温攀提示: 此套题为Word版,请按住Ctr1,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。 关闭Word文档返回原板块。 课时提升作业(十二) 基因突变和基因重组 20分钟基础练” (20分钟50分) 一、选择题(共8小题,每小题4分,共32分) 1.下列变异中,属于可遗传变异的是() A.水肥充足时水稻穗大粒多 B.经常锻炼使四肢肌肉发达 C.经生长素处理后获得的无子番茄 D.镰刀型细胞贫血症 【解析】选D。可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。镰刀型细胞贫血症是由于 基因突变,使血红蛋白分子中的谷氨酸变成缬氨酸,导致红细胞形状发生改变,属于可遗传 变异,D正确。 【补偿训练】居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献,但她在研究工作中长期接触放射 性物质,患上了白血病。最可能的病因是放射性物质使细胞发生了( A.基因重组 B.基因复制 C.基因突变 D.基因分离 【解析】选C。放射性物质使细胞发生了基因突变,进而使遗传物质发生改变,故选C 2.如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的区别如下:基因1 来源于具有正常翅的雌性个体的细胞,基因2来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据 此可知,翅异常产生的原因最可能是()
温馨提示： 此套题为 Word 版，请按住 Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。 关闭 Word 文档返回原板块。 课时提升作业(十二) 基因突变和基因重组 (20 分钟 50 分) 一、选择题(共 8 小题，每小题 4 分，共 32 分) 1.下列变异中，属于可遗传变异的是( ) A.水肥充足时水稻穗大粒多 B.经常锻炼使四肢肌肉发达 C.经生长素处理后获得的无子番茄 D.镰刀型细胞贫血症 【解析】选 D。可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。镰刀型细胞贫血症是由于 基因突变，使血红蛋白分子中的谷氨酸变成缬氨酸，导致红细胞形状发生改变，属于可遗传 变异，D 正确。 【补偿训练】居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献，但她在研究工作中长期接触放射 性物质，患上了白血病。最可能的病因是放射性物质使细胞发生了( ) A.基因重组 B.基因复制 C.基因突变 D.基因分离 【解析】选 C。放射性物质使细胞发生了基因突变，进而使遗传物质发生改变，故选 C。 2.如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的区别如下：基因 1 来源于具有正常翅的雌性个体的细胞，基因 2 来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据 此可知，翅异常产生的原因最可能是( )
GⅫmcGc A多TA圈多T A珍多TT缓缓A T家缓AT缓A T缨AC■G A.碱基对的增添 B.碱基对的替换 C.基因突变 D.基因重组 【解析】选C。通过图中基因1和基因2的碱基对进行对比可知,基因2中缺失了一个A-T碱 基对,属于基因突变中碱基对的缺失。 3.(2015·临沂高二检测)脯氨酸的密码子有如下几种:CCU、CC、CCA、CCG,当某基因片段 中模板链的GC突变为GGA时,这种突变的结果对该生物的影响是( A.一定是有害的 B.一定是有利的 C.有害的可能性较大 D.无影响 【解析】选D。根据题意,当某基因片段中模板链的GGC突变为GA时,其转录形成的mRNA 密码子由αG变为CCU,而CG和CωU对应的氨基酸都是脯氨酸,该生物的性状并未发生改变, 即对该生物没有影响。 (2015·长沙高一检测)下面有关基因重组的说法中,不正确的是( A.非同源染色体的自由组合可导致基因重组 B.基因重组产生原来没有的新性状 C.基因重组是生物变异的主要来源 D.基因重组能产生原来没有的新基因型 【解析】选B。基因重组发生在减数分裂过程中,即减数第一次分裂后期同源染色体分开,非 同源染色体自由组合,A项正确:通过基因重组可以产生新的基因型,D项正确;基因重组是 生物变异的主要来源,C项正确:产生原来没有的新性状是基因突变的结果,B项错误 【误区警示】主要来源≠根本来源 (1)生物变异的主要来源是基因重组 (2)生物变异的根本来源是基因突变。 5.(2015·临沂高二检测)基因的自由组合可导致生物多样性的原因是( A.产生了新的基因型 B.改变了基因的结构
