试卷代号：2610 座位号■■ 中央广播电视大学2010一2011学年度第一学期“开放专科”期末考试 药剂学试题 2011年1月 题 号 二 三 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、单项选择题（每小题2分，共40分） 1.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。 A.溶解速度 B.溶解度 C.润湿性 D.稳定性 2.关于吐温80的错误表述是()。 A.吐温80是非离子型表面活性剂 B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 C.吐温80无起昙现象 D.吐温80的毒性较小 3.制剂中药物化学降解的主要途径是( )。 A.水解与氧化 B.聚合 C.脱羧 D.异构化 4.油溶性注射液的灭菌法是( A.流通蒸汽灭菌 B.热压灭菌 C.干热空气灭菌 D.紫外线灭菌 5.注射剂的等渗调节剂应首选( )。 A.磷酸氢二钠 B.苯甲酸钠 C.碳酸氢钠 D.氯化钠 2700
试卷代号 座位号 B. 酸铀 D.氯化销 B.热压灭菌 D. 外线灭菌 中央广播电视大学 11学年度第一学期"开放专科"期末考试 药剂学试题 2011 年1 |题号|一|二|三 l四|总分| |分数 I· I I I I |得分|评卷人| 题{每小题 I I I 1.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。 A.搭解速度 .榕解度 c.润湿性 B稳定性 2. 温80 错误 述是 )。 A.吐温 0是非离子型表面活性剂 B. 可作为O/W 乳化 c. 现象 D. 性较小 3. 药物 途径 )。 A.水解与氧化 c. 4. 需性 灭菌法是 )。 A.流通蒸汽灭菌 c. 灭菌 5. 等渗调节 )。 A. 酸氢 c. 2700
6.制备液体药剂首选溶剂是()。 A.聚乙二醇400 B.乙醇 C.丙二醇 D.蒸馏水 7.关于注射剂特点的表述，错误的是( )。 A.适用于不宜口服的药物 B.适用于不能口服药物的病人 C.安全性与机体适应性差 D.不能发挥局部定位作用 8.热压灭菌所用的蒸汽是( )。 A.过热蒸汽 B.湿饱和蒸汽 C.流通蒸汽 D.饱和蒸汽 9.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( A.研钵 B.球磨机 C.流能磨 D.万能粉碎机 10.判断热压灭菌过程可靠性的参数是( ）。 A.F0值 B.F值 C.D值 D.Z值 11.糖浆剂属于( A.乳剂类 B.混悬剂类 C.溶胶剂类 D.真溶液类 12.关于混悬剂的质量评价错误的叙述是()。 A.混悬微粒越大混悬剂越稳定 B.沉降容积比越大混悬剂越稳定 C.絮凝度越大混悬剂越稳定 D.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定 13.以下可做片剂黏合剂的是()。 A.硬脂酸镁 B.交联聚维酮 C.聚维酮 D.微粉硅胶 14.生物利用度试验中采样时间至少持续( )。 A.1~2个半衰期 B.2一3个半衰期 C.3~5个半衰期 D.5~7个半衰期 2701
B. 交联 维酣 D. 微粉 B. 2~3 半衰 D. 5~7 B. D. 馆水 B.适用于不能口服药物的病人 D. 不能发 部定位作 6. 选溶 )。 A. 醇400 c.丙二醇 7. 于注 A.适用于不宜口服的药物 C. 全性 适应 8. 灭菌所 )。 A.过热蒸汽 .湿饱和蒸汽 C. 通蒸汽D. 9. 最适宜 生素 低熔 他对 敏感 物粉碎 器械 )。 A.研钵 .球磨机 C. 流能磨D. 粉碎机 10. 断热压灭菌过程 靠性 数是 )。 A.FO 值B.F C.D 值D.Z 1. )。 A.乳剂类 .混悬剂类 C. 类D.真溶液 12. 混悬 质量 叙述 )。 A.混悬微粒越大混悬剂越稳定 B. 大海 稳定 C. 度越大 越稳定 D. 新分 试验 使混悬微 散所需 少混悬 稳定 13. 下可 片剂 黠合 )。 A. 酸镜 C. 14. 利用度 至少持续 A. 1~2 半衰期 C. 3~5 个半衰期 2701
15.以下不是包衣目的的是()。 A.隔绝配伍变化 B.掩盖药物的不良臭味 C.改善片剂的外观 D.加速药物的释放 16.对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。 A.片剂 B.包衣片剂 C.溶液剂 D.颗粒剂 17.适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是( )。 A.小于1小时 B.2~8小时 C.12~24小时 D.大于24小时 18.关于被动扩散的特点，错误地表述是( ). A.无饱和现象 B.消耗能量 C.无竞争抑制现象 D.顺浓度梯度 19.对于湿热稳定的药物一般选用( )。 A.结晶药物直接压片 B.粉末直接压片 C.干法制粒压片 D.湿法制粒压片 20.关于脂质体的特点叙述错误的是( A.具有靶向性 B.提高药物稳定性 C.速释作用 D.降低药物毒性 得分 评卷人 二、简要说明下列概念、名词或术语（每小题4分，共20分） 21.药典 22.热原 23.片剂的崩解剂 24.生物利用度 25.气雾剂 2702
