试卷代号：2127 座位号■■ 中央广播电视大学2007一2008学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业 药剂学(2)试题 2008年1月 题 号 二 三 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、简要说明下列概念、名词或术语（每小题3分，共15分） 1.片剂的润滑剂 2.栓剂 3.抛射剂 4.生物药剂学 5.消除 得 分 评卷人 二、填空题（每空1分，共20分） 1.靶向制剂可分为 和 2.脂质体是 膜材主要有 和 构成。 3.药物吸收的机理包括 、膜孔转运和 4.缓释、控释制剂的类型主要有 和植人型缓释、控释制剂等。 687
试卷代号 :2127 座位号巨工口 中央广播电视大学2007-2008学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业 药剂学(2) 试题 2008年 1月 题 号 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题 3分 ，共 15分) 1.片剂的润滑剂 2.栓剂 3.抛射剂 4.生物药剂学 5.消除 得 分 评卷人 二、填空题(每空 1分 ，共 20分 ) .靶向制剂可分为 和 2.脂质体是 。膜材主要有 构成。 3.药物吸收的机理包括 、膜孔转运和 缓释、控释制剂的类型主要有 和植人型缓释 、控释制剂等。 687
5.气雾剂由 和 组成。 6.栓剂基质常分为 和 两类。 得 分 评卷人 三、单项选择题{每小题2分，共30分)】 1.最适宜做口含片或可溶性片剂的填充剂是( A.淀粉 B.滑石粉 C.甘露醇 D.乙基纤维素 2.下列可作肠溶衣的高分子材料是() A.聚乙二醇 B.羟丙甲纤维素 C.聚维酮 D.羟丙甲纤维素酞酸酯 3.不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是( ) A.胶囊剂 B.气雾剂 C.栓剂 D.舌下片 4.由β环糊精和挥发油形成的剂型叫做( ) A.微囊 B.包合物 C.共沉淀物 D.纳米粒 5.对全身作用的栓剂说法正确的是( A.选择熔化慢的基质 B.选择释药慢的基质 C.水溶性药物选择脂溶性基质 D.脂溶性药物选择脂溶性基质 6.测得某药的生物半衰期为3.0h,则它的消除速度常数为() A.1.5h-I B.1.0h! C.0.46h- D.0.23h-1 7.常用软膏剂的基质分为( A.油脂性基质和水溶性基质 B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质 C.油脂性基质和乳剂型基质 D.乳剂型基质和水溶性基质 688
5，气雾剂 由 和 组成 。 6。栓剂基质常分为 得 分 评卷人 和 _两类。 三、单项选择题(每小题 2分 ，共 30分) 1.最适宜做 口含片或可溶性片剂的填充剂是( A.淀粉 C、甘露醇 B.滑石粉 D.乙基纤维素 2.下列可作肠溶衣的高分子材料是( A.聚乙二醇 C.聚维酮 B. f}丙甲纤维素 D. 丙甲纤维素酞酸醋 3.不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是( ) A.胶囊剂 B.气雾剂 C.栓剂 D.舌下片 4.由R-环糊精和挥发油形成的剂型叫做( ) A.微囊 B.包合物 C.共沉淀物 D.纳米粒 5。对全身作用的栓剂说法正确的是( ) A.选择熔化慢的基质 B.选择释药慢的基质 C，水溶性药物选择脂溶性基质 D.脂溶性药物选择脂溶性基质 6.测得某药的生物半衰期为 3. Oh，则它的消除速度常数为( ) A. l. 5h_' B. 1. oh-' C. 0. 46h-' D. 0. 23h-' 7，常用软膏剂的基质分为( ) A.油脂性基质和水溶性基质 C。油脂性基质和乳剂型基质 B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质 D.乳剂型基质和水溶性基质 688
