试卷代号：2127 座位■■ 中央广播电视大学2010一2011学年度第一学期“开放专科”期末考试 药剂学(2)试题 2011年1月 题 号 二 三 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、简要说明下列概念、名词或术语（每小题3分，共15分） 1.片剂的崩解剂 2.主动转运 3.靶向制剂 4.生物利用度 5.气雾剂 得 分 评卷人 二、填空题（每空1分，共20分） 1.片剂质量检查的项目包括外观检查， 及 和卫生学检查等。 2.软膏剂常用的基质有三类，即 和 3.药物代谢的主要器官是 ,代谢过程分为两个阶段，第一阶段是 反应，第二阶段是 反应；排泄 的主要器官是 4.气雾剂是由 和 组成的。 686
试卷代号 2 7 座位号仁口 中央广播电视大学 11学年度第一学期"开放专科"期未考试 药剂学 )试题 2011 年1 |题号 - |分数 I -I ! - I I |得分|评卷人| 下列概念、名词或术语{每小题 3分，共 5分} I I I 1.片剂的崩解剂 2. 主动转运 3. 制剂 4. 利用 5. |得分|评卷人| I I I 二、填空题{每空 1分，共 0分} 1.片剂质量检查的项目包括外观检查， 和卫生学检查等。 2. 剂 常 基 质 有 三 3. 过 程 段 是 反应，第二阶段是一一一一反应;排泄 的主要器官是 4. 雾剂 686 组成的
5.凡土林分为 和 两种，其中 不能 用做眼膏基质。凡士林吸水性能差，常加人 来改善其吸水性。 得 分 评卷人 三、单项选择题（每小题2分，共30分）】 1.以下可做片剂黏合剂的是()。 A.硬脂酸镁 B.交联聚维酮 C.聚维酮 D.微粉硅胶 2.片剂中加人硬脂酸镁过量会造成片剂的( )。 A.色斑 B.,崩解迟缓 C.含量不均匀 D.裂片 3.生物利用度试验中采样时间至少持续( )。 A.1~2个半衰期 B.2~3个半衰期 C.3~5个半衰期 D.5~7个半衰期 4.以下不是包衣目的的是( )。 A.隔绝配伍变化 B.掩盖药物的不良臭味 C.改善片剂的外观 D.加速药物的释放 5.对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( A.片剂 B.包衣片剂 C.溶液剂 D.颗粒剂 6.适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是()。 A.小于1小时 B.2~8小时 C.12~24小时 D.大于24小时 7.关于被动扩散的特点，错误地表述是( ) A.无饱和现象 B.消耗能量 C.无竞争抑制现象 D.顺浓度梯度 8.制备溶蚀性骨架片的材料有( A.巴西棕榈腊 B.羟丙基甲基纤维素 C.乙基纤维素 D.海藻酸钠 687
5. 林分 用做眼膏基质。凡士林吸水性能差，常加入 两种，其中 来改善其吸水性。 不能 得分|评卷人 三、单项选择题{每小题 B. D. 粉硅胶 B. D. B.2~3 衰期 D.5~7 1.以下可做片剂黠合剂的是( )。 A.硬脂酸镜 c. 2. A.色斑 c. 含量不均 3. 物利用度 少持 A. 2个半衰期 c. 3~5 个半衰 4. 是包衣 )。 A. 绝配 B.掩盖药物的不良臭味 c. D. 5. 一种 )。 A. B. c.溶液剂 .颗桂剂 6. 成缓 控释 期一 )。 B.捏丙基甲基纤维素 D. 藻酸 A.小于 1小时 2~8 小时 C. 12~24 时D. 于24 7. 扩散 地表 )。 A. 象B. c. 无竞 抑制 现象 梯度 8. 溶蚀性骨 )。 A.巴西棕榈腊 c.乙基纤维素 687
9.对于湿热稳定的药物一般选用(）。 A.结晶药物直接压片 B.粉末直接压片 C.干法制粒压片 D.湿法制粒压片 10.多晶型药物中生物利用度的顺序一般是(·)。 A.亚稳定型>稳定型>无定型 B.亚稳定型>无定型>稳定型 C.无定型>亚稳定型>稳定型 D.无定型>稳定型>亚稳定型 11.关于脂质体的特点叙述错误的是( ）。 A.具有靶向性 B.提高药物稳定性 C.速释作用 D.降低药物毒性 12.关于眼膏剂正确的叙述是( )。 A.尤其适用于剂量小且对水不稳定的抗生素类药物 B.基质要热压灭菌 C.常用基质为白凡士林：液体石蜡：羊毛脂8：1：1的混合物 D.眼膏剂中药物要能够通过2号筛 13.由B环糊精和挥发油形成的剂型叫做（)。 A.微襄 B.共沉淀物 C.固体分散体 D.包合物 14.片剂重量差异检查一般取( )片进行测定。 A.5 B.10 C.15 D.20 15.关于隔室模型的概念正确的有()。 A.隔室概念比较具体，具有生理学和解剖学的直观性 B.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 C.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体 D.描述一室模型口服给药的药动学方程是c=c。ekt 688