B.粉末直接压片 D. 15. 下不是包 的 的 )。 A.隔绝配伍变化 .掩盖药物的不良臭味 C. 改善片剂 观D. 速药 16. 一种 )。 A. 剂B. 片剂 c.溶液剂 .颗粒剂 17. 控释制剂 物生物半 般是 )。 A. 于1 时B.2~8 C. 12~24 时D. 于24 18. 述是 )。 A.无饱和现象 .消耗能量 C. 象D.)顶浓度梯度 19. 于湿 物一 )。 A.结晶药物直接压片 C. 干法 位压 20. A. B. 物稳 C. 速释 D. 降低 物毒性 |得分|评卷人| I I I 1. 22. 热原 23. 24. 生物利用度 25. 气雾 2702 二、简要说明下列概念、名词或术语{每小题 2 0
得 分评卷人 三、填空题（每空1分，共10分） 26.药剂学是研究制剂的处方设计、 、生产技术及 等 的综合性应用技术科学。 27.注射剂的质量要求包括：无菌、 、澄明度、 及 安全性、稳定性、降压物质等。 28.片剂质量检查的项目包括外观检查， ,含量均匀度，崩解 时限，以及 和卫生学检查等。 29.软膏剂常用的基质有三类，即：油脂性基质、 和 得分 评卷人 四、简答题（共30分） 30.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10分) 31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？(10分) 32.对下列制剂的处方进行分析。(10分) (1)炉甘石洗剂处方。(5分) 炉甘石 3.0g 氧化锌 1.5g 甘油 1.5g 羧甲基纤维素钠 0.15g 蒸馏水加到 30.0ml (2)阿司匹林片的处方。(5分) 处方 100片量 阿司匹林 30.0g 淀粉 3.0g 酒石酸 0.15g 10%淀粉浆 适量 滑石粉 1.5g 2703
|得分|评卷人| I I I 三、填空题{每空 1分，共 0分) ，含量均匀度，崩解 和卫生学检查等。 、澄明度、 26. 学是 处方 的综合性应用技术科学。 27. 量要 包括 无菌 安全性、稳定性、降压物质等。 28. 量检 时限，以及 29. 软膏剂 常 基质有 脂性基 、生产技术及 |得分|评卷人| I I I 四、简答题{共 0分} 30. 难溶 溶解度 (10 1. 用时 (1 0分) 32. 方进 分析 (10 (1)炉甘石洗剂处方。 5分) 炉甘石 3.0g 氧化钵 1. 5g 甘油 1. 5g 竣甲基纤维素锅 O. 15g 蒸馆水加到 30.0mI (2) 片 的 。(5 处方 100 阿司匹林 30.0g 淀粉 3.0g 酒石酸 O. 15g 10%淀粉浆 适量 滑石粉 1. 5g 2703
试卷代号：2610 中央广播电视大学2010一2011学年度第一学期“开放专科”期未考试 药剂学 试题答案及评分标准 (供参考) 2011年1月 一、单选题(40分，每小题2分) 1.A 2.C 3.A 4.C 5.D 6.D 7.D 8.D 9.C 10.A 11.D 12.A 13.C 14.C 15.D 16.C 17.B 18.B 19.D 20.C 二、简要说明下列概念、名词或术语（每小题4分，共20分）】 21.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典。一般由国家的药典委员会组织编写， 并由政府颁布施行，具有法律约束力。 22.热原是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。 23.促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。 24.生物利用度是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。 25.气雾剂是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。 三、填空题(10分，每空1分) 26.基本理论 质量控制 27.无热原 渗透压 pH值 28.片重差异 溶出度 硬度和脆碎度 29.水溶性基质 乳剂型基质 四、简答题(30分) 30.共10分（答出要点即可给满分） (1)制成盐类 某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增 大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可 用酸使其成盐。(3分) 2704
试卷代号 中央广播电视大学 11学年度第一学期"开放专科"期末考试 二、简要说明下列概念、名词或术语{每小题 4分，共 0分} 1. 记载 药典 织 编 并由政府颁布施行，具有法律约束力。 22. 是微生物 谢产 磷脂 质所组成 23. 促进 肠道 迅速 小粒 辅料 24. 利用度是指药 收进 速度 程度 25. 是借 抛射剂产 药物 容器 种剂 三、填空题 0分，每空 1分) 26. 本理论 质量 27. 压pH 28. 重差异 脆碎 29. 溶性基质 乳 四、筒答题 0分} 30. 共10 可给满 (1)制成盐类 某些不溶或难榕的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增 大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可 用酸使其成盐。 3分) 2704
