第二章 植物药类 一、要求掌握的内容 狗脊Rhizoma Cibotii 【来源】蚌壳蕨科植物金毛狗脊Cibotium baromet(L.)J.Sm.的干燥根茎。 【产地】主产于福建、四川等地。 【采收加工】全年均可采收，以秋季至冬季采收最佳，挖取根茎，除去地上部分及柔 毛，洗净，晒干。本品多趁鲜切片晒干，称“生狗脊片”：或沸水煮或蒸后，晒至六、七成干， 再切片晒干，称“熟狗脊片”。 【化学成分】绵马酚，淀粉等。 【性状鉴别】 1.药材呈不规则的长块状。表面深棕色，密被金黄色茸毛。质坚硬，不易折断。 2.生狗脊片呈不规则长条形或圆形，周边不整齐，偶有金黄色茸毛残留，切面浅 棕色，近边缘2~4mm处有1条凸起的棕黄色木质部环纹或条纹。质脆，易折断。 【显微鉴别】组织特征双韧管状中柱，木质部由数列管胞组成，其内外均有韧皮部 及内皮层：皮层及髓部较宽，均为薄壁细胞，内含淀粉粒或黄棕色物质。 【理化鉴别】生狗脊片断面显淡紫色荧光，凸起的木质部环显黄色荧光(254nm):甲 醇提取液点于滤纸上，显亮蓝白色荧光。 绵马贯众Rhizoma Dryopteris Crassirhizomatis 【来源】 鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteris crassirhizoma Nakai带叶柄残基的干燥 根茎。 【产地】主产于黑龙江、吉林、辽宁等地。 【采收加工】夏、秋二季采挖根茎，除去叶柄、须根、杂质，整个或剖成两半晒干。 【化学成分】绵马酸类，黄绵马酸类，白绵马素类，粗蕨素（具有抗日本血吸虫的作 用)等。 【性状鉴别】药材呈倒圆锥形而稍弯曲，外表黄棕色至黑褐色，密被排列整齐的叶柄 残基及鳞片。叶柄残基或根茎的横断面呈棕色或深绿色，有黄白色分体中柱5~13个，环列。 叶柄残基断面变黑者不能药用。 62
62 第二章 植物药类 一、要求掌握的内容 狗脊 Rhizoma Cibotii 【来源】 蚌壳蕨科植物金毛狗脊 Cibotium barometz（L.）J. Sm.的干燥根茎。 【产地】 主产于福建、四川等地。 【采收加工】 全年均可采收，以秋季至冬季采收最佳，挖取根茎，除去地上部分及柔 毛，洗净，晒干。本品多趁鲜切片晒干，称“生狗脊片”；或沸水煮或蒸后，晒至六、七成干, 再切片晒干，称“熟狗脊片”。 【化学成分】 绵马酚，淀粉等。 【性状鉴别】 1．药材 呈不规则的长块状。表面深棕色，密被金黄色茸毛。质坚硬，不易折断。 2．生狗脊片 呈不规则长条形或圆形，周边不整齐，偶有金黄色茸毛残留，切面浅 棕色，近边缘 2～4 mm 处有 1 条凸起的棕黄色木质部环纹或条纹。质脆，易折断。 【显微鉴别】 组织特征 双韧管状中柱，木质部由数列管胞组成，其内外均有韧皮部 及内皮层；皮层及髓部较宽，均为薄壁细胞，内含淀粉粒或黄棕色物质。 【理化鉴别】 生狗脊片断面显淡紫色荧光，凸起的木质部环显黄色荧光（254nm）；甲 醇提取液点于滤纸上，显亮蓝白色荧光。 绵马贯众 Rhizoma Dryopteris Crassirhizomatis 【来源】 鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨 Dryopteris crassirhizoma Nakai 带叶柄残基的干燥 根茎。 【产地】 主产于黑龙江、吉林、辽宁等地。 【采收加工】 夏、秋二季采挖根茎，除去叶柄、须根、杂质，整个或剖成两半晒干。 【化学成分】 绵马酸类，黄绵马酸类，白绵马素类，粗蕨素（具有抗日本血吸虫的作 用）等。 【性状鉴别】 药材呈倒圆锥形而稍弯曲，外表黄棕色至黑褐色，密被排列整齐的叶柄 残基及鳞片。叶柄残基或根茎的横断面呈棕色或深绿色，有黄白色分体中柱 5～13 个，环列。 叶柄残基断面变黑者不能药用
【显微鉴别】 1.组织特征叶柄基部横切面：基本组织中有分体中柱5~7~13个，环状排列：薄壁 细胞内含淀粉粒及棕色物质，细胞间隙常有细胞间隙腺毛。 2.粉末特征细胞间隙腺毛：梯纹管胞，少数为网纹管胞：纤维束：淀粉粒单粒。 【理化鉴别】取叶柄基部或根茎横切片，滴加1%香草醛及盐酸溶液，镜检，可见细 胞间隙腺毛呈红色。 大黄Radix et Rhizoma Rhei 【来源】蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim.ex Balf..或药用大黄Rheum officinale Baill..的千燥根及根茎。 【产地】主产于甘肃、青海、四川。 【采收加工】通常选择生长3年以上的植物，秋末地上部分枯萎或次春植株发芽前采 挖，除去泥土，切去地上茎及细根，刮去粗皮（忌用铁器），切瓣或段，干燥。 【化学成分】抗菌成分：游离蒽醒衍生物，如大黄酸、大黄素、大黄酚等：泻下成分： 结合性蒽醌衍生物，如番泻苷A、B、C、D、E、F等：收敛、止血成分：鞣质类物质，如 没食子酰葡萄糖、没食子酸、d儿茶素等。蒽醒衍生物总含量：掌叶大黄根茎>唐古特大黄 根茎>药用大黄根茎。 【性状鉴别】药材呈类圆柱形、圆锥形或块片状。表面黄棕色至红棕色，可见类白色 网状纹理与红棕色射线所形成的锦纹”：断面淡红棕色或黄棕色，颗粒性。根茎断面髓部有 星点（异常维管束）环列或散在：根形成层环明显，木质部发达，具放射状纹理。气清香， 味苦微涩，嚼之粘牙，有砂粒感，唾液染成黄色。 【显微鉴别】 1.组织特征根茎髓部宽广，有异常维管束，其形成层呈环状，外侧为木质部，内 侧为韧皮部，射线呈星状射出，韧皮部中有黏液腔，内含红棕色物质：薄壁细胞含淀粉粒及 大形草酸钙簇晶。 2.粉末特征掌叶大黄粉末草酸钙簇晶多，网纹导管非木化，淀粉粒单粒呈圆球形或 长圆形，脐点大多呈星状。 【理化鉴别】 1.粉末稀醇浸出液，滴于滤纸上，呈棕色至棕红色荧光（伪品含土大黄苷，显亮紫 63
