第四章食品的物理检测法 根据食品的相对密度、折射率、旋光度等物理常数与食品的组分含量之间的关系进行检测的方法称 为食品的物理检测法。物理检测法是食品分析及食品工业生产中常用的检测方法之一。 第一节概述 一物理拾测的煮义 相对密度、折射率和比旋光度与物质的熔点和沸点一样，也是物理特性。由于这些物理特性的测定 比较便捷，故它们是食品生产中常用的工艺控制指标，也是防止假冒伪劣食品进入市场的监控手段。通 过测定液态食品的这些特性，可以指导生产过程、保证产品质量以及鉴别食品组成、确定食品浓度、判 断食品的纯净程度及品质，是生产管理和市场管理不可缺少的方便而快捷的监测手段。 二物理检验的内容与方法 1相对密度 燕糖溶液的相对密度随糖液浓度的增加而增大，原麦汁的相对密度随浸出物浓度的增加而增大，而 酒中酒精的相对密度却随酒精度的提高而减小，这些规律己通过实验制定出了它们的对照表，只要测得 了它们的相对密度就可以从附表中查出其对应的浓度（参看《制糖分析》附表1和《工业发酵分析》附 表43,44) 对于果汁 番茄汁等这样的液态食品，测定了相对密度便可通过换算或查专用的经验表确定其可溶 性周形物或总周形物的含量。 正常的液态食品的相对密度都在一定的范围之内，例如：全脂牛乳为1.028一1.032(20/20℃)：芝 麻油为0.91260.9287(204℃)。当由于掺杂、变质等原因引起其组织成分发生异常变化时，均可导致 其相对密度发生变化。不可忽视的是，即使液态食品的相对密度在正常范围以内，也不能确保食品无质 量问题， 必须配合其它理化分析， 才能保证食品的质量 2折射率 蔗糖溶液的折射率随蔗糖浓度的增大而升高，所以所有含糖饮料、糖水罐头、果汁和峰蜜等食品都 可利用此关系测定糖度或可溶性固形物含量。还可通过测定生长期果蔬的折射率，判断果蔬的成熟度， 以进行田间管理。 每种脂肪酸均有其特定的折射率。 含碳原子数目相同时，不饱和脂肪酸的折射率比饱和脂肪酸的折 射率大得多：不饱和脂肪酸相对分子质量越大，折射率越大：油脂酸度越高，折射率越小。因此，测定 折射率可以用来鉴别油脂的组成和品质。 正常情况下，某些液态食品的折射率有一定的范用，如芝麻油的折射率在1.4692~1.4791(20℃)之 间，蜂蜡的折射率在1.4410-1.4430(75℃)之间。当这些液态食品由于搀杂或品种改变等原因引起食品 的品质发生改变时，折射率常常会发生变化，故测定折射率可以初步对食品进行定性】 以判断食品是否 正常。 番茄酱、果酱等食品可通过折光法测定其可溶性固形物含量后，再查特制的经验表得到总固形物含 3旋光度 某些食品的比旋光度值在一定的范围内，如谷氨酸钠的比旋光度[]在+24.8+253°之间，通过 测定它的比旋光度，可以控制产品质量。蔗糖的糖度、味精的纯度、淀粉和某些氨基酸的含量与其旋光 度成正比，故测定了它们的旋光度便可知道它们的结果。 第二节物理检验的几种方法 一相对密度法 测定液态食品相对密度的方法有密度瓶法、密度计法和密度天平（即韦氏天平Westphal balance)法 等，前两种方法较常用。其中密度瓶法测定结果准确，但耗时：密度计法则简易迅速，但测定结果准确
1 第四章 食品的物理检测法 根据食品的相对密度、折射率、旋光度等物理常数与食品的组分含量之间的关系进行检测的方法称 为食品的物理检测法。物理检测法是食品分析及食品工业生产中常用的检测方法之一。 第一节 概述 一 物理检测的意义 相对密度、折射率和比旋光度与物质的熔点和沸点一样，也是物理特性。由于这些物理特性的测定 比较便捷，故它们是食品生产中常用的工艺控制指标，也是防止假冒伪劣食品进入市场的监控手段。通 过测定液态食品的这些特性，可以指导生产过程、保证产品质量以及鉴别食品组成、确定食品浓度、判 断食品的纯净程度及品质，是生产管理和市场管理不可缺少的方便而快捷的监测手段。 二 物理检验的内容与方法 1 相对密度 蔗糖溶液的相对密度随糖液浓度的增加而增大，原麦汁的相对密度随浸出物浓度的增加而增大，而 酒中酒精的相对密度却随酒精度的提高而减小，这些规律已通过实验制定出了它们的对照表，只要测得 了它们的相对密度就可以从附表中查出其对应的浓度（参看《制糖分析》附表 1 和《工业发酵分析》附 表 4-3，4-4）。 对于果汁、番茄汁等这样的液态食品，测定了相对密度便可通过换算或查专用的经验表确定其可溶 性固形物或总固形物的含量。 正常的液态食品的相对密度都在一定的范围之内，例如：全脂牛乳为 1.028—1.032（20/20℃）；芝 麻油为 0.9126~0.9287（20/4℃）。当由于掺杂、变质等原因引起其组织成分发生异常变化时，均可导致 其相对密度发生变化。不可忽视的是，即使液态食品的相对密度在正常范围以内，也不能确保食品无质 量问题，必须配合其它理化分析，才能保证食品的质量。 2 折射率 蔗糖溶液的折射率随蔗糖浓度的增大而升高，所以所有含糖饮料、糖水罐头、果汁和蜂蜜等食品都 可利用此关系测定糖度或可溶性固形物含量。还可通过测定生长期果蔬的折射率，判断果蔬的成熟度， 以进行田间管理。 每种脂肪酸均有其特定的折射率。含碳原子数目相同时，不饱和脂肪酸的折射率比饱和脂肪酸的折 射率大得多；不饱和脂肪酸相对分子质量越大，折射率越大；油脂酸度越高，折射率越小。因此，测定 折射率可以用来鉴别油脂的组成和品质。 正常情况下，某些液态食品的折射率有一定的范围，如芝麻油的折射率在 1.4692~1.4791（20℃）之 间，蜂蜡的折射率在 1.4410~1.4430（75℃）之间。当这些液态食品由于搀杂或品种改变等原因引起食品 的品质发生改变时，折射率常常会发生变化，故测定折射率可以初步对食品进行定性，以判断食品是否 正常。 番茄酱、果酱等食品可通过折光法测定其可溶性固形物含量后，再查特制的经验表得到总固形物含 量。 3 旋光度 某些食品的比旋光度值在一定的范围内，如谷氨酸钠的比旋光度[α] 20 D 在+24.8~+25.3°之间，通过 测定它的比旋光度，可以控制产品质量。蔗糖的糖度、味精的纯度、淀粉和某些氨基酸的含量与其旋光 度成正比，故测定了它们的旋光度便可知道它们的结果。 第二节 物理检验的几种方法 一 相对密度法 测定液态食品相对密度的方法有密度瓶法、密度计法和密度天平（即韦氏天平 Westphal balance）法 等，前两种方法较常用。其中密度瓶法测定结果准确，但耗时；密度计法则简易迅速，但测定结果准确