A.碱基对的增添 B.碱基对的替换 C.基因突变 D.基因重组 【解析】选 C。通过图中基因 1 和基因 2 的碱基对进行对比可知，基因 2 中缺失了一个 A-T 碱 基对，属于基因突变中碱基对的缺失。 3.(2015·临沂高二检测)脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当某基因片段 中模板链的 GGC 突变为 GGA 时，这种突变的结果对该生物的影响是( ) A.一定是有害的 B.一定是有利的 C.有害的可能性较大 D.无影响 【解析】选 D。根据题意，当某基因片段中模板链的 GGC 突变为 GGA 时，其转录形成的 mRNA 密码子由 CCG 变为 CCU，而 CCG 和 CCU 对应的氨基酸都是脯氨酸，该生物的性状并未发生改变， 即对该生物没有影响。 4.(2015·长沙高一检测)下面有关基因重组的说法中，不正确的是( ) A.非同源染色体的自由组合可导致基因重组 B.基因重组产生原来没有的新性状 C.基因重组是生物变异的主要来源 D.基因重组能产生原来没有的新基因型 【解析】选 B。基因重组发生在减数分裂过程中，即减数第一次分裂后期同源染色体分开，非 同源染色体自由组合，A 项正确；通过基因重组可以产生新的基因型，D 项正确；基因重组是 生物变异的主要来源，C 项正确；产生原来没有的新性状是基因突变的结果，B 项错误。 【误区警示】主要来源≠根本来源 (1)生物变异的主要来源是基因重组。 (2)生物变异的根本来源是基因突变。 5.(2015·临沂高二检测)基因的自由组合可导致生物多样性的原因是( ) A.产生了新的基因型 B.改变了基因的结构
C.产生了新的基因 D.改变了基因的数量 【解析】选A。在减数第一次分裂的后期,非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的 自由组合而组合,不产生新的基因,但产生新的基因型,进而形成生物新的性状组合,故选A。 6.下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到 a 2 A.表明基因突变具有不定向性 B.表明基因突变具有可逆性 C.这些基因的碱基序列一定不同 D.表明基因突变具有普遍性 【解析】选D。A基因可以突变成a、a2、a3基因,说明基因突变具有不定向性;A基因可以突 变成a1基因,a基因也可以突变成A基因,说明基因突变具有可逆性:控制同一性状的基因 有几种,其根本原因是基因的碱基序列不同。 【误区警示】(1)基因突变是基因内部碱基发生的改变,即改变了基因的表现形式:A→a或a A,基因的位置和数量并没有改变。 (2)在诱变因素的作用下,不一定发生基因突变,但基因突变的频率会提高 7.洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同,其原 因是() A.复制出现差错 B.发生过交叉互换 C.联会发生紊乱 D.发生了自由组合 【解析】选A。由于基因重组发生在减数分裂的过程中,所以洋葱根尖分生区细胞进行的有丝 分裂不会发生基因重组,其两条姐妹染色单体所携带的基因不同是由于复制时发生了基因突 【误区警示】解答本题时,容易错选B或D选项。原因是没有理解基因重组只能发生在减数 分裂过程中,审题时没有看清材料是洋葱的根尖细胞,不能进行减数分裂 8.下列有关基因突变的叙述中,正确的是() 碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的
C.产生了新的基因 D.改变了基因的数量 【解析】选 A。在减数第一次分裂的后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的 自由组合而组合，不产生新的基因，但产生新的基因型，进而形成生物新的性状组合，故选 A。 6.下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到 ( ) A.表明基因突变具有不定向性 B.表明基因突变具有可逆性 C.这些基因的碱基序列一定不同 D.表明基因突变具有普遍性 【解析】选 D。A 基因可以突变成 a1、a2、a3 基因，说明基因突变具有不定向性；A 基因可以突 变成 a1 基因，a1 基因也可以突变成 A 基因，说明基因突变具有可逆性；控制同一性状的基因 有几种，其根本原因是基因的碱基序列不同。 【误区警示】(1)基因突变是基因内部碱基发生的改变，即改变了基因的表现形式：A→a 或 a →A，基因的位置和数量并没有改变。 (2)在诱变因素的作用下，不一定发生基因突变，但基因突变的频率会提高。 7.洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原 因是( ) A.复制出现差错 B.发生过交叉互换 C.联会发生紊乱 D.发生了自由组合 【解析】选 A。由于基因重组发生在减数分裂的过程中，所以洋葱根尖分生区细胞进行的有丝 分裂不会发生基因重组，其两条姐妹染色单体所携带的基因不同是由于复制时发生了基因突 变。 【误区警示】解答本题时，容易错选 B 或 D 选项。原因是没有理解基因重组只能发生在减数 分裂过程中，审题时没有看清材料是洋葱的根尖细胞，不能进行减数分裂。 8.下列有关基因突变的叙述中，正确的是( ) A.碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的