63 【显微鉴别】 1．组织特征 叶柄基部横切面:基本组织中有分体中柱 5～7～13 个，环状排列；薄壁 细胞内含淀粉粒及棕色物质，细胞间隙常有细胞间隙腺毛。 2．粉末特征 细胞间隙腺毛；梯纹管胞，少数为网纹管胞；纤维束；淀粉粒单粒。 【理化鉴别】 取叶柄基部或根茎横切片，滴加 1% 香草醛及盐酸溶液，镜检，可见细 胞间隙腺毛呈红色。 大黄 Radix et Rhizoma Rhei 【来源】 蓼科植物掌叶大黄 Rheum palmatum L. 、唐古特大黄 Rheum tanguticum Maxim.ex Balf. 或药用大黄 Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎。 【产地】 主产于甘肃、青海、四川。 【采收加工】 通常选择生长 3 年以上的植物，秋末地上部分枯萎或次春植株发芽前采 挖，除去泥土，切去地上茎及细根，刮去粗皮（忌用铁器），切瓣或段，干燥。 【化学成分】 抗菌成分：游离蒽醌衍生物，如大黄酸、大黄素、大黄酚等；泻下成分： 结合性蒽醌衍生物，如番泻苷 A、B、C、D、E、F 等；收敛、止血成分：鞣质类物质，如 没食子酰葡萄糖、没食子酸、d-儿茶素等。蒽醌衍生物总含量：掌叶大黄根茎＞唐古特大黄 根茎>药用大黄根茎。 【性状鉴别】 药材呈类圆柱形、圆锥形或块片状。表面黄棕色至红棕色，可见类白色 网状纹理与红棕色射线所形成的“锦纹”；断面淡红棕色或黄棕色，颗粒性。根茎断面髓部有 星点（异常维管束）环列或散在；根形成层环明显，木质部发达，具放射状纹理。气清香， 味苦微涩，嚼之粘牙，有砂粒感，唾液染成黄色。 【显微鉴别】 1．组织特征 根茎髓部宽广，有异常维管束，其形成层呈环状，外侧为木质部，内 侧为韧皮部，射线呈星状射出，韧皮部中有黏液腔，内含红棕色物质；薄壁细胞含淀粉粒及 大形草酸钙簇晶。 2．粉末特征 掌叶大黄粉末草酸钙簇晶多，网纹导管非木化，淀粉粒单粒呈圆球形或 长圆形，脐点大多呈星状。 【理化鉴别】 1．粉末稀醇浸出液，滴于滤纸上，呈棕色至棕红色荧光（伪品含土大黄苷，显亮紫
色荧光)。 2.微量升华可见黄色针状结晶，高温则得羽毛状结晶，继续加碱液，结晶溶解并显 红色。 【含量测定】大黄素和大黄酚的含量测定化学对照品：大黄素、大黄酚。高效液相 色谱法。本品含大黄素(C1sH1oO5)和大黄酚(C1sH1oO4)的总量不得少于0.50%。 【附注】伪品同属植物藏边大黄R.emodi Wall..、河套大黄（波叶大黄）R.hotaoense C.Y.Cheng et C.TKao、华北大黄R.fnanzenbachii Munt、.天山大黄R.wittrochii Lundstr.等的 根和根茎。其根茎的横断面除藏边大黄外均无星点。一般均含土大黄苷。 何首乌Radix Polygoni Multiflorui 【来源】蓼科植物何首乌Polygonum multif1 orum Thunb.的干燥块根。 【产地】主产于河南、湖北等地。 【化学成分】含蒽醌衍生物及其苷类。二苯乙烯类，如2,3,5,4-四羟基二苯乙烯 -2-0-β-d.葡萄糖苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2,3-二-0-阝-d葡萄糖苷，卵磷脂等。 【性状鉴别】药材呈不规则纺锤形或团块状。表面红棕色或红褐色，皱缩不平，有浅 沟，皮孔横长，两端各有一个明显的根痕，露出纤维状维管束。质坚实，体重。切断面浅红 棕色，有粉性，皮部散列4~11个类圆型异型维管束，形成“云锦状花纹”，中央有的呈木 心。 【显微鉴别】 1.组织特征横切面韧皮部的外侧组织中散有异型维管束，多为复合维管束，少数 为单个的维管束，均为外韧型。 2.粉末特征草酸钙簇晶，有具缘纹孔导管，可见木纤维成束，淀粉粒单粒类球形， 其点人字形、星状或三叉状。 【理化鉴别】薄层色谱取本品粉末0.3g,加乙醇50ml,回流1h,滤液浓缩至3ml, 作为供试品溶液。另取对照药材0.3g,同法制成对照药材溶液。吸取上述2种溶液各2μ， 分别点于同一硅胶H-CMC-Na薄层板上使成条状，以苯-乙醇(2：1)为展开剂，展距约3.5cm, 取出，晾干：再以苯：乙醇(2：1)为展开剂，展距约7cm,取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下观察。供试品色谱在与对照药材相应的色谱位置上，显相同颜色的荧光条斑。 【含量测定】2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-0-B-d-葡萄糖苷的含量测定用高效液相色 64
