第十一章药品信息管理
第十一章 药品信息管理
第一节药品信息管理概述一、药品信息的含义和特征1、药品信息有关药品特征、特性和变化方面的信息。如药品的理化性质，药品的安全性、有效性等方面的信息；有关药品活动方面的信息。如药品的研制、生产经营、使用、监督管理和药学教育等方面的信息
第一节 药品信息管理概述 一、药品信息的含义和特征 1、药品信息 ß有关药品特征、特性和变化方面的信息。如药品 的理化性质，药品的安全性、有效性等方面的信 息； ß有关药品活动方面的信息。如药品的研制、生产、 经营、使用、监督管理和药学教育等方面的信息
(二)药品信息的特征真实性和系统性和无限性和虚假性片面性有限性动态性和依附性和自的性和时效性传递性价值性
(二)药品信息的特征
二、药品信息的分类和收集（一）药品信息的分类1、按内容药品经济药品科技信息信息药品政策药品教育信息法规信息
二、药品信息的分类和收集 药品经济 信息 药品科技 信息 药品政策 法规信息 药品教育 信息 1、按内容 （一）药品信息的分类
2、按载体形式语音信息图像信息计算机信数字信息息
2、按载体形式 语音信息 图像信息 数字信息 计算机信 息
（二）药品信息的收集1.了解有关药事法律法规2.拥有权威的参考书3.查阅专业期刊4.利用文献检索工具5.参加学术会议、继续教育讲座6.咨询药物信息机构7.参加药学实践
(二)药品信息的收集 1.了解有关药事法律法规 2.拥有权威的参考书 3.查阅专业期刊 4.利用文献检索工具 5.参加学术会议、继续教育讲座 6.咨询药物信息机构 7.参加药学实践
三、药品信息管理·药品信息监督管理：指各级药品监督管理部门依法对药品信息活动进行管理和监督我国自前对药品说明书、标签，互联网药品信息服务，药品广告实施监督管理
三、药品信息管理 •药品信息监督管理：指各级药品监督管理部门 依法对药品信息活动进行管理和监督 •我国目前对药品说明书、标签，互联网药品信 息服务，药品广告实施监督管理
第二节药品说明书和标签管理一、药品说明书和标签管理概述（一）药品说明书和标签的概念1、药品说明书药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料
第二节 药品说明书和标签管理 一、药品说明书和标签管理概述 （一）药品说明书和标签的概念 1、药品说明书 ß 药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理 学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科 学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的 技术性资料
2、药品标签药品包装上印有或者贴有的内容。【使用方法】【使用人群】1、一天两次：早上空腹一次，高血压、脑血栓后遗症、晚上睡前一次，2、一次量为：2匙生命源+2匙蜂蜜心脑供血不足、指端麻木、+4匙凉开水搅匀后服用生命源神经痛、气管炎、风湿病、（陶资汤匙为准）。失眠、便秘、痔疮、肛裂、【注意事项】鼻窦炎、皮炎、骨质增生、1、胃能过多者和饮照后胃留不适者臣该请用慢性胃炎，肩周炎、头屑、2、惠有低血压病的老人不适皮就不更送饮！3、请炎病人在发病期同慎用：口臭、牙齿疼、手脚裂、4、照衰切除求的病人在手水后半年内情用：盗汗、老年斑等40多种疾病。5，肝碰化患者，结石病人禁用。购买电话：不讲价：yVitamin
2、药品标签 •药品包装上印有或者贴有的内容
2001年6月原国家药品监督管理局下发《药品说明书规范细则（暂行）》·2001年11月原国家药品监督管理局下发《药品包装、标签规范细则（暂行）》·2006年3月国家食品药品监督管理局公布《药品说明书和标签管理规定》
• 2001年6月原国家药品监督管理局下发《药品说 明书规范细则（暂行）》 • 2001年11月原国家药品监督管理局下发《药品 包装、标签规范细则（暂行）》 • 2006年3月国家食品药品监督管理局公布《药品 说明书和标签管理规定》