B.环境所引发的变异可能为可遗传的变异 C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变 D.基因突变可能造成某个基因的缺失 【解析】选B。引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素:如 果环境引发了细胞中遗传物质的改变,就成了可遗传的变异;辐射能导致人体遗传物质发生 不定向改变;基因突变会导致基因内部分子结构的改变,不会导致某个基因的缺失。 二、非选择题(共18分) 9.下面上图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,下图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hb代表 致病基因,Hb代表正常的等位基因),请据图回答问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。 CTT DNA GAA GTA RNA GAA 氨基酸谷氨酸缬氨酸 血红蛋白正常异常 6 多10 口正常男性○正常女性 缓患病男性珍患病女性 (1)图中①过程发生在 期,②过程表示 (2)a链碱基组成为 B链碱基组成为 (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。 (4)Ⅱs的基因型是 ,Ⅱ6和Ⅱ再生一个患病男孩的概率为 ,要保证Ⅱ婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为」 (5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变? 为什么 【解题指南】(1)图示信息:根据简图写出①、②所示过程,根据系谱图判断该病遗传方式
B.环境所引发的变异可能为可遗传的变异 C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变 D.基因突变可能造成某个基因的缺失 【解析】选 B。引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素；如 果环境引发了细胞中遗传物质的改变，就成了可遗传的变异；辐射能导致人体遗传物质发生 不定向改变；基因突变会导致基因内部分子结构的改变，不会导致某个基因的缺失。 二、非选择题(共 18 分) 9.下面上图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，下图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hba 代表 致病基因，HbA 代表正常的等位基因)，请据图回答问题(已知谷氨酸的密码子是 GAA、GAG)。 (1)图中①过程发生在_______期，②过程表示_________________。 (2)α链碱基组成为________，β链碱基组成为______________。 (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。 (4)Ⅱ8 的基因型是____________________________，Ⅱ6 和Ⅱ7 再生一个患病男孩的概率为 __________，要保证Ⅱ9 婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为__________。 (5)若图中正常基因片段中 CTT 突变为 CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？ ________。为什么？____________________________________________。 【解题指南】(1)图示信息：根据简图写出①、②所示过程，根据系谱图判断该病遗传方式
写出每个成员的基因型。 (2)关键知识:基因突变的实质,密码子的简并性,转录与翻译概念 【解析】(1)图中①过程表示DNA分子的复制,发生在细胞分裂的间期,图中②过程表示转录。 (2)α链中与GTA发生碱基互补配对的碱基是CAT,转录后形成的碱基序列为GUA (3)由图中Ⅰ3和I4正常,Ⅱ3患病推知,镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。 (4)通过图中判断出I3、I4的基因型均为HHb,所以他们的后代Ⅱ的基因型为HhHb2或 Hb'H°:由于Ⅱ6和Ⅱ的基因型均为HbH,所以生出HbHb的概率为1/4,生出男孩的概率为 1/2,所以生出患病男孩的概率为1/8。后代表现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是 其中一个亲代为显性纯合子。 (5)由于两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸,所以生物性状不可能改变。 