B. 共沉淀物 合物 )片进行测定。 9. 湿热 )。 药物直接 B. 粉末 接压 C. 片D. 粒压 10. 生物利用 序一 • )。 稳定型〉稳 型〉无定 B. 亚稳定 〉稳 C. 亚稳定 稳定 D. 〉稳定 〉亚稳定 11. 叙述错误 )。 性B. C. 速释 用D.降低药 毒性 12. 述是 )。 A. 尤其 于剂量小且 稳定 生素 B. 质要 C. 常用基质 液体石 毛脂8 : 1 : 混合 D. 药物要能够通过2 号筛 13. 环糊精 形成 A 微囊 C. 14. 重量 AS C.15 B. 10 D.20 15. 概念 )。 较具体 解剖学 直观 B. 物在 个器 浓度均相 c.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体 D. 描述 学方程是 688
得分 评卷人 四、简答题（共35分） 1.对下列制剂的处方进行分析。(13分) (1)阿司匹林片的处方(5分) 处 方 100片量 阿司匹林 30.0g 淀 粉 3.0g 酒石酸 0.15g 10%淀粉浆 适量 滑石粉 1.5g (2)水杨酸乳膏剂的处方(8分) 水杨酸 1.0g 白凡士林 2.4g 十八醇 1.6g 单硬脂酸甘油酯 0.4g 十二烷基硫酸钠 0.2g 甘油 1.4g 羟苯乙酯 0.04g 蒸馏水加至 20ml 2.简述气雾剂的优点有哪些。(8分) 3.简述包合物在药剂学中的应用。(8分) 4.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？(6分) 689
|得分|评卷人| I I I 四、简答题{共 1.对下列制剂的处方进行分析。(13分〉 (1)阿司匹林片的处方 5分〉 100 阿司匹林 30.0g 3.0g 酒石酸 O. 15g 10% 粉浆 适量 滑石粉 1. 5g (2) 酸乳膏 方(8 水杨酸 1. Og 白凡士林 2.4g 十八醇 1. 6g 单硬脂酸甘油醋 0.4g 十二皖基硫酸铀 0.2g 甘油 1. 4g 起苯乙醋 0.04g 蒸馆水加至 20m! 2. 气雾 有哪 。(8 3. 包合 。(8 4. 有哪 (6 689
试卷代号：2127 中央广播电视大学2010一2011学年度第一学期“开放专科”期末考试 药剂学(2) 试题答案及评分标准 (供参考) 2011年1月 一、简要说明下列概念、名词或术语（每小题3分，共15分） 1.促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。 2.是指借助于载体的帮助，药物分子由低浓度区域向高浓度区域转运的过程。 3.是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、 靶细胞或靶细胞内结构的给药系统。 4.生物利用度是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。 5.气雾剂是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。 二、填空题(20分，每空1分】 1.(片重差异)（含量均匀度）（崩解时限）（溶出度）（硬度和脆碎度） 2.(油脂性基质)（水溶性基质）（乳剂型基质） 3.(肝脏)（氧化、还原、水解）（结合）（肾脏） 4.(抛射剂)（药物与附加剂）（耐压容器）（阀门系统） 5.(黄凡士林)（白凡士林）（白凡士林）（羊毛脂） 三、单选题(30分，每小题2分)》 1.c 2.B 3.C 4.D 5.C 6.B 7.B 8.A 9.D 10.C 11.c 12.A 13.D 14.D 15.C 四、简答题（共35分】 1.共13分 (1)阿司匹林片的处方分析(5分)：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸或枸橼酸为稳 定剂，10%淀粉浆为黏合剂，滑石粉为润滑剂。 690
试卷代号 中央广播电视大学 2 0 11学年度第一学期"开放专科"期末考试 药剂学 题答 (供参考) 2011 年1 一、简要说明下列概念、名词或术语{每小题 3分，共 5分} 1.促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物播出的辅料。 2. 于载 低浓度 高浓度 过程 3. 载体将药物通 局部给 择性地 集定位 靶组 靶器 靶细胞或靶细胞内结构的给药系统。 4. 用度 进入 血循 5. 抛射 产生 从容器 一种剂型 二、填空题 0分，每空 1分} 1.(片重差异)(含量均匀度)(崩解时限)(溶出度)(硬度和脆碎度) 2. (油脂性基质)(水溶性基质)(乳剂型基质) 3. (肝脏)(氧化、还原、水解)(结合)(肾脏) 4. (抛射剂)(药物与附加剂)(耐压容器)(阀门系统) 5. (黄凡士林)(白凡士林)(白凡士林)(羊毛脂〉 三、单选题 0分，每小题 2分) I. C 6.B 11. C 2. B 7.B 12. A 3. C B.A 13. D 4.D 9.D 14. D 5.C 10. C 15. C 四、简答题(共 5分} 1.共 3分 (1)阿司匹林片的处方分析 5分) :阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸或拘橡酸为稳 定剂， %淀粉浆为薪合剂，滑石粉为润滑剂。 690
