第十章 红外吸收光谱分 析法 infrared absorption 一、红外谱图解析 spec-troscopy,IR analysis of infrared spectrograph 二、未知物结构确定 第四节 structure determination of 红外谱图解析 compounds analysis of infrared spectrograph 下一页 042705
04:27:05 第十章 红外吸收光谱分 析法 一、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 二、未知物结构确定 structure determination of compounds 第四节 红外谱图解析 infrared absorption spec-troscopy，IR analysis of infrared spectrograph
、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 1.烷烃 (CH3,CH2, CH)(C-C,C-H) as1460 cm 3000cm1 CB. a 重叠 CH2 6.1465cm CH2 r720cm1（水平摇摆) (CH2) n- CH,对称伸缩2853cm1±10 n≥4 CH3对称伸缩2872cm1±10 CH,不对称伸缩2926cm1士10 CH3不对称伸缩2962cm1士10 042705
04:27:05 一、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 1．烷烃 （CH3，CH2，CH）(C—C,C—H ) -（CH2）nn δas1460 cm-1 δs1380 cm-1 CH3 CH2 δs1465 cm-1 CH2 r 720 cm-1（水平摇摆） 重 叠 CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 3000cm-1
a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)CC骨架振动明显 CH,δ。CC骨架振动 H C-CH 1385-1380cm 1155cm1 CHb 1372-1368cm 1170cm1 C马 1391-1381cm 1368-1366cm 1195cm-1 CH 1405-1385cm CCH CHb 1372-1365cm 1250cm-1 042705 《同
04:27:05 H C 1385-1380cm -1 1372-1368cm -1 CH3 CH3 CH3 δs C—C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C CH3 CH3 1391-1381cm -1 1368-1366cm -1 4:5 1195 cm-1 C CH3 CH3 CH3 1405-1385cm -1 1372-1365cm -1 1:2 1250 cm-1 a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)C—C骨架振动明显
c) CH2面外变形振动一(CH2)n一，i 证明长碳链的存在。 n=1770~785cm1(中) n= 2740~750cm1(中) n=3730~740cm1(中) 心4722cm1(中强) d)CH2和CH3的相对含量也可以由1460cm1和1380cm1的峰 强度估算强度 正庚烷 正十二 二十八 烷 烷 1500 14001300cm-1 150014001300cm11500 14001300cm1 042705 《
04:27:05 c) CH2面外变形振动—(CH2 )n—，证明长碳链的存在。 n=1 770~785 cm-1 (中) n=2 740 ~ 750 cm-1 (中) n=3 730 ~740 cm-1 (中) n≥ 722 cm-1 (中强) d) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度 cm-1 1500 1400 1300 正二十八 烷 cm-1 1500 1400 1300 正十二 烷 cm-1 1500 1400 1300 正庚烷
/加n 2.5 33.54 8910121410 苍 正已烧 C一H弯曲振动 C一H伸缩振动 400030030002500200018001600140012001000200600 a/cm 4000 3A60MN2500 200 1500130 1101000 00 700650 100 30 60 10 JP HO CH, CH,(CH2)s-c-CH, 20 H 0 2.5 3 A 5 6 7 8 9 10 11 12 13 111516 042705 首 页
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2.烯烃，炔烃 -C-H 三( C H 伸缩 C-H 变形 C-C 振动 振动 C=C a)C-H伸缩振动(c3000cm1) H (C-H) C H 3080cm-1 H -C 3030cm1 3080-3030cm1 H 3080cm-1 C-CH2 3030cm-1 =C-H 3300cm-1 3000cm-1 2900-2800cm-1 0427:05
04:27:05 2. 烯烃，炔烃 C H C H C C C C 伸缩 振动 C H 变形 振动 a)C-H 伸缩振动(> 3000 cm-1) C H C H H C H C CH2 H 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 υ（C-H） 3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1
b)C=C伸缩振动(1680-1630cm1) (C=C) 反式烯 H R2 三取代烯 R3 1680-1665cm1 R 四取代烯 R3 弱，尖 -…一分界线一·一1660cm1 R2 顺式烯 H 乙烯基烯 1660-1630cm1 亚乙烯基烯 中强，尖 0427.05
04:27:05 b)C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 ) 1660cm 分界线 -1 C C R1 H H R2 C C R1 R2 R3 H C C R1 R2 R3 R4 υ（C=C） 反式烯 三取代烯 四取代烯 1680-1665 cm-1 弱，尖 C C R1 H H R2 C C R1 H H H C C R1 R2 H H 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1660-1630cm-1 中强，尖
总结 i分界线1660cm1 ⅱ顺强，反弱 i四取代（不与O,N等相连）无v(c=C)峰 v端烯的强度强 V共轭使v(C=C)下降20-30cm1 H-C-CR V ）C=C 2140-2100cm-1(弱) R1-C=C-R2 Vc=c 2260-2190cm1（弱) 042705
04:27:05 ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰 ⅳ 端烯的强度强 ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30 cm-1 H C C R R1 C C R2 C C C C υ υ 2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱） 总结
c)C-H变形振动1000-700cm1) 面内变形8(=C-H)1400-1420cm-1(弱) 面外变形y(=C-H)1000-700cm1(有价值) Y (=C-H) R2 Y (=C-H) H C-C 970cm1(强) 800-650cm-1 H H H R2 (~690cm-1) R R3 H 990cm-1 790-840cm-1 H (820cm1) H 910cm1(强) R R3 H Y×2:1850-1780cm1 R2 H 890cm-1 (强) 610-700cm1（强) Y×2:1375-1225cm-1 Y×2:1800-1780cm H-C-C-R R (弱) -C=C-R2 0427.05
04:27:05 c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ) 面内变形（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值） C C C C R1 H H R2 C C R1 R2 R3 H C C R1 R2 R3 R4 H R （=C-H） 970 cm-1（强） 790-840 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（强） 2：1375-1225 cm-1 （弱） C C R1 H H R2 C C R1 H H H C C R1 R2 H H R1 C C R2 （=C-H） 800-650 cm-1 （690 cm- 1） 990 cm-1 910 cm-1 （强） 2：1850-1780 cm-1 890 cm-1（强） 2：1800-1780 cm-1
谱图 2.5 3010 1625 1-已烯 4000503000i0 2000 10916001400120310090060 fm 1,=C一H伸馆城动：2一C-H条馆碳动：3.C=C韩偏振动：4.C-H弯曲疑动 0427:05 首
04:27:05 谱图