试卷代号：2233 座位号■ 中央广播电视大学2008一2009学年度第二学期“开放专科”期末考试 药学专业药理学（药） 试题 2009年7月 题 号 二 三 四 总分 分 数 得分 评卷人 一、名词解释（每题5分，共20分） 1.生物利用度 2.身体依赖性 3.抗菌活性 4.拮抗剂 得分 评卷人 二、单项选择题（每题2分，共40分）】 ·1.关于激动药的概念正确的是() A.与受体有较强的亲和力和内在活性 B.与受体有较强的亲和力，但无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力和内在活性 D.与受体无亲和力，但有内在活性 E.与受体无亲和力和内在活性 2.影响药物从肾小管重吸收程度的因素有() A.药物的剂量 B.药物的血浓度 C.药物吸收的速度 D.尿液中药物的浓度 E.尿液的pH值、药物理化性质 1376
试卷代号:2233 座位号巨口 中央广播电视大学2008-2009学年度第二学期“开放专科”期末考试 药学专业 药理学(药) 试题 2009年 7月 题 号 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、名词解释(每题 5分.共 20分 ) 1.生物利用度 2.身体依赖性 3.抗菌活性 4.拮抗剂 得 分 评卷人 二、单项选择题 (每题 2分 ，共 40分) ’1.关于激动药的概念正确的是( ) A.与受体有较强的亲和力和内在活性 B.与受体有较强的亲和力 ，但无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力和内在活性 D.与受体无亲和力，但有内在活性 E.与受体无亲和力和内在活性 2.影响药物从肾小管重吸收程度的因素有( ) A.药物的剂量 B.药物的血浓度 C.药物吸收的速度 D。尿液中药物的浓度 E.尿液的pH值、药物理化性质 1376
3.B2受体兴奋可引起() A.支气管扩张 B.胃肠平滑肌收缩 C.腺体分泌增加 D.瞳孔缩小 E。皮肤血管收缩 4.神经节阻断药禁用于() A.高血压危象 B.高血压脑病 C.胃肠痉孪 D.青光眼 E.外周血管痉挛性疾病 5.酚妥拉明兴奋心脏的机理是() A,直接兴奋心肌细胞 B.反射性兴奋交感神经 C.兴奋心脏的A受体 D.阻断心脏的M受体 E.直接兴奋交感神经中枢 6.心源性哮喘可选用() A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.吗啡 E.多巴胺 7.解热镇痛药镇痛作用的作用部位是( A.脊髓胶质层 B.外周部位 C.脑干 D.脑室与导水管 E.丘脑内侧核团 8.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是() A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.维拉帕米 E.普鲁卡因胺 9.预防过敏性哮喘宜选用() A.异丙肾上腺素 B.麻黄碱 C.色甘酸钠 D.肾上腺素 E氨茶碱 1377
3. P:受体兴奋可引起( ) A.支气管扩张 C.腺体分泌增加 E.皮肤血管收缩 4.神经节阻断药禁用于( ) A.高血压危象 C.胃肠痉挛 E.外周血管痉挛性疾病 5.酚妥拉明兴奋心脏的机理是( A.直接兴奋心肌细胞 C.兴奋心脏的p，受体 E.直接兴奋交感神经中枢 6.心源性哮喘可选用( ) B.胃肠平滑肌收缩 D.瞳孔缩小 B.高血压脑病 D.青光 眼 B.反射性兴奋交感神经 D.阻断心脏的 M 受体 A.肾上腺素 C.异丙 肾上腺素 B.去甲肾上腺素 D.吗啡 E.多巴胺 7.解热镇痛药镇痛作用的作用部位是( A.脊髓胶质层 C.脑干 E.丘脑内侧核团 B.外周部位 D.脑室与导水管 8.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是( ) A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普禁洛尔 D。维拉帕米 E.普鲁卡因胺 9.预防过敏性哮喘宜选用( ) A.异丙肾上腺素 B.麻黄碱 C.色甘酸钠 D.肾上腺素 E.氨茶碱 1377
10.限制抗癌药长期大量应用，因为主要的不良反应可() A.胃肠道反应 B.抑制造血功能 C.脱发 D.周围神经炎 E.肾脏毒性 11.青霉素G的抗菌机制是() A.影响细菌蛋白质合成 B.抑制细菌细胞壁粘肽合成 C.抑制核酸合成 D.影响细菌叶酸合成 E影响细菌胞浆膜的通透性 12.能降低眼内压，用于治疗青光眼的利尿药是() A.速尿 B.氢氯噻嗪 C.安体舒通 D.氨苯喋啶 E.乙酰唑胺 13.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是(·) A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 B.ACTH突然分泌增高 C.肾上腺皮质功能亢进 D.甲状腺功能亢进 E.以上都是 14.地西袢抗焦虑的主要作用部位是() A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统 C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支 E.纹状体 15.吗啡的药理作用有() A.镇痛、镇静、镇咳 B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C.镇痛、呼吸兴奋 D.镇痛、欣快、止吐 E.镇痛、散瞳 1378