度较差。 1密度瓶法 (1)仪器 密度瓶是测定液体相对密疫的专用精密仪器，其种类和规格有多种，常用的有带温度计的精密密度 瓶和带毛细管的普通密度瓶，见图4-1。常用的密度瓶规格是25和50ml两种。 1 2 【一带毛细管的普通密度瓶2一带温度计的精密密度瓶 图4.1 (2)测定原理 由于密度瓶的容积一定，故在一定温度下，用同一密度瓶分别称量样品溶液和蒸馏水的质量，两者 之比即为该样品溶液的相对密度。 (3)测定方法 将带有温度计的精密密度瓶依次用洗液、自来水、蒸馏水、乙醇洗涤后，烘干并冷却，精密称重 装满温度小于20℃的样液，插入温度计后，置入20℃的恒温水浴中，待样液温度达到20℃时保持20mn 用滤纸条吸去毛细管溢出的多余样液，盖上毛细管上的小帽后取出。用滤纸把瓶外液体擦干，置感量 1/10000g分析天平上称重，即可测出20℃时一定容积样液的质量。将样液倾出，洗净密度瓶后，装入煮 沸30mi并冷却至20℃以下的蒸馏水，按测定样液的方法同样操作，测出同体积20℃蒸馏水的质量。 (4)计算 do=m2-mo m,-mo 式中：m。一密度瓶的质量，g: m一密度瓶和蒸馏水的质量，g: m- 一老度瓶和样液的质量，g。 (5)说明 ①本法适用于测定各种液体食品的相对密度，测定结果准确，但操作较烦琐。 ②测定挥发性的样液时，宜使用带温度计的精密老度瓶：测定较粘稠的样液时，宜使用带毛细管 的普通密度瓶。 ③液体必须装满密度瓶，并使液体充满毛细管，瓶内不得有气泡。 2
2 度较差。 1 密度瓶法 （1） 仪器 密度瓶是测定液体相对密度的专用精密仪器，其种类和规格有多种，常用的有带温度计的精密密度 瓶和带毛细管的普通密度瓶，见图 4-1。常用的密度瓶规格是 25 和 50ml 两种。 1— 带毛细管的普通密度瓶 2— 带温度计的精密密度瓶 图 4-1 （2） 测定原理 由于密度瓶的容积一定，故在一定温度下，用同一密度瓶分别称量样品溶液和蒸馏水的质量，两者 之比即为该样品溶液的相对密度。 （3） 测定方法 将带有温度计的精密密度瓶依次用洗液、自来水、蒸馏水、乙醇洗涤后，烘干并冷却，精密称重。 装满温度小于 20℃的样液，插入温度计后，置入 20℃的恒温水浴中，待样液温度达到 20℃时保持 20min， 用滤纸条吸去毛细管溢出的多余样液，盖上毛细管上的小帽后取出。用滤纸把瓶外液体擦干，置感量 1/10000g 分析天平上称重，即可测出 20℃时一定容积样液的质量。将样液倾出，洗净密度瓶后，装入煮 沸 30min 并冷却至 20℃以下的蒸馏水，按测定样液的方法同样操作，测出同体积 20℃蒸馏水的质量。 （4） 计算 1 0 20 2 0 20 m m m m d − − = 式中：m0——密度瓶的质量，g； m1——密度瓶和蒸馏水的质量，g； m2——密度瓶和样液的质量，g。 （5）说明 ①本法适用于测定各种液体食品的相对密度，测定结果准确，但操作较烦琐。 ②测定挥发性的样液时，宜使用带温度计的精密密度瓶；测定较粘稠的样液时，宜使用带毛细管 的普通密度瓶。 ③液体必须装满密度瓶，并使液体充满毛细管，瓶内不得有气泡
④拿取恒温后带毛细管的普通密度瓶时，不得用手直接接触其球部，应带隔热手套或用工具拿取： 天平室温度不得高于20℃，避免液体受热膨胀流出。 ⑤水浴中的水必须清洁无油污，防止污染瓶外壁， 2密度计法 (1)仪器 密府计法是最便捷活用的测定液体相对密度的方法，但准确府不如密府瓶法。密商 计是根据阿基米德原理制成的，其种类很多，结构形式也基木相同：一个封口的玻璃管， 中间部分略粗，内有空气，故能浮在液体中：下部有小铅球重垂，使密度计能直立于液 体中：上部是 细长有刻度的玻璃管，如图4-2所示。刻度是利用各种不同密度的液 标度的。食品工业中常用的密度计按其标度的方法不同，分为普通密度计、锤度计、乳 稠计、波美计和酒精计等。 ①普通密度计 普通密度计是直接以20℃时的密度值为刻度，由儿支刻度范围不同的密度计组成 套。密度值小于1的(0.7001.000)称为轻表，用于测定比水轻的液体：密度值大于 1的(1.000-2.000)称为重表，用于测定比水重的液体。 图4-2普通密度计 ②锤度计 锤度计是专用于测定糖液浓度的密度计，是以燕糖溶液的重量百分含量为刻度，以”Bx表示。标 度方法：20℃时，1%纯蔗糖溶液为1°Bx,2%纯蔗糖溶液为2°Bx,以此类推。对于不纯糖液来说， 其读数则是溶液中视周形物的重量百分含量。若实测温度不是20℃，则应进行温度校正，见附表4-1。 ③乳稠计 到程计是专用于测定牛相对密度的密度计，测量相对密度的范围为10151045。划府是将相对密 度值减去1.000后再乘以1000，以度来表示，符号为° ,刻度范围即为1545°。若实测温度不是20℃ 则应进行温度校正，见附表42。 ④波美计 波美计是以波美度(Bé)来表示液体浓度大小的。按标度方法的不同分为多种类型，常用的波美计 刻度刻制的方法是以20C为标准，以在蒸馏水中为0Bé，在15%Nal溶液中为15B6,在纯HSO,(相 对密度为1.8427)中为 66Be 其余刻度等距离 到分 ,波美计亦有轻表和重表之分，分别用于测定相对 密度小于1和大于1的液体。波美度与相对密度之间存在者下列关系： 轻表：B6=145-1 d 5，重表：B6=145-145 (2)测定方法 将混合均匀的被测样液沿壁徐徐倒入适当容积的清洁量筒中，避免起泡沫。将密度计洗净擦干，缓 缓放入样液中，待其静止后，再轻轻按下少许，然后待其自然上升，静止并无气泡冒出后，从水平位置 读取与液面相交处的刻度值。同时测量样液的温度，如不是20℃，应加以校正。 (3)说明 该法提作简便迅速，但准确性较差， 需要样液量多，且不适用于极易挥发的样液。 ②操作时应注意不要将密度计接触量筒的壁及底部，待测液中不得有气泡。 ③读数时应以密度计与液体形成的弯月面的下缘为准。若液体颜色较深，不易看清弯月面下缘时，则 以弯月面上缘为准。 二折光法 通过测量物质的折射率来鉴别物质的组成，确定物质的纯度、浓度及判断物质的品质的分析方法称 为折光法。 1折射率与样液浓度的关系 折光仪是利用进光棱晶和折射棱晶夹者薄薄的一层样液，经过光的折射后，测出样液的折射率而得
