第3节人类遗传病
第3节 人类遗传病
自主学习新知突破
自主学习 新知突破
课标要求 1.识记人类遗传病的类型及特点。 2.掌握人类遗传病的调查方法、监测、预防。 3.了解人体基因组计划和人体健康
1．识记人类遗传病的类型及特点。 2．掌握人类遗传病的调查方法、监测、预防。 3．了解人体基因组计划和人体健康
知识点-‖人类常遗传病的类型 1人类遗传病:指由于遗传物质改变而引起的人类疾 病 2.人类常见遗传病的类型[虚线] 概念 类型 实例 由染色体异常 单基因 21三体综合征、 引起的疾病 遗传病 猫叫综合征 受一对等位基因 多基因 多指、并指、白 控制的遗传病 遗传病 化、红绿色盲 受两对以上等位基 染色体异 原发性高血压、 因控制的遗传病 常遗传病 青少年型糖尿病 答案:①cA②-a-B③bC
1.人类遗传病：指由于__________改变而引起的人类疾 病。 2．人类常见遗传病的类型 [连线] 答案： ①—c—A ②—a—B ③—b—C 人类常见 遗传病的类型 遗传物质
「思考探讨]1多基因遗传病遵循孟德尔遗传定律吗? 2.请从减数分裂角度分析产生21三体综合征的原因? 提示:1遵循,但表现受环境影响大 2.在减数分裂形成配子过程中,由于减数第一次分裂后 期21号同源染色体未分离或减数第二次分裂后期,21号染色体 分开后进入同一个配子中,导致形成含有2条21号染色体的异 常配子,与正常配子受精后形成3条21号染色体的个体
[思考探讨] 1.多基因遗传病遵循孟德尔遗传定律吗？ 2．请从减数分裂角度分析产生21三体综合征的原因？ 提示： 1.遵循，但表现受环境影响大。 2．在减数分裂形成配子过程中，由于减数第一次分裂后 期21号同源染色体未分离或减数第二次分裂后期，21号染色体 分开后进入同一个配子中，导致形成含有2条21号染色体的异 常配子，与正常配子受精后形成3条21号染色体的个体
要点突破 1.常见遗传病的类型及特点
1．常见遗传病的类型及特点
2染色体异常遗传病—染色体变异 (1)21三体综合征成因:减数分裂过程中第21号染色体不分 离,既可发生在减数第一次分裂,也可发生在减数第二次分 裂。如图所示(以卵细胞形成为例): 88 a(异常卵细胞) 减I不分离 )(常卵细胞) 减Ⅱ不分离 与正常精子结合后,形成具有3条21号染色体的个体
2.染色体异常遗传病——染色体变异 (1)21三体综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分 离，既可发生在减数第一次分裂，也可发生在减数第二次分 裂。如图所示(以卵细胞形成为例)： 与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体
(2)2l三体的出现主要是卵细胞异常造成的。因为多了一 条21号染色体的精子活力低,受精的机会少
(2)21三体的出现主要是卵细胞异常造成的。因为多了一 条21号染色体的精子活力低，受精的机会少
归纳拓展》先天性疾病≠遗传病 (1)先天性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系,但不 等于说先天性疾病都是遗传病,如先天性心脏病等 (2)遗传病不一定是一生下来就表现出来,如男性秃顶。二 者关系可表示为@传树先天性
先天性疾病≠遗传病 (1)先天性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系，但不 等于说先天性疾病都是遗传病，如先天性心脏病等