第十五章抗恶性肿瘤药 第一节抗恶性肿瘤药物作用机制和分类 抗肿瘤药物的分类方法有多种。按药物作用机制，可分为以下五类： 一、分类与作用机制 (一)干扰核酸(DNA.、RNA)生物合成的药物 1.嘌呤核箱酸合成抑制剂，如疏嘌呤等。 2胸苷酸合成抑制剂，如氟尿嘧啶等。 3.二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤等 4核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲等。 5.DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷等。 (二)直接破坏DNA结构和功能的药物 通过共价键直接与核酸结合，使DNA链交连或断裂，破坏DNA功能。如烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等 可与DNA交叉联结；博莱需素靠产生自由基破坏DNA结构， (三)干扰RNA转录的药物 本类药物可嵌入DNA碱基对中，阻碍RNA转录.如放线菌素类、柔红霉素。阿霉素等。 (四)影响蛋白质合成和功能的药物 干扰氨基酸供应，干扰细胞内蛋白质的合成和装配。如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等。 (伍)影响体内激素平衡的药物 因某些肿瘤的生长依赖于体内激素水平，本类药物通过改变激素平衡而发挥作用。如雌激素、孕激素、雄激素 和肾上腺皮质激素等。 第二节常用抗肿瘤药物 一、干扰核酸生物合成的药物 氟尿嘘啶(5-氟尿嘘啶，5-FU) 临床应用 1.乳腺癌和胃肠道肿瘤手术后辅助治疗； 2恶性肿瘤姑息治疗，尤其胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤
第十五章 抗恶性肿瘤药 第一节 抗恶性肿瘤药物作用机制和分类 抗肿瘤药物的分类方法有多种。按药物作用机制，可分为以下五类： 一、分类与作用机制 （一）干扰核酸（DNA、RNA）生物合成的药物 1.嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌呤等。 2.胸苷酸合成酶抑制剂，如氟尿嘧啶等。 3.二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤等。 4.核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲等。 5.DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷等。 （二）直接破坏DNA结构和功能的药物 通过共价键直接与核酸结合，使DNA链交连或断裂，破坏DNA功能。如烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等 可与DNA交叉联结；博莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构。 （三）干扰RNA转录的药物 本类药物可嵌入DNA碱基对中，阻碍RNA转录。如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等。 （四）影响蛋白质合成和功能的药物 干扰氨基酸供应，干扰细胞内蛋白质的合成和装配。如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等。 （五）影响体内激素平衡的药物 因某些肿瘤的生长依赖于体内激素水平，本类药物通过改变激素平衡而发挥作用。如雌激素、孕激素、雄激素 和肾上腺皮质激素等。 第二节 常用抗肿瘤药物 一、干扰核酸生物合成的药物 氟尿嘧啶（5-氟尿嘧啶，5-Fu） 临床应用 1.乳腺癌和胃肠道肿瘤手术后辅助治疗； 2.恶性肿瘤姑息治疗，尤其胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤
不良反应 消化道反应、骨髓抑制和脱发 巯嘌哈(6-巯基嘌，6-MP) 临床应用 1.主要用于急淋： 2.作为免疫抑制剂用于肾病综合征、红斑狼疮等自身免疫性疾病以及器官移植。 不良反应 3+致畸胎作用 甲氨蝶岭(MTX) 临床应用 1.儿童急淋。 2对绒痦也有较好疗效 不良反应 3+皮炎、间质性肺炎、肾毒性、流产、畸胎。大剂量长期用药可引起肝肾损害。 阿糖胞苷(Ara-C) 临床应用 1急非淋首选药物，对成人急非淋特别有效： 2联合应用于非霍奇金淋巴肉瘤以及急淋复发。 不良反应 骨髓抑制、胃肠道毒性及血栓静脉炎、肝功能受损。 二、直接破坏DNA并阻止其复制的药物 环磷酰胺 临床应用
不良反应 消化道反应、骨髓抑制和脱发 巯嘌呤（6-巯基嘌呤，6-MP） 临床应用 1. 主要用于急淋； 2. 作为免疫抑制剂用于肾病综合征、红斑狼疮等自身免疫性疾病以及器官移植。 不良反应 3+致畸胎作用 甲氨蝶呤（MTX） 临床应用 1.儿童急淋。 2.对绒癌也有较好疗效 不良反应 3+皮炎、间质性肺炎、肾毒性、流产、畸胎。大剂量长期用药可引起肝肾损害。 阿糖胞苷（Ara-C） 临床应用 1.急非淋首选药物，对成人急非淋特别有效； 2.联合应用于非霍奇金淋巴肉瘤以及急淋复发。 不良反应 骨髓抑制、胃肠道毒性及血栓静脉炎、肝功能受损。 二、直接破坏DNA并阻止其复制的药物 环磷酰胺 临床应用
1.恶性淋巴瘤 2.多发性骨髓瘤 3.急淋 4.慢粒 不良反应 1.较特殊的不良反应：胃肠道反应、骨髓抑制、出血性膀胱炎： 2.其他：脱发、肝功能损害、皮肤色素沉着、心肌损害等。 3.致癌、致畸和致交变 白消安 临床应用 效果显著：慢性髓性拍血病；但对该病的急变期或急粒无效。 不良反应 骨髓抑制： 大剂量可引起肺纤维化。 丝裂需素 临床应用 各种实体瘤，与氟尿嘧啶、阿霉素、 顺铂联合应用，治疗胃癌、肺、头颈部肿瘤、乳腺癌、宫颈癌和膀胱癌 不良反应 1.持久的骨髓抑制 2.最危险的毒性表现：溶血性尿毒综合征 博来霉素 临床应用 1.对睾丸或卵巢的生殖细胞肿瘤效果良好： 2.与顺铂合用，对鳞癌和恶性淋巴瘤也有较好疗效
1. 恶性淋巴瘤 2. 多发性骨髓瘤 3. 急淋 4. 慢粒 不良反应 1. 较特殊的不良反应：胃肠道反应、骨髓抑制、出血性膀胱炎； 2. 其他：脱发、肝功能损害、皮肤色素沉着、心肌损害等。 3. 致癌、致畸和致突变 白消安 临床应用 效果显著：慢性髓性白血病；但对该病的急变期或急粒无效。 不良反应 骨髓抑制； 大剂量可引起肺纤维化。 丝裂霉素 临床应用 各种实体瘤，与氟尿嘧啶、阿霉素、顺铂联合应用，治疗胃癌、肺癌、头颈部肿瘤、乳腺癌、宫颈癌和膀胱癌 不良反应 1. 持久的骨髓抑制 2. 最危险的毒性表现：溶血性尿毒综合征 博来霉素 临床应用 1. 对睾丸或卵巢的生殖细胞肿瘤效果良好； 2. 与顺铂合用，对鳞癌和恶性淋巴瘤也有较好疗效
不良反应 1.最严重的毒性：肺毒性 2.骨髓抑制很轻，但可导致皮肤过度色素沉着、角质化和溃疡。 顺铂 临床应用 联合用药治疗睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、宫颈癌、头颈部癌、骨髓瘤、非小细胞肺癌和胃癌等。 不良反应 肾毒性、耳毒性、胃肠反应及轻度骨髓抑制和电解质亲乱 三、干扰RNA转录的药物 放线菌素D 临床应用 最主要的用途是放疗、手术后，与长春新碱、环磷酰胺等合用治疗间充质细胞瘤。对卡波齐肉瘤、软组织肉瘤、内 皮细胞骨髓瘤和其他肉瘤也有缓解作用。 不良反应 抑制骨髓、胃肠反应 多柔比星（阿霉素） 临床应用 急淋和隐性髓性白血病效果良好，与阿糖胞苷合用是治疗成人急性髓性白血病的首选方案之一 不良反应 1.独特的不良反应：心脏毒性 2.毒性大，骨髓抑制明显 四、影响蛋白质合成与功能的药物 长春碱(VLB)
不良反应 1. 最严重的毒性：肺毒性。 2. 骨髓抑制很轻，但可导致皮肤过度色素沉着、角质化和溃疡。 顺铂 临床应用 联合用药治疗睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、宫颈癌、头颈部癌、骨髓瘤、非小细胞肺癌和胃癌等。 不良反应 肾毒性、耳毒性、胃肠反应及轻度骨髓抑制和电解质紊乱 三、干扰RNA转录的药物 放线菌素D 临床应用 最主要的用途是放疗、手术后，与长春新碱、环磷酰胺等合用治疗间充质细胞瘤。对卡波齐肉瘤、软组织肉瘤、内 皮细胞骨髓瘤和其他肉瘤也有缓解作用。 不良反应 抑制骨髓、胃肠反应 多柔比星（阿霉素） 临床应用 急淋和急性髓性白血病效果良好，与阿糖胞苷合用是治疗成人急性髓性白血病的首选方案之一 不良反应 1. 独特的不良反应：心脏毒性 2. 毒性大，骨髓抑制明显 四、影响蛋白质合成与功能的药物 长春碱（VLB）