64 色荧光）。 2．微量升华可见黄色针状结晶，高温则得羽毛状结晶，继续加碱液，结晶溶解并显 红色。 【含量测定】 大黄素和大黄酚的含量测定 化学对照品：大黄素、大黄酚。高效液相 色谱法。本品含大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量不得少于 0.50%。 【附注】 伪品 同属植物藏边大黄 R. emodi Wall．、河套大黄（波叶大黄）R. hotaoense C.Y.Cheng et C.T.Kao、华北大黄 R. fnanzenbachii Münt、天山大黄 R. wittrochii Lundstr.等的 根和根茎。其根茎的横断面除藏边大黄外均无星点。一般均含土大黄苷。 何首乌 Radix Polygoni Multiflorui 【来源】 蓼科植物何首乌 Polygonum multiflorum Thunb．的干燥块根。 【产地】 主产于河南、湖北等地。 【化学成分】 含蒽醌衍生物及其苷类。二苯乙烯类，如 2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯 -2- O -β-d-葡萄糖苷、2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2，3-二-O-β-d-葡萄糖苷，卵磷脂等。 【性状鉴别】 药材呈不规则纺锤形或团块状。表面红棕色或红褐色，皱缩不平，有浅 沟，皮孔横长，两端各有一个明显的根痕，露出纤维状维管束。质坚实，体重。切断面浅红 棕色，有粉性，皮部散列 4～11 个类圆型异型维管束，形成“云锦状花纹”，中央有的呈木 心。 【显微鉴别】 1．组织特征 横切面韧皮部的外侧组织中散有异型维管束，多为复合维管束，少数 为单个的维管束，均为外韧型。 2．粉末特征 草酸钙簇晶，有具缘纹孔导管，可见木纤维成束，淀粉粒单粒类球形， 其点人字形、星状或三叉状。 【理化鉴别】 薄层色谱 取本品粉末 0.3g，加乙醇 50ml，回流 1h，滤液浓缩至 3ml， 作为供试品溶液。另取对照药材 0.3g，同法制成对照药材溶液。吸取上述 2 种溶液各 2μl， 分别点于同一硅胶H-CMC-Na薄层板上使成条状，以苯-乙醇（2∶1）为展开剂，展距约3.5cm， 取出，晾干；再以苯：乙醇（2∶1）为展开剂,展距约 7cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm） 下观察。供试品色谱在与对照药材相应的色谱位置上，显相同颜色的荧光条斑。 【含量测定】 2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡萄糖苷的含量测定用高效液相色
谱法。本品含2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-0B-d葡萄糖苷(C2020g)不得少于1.0%。 商陆Radix Phytolaccae 【来源】商陆科植物商陆Phytolacca acino.sa Roxb.及垂序商陆Phytolacca americana L 的干燥根，横切或纵切成片块。 【化学成分】加利果酸，商陆皂苷元，商陆碱，商陆毒素等。 【性状鉴别】药材为纵切或横切的不规则块片。横切片切面浅黄棕色或黄白色，木部 隆起形成多个凹凸不平的3~10个同心性环状层纹，俗称“罗盘纹”。纵切片为不规则长方形， 弯曲或卷曲，木质部呈平行条状突起。质硬。气微，味稍甜，久嚼麻舌。 【显微鉴别】组织特征横切面可见异常维管束断续排列成数轮，维管束外韧型，有 数层同心性的形成层环，正常维管束位于中央。薄壁细胞含草酸钙针晶束和淀粉粒。 太子参Radix Pseudostellariae 【来源】石竹科植物孩儿参Pseudostellaria heterophylla(Miq.)Pax ex Pax et Hoffm.的 干燥块根。 【产地】主产于江苏、山东等地。 【化学成分】皂苷，氨基酸，棕榈酸，亚油酸，太子参环肽等。 【性状鉴别】呈细长纺锤形或细长条形，稍弯曲。表面黄白色，较光滑，微有纵皱纹， 凹陷处有须根痕，顶端有茎痕。质硬而脆，易折断，断面平坦，淡黄白色，角质样：或类白 色，显粉性（直接晒干）。气微，味微甜。 【显微鉴别】组织特征横切面：木栓层2~4列细胞。皮层薄。韧皮部较窄，射线宽 广。形成层成环。木质部占根的大部分，导管稀疏，径向排列，主为薄壁组织，初生木质部 3~4原型。薄壁细胞中充满淀粉粒和草酸钙簇晶。 牛膝Radix Achyranthis Bidentatae 【来源】苋科植物牛膝Achyranthes bidentata Bl.的干燥根。 【产地】主产于河南（怀牛膝）。 【化学成分】羟基促脱皮甾酮，牛膝甾酮等多种昆虫变态激素，肽多糖等。 【性状鉴别】药材呈细长圆柱形，有时稍弯曲，上端较粗。表面土黄色或淡棕色，有 65