3 ④拿取恒温后带毛细管的普通密度瓶时，不得用手直接接触其球部，应带隔热手套或用工具拿取； 天平室温度不得高于 20℃，避免液体受热膨胀流出。 ⑤水浴中的水必须清洁无油污，防止污染瓶外壁。 2 密度计法 （1）仪器 密度计法是最便捷适用的测定液体相对密度的方法，但准确度不如密度瓶法。密度 计是根据阿基米德原理制成的，其种类很多，结构形式也基本相同：一个封口的玻璃管， 中间部分略粗，内有空气，故能浮在液体中；下部有小铅球重垂，使密度计能直立于液 体中；上部是一细长有刻度的玻璃管，如图 4-2 所示。刻度是利用各种不同密度的液体 标度的。食品工业中常用的密度计按其标度的方法不同，分为普通密度计、锤度计、乳 稠计、波美计和酒精计等。 ① 普通密度计 普通密度计是直接以 20℃时的密度值为刻度，由几支刻度范围不同的密度计组成 一套。密度值小于 1 的（0.700~1.000）称为轻表，用于测定比水轻的液体；密度值大于 1 的（1.000~2.000）称为重表，用于测定比水重的液体。 图 4-2 普通密度计 ② 锤度计 锤度计是专用于测定糖液浓度的密度计，是以蔗糖溶液的重量百分含量为刻度，以°Bx 表示。标 度方法：20℃时，1%纯蔗糖溶液为 1°Bx，2%纯蔗糖溶液为 2°Bx，以此类推。对于不纯糖液来说， 其读数则是溶液中视固形物的重量百分含量。若实测温度不是 20℃，则应进行温度校正，见附表 4-1。 ③ 乳稠计 乳稠计是专用于测定牛乳相对密度的密度计，测量相对密度的范围为 1.015~1.045。刻度是将相对密 度值减去 1.000 后再乘以 1000，以度来表示，符号为°，刻度范围即为 15~45°。若实测温度不是 20℃， 则应进行温度校正，见附表 4-2。 ④ 波美计 波美计是以波美度 ( ○ Bé)来表示液体浓度大小的。按标度方法的不同分为多种类型，常用的波美计 刻度刻制的方法是以 20℃为标准，以在蒸馏水中为 0○ Bé，在 15%Nacl 溶液中为 15○ Bé，在纯 H2SO4（相 对密度为 1.8427）中为 66○ Bé，其余刻度等距离划分。波美计亦有轻表和重表之分，分别用于测定相对 密度小于 1 和大于 1 的液体。波美度与相对密度之间存在着下列关系： 轻表：○ Bé= 145 d 145 20 20 − ， 重表：○ Bé= 20 d20 145 145 − （2）测定方法 将混合均匀的被测样液沿壁徐徐倒入适当容积的清洁量筒中，避免起泡沫。将密度计洗净擦干，缓 缓放入样液中，待其静止后，再轻轻按下少许，然后待其自然上升，静止并无气泡冒出后，从水平位置 读取与液面相交处的刻度值。同时测量样液的温度，如不是 20℃，应加以校正。 （3）说明 ① 该法操作简便迅速，但准确性较差，需要样液量多，且不适用于极易挥发的样液。 ② 操作时应注意不要将密度计接触量筒的壁及底部，待测液中不得有气泡。 ③ 读数时应以密度计与液体形成的弯月面的下缘为准。若液体颜色较深，不易看清弯月面下缘时，则 以弯月面上缘为准。 二 折光法 通过测量物质的折射率来鉴别物质的组成，确定物质的纯度、浓度及判断物质的品质的分析方法称 为折光法。 1 折射率与样液浓度的关系 折光仪是利用进光棱晶和折射棱晶夹着薄薄的一层样液，经过光的折射后，测出样液的折射率而得
到样液浓度的。 图4-3光的全反射 图4-3中MM'线的上部为光疏介质，下部为光密介质。根据光的折射定律，当光线从光疏介质进 入光密介质（如从样液射入棱晶中）时，因) ,折射角恒大于入射角（α>α2），即折射线比入射线偏离法线。在后一种情况下，如逐渐增大入 射角ā，折射线会进一步偏离法线，当入射角增大到某一角度时，其折射线会沿两介质的交界面平行射 出(4·线)不进入米流质 ,这种现象称为光的全反射，此时的入射角称为临界角， 入射线为临界线。发生全反射时，若光线从光疏介质射向光密介质，则所有的入射光('23”线 全部折射在临界角以内(1、2、3线)，临界角以外无光线，结果临界线(4线)左边明亮，右边完全黑 暗，形成明显的黑白分界。利用这一原理，通过实验可测出临界角“。因为发生全反射时折射角等于 90°，所以： n棱品sin90 即nnsina n样液S1nCt: 式中的s是折光仪棱晶的折射率，是已知的，而临界角a则随样液浓度的大小而改变，可从棱 品的旋转角度读出，因此，只要测得了ā，就可求出特情。 溶液的折射率与相对密度一样，随着浓度的增大而递增。折射率的大小取决于物质的性质，即不同 的物质有不同的折射率对于同一种物质，其折射率的大小取决于该物质溶液的浓度的大小。 2折光仪的结构及原理 折光仪是利用光的全反射原理测出临界角而得到物质折射率的仪器。比较先进的是数字折光仪和自 动温度补偿型手提折光仪。数字折光仪是采用光传感器进行自动浓度测量，并通过内置的微信息处理器 对温度误差进行自动校正，测量准确度高达±0.2%：自动温度补偿型手提折光仪则是通过内置的机构进 行温度补偿。我国食品工业中最常用的是阿贝折光仪和手提式折光计，测定结果须进行温度校正。 阿贝折光仪的结构如图44所示。其光学系统由观测系统和读数系统两部分组成，见图4
