第五章芳烃芳香性 (Aromatic Hydrocarbon) UmaNist ((
5.1芳烃的分类、异构和命名 (Classification,Isomerism and Nomenclature) 5.2苯的结构(Structure of Benzene) 5.3单环芳烃的物理性质(Physical Properties) 5.4单环芳烃的反应(Reactions) 5.5苯环上亲电取代反应的定位规律 (Orientation In Electrophilic Substitution Reaction) 5.6多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbon)
5.7芳香性 5.8芳烃的工业来源(Sources) 5.9多官能团化合物的命名 5.10富勒烯(Footballene) Organic
芳香竖 ·原指→从香精油、香树脂中获得的有香气的化合 物 ·特性:高度不饱和、特殊稳定性;不加成、氧 化,易发生取代。 区别于脂肪族化合物→另归一类,芳香族 后来发现—都是苯及其衍生物。 不含苯环,而且有上述结构特点和性质→非苯 芳烃。 UmaNist ((
5.1芳烃的分类、异构和命名 5.1.1分类 (1)苯系芳烃 a:单环芳烃 CH CH CH 苯 甲苯间二甲苯 UmaNist ((
b:多环芳烃(联苯类,多苯代脂烃,稠环芳烃) 联苯 三苯甲烷 萘 (2)非苯芳烃 环丙烯正离子 环戊二烯负离子 (3)富勒烯类C60 UmaNist ((
5.1.2芳烃的构造异构和命名 5.1.1构造异构 1.当芳环侧链上的C原子为3个以上时, 产生构造异构 H2 ch2 CH3 CH3CHCH3 丙苯 异丙苯(枯烯) 2.当苯环上连有2个以上的取代基时,则由于位 置不同产生异构,二取代苯有3个异构体, UmaNist ((
5.1.2命名 1.芳基:芳烃去掉一个H原子后所剩余的部分 亚基:芳烃去掉一个H原子后所剩余的部分 苯基( Pheny):CH5,Ph-,φ 芳基(Ary):Ar 苄基或苯甲基:CHCH2,PhCH2 UmaNist ((
2单的芳烃:以苯环为母体,烷基作为 取代基 取代: 3 CHCH3 3 2 甲苯 氯苯 ( isopropyl-硝基苯 (Toluene)(Chlorobenzene) benzene) UmaNist ((
二取代苯: H CH CH3 CH 3 NCH H 1,2-二甲苯 3-二甲苯1,4-二甲苯 邻二甲苯间二甲苯 对二甲苯 0-二甲苯 m-二甲苯 甲苯 (o-Xylene) UmaNist ((