65 谱法。本品含 2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡萄糖苷（C20H22O9）不得少于 1.0%。 商陆 Radix Phytolaccae 【来源】 商陆科植物商陆 Phytolacca acinosa Roxb.及垂序商陆 Phytolacca americana L. 的干燥根，横切或纵切成片块。 【化学成分】 加利果酸，商陆皂苷元，商陆碱，商陆毒素等。 【性状鉴别】 药材为纵切或横切的不规则块片。横切片切面浅黄棕色或黄白色，木部 隆起形成多个凹凸不平的 3～10 个同心性环状层纹，俗称“罗盘纹”。纵切片为不规则长方形， 弯曲或卷曲，木质部呈平行条状突起。质硬。气微，味稍甜，久嚼麻舌。 【显微鉴别】 组织特征 横切面可见异常维管束断续排列成数轮，维管束外韧型，有 数层同心性的形成层环，正常维管束位于中央。薄壁细胞含草酸钙针晶束和淀粉粒。 太子参 Radix Pseudostellariae 【来源】石竹科植物孩儿参 Pseudostellaria heterophylla（Miq．）Pax ex Pax et Hoffm．的 干燥块根。 【产地】 主产于江苏、山东等地。 【化学成分】 皂苷，氨基酸，棕榈酸，亚油酸，太子参环肽等。 【性状鉴别】 呈细长纺锤形或细长条形，稍弯曲。表面黄白色，较光滑，微有纵皱纹， 凹陷处有须根痕，顶端有茎痕。质硬而脆，易折断，断面平坦，淡黄白色，角质样；或类白 色，显粉性（直接晒干）。气微，味微甜。 【显微鉴别】 组织特征 横切面：木栓层 2~4 列细胞。皮层薄。韧皮部较窄，射线宽 广。形成层成环。木质部占根的大部分，导管稀疏，径向排列，主为薄壁组织，初生木质部 3～4 原型。薄壁细胞中充满淀粉粒和草酸钙簇晶。 牛膝 Radix Achyranthis Bidentatae 【来源】 苋科植物牛膝 Achyranthes bidentata Bl．的干燥根。 【产地】 主产于河南（怀牛膝）。 【化学成分】 羟基促脱皮甾酮，牛膝甾酮等多种昆虫变态激素，肽多糖等。 【性状鉴别】 药材呈细长圆柱形，有时稍弯曲，上端较粗。表面土黄色或淡棕色，有
细皱纹、侧根痕及皮孔。断面平坦，淡黄色，微呈角质样而油润，中央有黄白色小木心，周 围有黄白色的筋脉点（异常维管束）断续排列成数轮同心环。气微，味微甜而稍苦涩。 【显微鉴别】组织特征横切面异常维管束断续排列成2~4轮，维管束外韧型。正常 维管束位于中央，初生木质部二原型。薄壁细胞含草酸钙砂晶。 【理化鉴别】 1.断面置紫外光灯下观察，显黄色荧光：滴加1%氨水后，显淡黄绿色荧光。 2.取粉末少许，滴加冰醋酸及浓硫酸，显紫红色。 3.薄层色谱化学对照品为齐墩果酸。显相同的蓝色斑点。 川鸟Radix Aconiti 【来源】毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx.的干燥母根（主根）。 【产地】主产于四川。 【化学成分】乌头碱，中乌头碱，次乌头碱等。 【性状鉴别】药材呈不规则的圆锥形，中部多向一侧膨大。表面灰棕色或棕褐色，皱 缩，有小瘤状侧根及摘离附子后的痕迹。质坚实，断面类白色或浅灰黄色，可见多角形的环 纹（形成层）：气微，味辛辣、麻舌。 一般药材以个匀、肥大、无须根、坚实无空心者为佳，饮片以厚薄均匀、粉质洁白者为 佳。 【显微鉴别】 1.组织特征横切面可见后生皮层为棕色木栓化细胞：皮层薄壁组织偶见石细胞。 木质部导管呈径向或略呈“V”形排列。 2.粉末特征石细胞，后生皮层细胞棕色，具缘纹孔导管淡黄色，淀粉粒。 【理化鉴别】 1.薄层色谱取本品粉末2g,加10%碳酸钠湿润均匀，加苯冷浸过夜。滤取苯液并用 2%盐酸提出生物碱，于酸液中加浓氨水使生物碱沉淀，用乙醚提取总碱，作为供试品溶液。 以中乌头碱、乌头碱、次乌头碱为对照品。吸附剂为碱性氧化铝(pH值为9.5，过200目筛) 加石膏及水(6：1：8)铺板，120~140℃活化1h。展开剂为乙醚-石油醚(10：1)，展距 16cm,用碘蒸气熏。供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕色斑点。 2.取本品粉末约5g,加乙醚30ml与氨试液3ml,浸渍1h。时时振摇，滤过，取滤液 66
66 细皱纹、侧根痕及皮孔。断面平坦，淡黄色，微呈角质样而油润，中央有黄白色小木心，周 围有黄白色的筋脉点（异常维管束）断续排列成数轮同心环。气微，味微甜而稍苦涩。 【显微鉴别】 组织特征 横切面异常维管束断续排列成 2～4 轮，维管束外韧型。正常 维管束位于中央，初生木质部二原型。薄壁细胞含草酸钙砂晶。 【理化鉴别】 1．断面置紫外光灯下观察，显黄色荧光；滴加 1% 氨水后，显淡黄绿色荧光。 2．取粉末少许，滴加冰醋酸及浓硫酸，显紫红色。 3．薄层色谱 化学对照品为齐墩果酸。显相同的蓝色斑点。 川乌 Radix Aconiti 【来源】 毛茛科植物乌头 Aconitum carmichaeli Debx.的干燥母根（主根）。 【产地】 主产于四川。 【化学成分】 乌头碱，中乌头碱，次乌头碱等。 【性状鉴别】 药材呈不规则的圆锥形，中部多向一侧膨大。表面灰棕色或棕褐色，皱 缩，有小瘤状侧根及摘离附子后的痕迹。质坚实，断面类白色或浅灰黄色，可见多角形的环 纹（形成层）；气微，味辛辣、麻舌。 一般药材以个匀、肥大、无须根、坚实无空心者为佳，饮片以厚薄均匀、粉质洁白者为 佳。 【显微鉴别】 1．组织特征 横切面可见后生皮层为棕色木栓化细胞；皮层薄壁组织偶见石细胞。 