(2)水杨酸乳膏剂的处方分析(8分)：水杨酸为主药，白凡士林为油相基质，十八醇用于 O/W型乳剂基质中可以增加乳剂的稠度，单硬脂酸甘油酯可以增加油相的吸水能力，在O/W 型乳剂基质中是有效的乳剂稳定剂，十二烷基硫酸钠是主要的乳化剂，甘油为保湿剂，羟苯乙 酯为防腐剂，蒸馏水为水相。 2.共8分（答出4点即可给满分） 优点： (1)药物可以直接到达作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用，尤其 在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势； (2)药物封装于密闭容器中，可保持清洁或无菌状态，减少了药物受污染的机会，有利于药 物的稳定性，而停药后残余的药物也不易造成环境污染； (3)使用方便，无需饮水，一揿（吸）即可，老少咸宜，有助于提高病人的用药顺应性，尤其适 用于OTC药物； (4)全身用药可克服口服给药的胃肠道不适，并避免肝脏的首过性代谢作用； (5)药用气雾剂等装有定量阀门，给药剂量准确，通过控制喷出药物的物理形态（如粒度大 小)可以获得不同的治疗效果； (6)外用时由于不用接触患部，可以减少刺激性，并且随着抛射剂的迅速挥发还可伴有凉 爽的感觉。 气雾剂存在的主要问题是： (1)作为气雾剂重要组成部分的抛射剂（主要是氟氯烷烃类）具有严重的环境保护问题，可 破坏臭氧层； (2)需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，故产品成本较高。 3.共8分（答出4点即可给满分） (1)增加药物的溶解度和溶出度药物溶解度的增大有利于制备成适宜的剂型。对于难溶 性药物而言，将药物先经过包合技术制成包合物后，再进一步加工制成注射液、片剂和胶囊等， 以增大药物的溶解度和溶出速度，促进药物的吸收，提高生物利用度；同时，还可诚小服药 剂量。 (2)提高药物的稳定性。一些药物对光、热、空气敏感，容易氧化和分解，与环糊精制成包 合物后，可改变药物原有的理化性质，提高药物的稳定性。 691
(2) 水杨酸 处方 析(8 :水杨酸为主药，白凡士林为油相基质，十八醇用于 O/W 稠度 醋可 增加 能力 在O/W 型乳剂基质中是有效的乳剂稳定剂，十二烧基硫酸铀是主要的乳化剂，甘油为保湿剂，起苯乙 醋为防腐剂，蒸儒水为水相。 2. 共8 出4 可给满 优点: (1)药物可以直接到达作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用，尤其 在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势 (2) 于密 持清洁或 菌状 药物受污 机会 物的稳定性，而停药后残余的药物也不易造成环境污染 (3) 少咸 用药 用于 C药物 (4) 克服 不适 并避免肝 的首过性代谢作用 (5) 等装 量准 过控 小)可以获得不同的治疗效果 (6) 用接 随着抛射 速挥发还可伴有 爽的感觉。 气雾剂存在的主要问题是 (1)作为气雾剂重要组成部分的抛射剂(主要是氟氯炕怪类)具有严重的环境保护问题，可 破坏臭氧层 (2) 压容 生产 3. 共8 出4 给满 (1)增加药物的溶解度和溶出度药物溶解度的增大有利于制备成适宜的剂型。对于难溶 性药物而言，将药物先经过包合技术制成包合物后，再进一步加工制成注射液、片剂和胶囊等， 以增大药物的溶解度和溶出速度，促进药物的吸收，提高生物利用度;同时，还可减小服药 剂量。 (2) 些药 对光 敏感 环糊 合物后，可改变药物原有的理化性质，提高药物的稳定性。 691
(3)液体药物的微粉化。液体药物制成包合物后可进一步制成散剂、片剂和胶囊等固体 制剂。 (4)防止挥发性成分的挥发。挥发性成分在生产或放置过程中易挥发，损失有效成分，直 接影响药品的疗效。对易挥发性有效成分采用包合技术制成挥发油的包合物，再添加到处方 中，可有效地防止药物的挥发，改善了制剂的质量。 (5)遮盖药物的不良气味或降低药物的刺激性。采用包合技术将有不良气味或刺激性的 药物制成包合物后加入淀粉等吸收剂，再装人胶囊，异味可得到明显的改善。同时也相应增强 了制剂的稳定性。 4.共6分（答出3点即可给满分） ①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性； ②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性； ③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用； ④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。 692
(3) 液体 成包合 物后 可 一步 胶囊 制剂。 (4) 止挥 成分 挥发 接影响药品的疗效。对易挥发性有效成分采用包合技术制成挥发油的包合物，再添加到处方 中，可有效地防止药物的挥发，改善了制剂的质量。 (5) 降低药物 合技 有 不 药物制成包合物后加入淀粉等吸收剂，再装人胶囊，异味可得到明显的改善。同时也相应增强 了制剂的稳定性。 4. 共6 出3 可给 ①药物不受胃肠道 H或酶的破坏而失去活性; ②对胃有剌激作用的药物使用胚门栓剂可以减小药物对胃肠道的剌激性 @可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用; ④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。 692