(2)应用混合溶剂 水中加人甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如 氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有25%乙醇与55%的甘油复合溶剂可制成 12.5%的氯霉素溶液。(3分) (3)加入助溶剂 一些推溶性药物当加人第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活 性，称此现象为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称此为助溶剂。助溶机理为：药物与 助溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘 可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。(2分) (4)用增溶剂 表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性 中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏 水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被 增溶，同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插人胶束的疏水中心区，亲 水部分嵌人胶束的亲水外壳内而被增溶。(2分) 31.共10分 ①药物不受胃肠道pH或酶的破环而失去活性；(3分) ②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以诚小药物对胃肠道的刺激性；(3分) ③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用；(2分) ④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。 (2分) 32.共10分 (1)炉甘石洗剂的处方分析(5分)：炉甘石为主药，氧化锌为主药，甘油为保湿剂，羧甲基 纤维素钠为助悬剂，蒸馏水为溶媒。 (2)阿司匹林片的处方分析(5分)：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸或枸橼酸为稳 定剂，10%淀粉浆为黏合剂，滑石粉为润滑剂。 2705
(2) 合溶 水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难榕性有机药物的溶解度，如 氯霉素在水中的榕解度仅为 2 5 %，采用水中含有 %乙醇与 %的甘油复合溶剂可制成 12.5% 氯霉 溶液 。(3 (3) 一些难溶性药物当加人第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活 性，称此现象为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称此为助溶剂。助溶机理为:药物与 助榕剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的腆 可用腆化饵作助榕剂，与之形成络合物使映在水中的浓度达 0 (2 (4) 用增溶 表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增榕机理是具有疏水性 中心区的胶柬可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏 水中心区而被增溶;极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被 增溶 z同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插人胶束的疏水中心区，亲 水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增搭。 2分) 1. 共10 ①药物不受胃肠道 H或酶的破坏而失去活性 3分) ②对胃有剌激作用的药物使用旺门栓剂可以减小药物对胃肠道的剌激性 3分) ③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用 2分) ④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。 (2 32. (1)炉甘石洗剂的处方分析 5分) : 炉甘石为主药，氧化辞为主药，甘油为保湿剂，竣甲基 纤维素铀为助悬剂，蒸馆水为潜媒。 (2) 析(5 :阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸或拘橡酸为稳 定剂， %淀粉浆为蒙古合剂，滑石粉为润滑剂。 2705