木质部导管呈径向或略呈“V”形排列。 2．粉末特征 石细胞，后生皮层细胞棕色，具缘纹孔导管淡黄色，淀粉粒。 【理化鉴别】 1．薄层色谱 取本品粉末 2g，加 10%碳酸钠湿润均匀，加苯冷浸过夜。滤取苯液并用 2%盐酸提出生物碱，于酸液中加浓氨水使生物碱沉淀，用乙醚提取总碱，作为供试品溶液。 以中乌头碱、乌头碱、次乌头碱为对照品。吸附剂为碱性氧化铝（pH 值为 9.5，过 200 目筛） 加石膏及水（6∶1∶8）铺板，120～140℃活化 1h。展开剂为乙醚-石油醚（10∶1），展距 16cm，用碘蒸气熏。供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕色斑点。 2．取本品粉末约 5g，加乙醚 30ml 与氨试液 3ml，浸渍 1h。时时振摇，滤过，取滤液
6ml,蒸干，残渣加7%盐酸羟胺甲醇溶液10滴与0.1%麝香草酚酞甲醇溶液2滴，滴加氢 氧化钾饱和的甲醇溶液至显蓝色后，再多加4滴，置水浴中加热lmi,用冷水冷却。滴加 稀盐酸调节PH值至2~3，加三氯化铁试液1~2滴与氯仿1ml,振摇，上层液显紫色。 3.取本品粉末0.5g,加乙醚10ml与氨试液0.5ml,振摇10min,滤过。滤液置分液漏 斗中，加硫酸液(0.25mol/L)20ml,振摇提取，分取酸液适量，用水稀释后用分光光度法 测定，在231nm的波长处有最大吸收。 【检查】总灰分不得超过9.0%：酸不溶性灰分不得超过2.0%。 本品有大毒。一般炮制后用。生品内服宜慎。 附子Radix Aconiti Lateralis Preparata 【来源】毛莨科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx.子根的加工品。主要有盐附子、 黑顺片、白附片、黄附片等。 【产地】主产于四川江油。 【采收加工】6月下旬（夏至）至8月上旬挖出乌头根部，洗净泥土，选取侧生块根 称为泥附子”，再按大小不同进行加工。 1.盐附子选择大小均匀的泥附子洗净，放于氯化镁（卤水）及食盐混合溶液中， 浸泡数日，捞出晾晒至半干，再浸入氯化镁溶液中随时添加食盐，使之保持过饱和状态，如 此反复多次直至附子内外均有食盐结晶附着、体质变硬，晒干。 2.黑顺片将大、中个头的泥附子洗净，不刮外皮，放入氯化镁溶液中浸泡数日， 加热煮沸2~3min,取出以清水漂洗干净，切成约5mm的纵片，加黄糖及菜油制成的调色 剂染成茶色，再以清水漂洗至不麻舌时，取出蒸熟，烘干或晒干。 3.白附片选择大小均匀的泥附子洗净，加工方法略同黑顺片，但一般切成约3mm 的纵片，需刮去外皮不加染色剂。加热煮至透明，晒至半干，用硫黄熏，晒干。 4.黄附片加工方法略同黑顺片，但需刮去外皮横切，并用甘草、红花、生姜、去 油猪牙皂加水熬成染汁，将其染成黄色，烘干。 【化学成分】乌头胺、中乌头胺和次乌头胺。尚含去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱（为水 溶性强心有效成分，后者还兼有弱的升压镇痛作用)，氯化棍掌碱（有强心及升压作用），中 乌头碱（有镇痛作用）。 【性状鉴别】 67
67 6ml，蒸干，残渣加 7％盐酸羟胺甲醇溶液 10 滴与 0.1％麝香草酚酞甲醇溶液 2 滴，滴加氢 氧化钾饱和的甲醇溶液至显蓝色后，再多加 4 滴，置水浴中加热 1min，用冷水冷却。滴加 稀盐酸调节 PH 值至 2～3，加三氯化铁试液 1～2 滴与氯仿 lml，振摇，上层液显紫色。 3．取本品粉末 0.5g，加乙醚 10ml 与氨试液 0.5ml，振摇 10min，滤过。滤液置分液漏 斗中，加硫酸液（0.25mol／L）20ml，振摇提取，分取酸液适量，用水稀释后用分光光度法 测定，在 231nm 的波长处有最大吸收。 【检查】 总灰分 不得超过 9.0%；酸不溶性灰分 不得超过 2.0%。 本品有大毒。一般炮制后用。生品内服宜慎。 附子 Radix Aconiti Lateralis Preparata 【来源】 毛茛科植物乌头 Aconitum carmichaeli Debx. 子根的加工品。主要有盐附子、 黑顺片、白附片、黄附片等。 【产地】 主产于四川江油。 【采收加工】 6 月下旬（夏至）至 8 月上旬挖出乌头根部，洗净泥土，选取侧生块根 称为“泥附子”，再按大小不同进行加工。 1．盐附子 选择大小均匀的泥附子洗净，放于氯化镁（卤水）及食盐混合溶液中， 浸泡数日，捞出晾晒至半干，再浸入氯化镁溶液中随时添加食盐，使之保持过饱和状态，如 此反复多次直至附子内外均有食盐结晶附着、体质变硬，晒干。 2．黑顺片 将大、中个头的泥附子洗净，不刮外皮，放入氯化镁溶液中浸泡数日， 加热煮沸 2～3min，取出以清水漂洗干净，切成约 5mm 的纵片，加黄糖及菜油制成的调色 剂染成茶色，再以清水漂洗至不麻舌时，取出蒸熟，烘干或晒干。 3．白附片 选择大小均匀的泥附子洗净，加工方法略同黑顺片，但一般切成约 3mm 的纵片，需刮去外皮不加染色剂。加热煮至透明，晒至半干，用硫黄熏，晒干。 4．黄附片 加工方法略同黑顺片，但需刮去外皮横切，并用甘草、红花、生姜、去 油猪牙皂加水熬成染汁，将其染成黄色，烘干。 【化学成分】 乌头胺、中乌头胺和次乌头胺。尚含去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱（为水 溶性强心有效成分，后者还兼有弱的升压镇痛作用），氯化棍掌碱（有强心及升压作用），中 乌头碱（有镇痛作用）。 【性状鉴别】
