第五章脂环烃 1.写出分子式符合CH1o的所有异构体并命名。 2.写出下列反应式: (1) ( CH=CH2-KMnO CH2 (4) Hs 3.命名下列化合物 HiC H CH H3C 4.把下列的平面式改为构象式 5.(1)写出正丙基环已烷的最稳定的构象式。 (2)写出六六六所有异构体的稳定构象,并指出其中哪一个异构体最稳定(共八种)。 6.画出下化合物的顺反式的平面式及构象式: (1)1-氯-3-溴环已烷 (2)1-甲基-4-异丙基环已烷 7.和反十氢茶之间的稳定性之差为8.36KJ·mo,只有在非常激烈的条件下,才能从一个 转变成另一个,环已烷的椅式和扭船式之间的稳定性之差约为251KJ·mol,但是在室 温下能很快地互下转变,怎样解释这个差别? 试描述能区别下列化合物的简单化学试验:环丙烷、丙烷和丙烯 9.(1)一个分子式为CoH16的烃,氢化时只吸收1mol氢,它包含多少个环? (2)臭氧分解时,它产生1,6-环癸二酮,试问这是个什么烃? 10.化合物A的分子式为CnH12,它与KMnO4溶液迴流后在反应液中只得到环已酮。A经 酸处理可得到B,B可使溴褪色生成C,C与NaOH乙醇溶液反应生成D,D氧化得到丁 酸和丙酮酸,B氧化得6-羰基庚酸,请写出化合物A的结构式,并用反应式说明推断的结 构是正确的
第五章 脂环烃 1． 写出分子式符合 C5H10 的所有异构体并命名。 2． 写出下列反应式： (1) (2) CH3 HBr Cl + + 2 (3) + CH2 H2 Ni 80 CH2 KMnO4 H + ℃ (4) CH (5) C2H5 CH3 Pt 3． 命名下列化合物： (1) (2) (3) H3C H C2H5 (4) (5) (6) Cl H CH3 H3C H3C H CH2 4． 把下列的平面式改为构象式： 5． （1）写出正丙基环已烷的最稳定的构象式。 （2）写出六六六所有异构体的稳定构象，并指出其中哪一个异构体最稳定（共八种）。 6．画出下化合物的顺反式的平面式及构象式： （1）1- 氯-3-溴环已烷 （2）1-甲基-4-异丙基环已烷 7．和反十氢荼之间的稳定性之差为 8.36KJ•mol-1，只有在非常激烈的条件下，才能从一个 转变成另一个，环已烷的椅式和扭船式之间的稳定性之差约为 25.1KJ·mol-1，但是在室 温下能很快地互下转变，怎样解释这个差别？ 8．试描述能区别下列化合物的简单化学试验：环丙烷、丙烷和丙烯。 9．（1）一个分子式为 C10H16 的烃，氢化时只吸收 1mol 氢，它包含多少个环？ （2）臭氧分解时，它产生 1，6-环癸二酮，试问这是个什么烃？ 10．化合物 A 的分子式为 C7H12，它与 KMnO4 溶液迴流后在反应液中只得到环已酮。A 经 酸处理可得到 B，B 可使溴褪色生成 C，C 与 NaOH 乙醇溶液反应生成 D，D 氧化得到丁二 酸和丙酮酸，B 氧化得 6-羰基庚酸，请写出化合物 A 的结构式，并用反应式说明推断的结 构是正确的