试卷代号：2118 座位■ 中央广播电视大学2007一2008学年度第二学期“开放专科”期末考试 护理学专业 药理学 试题 2008年7月 题 号 二 三 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、名词解释（每题4分，共20分） 1.药物效应动力学 2.药物作用的选择性 3.镇静药 4,后遗效应 5.二重感染 得 分 评卷人 二、填空题（每空1分，共10分） 1.不良反应是指在 出现的与 无关的其他 作用。 2.传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为 神经、 神经两大类。 3.抗胆碱酯酶药能抑制 ,使体内 蓄积，出现M样和 N样症状。 4.治疗癫痫小发作应首选 和 5,阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、 和用肠溶片等。 623
试卷代号:2118 座位号区 口 中央广播电视大学2007-2008学年度第二学期“开放专科”期末考试 护理学专业 药理学 试题 2008年 7月 题 号 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、名词解释 (每题 4分 .共 20分) 1.药物效应动力学 2.药物作用的选择性 3.镇静药 4.后遗效应 5.二重感染 得 分 评卷人 二、填空题(每空 1分，共 10分) 1.不 良反应 是指在 出现 的与 无关 的其他 作用 。 2.传 出 神 经 根 据 其 末 梢 释 放 的 递 质 不 同，主 要 分 为 神 经、 神经两大类 。 3.抗胆碱醋酶药能抑制 ，使体内 蓄积，出现 M 样和 N样症状。 4.治疗癫痈小发作应首选 和 5.阿司匹林引起的 胃肠道不 良反应的防治措施有嚼碎药片、 和用肠溶片等 。 623
得分评卷人 三、单项选择题（每题2分，共40分） 1.下列能增加左旋多巴疗效同时又诚轻不良反应的药物是()。 A.金刚烷胺 B.维生素Bs C.卡比多巴 D.利血平 E.溴隐亭 2.碳酸锂主要用于治疗()。 A.帕金森病 B.精神分裂症 C.躁狂症 D.抑郁症 E.焦虑症 3.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。 A.呼吸麻痹 B.昏迷 C.缩瞳呈针尖大小 D.血压下降 E.支气管哮喘 4.药物的吸收过程是指( ）。 A,药物与作用部位结合 B.药物进人胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 E.静脉给药 5.影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为()。 A.年龄、性别 B.病理状况 C.适应证 D.药物剂型 E.遗传因素 6.胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( ）。 A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱羧酶破坏 C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酯酶破 E。被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 624
得 分 评卷人 三、单项选择题 (每题 2分 .共 40分) 1.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。 A.金刚烷胺 B.维生素 Bs C.卡 比多巴 D.利血平 E.澳隐亭 2.碳酸锉主要用于治疗( )。 A.帕金森病 B.精神分裂症 C.躁狂症 D.抑郁症 E.焦虑症 3.吗啡急性中毒致死的主要原 因是( )。 A.呼吸麻痹 B.昏迷 C.缩瞳呈针尖大小 D.血压下降 E.支气管哮喘 4.药物的吸收过程是指( )。 A.药物与作用部位结合 B.药物进人胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进人血液循环 E.静脉给药 5.影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为( )。 A.年龄 、性别 B.病理状况 C.适应证 D.药物剂型 E.遗传因素 6.胆碱能神经递质 Ach作用消失 的主要原因是( )。 A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱梭酶破坏 C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酷酶破坏 E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 624