10.限制抗癌药长期大量应用，因为主要的不良反应可( ) A.胃肠道反应 B.抑制造血功能 C.脱发 D.周围神经炎 E.肾脏毒性 11.青霉素 G的抗菌机制是( ) A.影响细菌蛋白质合成 B.抑制细菌细胞壁粘肤合成 C.抑制核酸合成 D.影响细菌叶酸合成 E.影响细菌胞浆膜的通透性 12.能降低眼内压，用于治疗青光眼的利尿药是( ) A.速尿 B.氢氯唆嗦 C.安体舒通 D.氨苯喋吮 E.乙酞4胺 13.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( ) A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 B. ACTH突然分泌增高 C.肾上腺皮质功能亢进 D.甲状腺功能亢进 E.以上都是 14.地西伴抗焦虑的主要作用部位是 ( ) A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统 C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支 E.纹状体 15.吗啡的药理作用有( ) A.镇痛、镇静、镇咳 且 镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C.镇痛 、呼吸兴奋 D.镇痛 、欣快 、止吐 E.镇痛、散瞳 1378
16.APC的组成是下列哪一组药物() A.阿斯匹林十对乙酰氨基酚十咖啡因 B.阿斯匹林十苯巴比妥十咖啡因 C.阿斯匹林十氨基比林十咖啡因 D.阿斯匹林十对乙酰氨基酚十可待因 E.阿托品十对乙酰氨基酚十可待因 17.下列不属于大环内酯类的药物是( A.红霉素 B.麦迪霉素 C.万古霉素 D.白素 E.螺旋素 18.可引起二重感染的药物是() A.四环素 B.红霉素 C.青霉素 D.头孢菌素 E.链霉素 19.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是() A.灰黄霉素 B.制霉菌素 C.两性霉素B D.酮康唑 E。氟胞嘧啶 20.糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是() A.增强机体对疾病的防御能力 B.增强抗生素的抗菌活性 C.增强机体应激性 D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状 E.拮抗抗生素的副作用 1379
16. APC的组成是下列哪一组药物 ( ) A.阿斯匹林十对乙酞氨基酚十咖啡因 B.阿斯匹林十苯巴比妥+咖啡因 C.阿斯匹林+氨基比林+咖啡因 D.阿斯匹林+对乙酞氨基酚十可待因 E.阿托品十对乙酞氨基酚+可待因 17。下列不属于大环内醋类的药物是( ) A.红霉素 B.麦迪霉素 C.万古霉素 D.白霉素 E.螺旋霉素 18。可引起二重感染的药物是( ) A.四环素 B.红霉素 C.青霉素 D.头抱菌素 E.链霉素 19.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( ) A.灰黄霉素 B。制霉菌素 C.两性霉素 B D.酮康哇 E.氟胞啥陡 20.糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是( ) A.增强机体对疾病的防御能力 B.增强抗生素的抗菌活性 C，增强机体应激性 D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状 E.拮抗抗生素的副作用 1379
得 分 评卷人 三、填空题（每空2分，共10分） 1.氯丙嗪可与 配合组成冬眠合剂。 2.抢救吗啡急性中毒可用 3.高血压危象可选用 和 治疗。 得分 评卷人 四、问答题（每题10分，共30分） 1.简述血浆半衰期在临床应用中的意义。 2.试述利尿药分哪几类？写出各类药物主要的作用部位并列出一个代表药物。 3.简述天然肯霉素G的主要缺点及半合成青霉素的优点。 1380
得 分 评卷人 三、填空题(每空2分，共 10分) 1.氯丙臻可与 配合组成冬眠合剂。 抢救吗啡急性中毒可用 高血压危象可选用 治疗 。 得 分 评卷人 四、问答题 (每题 10分 .共 30分) 1.简述血浆半衰期在临床应用中的意义。 2.试述利尿药分哪几类?写出各类药物主要的作用部位并列出一个代表药物。 3.简述天然青霉素 G的主要缺点及半合成青霉素的优点。 1380