临床应用 与顺铂和博来霉素合用是治疗睾丸癌的首选，也用于急性白血病、霍奇金病、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤等。 长春新碱(VCR) 临床应用 主要用于急淋、霍奇金病和恶性淋巴癌， 不良反应 骨髓抑制轻，但神经毒性比长春碱严重 紫杉醇 临床应用 治疗卵巢癌和乳腺癌的一线药物 不良反应 骨髓抑制，神经毒性和心脏毒性 ·特别说明：长春碱和长春新碱的作用机制一 通过与微管蛋白结合，阻止微管装配并阻碍纺锤体形成，使细胞分裂停止于M期，因此是M期细胞，周期特异性 药物。 门冬酰胺酶 急淋，常与甲氨蝶呤、多柔比星、长春新碱或泼尼松合用。 三尖杉酯碱(HRT) 急粒效果良好 五、激素类抗肿瘤药物 氨鲁米特 乳腺癌，尤其是印(+)者：也可用于库欣综合征 他莫昔芬
临床应用 与顺铂和博来霉素合用是治疗睾丸癌的首选，也用于急性白血病、霍奇金病、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤等。 长春新碱（VCR） 临床应用 主要用于急淋、霍奇金病和恶性淋巴瘤。 不良反应 骨髓抑制轻，但神经毒性比长春碱严重 紫杉醇 临床应用 治疗卵巢癌和乳腺癌的一线药物 不良反应 骨髓抑制，神经毒性和心脏毒性 ● 特别说明：长春碱和长春新碱的作用机制—— 通过与微管蛋白结合，阻止微管装配并阻碍纺锤体形成，使细胞分裂停止于M期，因此是M期细胞周期特异性 药物。 门冬酰胺酶 急淋，常与甲氨蝶呤、多柔比星、长春新碱或泼尼松合用。 三尖杉酯碱（HRT） 急粒效果良好 五、激素类抗肿瘤药物 氨鲁米特 乳腺癌，尤其是ER（+）者；也可用于库欣综合征 他莫昔芬
ER(+)的晚期乳腺癌，是停经后晚期乳腺癌的首选药， 氟他米特（氟他胺） 与促性腺激素释放激素的同类物如亮丙瑞林合用治疗转移性前列腺痘 练习题 型题： (1-4) A紫杉醇 B.顺铂 C氟尿嘧啶 D.三尖杉酯碱 E.放线菌素 1.阻碍DNA合成的药物是 [答疑编号111150101] 『正确答案』C 2.与DNA结合，进而抑制DNA和RNA合成的药物是 [答疑编号111150102] 正确答案』B 3.主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是 [答疑编号111150103】 正确答案』A 4.抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是 [答疑编号111150104] 正确答案』D A型题： 5.主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是
ER（+）的晚期乳腺癌，是停经后晚期乳腺癌的首选药。 氟他米特（氟他胺） 与促性腺激素释放激素的同类物如亮丙瑞林合用治疗转移性前列腺癌。 练习题 B型题： （1～4） A.紫杉醇 B.顺铂 C.氟尿嘧啶 D.三尖杉酯碱 E.放线菌素 1.阻碍DNA合成的药物是 [答疑编号111150101] 『正确答案』C 2.与DNA结合，进而抑制DNA和RNA合成的药物是 [答疑编号111150102] 『正确答案』B 3.主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是 [答疑编号111150103] 『正确答案』A 4.抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是 [答疑编号111150104] 『正确答案』D A型题： 5.主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是
A放线菌素D B阿需素 C拓扑特肯 D.依托泊苷 E.长春碱 [答疑编号111150105] 正确答案』E
A.放线菌素D B.阿霉素 C.拓扑特肯 D.依托泊苷 E.长春碱 [答疑编号111150105] 『正确答案』E