4 到样液浓度的。 图 4-3 光的全反射 图 4-3 中 MM′线的上部为光疏介质，下部为光密介质。根据光的折射定律，当光线从光疏介质进 入光密介质（如从样液射入棱晶中）时，因 n1（样液）＜n2（棱晶），折射角恒小于入射角（α2＜α1），即折射 线比入射线靠近法线；反之，当光线从光密介质进入光疏介质（如从棱晶射入样液）时，因 n1（棱晶）＞n2 （样液），折射角恒大于入射角（α1＞α2），即折射线比入射线偏离法线。在后一种情况下，如逐渐增大入 射角α2，折射线会进一步偏离法线，当入射角增大到某一角度时，其折射线会沿两介质的交界面平行射 出（4′线），不再进入光疏介质，这种现象称为光的全反射，此时的入射角称为临界角，以α临表示， 入射线为临界线。发生全反射时，若光线从光疏介质射向光密介质，则所有的入射光（1′2′3′线） 全部折射在临界角以内（1、2、3 线），临界角以外无光线，结果临界线（4 线）左边明亮，右边完全黑 暗，形成明显的黑白分界。利用这一原理，通过实验可测出临界角α临。因为发生全反射时折射角等于 90°，所以： 样液 临 棱晶 α = sin sin 90 n n ，即 n 样液=n 棱晶 sinα临 式中的 n 棱晶是折光仪棱晶的折射率，是已知的，而临界角α临则随样液浓度的大小而改变，可从棱 晶的旋转角度读出，因此，只要测得了α临，就可求出 n 样液。 溶液的折射率与相对密度一样，随着浓度的增大而递增。折射率的大小取决于物质的性质，即不同 的物质有不同的折射率；对于同一种物质，其折射率的大小取决于该物质溶液的浓度的大小。 2 折光仪的结构及原理 折光仪是利用光的全反射原理测出临界角而得到物质折射率的仪器。比较先进的是数字折光仪和自 动温度补偿型手提折光仪。数字折光仪是采用光传感器进行自动浓度测量，并通过内置的微信息处理器 对温度误差进行自动校正，测量准确度高达±0.2%；自动温度补偿型手提折光仪则是通过内置的机构进 行温度补偿。我国食品工业中最常用的是阿贝折光仪和手提式折光计，测定结果须进行温度校正。 阿贝折光仪的结构如图 4-4 所示。其光学系统由观测系统和读数系统两部分组成，见图 4-5
一底座2一棱品调节旋钮3一圆盘组（内有刻度板 1一反光镜2一进光棱品3一折射棱品4一色散补偿器 小反光镜一支架 。一读数锭筒7一日镜 69分划 7,8-日镜 11一转向棱品 8一观测镜筒9一分界线调节旋钮10一消色调节旋钮 12一刻度盘13一毛玻璃14一小反光镜 11一色散刻度尺12一棱品锁紧扳手13一棱品组 图4-5阿贝折光仪的光学系统 14一温度计插座15一恒温器接头16一金属保护罩 17一主轴18一反光铃 图4-4阿贝折光仪 观测系统：光线由反光镜(1)反射，经进光棱晶(2)、折射棱晶(3)及其间的被测样液薄层折射后射 出。再经色散补偿器(4)消除由折射棱品及被测样液所产生的色散，然后由物镜(5)将明暗分界线成像 于分划板(6)上，经目镜(7)、(8)放大后成像于观测者眼中。 读数系统：光线由小反光镜(14)反射，经毛玻璃(13)射到刻度盘(12)上，经转向棱晶(11) 及物镜(10)将刻度成像于分划板(9)上，通过目镜(7)、(8) 放大后成像于观测者眼中 光线在阿贝折光仪内进行的情况如图4-6所示。ABC和EFD 是进光棱品和折射棱品的纵侧面图，∠C、∠D为90°，∠B、∠ E为60°，其间是厚约0.15mm的样液薄层。当光线L由进光棱 晶I点射入到达AB液面时，由于被测样液的折射率不同，将有 部分光反射或全反射。若旋转棱品使ION 于临界角a,即 产生全反射，则所有入射角小于临界角的光线（即图46中临界 线10临界线左方的光线及与它们平行的光线)可折射进入样液 层，然后通过折光棱晶投影到物镜K上，物镜把一组组平行光束 (S,S',S”及U,U',U等)汇集于视野XY,早现光亮 所有入射角大于临界角的光线（即图4-6中临界线I0右方的光线 及与它们平行的光线)发生全反射不能进入样液层，因而也不能 达到视野XY,故呈现黑暗。由此在视野中便出现了明暗两部分。 图46阿贝折光仪的光路图
5 1—底座 2—棱晶调节旋钮 3—圆盘组(内有刻度板) 1—反光镜 2—进光棱晶 3—折射棱晶 4—色散补偿器 4—小反光镜 5—支架 6—读数镜筒 7—目镜 5，10—物镜 6，9—分划板 7，8—目镜 11—转向棱晶 8—观测镜筒 9—分界线调节旋钮 10—消色调节旋钮 12—刻度盘 13—毛玻璃 14—小反光镜 11—色散刻度尺 12—棱晶锁紧扳手 13—棱晶组 图 4-5 阿贝折光仪的光学系统 14—温度计插座 15—恒温器接头 16—金属保护罩 17—主轴 18—反光镜 图 4-4 阿贝折光仪 观测系统：光线由反光镜（1）反射，经进光棱晶（2）、折射棱晶（3）及其间的被测样液薄层折射后射 出。再经色散补偿器（4）消除由折射棱晶及被测样液所产生的色散，然后由物镜（5）将明暗分界线成像 于分划板（6）上，经目镜（7）、（8）放大后成像于观测者眼中。 读数系统：光线由小反光镜（14）反射，经毛玻璃（13）射到刻度盘（12）上，经转向棱晶（11） 及物镜（10）将刻度成像于分划板（9）上，通过目镜（7）、（8） 放大后成像于观测者眼中。 光线在阿贝折光仪内进行的情况如图 4-6 所示。ABC 和 EFD 是进光棱晶和折射棱晶的纵刨面图，∠C、∠D 为 90°，∠B、∠ E 为 60°，其间是厚约 0.15mm 的样液薄层。当光线 L 由进光棱 晶 I 点射入到达 AB 液面时，由于被测样液的折射率不同，将有 一部分光反射或全反射。若旋转棱晶使 ION′等于临界角α临，即 产生全反射，则所有入射角小于临界角的光线（即图 4-6 中临界 线 IO 临界线左方的光线及与它们平行的光线）可折射进入样液 层，然后通过折光棱晶投影到物镜 K 上，物镜把一组组平行光束 （S，S′，S〞及 U，U′，U〞等）汇集于视野 XY，呈现光亮； 所有入射角大于临界角的光线（即图 4-6 中临界线 IO 右方的光线 及与它们平行的光线）发生全反射不能进入样液层，因而也不能 达到视野 XY，故呈现黑暗。由此在视野中便出现了明暗两部分。 图 4-6 阿贝折光仪的光路图