8.片剂重量差异检查一般取( )片进行含量测定 A.5 B.10 C.15 D.20 9.关于粉末直接压片的叙述错误的是( A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B.饲料器中的粉体由于密度不同容易分层 C.粉尘飞扬小 D.适用于对湿热不稳定的药物 10.湿法制粒工艺流程图为() A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 11.关于眼膏剂错误的叙述是() A.尤其适用于剂量小且对水不稳定的抗生素类药物 B.基质要干热灭菌 C.常用基质为白凡士林：液体石蜡：羊毛脂8：1：1的混合物 D.眼膏剂中药物要能够通过9号筛 12.经皮吸收的特点不包括() A.可避免肝脏的受过效应 B.可避免药物在胃肠道中的降解 C.可延长药物作用时间，减少服药次数 D.适用于药效缓和的大分子药物 13.不能制备口服缓释制剂的方法是( ) A.以PEG为载体制备固体分散体 B.包衣 C.微囊化 D.制成溶解度小的盐或酯 14.影响药物吸收的生理因素包括( ) A.胃肠道的pH值 B.溶出速率 C.药物的脂溶性 D.药物的解离常数 689
8.片剂重量差异检查一般取( A. 5 )片进行含量测定 B. 10 C. 15 D. 20 9.关于粉末直接压片的叙述错误的是( ) A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B.饲料器中的粉体 由于密度不同容易分层 C.粉尘飞扬小 D.适用于对湿热不稳定的药物 10.湿法制粒工艺流程图为( ) A.原辅料~粉碎一混合一制软材~制粒一干燥一压片 B.原辅料~粉碎~混合一制软材~ 制粒~干燥~整粒一压片 C.原辅料~粉碎一混合~制软材~制粒~整粒”压片 D.原辅料一混合~粉碎~制软材~制粒一整粒~干燥~压片 11.关于眼膏剂错误的叙述是( ) A.尤其适用于剂量小且对水不稳定的抗生素类药物 B.基质要干热灭菌 C.常用基质为白凡士林:液体石蜡:羊毛脂 8:1'.1的混合物 D.眼膏剂中药物要能够通过 9号筛 12.经皮吸收的特点不包括( ) A.可避免肝脏的受过效应 B.可避免药物在胃肠道中的降解 C.可延长药物作用时间，减少服药次数 D.适用于药效缓和的大分子药物 13.不能制备口服缓释制剂的方法是( ) A.以 PEG为载体制备固体分散体 B.包衣 C.微囊化 D.制成溶解度小的盐或酷 14.影响药物吸收的生理因素包括( ) A.胃肠道的 pH值 B.溶出速率 C.药物的脂溶性 1).药物的解离常数 689
15.用于制备栓剂的水溶性基质是( A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.半合成椰油酯 D.半合成棕榈酸酯 得 分 评卷人 四、简答题（共35分） 1.分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项(14分) 水杨酸乳膏剂 水杨酸 50g 硬脂酸 100g 液体石蜡 100g 月桂醇硫酸钠 10g 单硬脂酸甘油酯 70g 白凡士林 120g 甘油 120g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水加至 480ml 2.分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。(13分) 复方磺胺嘧啶片 磺胺嘧啶 400g 甲氧苄啶 800g HPMC(3%) 适量 淀粉 80g 硬脂酸镁 3g 共制 1000片 3.简述气雾剂的优点与存在的主要问题(8分)》 690
15.用于制备栓剂的水溶性基质是( A.可可豆脂 .C.半合成椰油酷 甘油明胶 半合成棕桐酸酷 B. D. 得 分 评卷人 四、简答题(共 35分) 1.‘分析下列处方 ，并简述制备工艺与注意事项(14分) 水杨酸乳膏剂 水杨酸 50g 硬脂酸 long 液体石蜡 loog 月桂醇硫酸钠 log 单硬脂酸甘油酉旨 70g 白凡士林 120g 甘油 120g 经苯乙醋 lg 蒸馏水加至 480m1 2.分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。(13分) 复方磺胺91 pQ片 磺胺嚓吮 400g 甲氧节陡 800g HPMC(3 ) 适量 淀粉 80g 硬脂酸镁 3g 共制 1000片 3.简述气雾剂的优点与存在的主要问题(8分) 690
试卷代号：2127 中央广播电视大学2007一2008学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业药剂学(2)试题答案及评分标准 (供参考) 2008年1月 一、简要说明下列概念、名词或术语（每小题3分，共15分） 1.压片时为了能顺利加料和出片，并诚少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而 加入的辅料称润滑剂。 2.栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。 3.