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第四章病原微生物与传染 ■病原散生物：能使人和动物致病的微生物。气 ■条件性病原散生物：正常情况下不致病， 在某些条件改变的特殊情况下可以致病。 ■旅病原微生物：不能使人和动物致病的微生 物
▪ 病原微生物：能使人和动物致病的微生物。 ▪ 条件性病原微生物：正常情况下不致病， 在某些条件改变的特殊情况下可以致病。 ▪ 非病原微生物：不能使人和动物致病的微生 物。 第四章 病原微生物与传染
第四章病原微生物与传染 第一节病原散生物的病原性与基力 一、病原性与毒力 (一）概念 病原性（数病性）：指一定种美的病原散生物， 在一定条件下，能在宿主体雨引起传染过程的能力。 丽一种病原微生物有不同的葡林，它的的致病能力大 小是有差异的，病原首数病力的强弱程度就是喜力。 基力是各个菌株或泰林的群体特征
第一节 病原微生物的病原性与毒力 一 、病原性与毒力 （一）概念 病原性（致病性）：指一定种类的病原微生物， 在一定条件下，能在宿主体内引起传染过程的能力。 一种病原微生物有不同的菌株，它们的致病能力大 小是有差异的，病原菌致病力的强弱程度就是毒力。 毒力是各个菌株或毒株的群体特征。 第四章 病原微生物与传染
(二)致病性的确定—Koch法则： 第一：特殊的病原菌应在同一疾病中查见，在健康 者不存在。 第二：此病原菌能被分离培养而得到纯种。 第三：此培养物接种易感动物，能导致同样病症。 第四：自实脸感染的动物体内能重新获得该病原菌 的培养物
（二）致病性的确定——Koch法则： 第一：特殊的病原菌应在同一疾病中查见，在健康 者不存在。 第二：此病原菌能被分离培养而得到纯种。 第三：此培养物接种易感动物，能导致同样病症。 第四：自实验感染的动物体内能重新获得该病原菌 的培养物
基因水平的柯赫法则： 第一，应在致病菌株中检出某些基因或其产物，而 无毒力菌株中无。 第二，如有毒力菌株的某个基因被损坏，则菌株的 毒力应减弱或消除。或者将此基因克隆到无毒菌 株内，后者成为有毒力菌株。 第三，将细菌接种动物时，这个基因应在感染的过 程中表达。 第四，在接种动物检测到这个基因产物的抗体或产 船生免疫保护
基因水平的柯赫法则： 第一，应在致病菌株中检出某些基因或其产物，而 无毒力菌株中无。 第二，如有毒力菌株的某个基因被损坏，则菌株的 毒力应减弱或消除。或者将此基因克隆到无毒菌 株内，后者成为有毒力菌株。 第三，将细菌接种动物时，这个基因应在感染的过 程中表达。 第四，在接种动物检测到这个基因产物的抗体或产 生免疫保护
（三)毒力的测定 1.半数致死量(LD50):能使接种的实验动 物在感染后一定时限内死亡一半所需的微 生物量或毒素量。 2.半数感染量(1D50):能使接种实验动物、 鸡胚或细胞在一定时限内感染一半所需的 卧微生物量或毒素量
（三）毒力的测定 1.半数致死量（LD50）：能使接种的实验动 物在感染后一定时限内死亡一半所需的微 生物量或毒素量。 2.半数感染量（ID50） ：能使接种实验动物、 鸡胚或细胞在一定时限内感染一半所需的 微生物量或毒素量
第四章病原微生物与传染 二、构成病原微生物（烟菌)毒力的因素 一株强毒的病原微生物，它能突破寄主的防卫 屏障，深入机体组织内部生长繁殖，并产生有毒 的物质毒害机体，构成传染。 细菌的毒力是由侵表力和毒素两方面构成的。 刷
二、构成病原微生物（细菌）毒力的因素 一株强毒的病原微生物,它能突破寄主的防卫 屏障，深入机体组织内部生长繁殖，并产生有毒 的物质毒害机体，构成传染。 细菌的毒力是由侵袭力和毒素两方面构成的。 第四章 病原微生物与传染
第四章病原微生物与传染 (一)慢袭力 病原菌突破宿主机体防卫屏障，侵入组织或 细胞中生长繁殖，并广为扩散的能力，称为侵 裘力，病原菌的侵裘力与多种因素有关。 超 图 菌
（一） 侵袭力 病原菌突破宿主机体防卫屏障，侵入组织或 细胞中生长繁殖，并广为扩散的能力，称为侵 袭力，病原菌的侵袭力与多种因素有关。 第四章 病原微生物与传染
1定殖与吸附：主要依靠黏附素发挥作用。 黏附素是菌体表面具有黏附功能的结构成 分：细菌菌毛、某些外膜蛋白和膜磷壁酸等， 其与宿主易感细胞表面的特异性受体结合， 附着在细胞表面。 图 图
1 定殖与吸附：主要依靠黏附素发挥作用。 黏附素是菌体表面具有黏附功能的结构成 分：细菌菌毛、某些外膜蛋白和膜磷壁酸等， 其与宿主易感细胞表面的特异性受体结合， 附着在细胞表面
2杭吞噬和定居：当病原菌突破机体的防御屏 障，侵入机体后，必然会受到吞噬细胞的吞噬与 体液性抗体等介导的免疫应答反应的请除。如果 病原菌能够逃避和克服这些免疫因素的影响，便 可在机体内大量繁殖和定居。 病原菌抗吞噬、清除作用可通过自身的结构成 分或合成代谢产物来实现。如炭疽杆菌、肺炎球 菌等的美膜和全黄色葡萄球菌产生的血浆凝固酶 等
2 抗吞噬和定居： 当病原菌突破机体的防御屏 障，侵入机体后，必然会受到吞噬细胞的吞噬与 体液性抗体等介导的免疫应答反应的清除。如果 病原菌能够逃避和克服这些免疫因素的影响，便 可在机体内大量繁殖和定居。 病原菌抗吞噬、清除作用可通过自身的结构成 分或合成代谢产物来实现。如炭疽杆菌、肺炎球 菌等的荚膜和金黄色葡萄球菌产生的血浆凝固酶 等