7.适用于阿托品治疗的休克是()。 A.心源性休克 B.神经源性休克 C.出血性休克 D.过敏性休克 E.感染性休克 8.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾上腺素药物是()。 A.多巴胺 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.间羟胺 E.去甲肾上腺素 9.关于苯二氮草类药物的不良反应，哪项是不恰当的( A.多数具有乏力、困倦、头晕等 B.大剂量时可有共济失调，言语不清 C.严重时可有意识障碍 D.长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状 E.过量常易引起死亡 10.苯妥英钠不宜用于治疗()。 A.失神小发作 B.藏痫大发作 C.眩晕、头痛、共济失调 D.精神运动性发作 E.限局性发作 11.解热镇痛抗炎药作用机制是( ）。 A.激动阿片受体 B.阻断多巴胺受体 C.促进前列腺素合成 D.抑制前列腺素合成 E.中枢大脑皮层抑制 12.吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是()。 A.尼可刹米 B.甲氯酚酯 C.哌醋甲酯 D.乙酰氨基酚 E.吲哚美辛 625
7.适用于阿托品治疗的休克是( )。 A.心源性休克 B.神经源性休克 C.出血性休克 D.过敏性休克 E.感染性休克 8.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾上腺素药物是( )。 A.多巴胺 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.间轻胺 E.去甲肾上腺素 9.关于苯二氮草类药物的不良反应，哪项是不恰当的( )。 A.多数具有乏力、困倦 、头晕等 B.大剂量时可有共济失调，言语不清 C.严重时可有意识障碍 D.长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状 E.过量常易引起死亡 10.苯妥英钠不宜用于治疗( )。 A.失神小发作 B.癫痛大发作 C.眩晕、头痛 、共济失调 D.精神运动性发作 E.限局性发作 11.解热镇痛抗炎药作用机制是 ( )。 A.激动阿片受体 B.阻断多巴胺受体 C.促进前列腺素合成 D.抑制前列腺素合成 E.中枢大脑皮层抑制 12.吗啡急性中毒引起呼吸抑制 ，下列解救药物是( )。 A.尼可刹米 B.甲氯酚醋 C.呱醋甲醋 D.乙酞氨基酚 E. pjl噪美辛 625
13.强心苷对心肌正性肌力作用机制是()。 A.增加膜Na+一K+一ATP酶活性 B.促进儿茶酚胺释放 C.抑制膜Na+一K+一ATP酶活性 D.缩小心室容积 E.诚慢房室传导 14.急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是()。 A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 15.硝酸甘油不具有的作用是( )。 A.心率加快 B.回心血量减少 C.扩张小静脉 D.心室壁肌张力增高 E.降低心肌耗氧量 16.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )。 A.可乐定 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.硝苯地平 E.氢氯噻嗪 17.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是()。 A叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.双香豆素 18.下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是( )。 A.林可霉素类 B.B内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 626
13.强心昔对心肌正性肌力作用机制是( )。 A.增加膜 Na+-K+-ATP酶活性 B.促进儿茶酚胺释放 C.抑制膜 Na'-K+ -ATP酶活性 D.缩小心室容积 E.减慢房室传导 14.急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( )。 A.奎尼丁 B.普禁洛尔 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 15.硝酸甘油不具有的作用是( )。 A.心率加快 B.回心血量减少 C.扩张小静脉 D.心室壁肌张力增高 E.降低心肌耗氧量 16.伴支气管哮喘的高血压患者 ，应禁用( )。 A.可乐定 B.普蔡洛尔 C.卡托普利 D.硝苯地平 E.氢氯PA VA 17.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )。 A.叶酸 .鱼精蛋白 .双香豆素 .维生素 K .氨甲环酸 18.下列与吠塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是( )。 A.林可霉素类 B.p一内酞胺类 C.四环素类 D.大环内酷类 E.氨基昔类 626