抛射剂是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。 4.生物药剂学是研究药物及制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药物的剂型 因素、生物因素与药效间关系，为正确评价剂型设计、确定合理的制备工艺与临床合理用药提 供科学依据，以确保药效与安全性的一门科学。 5.消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主要包括代谢和排泄。 二、填空题(20分，每空1分)】 1.主动靶向制剂 被动靶向制剂 物理化学靶向制剂 2.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体 磷脂 胆固醇 3.被动扩散 主动转运 促进扩散 胞饮和吞噬 4.骨架型缓释、控释制剂 膜控型缓释、控释制剂 渗透泵控释制剂 经皮吸收制 剂 5.抛射剂 药物与附加剂 耐压容器 阀门系统 6.油脂性基质 水溶性基质 三、单选题(30分，每小题2分) 1.C 2.D 3.A 4.B 5.C 6.D 7.B 8.D 9.C 10.B 11.C 12.D 13.A 14.A 15.B 691
试卷代号 :2127 中央广播电视大学2007-2008学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业 药剂学(2) 试题答案及评分标准 (供参考) 2008年 1月 一、简要说明下列概念、名词或术语 (每小题 3分 ，共 15分 ) 1.压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而 加人 的辅料称润滑剂。 2.栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。 3.抛射剂是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。 4.生物药剂学是研究药物及制剂在体内的吸收 、分布、代谢 、排泄等过程 ，阐明药物的剂型 因素、生物因素与药效间关系，为正确评价剂型设计、确定合理的制备工艺与临床合理用药提 供科学依据 ，以确保药效与安全性的一门科学 。 5.消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主要包括代谢和排泄。 二、填空题(20分，每空 1分) 1.主动靶 向制剂 被动靶 向制剂 物理化学靶向制剂 2.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体 磷脂 胆固醇 3.被动扩散 主动转运 促进扩散 胞饮和吞噬 4.骨架型缓释、控释制剂 膜控型缓释、控释制剂 渗透泵控释制剂 经皮吸收制 剂 5.抛射剂 药物与附加剂 耐压容器 阀门系统 6.油脂性基质 水溶性基质 三、单选题 (30分，每小题 2分) 1.C 2.D 3.A 4.B 5.C 6.D 7.B 8.D 9.C 10.B i1. C 12.D 13.A 14.A 15.B 691
四、简答题(35分) 1.共14分（答出要点可给分） 处方分析：本品为O/W型乳膏。水杨酸为主药，硬脂酸为油相，液体石蜡用于调节软膏 的稠度，月桂醇硫酸钠和单硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，凡士林可以克服基质应用过程中干燥 的缺点，有利于角质层的水合作用而有润滑效果，羟苯乙酯为防腐剂，甘油为保湿剂，蒸馏水为 水相。(6分) 制备：将水杨酸研细后过60目筛，备用。取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林及液体石 蜡加热熔化为油相；另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入月桂醇硫酸钠和羟苯乙酯为水相。 然后将水相慢慢倒入油相中，边加边搅拌直至冷凝，即得乳剂型基质。将过筛的水杨酸加入到 上述基质中，搅拌均匀即得。(6分) 注意事项：加入水杨酸时，基质温度宜低，以免水杨酸挥发损失，而且温度过高，冷凝时常 析出粗大的药物结晶。还应避免与铁和其他金属器具接触，以免水杨酸变色。(2分) 2.共13分（答出要点可给分） 处方分析：磺胺嘧啶与甲氧苄啶为主药，二者联合应用，可增加磺胺类药物的抗菌效果。 HPMC(3%)为黏合剂，淀粉为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂。(5分) 制法：取磺胺嘧啶和甲氧苄啶分别粉碎，过80目筛，加人淀粉混匀，然后分次加HPMC溶 液制成软材，过1416目筛制粒，70℃~80℃干燥，过14目筛整粒，加硬脂酸镁混匀后，压片 即得。(5分) 注意事项：两种主药必须分别粉碎，否则易熔融；处方中淀粉为崩解剂，必要时可添加月桂 醇硫酸钠0.3%作辅助崩解剂，以加速崩解；3%HPMC为粘合剂，应提前配制，充分搅匀后使 用，否则影响崩解。(3分) 3.共8分 优点：（共六点，每点1分） (1)药物可以直接到达作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用，尤其 在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势： (2)药物封装于密闭容器中，可保持清洁或无菌状态，减少了药物受污染的机会，有利于药 物的稳定性，而停药后残余的药物也不易造成环境污染； (3)使用方便，无需饮水，一揿（吸）即可，老少咸宜，有助于提高病人的用药顺应性，尤其适 692
四、简答题 (35分) 1.共 14分(答出要点可给分) 处方分析:本品为 O/ W型乳膏。水杨酸为主药，硬脂酸为油相，液体石蜡用于调节软膏 的稠度，月桂醇硫酸钠和单硬脂酸甘油醋为混合乳化剂，凡士林可以克服基质应用过程中干燥 的缺点，有利于角质层的水合作用而有润滑效果，经苯乙酷为防腐剂，甘油为保湿剂，蒸馏水为 水相 。(6分) 制备:将水杨酸研细后过 60目筛，备用。取硬脂酸、单硬脂酸甘油酷、白凡士林及液体石 蜡加热熔化为油相 ;另将甘油及蒸馏水加热至 90 0C，再加人月桂醇硫酸钠和经苯 乙醋为水相。 然后将水相慢慢倒人油相中，边加边搅拌直至冷凝，即得乳剂型基质。将过筛的水杨酸加人到 上述基质中，搅拌均匀即得。(6分) 注意事项:加人水杨酸时，基质温度宜低，以免水杨酸挥发损失，而且温度过高，冷凝时常 析出粗大的药物结晶。还应避免与铁和其他金属器具接触，以免水杨酸变色。(2分) 2.共 13分(答出要点可给分) 处方分析:磺胺喀陡与甲氧节陡为主药，二者联合应用，可增加磺胺类药物的抗菌效果。 HPMC( 3 )为赫合剂，淀粉为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂。(5分) 制法:取磺胺嗜陡和甲氧节陡分别粉碎，过 80目筛，加人淀粉混匀，然后分次加 HPMC溶 液制成软材，过 14-16目筛制粒，700C^-800C干燥，过 14目筛整粒，加硬脂酸镁混匀后，压片 即得。(5分) 注意事项:两种主药必须分别粉碎，否则易熔融;处方中淀粉为崩解剂，必要时可添加月桂 醇硫酸钠 0. 3%作辅助崩解剂，以加速崩解;3% HPMC为粘合剂，应提前配制，充分搅匀后使 用 ，否则影响崩解 。(3分) 3.共 8分 优点:(共六点，每点 1分) (1)药物可以直接到达作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用，尤其 在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势; (2)药物封装于密闭容器中，可保持清洁或无菌状态，减少了药物受污染的机会，有利于药 物的稳定性，而停药后残余的药物也不易造成环境污染; (3)使用方便，无需饮水，一欲(吸)即可，老少咸宜，有助于提高病人的用药顺应性，尤其适 692
用于OTC药物； (4)全身用药可克服口服给药的胃肠道不适，并避免肝脏的首过性代谢作用； (5)药用气雾剂等装有定量阀门，给药剂量准确，通过控制喷出药物的物理形态（如粒度大 小)可以获得不同的治疗效果； (6)外用时由于不用接触患部，可以减少刺激性，并且随着抛射剂的迅速挥发还可伴有凉 爽的感觉 气雾剂存在的主要问题是：（共2点，每点1分） (1)作为气雾剂重要组成部分的抛射剂（主要是氟氯烷烃类）具有严重的环境保护问题，可 破坏臭氧层； (2)需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，故产品成本较高。 693
用于 OTC药物; (4)全身用药可克服口服给药的胃肠道不适，并避免肝脏的首过性代谢作用; (5)药用气雾剂等装有定量阀门，给药剂量准确，通过控制喷出药物的物理形态(如粒度大 小)可以获得不同的治疗效果; (6)外用时由于不用接触患部，可以减少刺激性，并且随着抛射剂的迅速挥发还可伴有凉 爽的感觉。 气雾剂存在的主要问题是:(共 2点，每点 1分) (1)作为气雾剂重要组成部分的抛射剂(主要是氟氯烷烃类)具有严重的环境保护问题，可 破坏臭氧层; (2)需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，故产品成本较高。 693