答案:(1)细胞分裂间转录 (2) CAT GUA(3)常隐 (4)Hb EX Hb Hb 1/8 Hb'Hb (5)不可能改变后的密码子对应的还是谷氨酸 25分钟提升练 (25分钟50分) 、选择题(共6小题,每小题4分,共24分) 1.(②2015·无锡高一检测)下列关于基因突变的说法,正确的是( A.如果显性基因A发生突变,只能产生等位基因a B.通过人工诱变的方法,人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌 C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代 D.基因突变是生物变异的根本来源,有的变异对生物是有利的 【解析】选D。基因突变具有不定向性,一个基因可以向不同的方向发生突变,如A可突变为 a、a1等,A项错误:培育生产人胰岛素的大肠杆菌需利用基因工程技术,而不是人工诱变,B 项错误;发生在体细胞中的基因突变只表现在当代,不能遗传给后代,发生在生殖细胞中的 基因突变才可以遗传下去,C项错误;基因突变可以产生新基因,所以是生物变异的根本来源, 绝大多数基因突变对生物都是不利的,少数是有利的,D项正确。 2.原核生物某基因原有213对碱基,现经过突变,成为210对碱基(未涉及终止密码子改变) 它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为()
写出每个成员的基因型。 (2)关键知识：基因突变的实质，密码子的简并性，转录与翻译概念。 【解析】(1)图中①过程表示 DNA 分子的复制，发生在细胞分裂的间期，图中②过程表示转录。 (2)α链中与 GTA 发生碱基互补配对的碱基是 CAT，转录后形成的碱基序列为 GUA。 (3)由图中Ⅰ3 和Ⅰ4 正常，Ⅱ9 患病推知，镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。 (4)通过图中判断出Ⅰ3、Ⅰ4 的基因型均为 HbA Hba，所以他们的后代Ⅱ8 的基因型为 HbA HbA 或 HbA Hba；由于Ⅱ6 和Ⅱ7 的基因型均为 HbA Hba，所以生出 Hba Hba 的概率为 1/4，生出男孩的概率为 1/2，所以生出患病男孩的概率为 1/8。后代表现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是 其中一个亲代为显性纯合子。 (5)由于两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸，所以生物性状不可能改变。 答案：(1)细胞分裂间 转录 (2)CAT GUA (3)常 隐 (4)HbA HbA 或 HbA Hba 1/8 HbA HbA (5)不可能 改变后的密码子对应的还是谷氨酸 (25 分钟 50 分) 一、选择题(共 6 小题，每小题 4 分，共 24 分) 1.(2015·无锡高一检测)下列关于基因突变的说法，正确的是( ) A.如果显性基因 A 发生突变，只能产生等位基因 a B.通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌 C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代 D.基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的 【解析】选 D。基因突变具有不定向性，一个基因可以向不同的方向发生突变，如 A 可突变为 a、a1 等，A 项错误；培育生产人胰岛素的大肠杆菌需利用基因工程技术，而不是人工诱变，B 项错误；发生在体细胞中的基因突变只表现在当代，不能遗传给后代，发生在生殖细胞中的 基因突变才可以遗传下去，C 项错误；基因突变可以产生新基因，所以是生物变异的根本来源， 绝大多数基因突变对生物都是不利的，少数是有利的，D 项正确。 2.原核生物某基因原有 213 对碱基，现经过突变，成为 210 对碱基(未涉及终止密码子改变)， 它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比，差异可能为( )
A.少一个氨基酸,氨基酸顺序不变 B.少一个氨基酸,氨基酸顺序改变 C.氨基酸数目不变,但顺序改变 D.A、B都有可能 【解析】选D。突变后少了三个碱基对,氨基酸数比原来少1个;若少的三个碱基对正好控制 着原蛋白质的一个氨基酸,则少一个氨基酸,其余氨基酸顺序不变:若减少的三个碱基对正 好对应着两个密码子中的碱基,则在减少一个氨基酸数目的基础上,还会改变一种氨基酸的 种类,从而引起氨基酸顺序改变:若减少的不是三个连续的碱基,则对氨基酸的种类和顺序 影响将更大 3.(2015·余姚高二检测)下面是某基因的部分碱基序列,该片段所编码蛋白质的氨基酸序列 为“一异亮氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨 酸一”(异亮氨酸的密码子是AUA。