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国家开放大学:2006—2007学年第一学期“开放专科”药学专业药理学(药)期末试题(1月)

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试卷代号:2233 座位号■ 中央广播电视大学2006一2007学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业药理学(药)试题 2007年1月 题 号 二 三 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、名词解释(每题5分,共20分】 1.药物作用的选择性 2.生物利用度 3.抑菌药 4.耐受性 得 分 评卷人 二、填空题(每空2分,共10分) 1.药物作用的基本表现是 作用和 作用。 2.药物依赖性可分为 依赖性和 依赖性。 3.治疗巨幼红细胞性贫血可选用 和维生素B2。 得 分 评卷人 三、单项选择题(每题2分,共40分) 1.部分激动药的特点是() A.被结合的受体只能一部分被活化 B.能拮抗激动药的部分生理效应 C.亲和力较强,内在活性较弱 D.亲和力较弱,内在活性较弱 E.亲和力较强,内在活性较强 1459

试卷代号 :2233 座位号区 口 中央广播电视大学2006-2007学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业 药理学(药) 试题 2007年 1月 题 号 四 总 分 分 数 得 分 评卷 人 一、名词解释(每题 5分 ,共 20分 ) 1药物作用 的选择性 2.生物利用度 3,抑菌药 4.耐受 性 得 分 评 卷人 二、填空题 (每空 2分 ,共 10分 ) 1. 2. 3. 药物作用 的基本表现是 药物依赖性可分为 作 用 和 依赖性和 治疗巨幼红细胞性贫血可选用 作用。 依赖性。 和维生素 biz o 得 分 评卷人 三、单项选择题(每题 2分。共 X10分) 部分激动药的特点是( ) A.被结合的受体只能一部分被活化 C.亲和力较强,内在活性较弱 E.亲和力较强 ,内在活性较强 能拮抗激动药的部分生理效应 亲和力较弱,内在活性较弱 B. D. 1459

2.阿司匹林对胃肠的刺激作用属于() A.毒性作用 B.副作用 C.治疗作用 D.变态反应 E.后遗效应 3.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是( A.能增强药酶活性 B.加速其他药物的代谢 C.使其他药物血药浓度降低 D.使其他药物血药浓度升高 E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一 4.阿托品禁用于() A.前列腺肥大 B.胃肠痉挛 C.支气管哮喘 D.心动过缓 E.感染性休克 5.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是( A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.胺碘酮 E.苯妥英钠 6.对地西泮叙述错误的是() A.能辅助治疗癫痫大、小发作 B.具有抗抑郁作用 C,有抗惊厥作用 D.不抑制快波睡眠 E.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 7.巴比妥进人脑组织快慢主要取决于( ) A.药物分子大小 B.药物脂溶性 C.给药剂量 D.给药途径 E.药物剂型 8.治疗癫痈持续状态首选静注() A.硫酚妥钠 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.异戊巴比妥 E.水合氯醛 1460

2,阿司吓林对胃肠的刺激作用属于( ) A.毒性作用 B.副作用 C,治疗作用 D:变态反应 E.后遗效应 3.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是( ) A。能增强药酶活性 H.加速其他药物的代谢 C.使其他药物血药浓度降低 D.使其他药物血药浓度升高 E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一 4。阿托品禁用于( ) A,前列腺肥大 B.胃肠痉挛 C.支气管哮喘 D,心动过缓 E.感染性休克 J.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是( ) A.奎尼丁 B.普蔡洛尔 }..维拉帕米 D.胺碘酮 E.苯妥英钠 6.对地西伴叙述错误的是( ) A.能辅助治疗癫痈大、小发作 B.具有抗抑郁作用 C.有抗惊厥作用 D.不抑制快波睡眠 E.具有镇静 、催眠 、抗焦虑作用 7.巴比妥进人脑组织快慢主要取决于( ) A.药物分子大小 B。药物脂溶性 C,.给药剂早. D.给药途径 E.药物剂型 _ 8.治疗癫痛持续状,}..首选静注( ) A:硫珊妥她 C.地西伴 E.水合氯醛 I3.苯妥英钠 D.异戊巴比妥 1460

9.解热镇痛药镇痛作用的部位是( ) A.脊髓胶质层 B.外周部位 C.脑干网状结构 D.丘脑内侧核团· E.脑室与导水管周围灰质部 10.噻嗪类利尿药的不良反应不包括( A.电解质紊乱 B.高尿酸血症 (、导致高血糖、高血脂 D.过敏反应 E抑制免疫反应 11.下列强心苷肝肠循环的量最多的是( ) A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.西地兰 D.黄夹苷 E.毒毛花苷K 12.直接扩张血管可用于治疗心力衰竭药物是( A.哌唑嗪 B.硝普钠 (.硝苯地平 D.卡托普利 E.米力农 13.下列对维拉帕米的叙述,错误的是( A.是窄谱的抗心律失常药 B.阻断心肌慢通道 C.抑制慢钙内向电流 D.对室上性心律失常疗效好 E.治疗室性心律失常效果好 14.下列药物脂溶性高,易透过血脑屏障,扩张血管作用最强的是() A.桂利嗪 B.尼卡地平 (尼莫地平 D.尼索地平 E。氟桂利嗪 15.氨基糖苷类抗生素不包括() A.庆大霉素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.阿米卡星 E.红霉素 1461