试卷代号：2233 中央广播电视大学2008一2009学年度第二学期“开放专科”期末考试 药学专业药理学（药）试题答案及评分标准 (供参考) 2009年7月 一、名词解释（每题5分，共20分） 1.生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良 好；反之，则药物吸收差。 2.身体依赖性：由于反复用药造成的一种适应状态，中断用药产生一系列痛苦难以忍受 的戒断症状，如烦躁、嗜睡等，只要再次用药，症状立即消失。 3.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性。 4.拮抗剂：与受体有较强的亲和力，无内在活性，没有效应力的药物。 二、单项选择题（每题2分，共40分） 1.A 2.E 3.A 4.D 5.B 6.D 7.B 8.B 9.C 10.B 11.B 12.C 13.A 14.A 15.A 16.A 17.C 18.A 19.A 20.D 三、填空题（每空2分，共10分） 1.哌替啶 异丙嗪 2.纳洛酮 3.硝苯地平 硝普钠 四、问答题（每题10分，共30分） 1.简述血浆半衰期在临床应用中的意义。 答：血浆半衰期是表示药物消除速度的参数之一，是指血浆药物浓度下降一半所需的时 间。(4分) 其意义：①是制定和调整给药方案的依据之一；(2分) 1381
试卷代号:2233 中央广播电视大学2008-2009学年度第二学期“开放专科”期末考试 药学专业 药理学(药) 试题答案及评分标准 (供参考) 2009年 7月 一、名词解释(每题 5分，共 20分) 1.生物利用度:指药物吸收进人血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良 好 ;反之，则药物吸收差。 2.身体依赖性:由于反复用药造成的一种适应状态，中断用药产生一系列痛苦难以忍受 的戒断症状，如烦躁、嗜睡等，只要再次用药，症状立即消失。 3.抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性。 4.拮抗剂:与受体有较强的亲和力，无内在活性，没有效应力的药物。 二、单项选择题(每题 2分 ，共 40分 ) 1. A 2. E 3. A 4. D 5. B 6. D 7. B 8. B 9. C 10. B 11. B 12. C 13. A 14. A 15. A 16. A 17. C 18. A 19. A 20. D 三、填空题 (每 空 2分 ，共 10分) 1.呱替吮 异丙嗦 2.纳洛酮 3.硝苯地平 硝普钠 四、问答题(每题 10分，共 30分) 1.简述血浆半衰期在临床应用中的意义。 答:血浆半衰期是表示药物消除速度的参数之一，是指血浆药物浓度下降一半所需的时 间。(4分) 其意义:①是制定和调整给药方案的依据之一;(2分) 1381
②一次给药约经5个t/2药物基本消除；(2分) ③每隔一个t12给药一次，约经5个t1/2可达稳态浓度。（2分) 2.试述利尿药分哪几类？写出各类药物主要的作用部位并列出一个代表药物。 答：利尿药按作用部位分为三类(1分)： ①高效利尿药：作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部如速尿、利尿酸。(3分)） ②中效利尿药：作用于髓样升支粗段皮质部如氢氯噻嗪、氯噻嗪。(3分) ③低效利尿药：作用于远曲小管和集合管如螺内酯（安体舒通）、氨苯喋啶。(3分)（举例 任选其一即可) 3.简述天然青霉素G的主要缺点及半合成青素的优点。 答：天然青霉素G缺点： ①窄谱对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、螺旋体有效。(1分) ②不耐胃酸。(1分) ③易产生耐药性。(1分) 半合成青霉素优点： ①耐酸：口服吸收好。(2分) ②耐酶：不被青霉素酶破坏。(2分) ③广谱。(2分) ④抗绿脓杆菌。(1分) 1382
②一次给药约经 5个 ti/2 药物基本消除;(2分) ③每隔一个 tl/:给药一次，约经 5个 t,/:可达稳态浓度。(2分) 2.试述利尿药分哪几类?写出各类药物主要的作用部位并列出一个代表药物。 答 :利尿药按作用部位分为三类(1分): ①高效利尿药:作用于髓拌升支粗段髓质部和皮质部如速尿、利尿酸。(3分) ②中效利尿药:作用于髓拌升支粗段皮质部如氢氯噬嗓、氯唆嗦。(3分) ③低效利尿药:作用于远曲小管和集合管如螺内醋(安体舒通)、氨苯喋咤。(3分)(举例 任选其一即可) 3.简述天然青霉素 G的主要缺点及半合成青霉素的优点。 答:天然青霉素 G缺点: ①窄谱 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、螺旋体有效。(1分) ②不耐 胃酸。(1分) ③易产生耐药性。(1分) 半合成青霉素优点 : ①耐酸 :口服吸收好 。(2分) ②耐酶 :不被青霉素酶破坏。(2分 ) ③广谱。(2分) ④抗绿脓杆菌。(1分) 1382