由于样液的浓度不同，折射率不同，。故临界角的大小也 不同。又因折射率与临界角成正比，故在刻度尺上直接刻上 折射率或锤度(·Bx)值。当旋动棱品调节旋钮，图44 中(2)使视野内明暗分界线恰好通过十字线交点时，表示 光线从棱晶射入样液的入射角达到了临界角，此时即可从读 数镜筒中读取样液的折射率或锤度值。 阿贝折光仪也可在反射光中使用。使用时调整反光镜， 图4-4中(18)，不让光线进入进光棱晶，同时揭开折射棱 品的旁盖，图44中(16)，使光线从折射棱品的侧孔进入 此时只用折射棱晶，进光棱晶只作盖用，其光学原理如图 47所示。当棱晶旋至光线入射角ION达到临界角时，IO 成为临界线，所有入射角大于1O的光线（即图4-7中IO 线上方的光线及与它们平行的光线)发生全反射，产生明亮 视野：所有入射角小于ION的光线（即图47中IO线下方 的光线及与它们平行的光线)折射进入样液层，只有一小部 分反射，故视野比较暗。这样，在视野中使产生明暗分界。 此方法适用于深色样液的测定，可以减少色散程度，使视野 分界清晰。 图4-7阿贝折光仪在反射光中使用时的光路图 影响折射率测定的因 (1)光波波长的影响 物质的折射率因光波波长而异。波长较长时物质的折射*较小，波长较短时物质的折射率较大。测 定时光源通常为白光。当白光经过棱晶和样液发生折射时，因各色光的波长不同，折射程度也不同，折 射后分解成为多种色光，这种现象称为色散。光的色散会使视野明暗分界线不清，产生测定误差。 为了消除色散，在阿贝折光仪观测筒的下端安装了色散补偿器。它是由两块相同的阿米西棱晶组成 每个阿米西棱晶又由两块冕玻璃棱晶及其中间的一块成直角的燧石玻璃棱晶组成，其截面如图48所示。 当调节消色旋纽，图44中(10)时，两个阿米西棱晶可同时反向转动。当两者处于图48()的位置 时，补偿色散的能力最大，从L'方向进入的色散光可复合成白光。当处于图48(b)的位置时，两棱 晶的作用相互抵消，整个补偿器不起作用。测定时根据白光通过折光棱晶和液层时产生的色散程度，调 节消色旋钮，使两个阿米西棱晶处于图4-8()、(b)之间的适当位置，即可消除色散。 B 图4-8色散补偿器 (2)温度的影响 溶液的折射率随温度的变化而变化。温度升高折射率减小：温度降低折射率增大。折光仪上的刻度 是在标准温度20℃时刻制的。若测定温度不是20℃，则应将测定结果进行温度校正（见附表43）。 4阿贝折光仪的使用方法
6 由于样液的浓度不同，折射率不同，故临界角的大小也 不同。又因折射率与临界角成正比，故在刻度尺上直接刻上 折射率或锤度（°Bx）值。当旋动棱晶调节旋钮，图 4-4 中（2）使视野内明暗分界线恰好通过十字线交点时，表示 光线从棱晶射入样液的入射角达到了临界角，此时即可从读 数镜筒中读取样液的折射率或锤度值。 阿贝折光仪也可在反射光中使用。使用时调整反光镜， 图 4-4 中（18），不让光线进入进光棱晶，同时揭开折射棱 晶的旁盖，图 4-4 中（16），使光线从折射棱晶的侧孔进入， 此时只用折射棱晶，进光棱晶只作盖用，其光学原理如图 4-7 所示。当棱晶旋至光线入射角 ION 达到临界角时，IO 成为临界线，所有入射角大于 ION 的光线（即图 4-7 中 IO 线上方的光线及与它们平行的光线）发生全反射，产生明亮 视野；所有入射角小于 ION 的光线（即图 4-7 中 IO 线下方 的光线及与它们平行的光线）折射进入样液层，只有一小部 分反射，故视野比较暗。这样，在视野中便产生明暗分界。 此方法适用于深色样液的测定，可以减少色散程度，使视野 分界清晰。 图 4-7 阿贝折光仪在反射光中使用时的光路图 3 影响折射率测定的因素 （1） 光波波长的影响 物质的折射率因光波波长而异。波长较长时物质的折射率较小，波长较短时物质的折射率较大。测 定时光源通常为白光。当白光经过棱晶和样液发生折射时，因各色光的波长不同，折射程度也不同，折 射后分解成为多种色光，这种现象称为色散。光的色散会使视野明暗分界线不清，产生测定误差。 为了消除色散，在阿贝折光仪观测筒的下端安装了色散补偿器。它是由两块相同的阿米西棱晶组成。 每个阿米西棱晶又由两块冕玻璃棱晶及其中间的一块成直角的燧石玻璃棱晶组成，其截面如图 4-8 所示。 当调节消色旋钮，图 4-4 中（10）时，两个阿米西棱晶可同时反向转动。当两者处于图 4-8（a）的位置 时，补偿色散的能力最大，从 L′方向进入的色散光可复合成白光。当处于图 4-8（b）的位置时，两棱 晶的作用相互抵消，整个补偿器不起作用。测定时根据白光通过折光棱晶和液层时产生的色散程度，调 节消色旋钮，使两个阿米西棱晶处于图 4-8（a）、（b）之间的适当位置，即可消除色散。 图 4-8 色散补偿器 （2） 温度的影响 溶液的折射率随温度的变化而变化。温度升高折射率减小；温度降低折射率增大。折光仪上的刻度 是在标准温度 20℃时刻制的。若测定温度不是 20℃，则应将测定结果进行温度校正（见附表 4-3）。 4 阿贝折光仪的使用方法
(1)分开两棱晶，以脱脂棉球蘸取乙醇擦净，挥干乙醇。滴1~2滴样液于下面棱品的平面中央，迅 速闭合两棱晶，调节反光镜，使两镜筒内视野最亮。 (2)由目镜观察，转动棱品旋钮，使视野出现明暗两部分。 (3)转动色散补偿器旋钮， 使视野中只有黑白两色。 转动棱晶旋钮， 使明暗分界线在十字线交叉点上 (5) 从读数镜筒中读取折射率或锤度值。 (6) 利定样液的温度。 (7)打开棱品，用蒸馏水、乙醇或乙联擦净棱品表面及其它名机件， 旋光法 应用旋光仪测量旋光性物质的旋光度以确定其浓度、含量及纯度的分析方法称为旋光法， 1旋光法的基本原理 (1)自然光与偏振光 光是一种电磁波，是横波，即光波的振动方向与其前进方向互相垂直。自然光有无数个与光线前进 方向石相垂直的光波据动面。若光线前进的方向指向我们。训与之百相垂直的光波振动平面可表示为图 0中的(a 图中箭头表示光波振动方向。 使自然光通过尼克尔棱品， 由于尼克尔 棱品只能让振 面与尼克尔棱晶光轴平行的光波通过，所以通过尼克尔棱晶的光只有 一个与光线前进方向垂直的光波振 动面，如图49中的(b)。这种只在一个平面上振动的光叫偏振光。 图4-9自然光与偏振光 (2)偏振光的产生 产生偏振光的方法很多，通常是用尼克尔棱品或偏振片。 把一块方解石的菱形六面体末端的表面磨光，使镜角等于68°，然后将其对角切成两半，把切面磨 成光学平面后，再用加食大树胶粘在一起。使成为一个尼科尔棱品（见图410）。由于方解石的光学特 当自然光通过尼科尔棱品时，发生双折射，产生两道振动面互相垂直的平面偏振 。 其中0称为 常光线，E称为非常光线。方解石对它们的折射率不同，对寻常光线的折射率是1.658对非常光线的 射率是1.486。加拿大树胶对两种光线的折射率都是1.55。寻常光线0由方解石到加拿大树胶是由光密 介质到光疏介质，因其入射角(76°25')大于临界角(69°12')而被加拿大树胶层全反射，并被涂 黑的侧面吸收。非常光线E由方解石到加套大树胶是由光疏介质到光密介质，必将发生折射而通过加拿 大树胶，由棱晶的另一端射出，从而产生了平面偏振光。 加拿大树胶 68V 自然光 。偏振光 图410尼科尔棱品