如果箭头所指碱基对T-A缺失,该片段所编码的氨基酸 序列为() ATACGGGAGGCGGATGTC -TATGCCCTCCGCCTACAG- A.一异亮氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一 B.一异亮氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一谷氨酸一 C.一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨酸一 D.一亮氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一缬氨酸一 【解析】选B。由于题干中所给的密码子较少,所以应从原有的题干序列中找寻氨基酸与密码 子的对应关系,从左侧“ATA”对应“AUA”密码子开始向右读,缺少“T-A”后,使此处密码 子变为“GAG”,它与第三个密码子是相同的,故B项正确 【补偿训练】已知某个核基因片段碱基排列如图所示: ①- GGCCTGAAGAGAAGA ②- - CCGGACTTCTCTTCT 若该基因由于一个碱基被置换而发生改变,氨基酸序列由“一脯氨酸一谷氨酸一谷氨酸一赖 氨酸一”变成“一脯氨酸一谷氨酸一甘氨酸一赖氨酸一”。(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CA、 CCG:谷氨酸的密码子是GAA、GAG:赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC
A.少一个氨基酸，氨基酸顺序不变 B.少一个氨基酸，氨基酸顺序改变 C.氨基酸数目不变，但顺序改变 D.A、B 都有可能 【解析】选 D。突变后少了三个碱基对，氨基酸数比原来少 1 个；若少的三个碱基对正好控制 着原蛋白质的一个氨基酸，则少一个氨基酸，其余氨基酸顺序不变；若减少的三个碱基对正 好对应着两个密码子中的碱基，则在减少一个氨基酸数目的基础上，还会改变一种氨基酸的 种类，从而引起氨基酸顺序改变；若减少的不是三个连续的碱基，则对氨基酸的种类和顺序 影响将更大。 3.(2015·余姚高二检测)下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列 为“—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨 酸—”(异亮氨酸的密码子是 AUA)。如果箭头所指碱基对 T—A 缺失，该片段所编码的氨基酸 序列为( ) A.—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸— B.—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—谷氨酸— C.—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸— D.—亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—缬氨酸— 【解析】选 B。由于题干中所给的密码子较少，所以应从原有的题干序列中找寻氨基酸与密码 子的对应关系，从左侧“ATA”对应“AUA”密码子开始向右读，缺少“T-A”后，使此处密码 子变为“GAG”，它与第三个密码子是相同的，故 B 项正确。 【补偿训练】已知某个核基因片段碱基排列如图所示： ①—GGCCTGAAGAGAAGA— ②—CCGGACTTCTCTTCT— 若该基因由于一个碱基被置换而发生改变，氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖 氨酸—”变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。(脯氨酸的密码子是 CCU、CCC、CCA、 CCG；谷氨酸的密码子是 GAA、GAG；赖氨酸的密码子是 AAA、AAG；甘氨酸的密码子是 GGU、GGC
GGA、G)。下列叙述正确的是() A.基因突变导致了氨基酸序列的改变 B.翻译上述多肽的mRNA是由该基因的①链转录的 C.若发生碱基置换的是原癌基因,则具有该基因的细胞一定会癌变 D.若上述碱基置换发生在配子中,将不能传递给后代 【解析】选A。上述过程为基因突变的过程,由于脯氨酸对应的密码子为CCU,它与DNA的非 模板链是相同的,与模板链是互补的,所以②链是模板链。由于突变没有引起氨基酸数目改 变,所以为碱基替换。癌症的发生是由于原癌基因和抑癌基因突变积累的结果。若上述碱基 置换发生在配子中,将有可能传递给后代 【误区警示】基因突变和遗传的关系 (1)基因突变能产生新的基因,因此也能产生新的基因型 (2)基因突变若发生于体细胞中,则一般不传递给后代。 (3)基因突变若发生于生殖细胞中,则可产生带有突变基因的生殖细胞,进而通过有性生殖传 给子代 4.(2015·马鞍山高二检测)下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异属于 减数分裂 减数分裂 AaBb 个体 个体 甲 A.均为基因重组,可遗传的变异 B.甲为基因重组、乙为基因突变,均为可遗传的变异 C.均为基因突变,可遗传的变异 甲为基因突变、乙为基因重组,均为可遗传的变异 【解题指南】解答本题的关键有两点: (1)甲图中产生了新基因。 (2)乙图只是在原有基因的基础上进行自由组合。 【解析】选D。甲图中的“a”基因是从“无”到“有”,属于基因突变:乙图中的A、a、B