1.盐附子呈圆锥形。表面灰黑色，有盐霜。周围有突起的支根或其痕。顶端凹陷 为芽痕。质重而坚硬。断面灰棕色，形成层呈弯曲的多角形。气微，味咸而麻，刺舌。 2.黑顺片带皮的纵切片，切开面黄棕色，可见纵向脉纹（导管）。质硬而脆，断面 角质样。气微弱，味淡。 3.白附片去皮的纵切片，切面黄白色，半透明状。 4.黄附片去皮的横切片，切面黄色，半透明状。 【显微鉴别】同川乌。 【理化鉴别】 1.粉末用乙醇提取，滤液蒸干，加2%醋酸溶液，滤过，滤液中加碘化汞钾试液2滴， 即发生黄色沉淀。 2.黑顺片或白附片的乙醚-氨提取液，滤过，再加0.25mol/L疏酸液提取，酸液在231nm 与274nm波长处有最大吸收。 【检查】乌头碱限量检查取附片，用乙醚氨试液提取，取醚层蒸干，加无水乙醇溶 解，作为供试品溶液。用乌头碱作对照品。薄层色谱展开[碱性氧化铝薄层板，正己烷-醋酸 乙酯(1：1)为展开剂，碘化钾碘-碘化铋钾试液显色]。供试品色谱在与对照品色谱相应的位 置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 白芍Radix Paeoniae Alba 【来源】毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根。 【产地】主产于浙江东阳、安徽毫州、四川等地。 【采收加工】夏、秋二季采挖种植3~4年植株的根，洗净，除去头尾及细根，置沸水 中煮至透心，除去外皮或去皮后再煮，晒干。 【化学成分】芍药苷，芍药花苷，牡丹酚，白芍药苷，苯甲酰芍药苷等。 【性状鉴别】药材呈圆柱形，平直或略弯曲，两端平截。表面浅棕色或类白色，全体光 滑，隐约有纵皱纹、皮孔及细根痕，偶有残存的外皮。质坚实，不易折断，断面较平坦，类 白色或微红色，角质样，形成层环明显，木质部有放射状纹理（菊花心）。 【显微鉴别】粉末特征草酸钙簇晶较多，有的1个细胞含2至数个簇晶，也有含晶 细胞纵列成行：具缘纹孔导管或网纹、梯纹导管：木纤维主要为纤维管胞：薄壁细胞含糊化 淀粉粒。 68
68 1．盐附子 呈圆锥形。表面灰黑色，有盐霜。周围有突起的支根或其痕。顶端凹陷 为芽痕。质重而坚硬。断面灰棕色，形成层呈弯曲的多角形。气微，味咸而麻，刺舌。 2．黑顺片 带皮的纵切片，切开面黄棕色，可见纵向脉纹（导管）。质硬而脆，断面 角质样。气微弱，味淡。 3．白附片 去皮的纵切片，切面黄白色，半透明状。 4．黄附片 去皮的横切片，切面黄色，半透明状。 【显微鉴别】 同川乌。 【理化鉴别】 1．粉末用乙醇提取，滤液蒸干，加 2%醋酸溶液，滤过，滤液中加碘化汞钾试液 2 滴， 即发生黄色沉淀。 2．黑顺片或白附片的乙醚-氨提取液，滤过，再加 0.25mol/L 硫酸液提取，酸液在 231nm 与 274nm 波长处有最大吸收。 【检查】 乌头碱限量检查 取附片，用乙醚-氨试液提取，取醚层蒸干，加无水乙醇溶 解，作为供试品溶液。用乌头碱作对照品。薄层色谱展开[碱性氧化铝薄层板，正己烷-醋酸 乙酯（1:1）为展开剂，碘化钾碘-碘化铋钾试液显色]。供试品色谱在与对照品色谱相应的位 置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 白芍 Radix Paeoniae Alba 【来源】 毛茛科植物芍药 Paeonia lactiflora Pall.的干燥根。 【产地】 主产于浙江东阳、安徽亳州、四川等地。 【采收加工】 夏、秋二季采挖种植 3～4 年植株的根，洗净，除去头尾及细根，置沸水 中煮至透心，除去外皮或去皮后再煮，晒干。 【化学成分】 芍药苷，芍药花苷，牡丹酚，白芍药苷，苯甲酰芍药苷等。 【性状鉴别】 药材呈圆柱形，平直或略弯曲，两端平截。表面浅棕色或类白色，全体光 滑，隐约有纵皱纹、皮孔及细根痕，偶有残存的外皮。质坚实，不易折断，断面较平坦，类 白色或微红色，角质样，形成层环明显，木质部有放射状纹理（菊花心）。 【显微鉴别】 粉末特征 草酸钙簇晶较多，有的 1 个细胞含 2 至数个簇晶，也有含晶 细胞纵列成行；具缘纹孔导管或网纹、梯纹导管；木纤维主要为纤维管胞；薄壁细胞含糊化 淀粉粒