19.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是()。 A.减少血中中性粒细胞数 B.减少血中红细胞数 C.抑制骨髓生成红细胞 D.减少血中淋巴细胞数 E.血小板数减少 20.治疗甲状腺功能低下的药物是( ）。 A.丙基硫氧嘧啶 B.碘化钾 C.甲硫咪唑 D.1311 E.甲状腺素 得 分 评卷人 四、问答题（每题10分，共30分） 1.何谓血浆半衰期？试以青霉素G和地高辛为例说明其临床意义。 2.简述药物引起的过敏性休克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础。 3.简述氨茶碱的作用特点、临床应用和主要不良反应。 627
19.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是( )。 A.减少血中中性粒细胞数 B.减少血中红细胞数 C.抑制骨髓生成红细胞 D.减少血中淋巴细胞数 E.血小板数减少 20.治疗 甲状腺功能低下的药物是( )。 A.丙基硫氧嗜咙 B.碘化钾 C.甲硫咪哩 D. 1311 E.甲状腺素 得 分 评卷人 四、问答题(每题 10分，共 30分) 1.何谓血浆半衰期?试以青霉素 G和地高辛为例说明其临床意义。 2.简述药物引起的过敏性休克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础。 3.简述氨茶碱的作用特点、临床应用和主要不良反应。 627
试卷代号：2118 中央广播电视大学2007一2008学年度第二学期“开放专科”期末考试 护理学专业 药理学试题答案及评分标准 (供参考) 2008年7月 一、名词解释（每题4分，共20分）】 1.研究药物对机体的作用、作用机制、量效关系、和有关影响因素的科学。 2.在治疗剂量时，药物吸收入血后，常常只对某一个或几个器官组织产生明显作用，而对 其他器官组织不产生作用或作用很小。药物的这种特性称为药物作用的选择性。 3.是指使中枢神经抑制，使兴奋、不安及烦躁的情绪得到控制的药物。 4,指停药后血药浓度已经降到阈值以下时残存的生物效应而言，这种效应可以很短暂， 也可以很持久。 5.在应用广谱抗菌药物过程中，因长期大量用药，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌 得以繁殖，引起新的感染称之为二重感染。 二、填空题（每空1分，共10分） 1.治疗剂量下 治疗目的 2.胆碱能 去甲肾上腺素能 3.胆碱酯酶 乙酰胆碱 4.乙琥胺 丙戊酸钠 5.饭后服 同服抗酸药 三、单项选择题（每题2分，共40分】 1.C 2.C 3.A 4.D 5.D 6.D 7.E 8.C 9.E 10.A 11.D 12.A 13.C 14.C 15.D 16.B 17.C 18.E 19.D 20.E 628
试卷代号:2118 中央广播电视大学2007-2008学年度第二学期“开放专科”期末考试 护理学专业 药理学 试题答案及评分标准 (供参考) 2008年 7月 一、名词解释(每题 4分 ，共 20分) 1.研究药物对机体的作用、作用机制、量效关系、和有关影响因素的科学。 2，在治疗剂量时，药物吸收人血后，常常只对某一个或几个器官组织产生明显作用，而对 其他器官组织不产生作用或作用很小。药物的这种特性称为药物作用的选择性。 3.是指使中枢神经抑制，使兴奋、不安及烦躁的情绪得到控制的药物。 4.指停药后血药浓度已经降到阂值以下时残存的生物效应而言，这种效应可以很短暂， 也可以很持久。 5.在应用广谱抗菌药物过程中，因长期大量用药，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌 得以繁殖，引起新的感染称之为二重感染。 二、填空题(每空 1分，共 10分) 1.治疗剂量下 治疗 目的 2.胆碱能 去甲肾上腺素能 3.胆碱酉旨酶 乙酞胆碱 4.乙唬胺 丙戊酸钠 5.饭后服 同服抗酸药 三、单项选择题(每题 2分，共40分) 1. C 2. C 3. A 4. D 5. D 6. D 7. E 8. C 9. E 10. A 11.D 12.A 13.C 14.C 15.D 16.B 17.C 18.E 19.D 20.E 628