7 （1） 分开两棱晶，以脱脂棉球蘸取乙醇擦净，挥干乙醇。滴 1~2 滴样液于下面棱晶的平面中央，迅 速闭合两棱晶，调节反光镜，使两镜筒内视野最亮。 （2） 由目镜观察，转动棱晶旋钮，使视野出现明暗两部分。 （3） 转动色散补偿器旋钮，使视野中只有黑白两色。 （4） 转动棱晶旋钮，使明暗分界线在十字线交叉点上。 （5） 从读数镜筒中读取折射率或锤度值。 （6） 测定样液的温度。 （7） 打开棱晶，用蒸馏水、乙醇或乙醚擦净棱晶表面及其它各机件。 三 旋光法 应用旋光仪测量旋光性物质的旋光度以确定其浓度、含量及纯度的分析方法称为旋光法。 1 旋光法的基本原理 （1） 自然光与偏振光 光是一种电磁波，是横波，即光波的振动方向与其前进方向互相垂直。自然光有无数个与光线前进 方向互相垂直的光波振动面。若光线前进的方向指向我们，则与之互相垂直的光波振动平面可表示为图 4-9 中的（a），图中箭头表示光波振动方向。若使自然光通过尼克尔棱晶，由于尼克尔棱晶只能让振动 面与尼克尔棱晶光轴平行的光波通过，所以通过尼克尔棱晶的光只有一个与光线前进方向垂直的光波振 动面，如图 4-9 中的（b）。这种只在一个平面上振动的光叫偏振光。 图 4-9 自然光与偏振光 （2） 偏振光的产生 产生偏振光的方法很多，通常是用尼克尔棱晶或偏振片。 把一块方解石的菱形六面体末端的表面磨光，使镜角等于 68°，然后将其对角切成两半，把切面磨 成光学平面后，再用加拿大树胶粘在一起，便成为一个尼科尔棱晶（见图 4-10）。由于方解石的光学特 性，当自然光通过尼科尔棱晶时，发生双折射，产生两道振动面互相垂直的平面偏振光。其中 O 称为寻 常光线，E 称为非常光线。方解石对它们的折射率不同，对寻常光线的折射率是 1.658；对非常光线的折 射率是 1.486。加拿大树胶对两种光线的折射率都是 1.55。寻常光线 O 由方解石到加拿大树胶是由光密 介质到光疏介质，因其入射角（76°25′）大于临界角（69°12′）而被加拿大树胶层全反射，并被涂 黑的侧面吸收。非常光线 E 由方解石到加拿大树胶是由光疏介质到光密介质，必将发生折射而通过加拿 大树胶，由棱晶的另一端射出，从而产生了平面偏振光。 图 4-10 尼科尔棱晶
用偏振片产生偏振光的原理是利用某些双折射晶体（如电气石）的二色性，即可选择性吸收寻常光 线，而让非常光线通过的特性，把自然光变成偏振光。 (3)光学活性物质、旋光度与比悔光度 分子结构中凡有不对 碳原子，能把偏振光的偏振面旋转一定角度的物质称为光学活性物质。许多 食品成分都具有光学活性，如单糖、低聚糖、淀粉以及大多数氨基酸等。其中能把偏振光的振动面向右 旋转的，称为“具有右旋性”，以(+)号表示：反之，称为“具有左旋性”，以(-)号表示。 偏振光通过光学活性物质的溶液时，其振动平面所旋转的角度叫做该物质溶液的旋光度，以 α·表示。旋光度的大小与光源的波长、测定温度、光学活性物质的种类、溶液的浓度及液层的厚度有 关。对于特定的光学活性物质，在光波长和测定温度一定的情况下，其旋光度α与溶液的浓度和液层 的L成正比。即： a =KcL 当光学活性物质的浓度为100g100ml,液层厚度为1dm时所测得的旋光度称为比旋光度，以a]片表 示。由上式可知 [a]以K×10x1,即K-[ 100 故a-可01100 式中：[a]一比旋光度，。： 一一测定温度，℃C: 一光源波长，nm 一游光府，。： L -液层厚度或旋光管长度，dm 样液浓度，ml 比旋光度与光波波长及测定温度有关。通常规定用钠光D线（λ=589.3m)在20℃时测定，此 时，比旋光度用[a]0表示。主要糖类的比旋光度见表41. 表4.1 糖类的比旋光度 类 [a] 精类 [a] 省斯镇 +525 乳糖 +53.3 果糖 麦芽糖 +1385 转化糖 -200 +194.8 糖 +66.5 淀粉 +196.4 因在一定条件下比旋光度[a]片是已知的，L为一定，故测得了旋光度ā就可以计算出旋光质溶液 的浓度c (4) 变旋光作用 具有光学活性的还原糖类（如葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等）溶解后，其旋光度起初迅速变化， 然后渐渐变化缓慢，最后达到恒定值，这种现象称为变旋光作用。这是由于这些还原性糖类存在两种异 构体，即ā型和B型，它们的比旋光度不同。因此，在用旋光法测定蜂蜜或商品葡萄糖等含有还原糖的 样品时，宜将配成溶液后的样品放置过夜再测定 (5) WZZ-2型自动旋光仪的结构及原理
8 用偏振片产生偏振光的原理是利用某些双折射晶体（如电气石）的二色性，即可选择性吸收寻常光 线，而让非常光线通过的特性，把自然光变成偏振光。 （3） 光学活性物质、旋光度与比旋光度 分子结构中凡有不对称碳原子，能把偏振光的偏振面旋转一定角度的物质称为光学活性物质。许多 食品成分都具有光学活性，如单糖、低聚糖、淀粉以及大多数氨基酸等。其中能把偏振光的振动面向右 旋转的，称为“具有右旋性”，以（+）号表示；反之，称为“具有左旋性”，以（-）号表示。 偏振光通过光学活性物质的溶液时，其振动平面所旋转的角度叫做该物质溶液的旋光度，以 α°表示。旋光度的大小与光源的波长、测定温度、光学活性物质的种类、溶液的浓度及液层的厚度有 关。对于特定的光学活性物质，在光波长和测定温度一定的情况下，其旋光度α与溶液的浓度 c 和液层 的 L 成正比。即： α=KcL 当光学活性物质的浓度为 100g/100ml，液层厚度为 1dm 时所测得的旋光度称为比旋光度，以[α] t λ 表 示。