【理化鉴别】 1.化学定性取本品横切片，加1%三氯化铁试液显蓝色。取本品粉末5g,加乙醚 50ml,加热回流10min,滤过，取滤液10ml,置水浴上蒸干，加醋酐1ml与疏酸4~5滴， 先显黄色，渐变成红色、紫色，最后呈绿色。 2.薄层色谱取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,振摇5min,滤过，滤液蒸干，残渣加 乙醇1ml,使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液， 作为对照品溶液。吸取2种溶液各10如l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯 -甲醇.甲酸(40：5：10：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷5%香草醛硫酸溶液，热风 吹至斑点显色清晰。供试品色谱在与对照品相应的色谱位置上，显相同的蓝紫色斑点。 【含量测定】芍药苷的含量测定高效液相色谱法。本品含芍药苷(C23hsO1)不得 少于0.80%。 黄连Rhizoma Coptidis 【来源】毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y. Cheng et Hsiao或云连Coptis teeta Wall.的干燥根茎，药材依次习称味连”、“雅连”和“云连”。 【产地】主产于四川、湖北、云南。 【化学成分】含多种异喹啉类生物碱，主要为小檗碱(berberine),黄连碱(coptisine), 巴马亭(palmatine),药根碱(jatrorrhizine)等。黄连中小檗碱含量：以栽培6年者最高，1 年之中以6~7月含量最高。 【性状鉴别】 1.味连多集聚成簇，常弯曲，形如鸡爪，单枝有的节间表面平滑如茎杆，习称过 桥”。质硬，断面不整齐，皮部橙红色或暗棕色，木部鲜黄色或橙黄色，呈放射状排列，髓 部有时中空。味极苦。 2.雅连多为单枝，略呈圆柱形，“过桥较长。顶端有少数残茎。 3.云连弯曲呈钩状，形如“蝎尾”，多为单枝，较细小。栽培品少有“过桥”，“过桥” 短：野生品无过桥。 【显微鉴别】 1.组织特征 (1)味连：根茎横切面：木栓层为数层细胞。皮层有石细胞，单个或成群散在。中柱 69
69 【理化鉴别】 1．化学定性 取本品横切片，加 1%三氯化铁试液显蓝色。取本品粉末 5g，加乙醚 50ml，加热回流 10min，滤过，取滤液 10ml，置水浴上蒸干，加醋酐 1ml 与硫酸 4～5 滴， 先显黄色，渐变成红色、紫色，最后呈绿色。 2．薄层色谱 取本品粉末 0.5g，加乙醇 10ml，振摇 5min，滤过，滤液蒸干，残渣加 乙醇 1ml，使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每 1ml 含 1mg 溶液， 作为对照品溶液。吸取 2 种溶液各 10μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯 -甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷 5%香草醛硫酸溶液，热风 吹至斑点显色清晰。供试品色谱在与对照品相应的色谱位置上，显相同的蓝紫色斑点。 【含量测定】 芍药苷的含量测定 高效液相色谱法。本品含芍药苷（C23H28O11）不得 少于 0.80%。 黄连 Rhizoma Coptidis 【来源】 毛茛科植物黄连 Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连 Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao 或云连 Coptis teeta Wall.的干燥根茎，药材依次习称“味连”、“雅连”和“云连”。 【产地】 主产于四川、湖北、云南。 【化学成分】 含多种异喹啉类生物碱，主要为小檗碱（berberine），黄连碱（coptisine）， 巴马亭（palmatine），药根碱（jatrorrhizine）等。黄连中小檗碱含量：以栽培 6 年者最高，1 年之中以 6～7 月含量最高。 【性状鉴别】 1．味连 多集聚成簇，常弯曲，形如鸡爪，单枝有的节间表面平滑如茎杆，习称“过 桥”。质硬，断面不整齐，皮部橙红色或暗棕色，木部鲜黄色或橙黄色，呈放射状排列，髓 部有时中空。味极苦。 2．雅连 多为单枝，略呈圆柱形， “过桥”较长。顶端有少数残茎。 3．云连 弯曲呈钩状，形如“蝎尾”，多为单枝，较细小。栽培品少有“过桥”，“过桥” 短；野生品无过桥。 【显微鉴别】 1．组织特征 （1）味连：根茎横切面：木栓层为数层细胞。皮层有石细胞，单个或成群散在。中柱
鞘纤维成束，或伴有少数石细胞，均显黄色。维管束外韧型，环列。髓部无石细胞。 (2)雅连：皮层和髓部均有多数石细胞。 (3)云连：整个组织均无石细胞。 2.粉末特征 (1)味连：石细胞、韧皮纤维、木纤维鲜黄色。鳞叶表皮细胞绿黄色或黄棕色，略呈 长方形，无细胞间隙，壁微波状弯曲或连珠状增厚。孔纹导管，少数为具缘纹孔、螺纹、网 纹、梯纹导管。淀粉粒。 (2)雅连：石细胞较多，金黄色，呈不规则条形或长椭圆形。 【理化鉴别】 1.根茎折断面在紫外光灯下显金黄色荧光，木质部尤为显著。 2.粉末或薄切片置载玻片上，加乙醇1~2滴及30%硝酸1滴，镜检，有黄色针状或 针簇状结晶析出，放置或加热，结晶显红色并消失。 3.薄层色谱用盐酸小檗碱、药根碱、巴马亭、表小檗碱、黄连碱为对照品，硅胶G 薄层板，苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇水(6：3：1.5：1.5：0.3)为展开剂（氨蒸气饱和），紫外光灯 (365m)检视。