四、问答题（每题10分，共30分） 1.何谓血浆半衰期？试以青霉素G和地高辛为例说明其临床意义。 血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，其反应药物在体内消除的速度。 (4分) 血浆半衰期短，说明药物消除速度快，不易在体内蓄积，如青霉素G的半衰期是0.5~1 小时；地高辛的半衰期为3336小时，消除较慢，多次用药易引起蓄积中毒。(2分) 血浆半衰期有助于了解药物在体内停留的时间、蓄积的程度以及消除的速度，特别对多次 给药，确定给药间隔时间以及调整给药方案具有重要意义(2分)。一次给药后，约经5个半衰 期体内药物96%以上消除，药物作用基本消除(1分)；每隔1个半衰期用药一次，约经5个半 衰期可达稳态血药浓度。(1分) 2.简述药物引起的过敏性休克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础。 过敏性休克时，小动脉扩张，毛细血管通透性增加，全身血容量降低；心肌收缩力减弱，心 输出量减少，支气管平滑肌痉挛，支气管黏膜水肿引起呼吸困难。(4分) 肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药(2分)。因其可激动心脏凡受体，使心脏收缩力及 输出量增加(1分)。激动β：受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难(1 分)。激动α1受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩，使血压升高(1分)，同时改善支气管粘膜水 肿，缓解过敏性休克症状(1分)。作用快，疗效好，给药方便（皮下、肌注及静注）。 3.简述氨茶碱的作用特点、临床应用和主要不良反应。 作用特点：有较强的松弛支气管平滑肌的作用，能拮抗多种内源性或外源性物质引起的支 气管平滑肌收缩。对冠脉血管有扩张作用，增强心肌收缩力，有较强的利尿作用。(3分)》 临床应用：用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿和其他阻塞性肺部疾病所引起的支 气管痉挛。用于心源性哮喘。(4分) 主要不良反应：局部刺激症状，口服可引起恶心、呕吐、食欲不振；可引起中枢兴奋；过量或 静注太快，可引起头痛、兴奋不安，甚至心律失常或血压骤降，如静脉给药应稀释后缓慢推注； 有急性心肌梗死、低血压、休克等症状患者禁用。(3分) 629
四、问答题(每题 10分，共30分) 1.何谓血浆半衰期?试以青霉素 G和地高辛为例说明其临床意义。 血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，其反应药物在体内消除的速度。 (4分) 血浆半衰期短，说明药物消除速度快，不易在体内蓄积，如青霉素 G的半衰期是 0. 5.1 小时;地高辛的半衰期为 33^-36小时，消除较慢，多次用药易引起蓄积中毒。(2分) 血浆半衰期有助于了解药物在体内停留的时间、蓄积的程度以及消除的速度，特别对多次 给药，确定给药间隔时间以及调整给药方案具有重要意义(2分)。一次给药后，约经 5个半衰 期体内药物 96%以上消除，药物作用基本消除(1分);每隔 1个半衰期用药一次，约经 5个半 衰期可达稳态血药浓度。(1分) 2.简述药物引起的过敏性休克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础。 过敏性休克时，小动脉扩张，毛细血管通透性增加，全身血容量降低;心肌收缩力减弱，心 输出量减少;支气管平滑肌痉挛，支气管勃膜水肿引起呼吸困难。(4分) 肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药(2分)。因其可激动心脏R:受体，使心脏收缩力及 输出量增加(1分)。激动p:受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难(1 分)。激动 al受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩，使血压升高(1分)，同时改善支气管粘膜水 肿，缓解过敏性休克症状(1分)。作用快，疗效好，给药方便(皮下、肌注及静注)。 3.简述氨茶碱的作用特点、临床应用和主要不良反应。 作用特点:有较强的松弛支气管平滑肌的作用，能拮抗多种内源性或外源性物质引起的支 气管平滑肌收缩。对冠脉血管有扩张作用，增强心肌收缩力，有较强的利尿作用。(3分) 临床应用:用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿和其他阻塞性肺部疾病所引起的支 气管痉挛。用于心源性哮喘。(4分) 主要不良反应:局部刺激症状，口服可引起恶心、呕吐、食欲不振;可引起中枢兴奋;过量或 静注太快，可引起头痛、兴奋不安，甚至心律失常或血压骤降，如静脉给药应稀释后缓慢推注; 有急性心肌梗死、低血压、休克等症状患者禁用。(3分) 629