由上式可知： [α] t λ =K×100×1，即 K= 100 [ ] t α λ 故 α=[α] t λ 100 cL 式中：[α] t λ ——比旋光度，°； t——测定温度，℃； λ——光源波长，nm； α——旋光度，°； L——液层厚度或旋光管长度，dm； c——样液浓度，g/ml。 比旋光度与光波波长及测定温度有关。通常规定用钠光 D 线（λ=589.3nm）在 20℃时测定，此 时，比旋光度用[α] 20 D 表示。主要糖类的比旋光度见表 4-1。 表 4-1 糖类的比旋光度 糖类 [α] 20 D 糖类 [α] 20 D 葡萄糖 果糖 转化糖 蔗糖 +52.5 -92.5 -20.0 +66.5 乳糖 麦芽糖 糊精 淀粉 +53.3 +138.5 +194.8 +196.4 因在一定条件下比旋光度[α] t λ 是已知的，L 为一定，故测得了旋光度α就可以计算出旋光质溶液 的浓度 c。 （4） 变旋光作用 具有光学活性的还原糖类（如葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等）溶解后，其旋光度起初迅速变化， 然后渐渐变化缓慢，最后达到恒定值，这种现象称为变旋光作用。这是由于这些还原性糖类存在两种异 构体，即α型和β型，它们的比旋光度不同。因此，在用旋光法测定蜂蜜或商品葡萄糖等含有还原糖的 样品时，宜将配成溶液后的样品放置过夜再测定。 （5） WZZ-2 型自动旋光仪的结构及原理
W77-2型自动旋光仪采用光电检测自动平衡原理进行自动测量，测量结果由数字显示。它既保持了 WZZ-1型自动指示旋光仪稳定可靠的优点，又弥补了它读数不方便的缺点，具有体积小，灵敏度高，没 有人为误差，测定迅速及读数方便等特点。目前在食品分析中应用十分广泛。 1 2345 2 8 9 计数器 蜗轮蜗杆 霸湿 自动高压 1一光源2一小孔光栏3一物镜4一波色片5一起信幢6一磁旋鲤圈了一试样8一拾馆镜 9一光电倍增管 图4.11wZ☑2形白动你光仪工作原理 仪器采用20W钠光灯作光源，由小孔光和物镜组成 个简单的点光源平行光束（图41）。平行 光源经起偏镜变为平面偏振光，其振动平面为00（图412），当偏振光经过有法拉弟效应的磁旋线圈 时，其振动平面产生50z的B角往复摆动（图412b),光线经过检偏镜投射到光电倍增管上，产生交 变的电讯号。 十产渊 图4-12光电自动旋光仪中光的变化 以两偏振镜光轴正交时(O01PP)作为仪器零点，此时，=0°。偏振光的振动平面因磁旋光效 应产生的B角摆动，经过检偏镜后，光波振幅不等于零，因而在光电倍增管上产生微弱的光电流。在 情况下，若在光路中放入光学活性物质，它能将偏振光的振动平面旋转ā·，经检偏镜后的光波振幅较 大，在光电倍增管上产生的光电讯号也较强（图412c),光电讯号经前置选频功率放大器放大后，使工 作频率为50Hz的同服马达转动，通过蜗轮杆把起偏镜反向转动α。使仪器又回到零点状态，见（图 412)。起偏镜旋转的角度即为光学活性物质的旋光度，可在计数器中直接显示出来。 第三节食品的物性测定 一色度测定 1饮料用水色度的测定 纯洁的水是无色透明的。但一般的天然水中存在有各种溶解物质或不溶于水的粘土类细小悬浮物， 使水呈现各种颜色。如含腐殖质或高铁较多的水，常呈黄色：含低铁化合物较高的水呈淡绿蓝色：硫化 氢被氧化所析出的硫，能使水呈浅蓝色。水的颜色深浅反映了水质的好坏。有色的水，往往是受污染的 水，测定结果是以色府来表示的。色度是指被测水样与特别制备的一组有色标准溶液的颜色比较值。洁
9 WZZ-2 型自动旋光仪采用光电检测自动平衡原理进行自动测量，测量结果由数字显示。它既保持了 WZZ-1 型自动指示旋光仪稳定可靠的优点，又弥补了它读数不方便的缺点，具有体积小，灵敏度高，没 有人为误差，测定迅速及读数方便等特点。目前在食品分析中应用十分广泛。 1—光源 2—小孔光栏 3—物镜 4—滤色片 5—起偏镜 6—磁旋线圈 7—试样 8—检偏镜 9—光电倍增管 图 4-11 WZZ-2 型自动旋光仪工作原理 仪器采用 20W 钠光灯作光源，由小孔光栅和物镜组成一个简单的点光源平行光束（图 4-11）。平行 光源经起偏镜变为平面偏振光，其振动平面为 OO（图 4-12a），当偏振光经过有法拉弟效应的磁旋线圈 时，其振动平面产生 50Hz 的β角往复摆动（图 4-12b），光线经过检偏镜投射到光电倍增管上，产生交 变的电讯号。 图 4-12 光电自动旋光仪中光的变化 以两偏振镜光轴正交时（OO⊥PP）作为仪器零点，此时，α=0°。偏振光的振动平面因磁旋光效 应产生的β角摆动，经过检偏镜后，光波振幅不等于零，因而在光电倍增管上产生微弱的光电流。在此 情况下，若在光路中放入光学活性物质，它能将偏振光的振动平面旋转α°，经检偏镜后的光波振幅较 大，在光电倍增管上产生的光电讯号也较强（图 4-12c），光电讯号经前置选频功率放大器放大后，使工 作频率为 50Hz 的伺服马达转动，通过蜗轮蜗杆把起偏镜反向转动α°，使仪器又回到零点状态，见（图 4-12d）。起偏镜旋转的角度即为光学活性物质的旋光度，可在计数器中直接显示出来。 第三节 食品的物性测定 一 色度测定 1 饮料用水色度的测定 纯洁的水是无色透明的。但一般的天然水中存在有各种溶解物质或不溶于水的粘土类细小悬浮物， 使水呈现各种颜色。如含腐殖质或高铁较多的水，常呈黄色；含低铁化合物较高的水呈淡绿蓝色；硫化 氢被氧化所析出的硫，能使水呈浅蓝色。水的颜色深浅反映了水质的好坏。有色的水，往往是受污染的 水，测定结果是以色度来表示的。色度是指被测水样与特别制备的一组有色标准溶液的颜色比较值。洁