GGA、GGG)。下列叙述正确的是( ) A.基因突变导致了氨基酸序列的改变 B.翻译上述多肽的 mRNA 是由该基因的①链转录的 C.若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞一定会癌变 D.若上述碱基置换发生在配子中，将不能传递给后代 【解析】选 A。上述过程为基因突变的过程，由于脯氨酸对应的密码子为 CCU，它与 DNA 的非 模板链是相同的，与模板链是互补的，所以②链是模板链。由于突变没有引起氨基酸数目改 变，所以为碱基替换。癌症的发生是由于原癌基因和抑癌基因突变积累的结果。若上述碱基 置换发生在配子中，将有可能传递给后代。 【误区警示】基因突变和遗传的关系 (1)基因突变能产生新的基因，因此也能产生新的基因型。 (2)基因突变若发生于体细胞中，则一般不传递给后代。 (3)基因突变若发生于生殖细胞中，则可产生带有突变基因的生殖细胞，进而通过有性生殖传 给子代。 4.(2015·马鞍山高二检测)下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异属于 ( ) A.均为基因重组，可遗传的变异 B.甲为基因重组、乙为基因突变，均为可遗传的变异 C.均为基因突变，可遗传的变异 D.甲为基因突变、乙为基因重组，均为可遗传的变异 【解题指南】解答本题的关键有两点： (1)甲图中产生了新基因。 (2)乙图只是在原有基因的基础上进行自由组合。 【解析】选 D。甲图中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变；乙图中的 A、a、B
b基因是己经存在的,只是进行了重新组合:基因突变和基因重组均属于可遗传的变异,故选 5.有性生殖生物后代的性状差异主要来自基因重组,下列过程中哪些可以发生基因重组 亲代:AaBb 配子: ABAb ab ab AB Ab abab 子代:A_B_A_ bb aaB_aabb A.①② B.①③ D.③ 【解析】选A。该题中的基因重组发生在减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因 自由组合。所以应为①②,而不是配子的随机组合③ 【误区警示】(1)不要误认为配子的随机结合为基因重组,而将③过程认为是基因重组。 (2)也不要认为AA×aa中,产生的配子A与配子a结合形成Aa是基因重组,因为基因重组发 生在非等位基因之间。 6.下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是(多选)() A.基因突变常常发生在DNA复制时 B.基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换 C.基因突变的随机性仅表现在生物个体发育的胚胎时期 D.基因重组是生物变异的根本来源,基因重组也可以产生新的基因 【解题指南】解答本题的关键: (1)掌握基因突变和基因重组的原理和特点 (2)明确基因突变和基因重组的主要区别。 【解析】选A、B。基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而引起的基因结构 的改变。在DNA复制时,双螺旋结构解开,容易发生基因突变。基因突变具有随机性,可以 发生在个体发育的任何时期,同一DNA分子的不同部位,不同的DNA分子上。基因突变能 生新的基因,是生物变异的根本来源,基因重组不能产生新的基因 非选择题(共2小题,共26分) 7.(13分)(2015·宁波高二检测)一种a链异常的血红蛋白叫Hbwa,其137位及以后的氨基酸
b 基因是已经存在的，只是进行了重新组合；基因突变和基因重组均属于可遗传的变异，故选 D。 5.有性生殖生物后代的性状差异主要来自基因重组，下列过程中哪些可以发生基因重组 ( ) A.①② B.①③ C.②③ D.③ 【解析】选 A。该题中的基因重组发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因 自由组合。所以应为①②，而不是配子的随机组合③。 【误区警示】(1)不要误认为配子的随机结合为基因重组，而将③过程认为是基因重组。 (2)也不要认为 AA×aa 中，产生的配子 A 与配子 a 结合形成 Aa 是基因重组，因为基因重组发 生在非等位基因之间。 6.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是(多选) ( ) A.基因突变常常发生在 DNA 复制时 B.基因突变是 DNA 分子中碱基对的增添、缺失和替换 C.基因突变的随机性仅表现在生物个体发育的胚胎时期 D.