9.解热镇痛药镇痛作用的部位是( A.脊髓胶质层 《_二.脑干网状结构 E.月i}室与导水管周围灰质部 10. }嗓类利尿药的不 良反应不包括( B.外周部位 D.丘脑内侧核 团 电解质紊乱 导致高血糖 、高血脂 t3.高尿酸血症 D.过敏反应 E.抑制免疫反应 I1.下列强心营肝肠循环的量最多的是( 八.洋地黄毒营 西地 兰 B,地高辛 D.黄夹普 F.毒毛花青 K 12.直接扩张血管 可用于治疗心力衰竭药物是( ) }}.呱u}}嗦 B.硝普钠 C'.硝苯地平 D.卡托普利 E 米力农 13.下列对维拉帕米的叙述 ,错误的是( ) .}'.是窄谱的抗心律失常药 B.阻断心肌慢通道 C.抑制慢钙内向电流 n.对室上性心律失常疗效好 E.治疗室性心律失常效果好 14.下列药物脂溶性高 ,易透过血脑屏障 ,扩张血管作用最强的是( ) A.桂利嗦 B.尼卡地平 C·尼莫地平 U.尼索地平 E.氟桂利嗓 15.氨基糖昔类抗生素不包括( ) A.庆大霉素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.阿米卡星 E.红霉素 1461

16.磺胺嘧啶(SD)不能用于治疗() A.溶血性链球菌引起的丹毒 B.肺炎球菌引起的大叶型肺炎 (C.脑膜炎双球菌引起的流脑 D.立克次体引起的斑疹伤寒 E.大肠杆菌引起的泌尿道感染 17.多粘菌素属于() A.多肽类抗生素 B.大环内酯类抗生茶 (,氨基营类抗生素 D.B内酰胺类抗生索 E.唑诺酮类抗生素 18.胰岛素的不良反应不包括() A.血糖过低 B.过敏反应 C.反应性高血糖 D.耐受性 E.胃肠道反应 19.青霉素的抗菌机制是() A.抑制细菌细胞壁的合成 B.影响胞浆通透性 C.抑制蛋白质的合成 D.抑制核酸的合成 E.影响叶酸的代谢 2).主要不良反应为耳毒性的抗生素是( A.青霉索 B.链髯素 (C.多粘菌素 D.头孢氨卡 E.万古霉素 得 分 评卷人 四、问答题(每题10分,共30分)】 1,举例说明,药物的不良反应包括哪些? 2.简述临床应用糖皮质激素治疗严重感染的目的和应用原则。 3.简述服用阿司匹林引起胃肠道不良反应的主要表现及其机理,防治的指施有哪些? 1462

肺炎球菌引起 的大叶型肺炎 立克次体引起的斑疹衫J寒 拣 D L6.磺胺嚓唆(SD)不能用于治疗( :}.溶血性链球菌引起的丹毒 C.脑膜炎双球菌引起的流脑 E.大肠杆菌引起的泌尿道感染 17.多粘菌素属于( ) 八.多肤类抗生素 氨基 F}类抗生索 ;个诺酉同类抗生素 I }.大环内t7f类抗‘{_芳 I). }一内酚胺类抗厂「索 18 胰岛素的不良反应不包括 ( ) 八.血糖过低 C.反应性高血糖 E.胃肠道反应 19、青霉素的抗菌机制是( ) 八.抑制细菌细胞壁的合成 〔、.抑制蛋白质的合成 E.影响叶酸的代谢 20.主要不良反应为耳毒性的抗生素是( 八.青霉素 C.多粘菌素 E.万占‘}.}:.素 过 敏 反应 而寸受性 B D 影响胞浆通透性 抑制核}9ft的一台成 链霉素 头袍氨一}1 四、问答题 (每题 10分 ,共 30分 ) 举例说明,药物的不 良反应包括哪些? 简述临床应用糖皮质激索治疗严重感染的 目的和应用原则 ‘简述服用阿司匹林引起 胃肠道不 良反应的主要表现及其机理 ,防治的措施有哪些丫 1462

试卷代号:2233 中央广播电视大学2006一2007学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业药理学(药) 试题答案及评分标准 (供参考) 2007年1月 一、名词解释(每题5分,共20分】 1.药物作用的选择性:一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某-一、二种器官或组织产生 明显的药理作用,而对其他组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。 2.生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良 好:反之,则药物吸收差。 3.抑菌药:仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物,称抑菌药。 4,耐受性:反复给药后机体对该药的反应诚弱,这种现象称为耐受性。 二、填空题(每空2分,共10分) 1.兴奋 抑制 2.身体 精神 3.叶酸 三、单项选择题(每题2分,共40分) 1.C 2.B 3.D 4.A 5.E 6.B 7.B 8.C 9.B 10.E 11.A 12.B 13.E 14.C 15.E 16.D 17.A 18.E 19.A 20.B 四、问答题(每题10分,共30分) 1.答:药物的不良反应包括: (1)副作用:在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。一般指对机体危害轻,而且是 可以恢复的功能性变化。例如:阿司匹林对胃肠道的刺激作用。 (2)毒性作用:指药物剂量过大、疗程过长或药物蓄积过多引起的危害性反应。毒性作用包 括急性毒性和慢性毒性。如水扬酸引起恶心、呕吐。慢性毒性多因长期用药损害肝、肾、骨髓。 1463