净的天然水的色度一般在15-25°之间，自来水的色度多在5-10°左右。 水的色度有“直色”与“表色”之分。“直色”是指用潘清或离心等法出去悬浮物后的色度：“表色 女质的颜色和悬浮物颜色的总称，在分析报告中必须注明测定的是 测定水的色度有铂钻比色法和铬结比色法。两种方法的精密度和准确度相同。前者为测定水的色度 的标准方法，此法操作简便，色度稳定，标准比色系列保存适宜，可长时间使用，但其中所用的氯铂酸 钾太贵，大量使用时不经济。后者是以重铬酸钾代替氯铂酸钾，便宜而且宜保存，只是标准比色系列保 存时间较短。 (1)铂储比色法 ①原理 将水样与己知浓度的标准比色系列进行目视比色以确定水的色，度。标准比色系列是用氯铂酸御和氯 化钻试剂配制而成，规定每升水中含1mg铂[以(PC6)一形式存在]时所具有的颜色作为一个色度单 位，以1°表示 ②仪器 感量1/10000g分析天平，比色管架，50ml具塞无色比色管，5ml吸管。 ③试 1浓盐酸（密度119） i铂一钴标准贮各液：准确称取12456gK,P1C。 再用具盖称量瓶称取1.0000g干燥的CoCh·6H,0 溶于含100ml浓盐酸的蒸馏水中，用蒸馏水定容至1000ml。此标准溶液的色度为S00°(Hasen值)。 i铂-钴标准比色系列：精确吸取0.00、0.50、1.00、1,50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50和5.00ml 铂一钴标准贮备液于11支50ml具塞比色管中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，则各管色度依次为0 、5°、10°、15°、20°、25°、30°、35°、40°、45°和50°。此标准系列的有效期为6 个月。 ④操作 取50ml透明的水样于比色管中，在白色背景下沿轴线方向用目视比色法与标准系列进行比较。如 水样色度过高，可取少量水样，用蒸编水稀释后再比色，然后将测定结果乘以稀释倍数。如水样与标准 系列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。 ⑤计算 式中：C一水样的色度，。： 一铂一钴标准溶液的用量，m 水样的体积，m (2)铬结比色法 ①原理 重铬酸钾和硫酸结配制成与天然水黄色色调相同的标准比色系列，用目视比色法测定，单位与铂结 比色法相同。 ②仪器 同(1)法。 ③试剂 i浓流酸（密度184） ⅱ铬-钻标准液：准确称取00437gKCr0,及1000gCoS0,·7H0溶于少量蒸馏水中，加入浓 S0.0.50ml,然后定容至500ml,摇匀。此溶液色度为500°。 进i稀盐酸溶液：吸取lml浓盐酸用蒸馏水定容至1000ml。 iv铬一钴标准比色系列：准确吸取0.00、0.50、100、150、200、250、300、3.50、4.00、450和5.00ml 铬一钻标准液于11支50ml具塞比色管中，用稀盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，则各管色度依次为0
10 净的天然水的色度一般在 15~25°之间，自来水的色度多在 5~10°左右。 水的色度有“真色”与“表色”之分。“真色”是指用澄清或离心等法出去悬浮物后的色度；“表色” 是指溶于水样中物质的颜色和悬浮物颜色的总称。在分析报告中必须注明测定的是水样的真色还是表 色。 测定水的色度有铂钴比色法和铬钴比色法。两种方法的精密度和准确度相同。前者为测定水的色度 的标准方法，此法操作简便，色度稳定，标准比色系列保存适宜，可长时间使用，但其中所用的氯铂酸 钾太贵，大量使用时不经济。后者是以重铬酸钾代替氯铂酸钾，便宜而且宜保存，只是标准比色系列保 存时间较短。 （1） 铂钴比色法 ① 原理 将水样与已知浓度的标准比色系列进行目视比色以确定水的色度。标准比色系列是用氯铂酸钾和氯 化钴试剂配制而成，规定每升水中含 1mg 铂 [以（PtCl6）2-形式存在] 时所具有的颜色作为一个色度单 位，以 1°表示。 ② 仪器 感量 1/10000g 分析天平，比色管架，50ml 具塞无色比色管，5ml 吸管。 ③ 试剂 ⅰ 浓盐酸（密度 1.19）。 ⅱ 铂—钴标准贮备液：准确称取 1.2456g K2PtCl6，再用具盖称量瓶称取 1.0000g 干燥的 CoCl2·6H2O， 溶于含 100ml 浓盐酸的蒸馏水中，用蒸馏水定容至 1000ml。此标准溶液的色度为 500°（Hasen 值）。 ⅲ 铂—钴标准比色系列：精确吸取 0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50 和 5.00ml 铂—钴标准贮备液于 11 支 50ml 具塞比色管中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，则各管色度依次为 0 °、5°、10°、15°、20°、25°、30°、35°、40°、45°和 50°。此标准系列的有效期为 6 个月。 ④ 操作 取 50ml 透明的水样于比色管中，在白色背景下沿轴线方向用目视比色法与标准系列进行比较。如 水样色度过高，可取少量水样，用蒸馏水稀释后再比色，然后将测定结果乘以稀释倍数。如水样与标准 系列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。 ⑤ 计算 500 V M C = × 式中：C——水样的色度，°； M——铂—钴标准溶液的用量，ml； V——水样的体积，ml。 （2） 铬钴比色法 ① 原理 重铬酸钾和硫酸钴配制成与天然水黄色色调相同的标准比色系列，用目视比色法测定，单位与铂钴 比色法相同。 ② 仪器 同（1）法。 ③ 试剂 ⅰ 浓硫酸（密度 1.84）。 ⅱ 铬—钴标准液：准确称取 0.0437g K2Cr2O7 及 1.0000g CoSO4·7H2O 溶于少量蒸馏水中，加入浓 H2SO40.50ml，然后定容至 500ml，摇匀。此溶液色度为 500°。 ⅲ 稀盐酸溶液：吸取 1ml 浓盐酸用蒸馏水定容至 1000ml。 ⅳ 铬—钴标准比色系列：准确吸取 0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50 和 5.00ml 铬—钴标准液于 11 支 50ml 具塞比色管中，用稀盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，则各管色度依次为 0