基因重组是生物变异的根本来源，基因重组也可以产生新的基因 【解题指南】解答本题的关键： (1)掌握基因突变和基因重组的原理和特点。 (2)明确基因突变和基因重组的主要区别。 【解析】选 A、B。基因突变是 DNA 分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而引起的基因结构 的改变。在 DNA 复制时，双螺旋结构解开，容易发生基因突变。基因突变具有随机性，可以 发生在个体发育的任何时期，同一 DNA 分子的不同部位，不同的 DNA 分子上。基因突变能产 生新的基因，是生物变异的根本来源，基因重组不能产生新的基因。 二、非选择题(共 2 小题，共 26 分) 7.(13 分)(2015·宁波高二检测)一种α链异常的血红蛋白叫 Hbwa，其 137 位及以后的氨基酸
序列及对应的密码子与正常血红蛋白(bA)的差异如下 部分a链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 蛋白 137 138 139 140 141 142143144|14 UCC UAC CGU 苏氨丝氨赖氨酪氨精氨 终止 酸酸酸 ACC UCA AAU ACC GUU AAG CCU CGU 苏氨丝氨天冬苏氨缬氨赖氨|脯氨精氨 终止 酰胺酸 (1)bwa异常的直接原因是a链第位的氨基酸对应的密码子 (如何变化),从 而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。 (2)异常血红蛋白a链发生变化的根本原因是 (3)这种变异类型属于 般发生在 期。这种变异与其他可遗传的变异 相比,最突出的特点是 (4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其 编码的蛋白质结构影响最小() A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对 【解析】(1)表中将邗bwa的第138位氨基酸密码子第3位碱基后移1位,与控制合成正常血 红蛋白的皿RNA上的碱基顺序相同,因此Hbwa异常的直接原因是第138位的氨基酸对应的密 码子缺失一个碱基C。 (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是控制该mRNA合成的基因中缺少1个C-G碱基对 (3)基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变,一般发生于细胞分裂间期,最突出的特点是 产生了等位基因。 (4)在缺失了一个碱基对的情况下,若再缺失2个碱基对,与HA相比,仅相差1个氨基酸, 则对蛋白质结构影响最小。 答案:(1)138缺失一个碱基C (2)控制血红蛋白a链合成的基因中一个C一G碱基对缺失
序列及对应的密码子与正常血红蛋白 (HbA)的差异如下： 血红 蛋白 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 137 138 139 140 141 142 143 144 145 HbA ACC 苏氨 酸 UCC 丝氨 酸 AAA 赖氨 酸 UAC 酪氨 酸 CGU 精氨 酸 UAA 终止 Hbwa ACC 苏氨 酸 UCA 丝氨 酸 AAU 天冬 酰胺 ACC 苏氨 酸 GUU 缬氨 酸 AAG 赖氨 酸 CCU 脯氨 酸 CGU 精氨 酸 UAG 终止 (1)Hbwa 异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从 而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。 (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是___________________________。 (3)这种变异类型属于________，一般发生在____________期。这种变异与其他可遗传的变异 相比，最突出的特点是______________。 (4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其 编码的蛋白质结构影响最小( ) A.置换单个碱基 B.增加 3 个碱基对 C.缺失 3 个碱基 D.缺失 2 个碱基对 【解析】(1)表中将 Hbwa 的第 138 位氨基酸密码子第 3 位碱基后移 1 位，与控制合成正常血 红蛋白的 mRNA 上的碱基顺序相同，因此 Hbwa 异常的直接原因是第 138 位的氨基酸对应的密 码子缺失一个碱基 C。 (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是控制该mRNA合成的基因中缺少 1个C—G碱基对。 (3)基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于细胞分裂间期，最突出的特点是 产生了等位基因。 (4)在缺失了一个碱基对的情况下，若再缺失 2 个碱基对，与 HbA 相比，仅相差 1 个氨基酸， 则对蛋白质结构影响最小。 答案：(1)138 缺失一个碱基 C (2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个 C—G 碱基对缺失