试卷代号:2233 中央广播电视大学2046--244?学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业 药理学(药) 试题答案及评分标准 (供参考) 200 年 i月 一、名词解释(每题 5分,共 20分) 1.药物作用的选择性 :一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一、二种器官或组织产生 明显的药理作用 ,而对其他组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。 2.生物利用度:指药物吸收进人血液循环的速度和程度 ,生物利用度高 ,说明药物吸收良 好;反之 ,则药物吸收差。 3.抑菌药:仅有抑制病原微生物生长繁殖而无 杀灭作用的药物,称抑菌药。 4.耐受性:反复给药后机体对该药的反应减弱,这种现象称为耐受性。 二、填空题(每空 2分,共 10分) 1.兴奋 抑制 2.身体 精神 3.叶酸 三、单项选择题(每题 2分 ,共 40分) 1. C 2.B 3.D 4.A 5.E 6. l3 7. } 8. C 9. B 10. E 11. A 12, B 13. E 14. C 15. E 16.D 17.A 1}oE 19. A 20. B 四、问答题 (每题 10分,共 30分 ) 1.答:药物的不良反应包括: <1)副作用 :在治疗剂量时 出现的与治疗 目的无关的作用 。一般指对机体危害轻,而且是 可以恢复的功能性变化。例如:阿司匹林对胃肠道的刺激作用。 (2)毒性作用:指药物剂量过大、疗程过长或药物蓄积过多引起的危害性反应。毒性作用包 括急性毒性和慢性毒性 。如水扬酸引起恶心、呕吐。慢性毒性多因长期用药损害肝、‘肾、骨髓。 1463

(3)后遗效应:指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。如,服用巴 比妥类催眠后,次日出现乏力、困倦现象等。 (4)继发反应:药物治疗后的一种反应,是药物发挥治疗作用的不良后果。例如,长期应用 广谱抗菌药时,肠道敏感菌被抑制,不敏感菌大量繁殖引起继发感染。 (5)变态反应:少数人对某些药物产生的免疫反应,临床常见皮疹、药热、哮喘等。 (6)特异质反应:少数特异质病人对某些药物特别敏感,是…类先天遗传异常反应。 (答对五项即可,每项2分,共10分) 2.答:使用糖皮质激素目的:产生抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克作用,并且制止危重症状发 展,使病人度过危险期。(5分) 应用原则:用糖皮质激素应同时给予足量抗菌药,糖皮质微素不仅无抗菌作用,还容易导 致细菌扩散。因此要短用、先停,抗菌要先用、足量、后停。病毒性及真菌性感染-一般不要用糖 皮质激素。(5分) 3.答:主要胃肠道的不良反应表现为:上腹不适、恶心、呕吐、遗疡病、胃出血。(3分) 机理:口服直接刺激胃粘膜,抑制胃粘膜前列腺素(PG)合成。(4分) 防治措施:将药片嚼碎饭后服,同服抗酸药或用肠溶片,胃溃疡者禁用。(3分) 1464

(3)后遗效应:指停药后血浆药物浓度已降到闭浓度以下时残存的生物效应。如,服用巴 比妥类催眠后,次日出现乏力、困倦现象等。 (4)继发反应:药物治疗后的一种反应,是药物发挥治疗作用的不良后果。例如,长期应用 广谱抗菌药时,肠道敏感菌被抑制,不敏感菌大量繁殖引起继发感染。 (5)变态反应:少数人对某些药物产生的免疫反应,临床常见皮疹、药热、哮喘等。 (6)特异质反应 :少数特异质病人对某些药物特别敏感 ,是一类先天遗传异常反应 。 (答对五项即可,每项 2分 ,共 10分) 2.答 :使用糖皮质激素 目的:产生抗炎、抗毒 、抗过敏 、抗休克作用,并且制止危重症状发 展,使病人度过危险期。<5分) 应用原则:用糖皮质激素应同时给予足量抗菌药,糖皮质激素不仅无抗菌作用,还容易导 致细菌扩散。因此要短用、先停,抗菌要先用、足量、后停。病毒性及真菌性感染一般不要用糖 皮质激素。(5分) 3.答:主要胃肠道的不良反应表现为:上腹不适、恶心、呕吐、溃疡病、胃出血。(3分) 机理:口服直接刺激胃粘膜,抑制胃粘膜前列腺素( PG)合成。(4分) 防治措旅 :将药 片嚼碎饭后服,同服抗酸药或用肠溶片 ,胃溃疡者禁用 。(3分 ) 1464

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