压升高肾上腺素激动α1→收缩血管，通透性下降+过敏性休克支气管粘膜水肿减轻1呼吸抑制肥大细胞释放过敏介质#→支气管哮喘吸通畅F激动 β2*松驰支气管平滑肌→支气管扩张
激动β1→兴奋心脏→心输出量增加 血压升高 肾 激动α1→收缩血管，通透性下降 上 ↓ 过敏性休克 腺 支气管粘膜水肿减轻 素 ↑ 呼 抑制肥大细胞释放过敏介质 吸→支气管哮喘 激动β2 ↓ 通 松驰支气管平滑肌→支气管扩张 畅 AD抗休克及治疗哮喘机制