(3)基因突变细胞分裂的间(DNA复制)产生新基因(等位基因)(4)D 【互动探究】 (1)表中基因突变对生物性状的影响体现了基因和性状之间的什么关系? 提示:基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 2)表中138位的两种密码子都编码同一种氨基酸的意义是什么? 提示:有利于维持生物性状的相对稳定。 【实验·探究】 8.(13分)(2015·石家庄高一检测)小鼠毛色的黄与黑、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状, 分别由等位基因B、b和D、d控制。在毛色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能完成胚 胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,杂交 所得F1的表现型及比例如下表所示,请分析回答: 黄毛弯曲尾 黄毛正常尾 黑毛弯曲尾 黑毛正常尾 雄性 2/12 2/12 1/12 1/12 雌性 4/12 2/12 0 (1)控制毛色的基因在染色体上,不能完成胚胎发育的合子的基因型是 2)父本的基因型是 母本的基因型是 3)若F出现一只正常尾雌鼠,欲通过杂交实验探究这只雌鼠是基因突变的结果还是由环境因 素引起的,写出能达到这一目的的杂交亲本,并给出相应的实验结果预期 ①亲本组合 ②预期实验结果 a.若是由基因突变导致,则杂交后代的表现为 b.若是由环境因素导致,则杂交后代的表现为 【解析】(1)分析后代表现型和比例可知,黄毛:黑毛=2:1,相同基因型组合中,后代出现 了黄毛和黑毛,可知亲本基因型均为Bb,后代中黄毛只占2份,说明显性纯合致死。 (2)分析后代可知,弯曲尾的全为雌性,表现型和性别相关联,应位于X染色体上。根据比例 可知,父本的基因型是xY,母本的基因型是xx。 (3)若要探究这只雌鼠是基因突变的结果(基因型为XX)还是由环境因素引起的(基因型为 Xx),应设计某基因型的雄鼠与其杂交,使后代的表现型及比例在两种情况下不同。分析可 知用正常尾或弯曲尾雄鼠都能达到目的
(3)基因突变 细胞分裂的间(DNA 复制) 产生新基因 (等位基因) (4)D 【互动探究】 (1)表中基因突变对生物性状的影响体现了基因和性状之间的什么关系？ 提示：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 (2)表中 138 位的两种密码子都编码同一种氨基酸的意义是什么？ 提示：有利于维持生物性状的相对稳定。 【实验·探究】 8.(13 分)(2015·石家庄高一检测)小鼠毛色的黄与黑、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状， 分别由等位基因 B、b 和 D、d 控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚 胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交 所得 F1 的表现型及比例如下表所示，请分析回答： 黄毛弯曲尾 黄毛正常尾 黑毛弯曲尾 黑毛正常尾 雄性 2/12 2/12 1/12 1/12 雌性 4/12 0 2/12 0 (1)控制毛色的基因在________染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型是________。 (2)父本的基因型是________，母本的基因型是________。 (3)若 F1 出现一只正常尾雌鼠，欲通过杂交实验探究这只雌鼠是基因突变的结果还是由环境因 素引起的，写出能达到这一目的的杂交亲本，并给出相应的实验结果预期。 ①亲本组合_______________________________________。 ②预期实验结果： a.若是由基因突变导致，则杂交后代的表现为___________________________； b.若是由环境因素导致，则杂交后代的表现为___________________________。 【解析】(1)分析后代表现型和比例可知，黄毛∶黑毛=2∶1，相同基因型组合中，后代出现 了黄毛和黑毛，可知亲本基因型均为 Bb，后代中黄毛只占 2 份，说明显性纯合致死。 (2)分析后代可知，弯曲尾的全为雌性，表现型和性别相关联，应位于 X 染色体上。根据比例 可知，父本的基因型是 X D Y，母本的基因型是 X D X d。 (3)若要探究这只雌鼠是基因突变的结果(基因型为 X d X d )还是由环境因素引起的(基因型为 X D X d )，应设计某基因型的雄鼠与其杂交，使后代的表现型及比例在两种情况下不同。分析可 知用正常尾或弯曲尾雄鼠都能达到目的