供试品色谱在与对照品色谱在相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 【含量测定】盐酸小檗碱的含量测定薄层扫描法。计算本品含小檗碱以盐酸小檗碱 (C2oH1 CINO4)计算，不得少于3.6%。 防己Radix Stephaniae Tetrandrae 【来源】防己科植物粉防己S1 ephania tetrandra S.Moore的干燥根。 【化学成分】多种异喹啉类生物碱，有粉防己碱(tetrandrine,汉防己甲素)、去甲基 粉防己碱(demethyl tetrandrine,.汉防己乙素)、防己诺林碱(fangchinoline)等。 【性状鉴别】药材呈不规则的圆柱形、半圆形块状或块片状，常弯曲如结节状，形如 猪大肠。体重，质坚实。断面平坦，灰白色至黄白色，富粉性，车轮纹稀疏。味苦。 【显微鉴别】粉末特征草酸钙柱晶、方晶，石细胞较多，木纤维黄色，木栓细胞棕 黄色，具缘纹孔与网纹导管，淀粉粒众多。 【理化鉴别】 1.化学定性取本品粉末2g,加0.5mcl/L硫酸20ml,置水浴中加热10min,滤过， 滤液加氨试液调节pH值至9，移入分液漏斗中，加苯25ml,振摇提取，分取苯液5ml,回 70
70 鞘纤维成束，或伴有少数石细胞，均显黄色。维管束外韧型，环列。髓部无石细胞。 （2）雅连：皮层和髓部均有多数石细胞。 （3）云连：整个组织均无石细胞。 2．粉末特征 （1）味连：石细胞、韧皮纤维、木纤维鲜黄色。鳞叶表皮细胞绿黄色或黄棕色，略呈 长方形，无细胞间隙，壁微波状弯曲或连珠状增厚。孔纹导管，少数为具缘纹孔、螺纹、网 纹、梯纹导管。淀粉粒。 （2）雅连：石细胞较多，金黄色，呈不规则条形或长椭圆形。 【理化鉴别】 1．根茎折断面在紫外光灯下显金黄色荧光，木质部尤为显著。 2．粉末或薄切片置载玻片上，加乙醇 1～2 滴及 30%硝酸 1 滴，镜检，有黄色针状或 针簇状结晶析出，放置或加热，结晶显红色并消失。 3．薄层色谱用盐酸小檗碱、药根碱、巴马亭、表小檗碱、黄连碱为对照品，硅胶 G 薄层板，苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-水（6:3:1.5:1.5:0.3）为展开剂（氨蒸气饱和），紫外光灯 （365nm）检视。供试品色谱在与对照品色谱在相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 【含量测定】 盐酸小檗碱的含量测定 薄层扫描法。计算本品含小檗碱以盐酸小檗碱 （C20H18ClNO4）计算，不得少于 3.6%。 防己 Radix Stephaniae Tetrandrae 【来源】 防己科植物粉防己 Stephania tetrandra S. Moore 的干燥根。 【化学成分】 多种异喹啉类生物碱，有粉防己碱（tetrandrine，汉防己甲素）、去甲基 粉防己碱（demethyl tetrandrine，汉防己乙素）、防己诺林碱（fangchinoline）等。 【性状鉴别】 药材呈不规则的圆柱形、半圆形块状或块片状，常弯曲如结节状，形如 猪大肠。体重，质坚实。断面平坦，灰白色至黄白色，富粉性，车轮纹稀疏。味苦。 【显微鉴别】 粉末特征 草酸钙柱晶、方晶，石细胞较多，木纤维黄色，木栓细胞棕 黄色，具缘纹孔与网纹导管，淀粉粒众多。 【理化鉴别】 1．化学定性 取本品粉末 2g，加 0.5mol/L 硫酸 20ml，置水浴中加热 10min，滤过， 滤液加氨试液调节 pH 值至 9，移入分液漏斗中，加苯 25ml，振摇提取，分取苯液 5ml，回
收溶剂，残渣加1%钼酸铵的浓硫酸溶液数滴，即显蓝紫色，渐变绿色至污绿色，经放置， 颜色逐渐加深。 2.薄层色谱取本品粉末1g,加乙醇15ml,加热回流1，放冷，滤过，滤液蒸干， 残渣加乙醇5l使溶解，作为供试品溶液。取粉防己碱和去甲基粉防己碱对照品，用氯仿 制成每1ml含有1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述2种溶液各5ul,分别点于同一硅 胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇(6：1：1)为展开剂，展开，喷稀碘化铋钾试液显色。 供试品色谱在与对照品相应的色谱位置上，显相同颜色的斑点。 【含量测定】粉防己碱的含量测定分光光度法。按粉防己碱(C38H42N2O6)的吸收 系数(E1%1m)为113计算，本品于80℃干燥4h,含粉防己碱不得少于0.7%。 延胡索Rhizoma Corydalis 【来源】罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang的干燥块茎。 【产地】主产于浙江。为栽培品。 【化学成分】含多种原小檗碱型生物碱，少量阿朴啡型生物碱。己知有紫堇碱（延胡 索甲素)、d四氢巴马亭（延胡索乙素）、原鸦片碱（延胡索丙素）。延胡索乙素为主要镇痛、 镇静成分。去氢延胡索甲素对胃及十二指肠溃疡有疗效。 【性状鉴别】药材呈不规则的扁球形，表面黄色或黄褐色，有不规则网状皱纹，顶端 有略凹陷的茎痕，底部常有疙瘩状凸起。质硬而脆，断面黄色，角质样，有蜡样光泽。味苦。 【显微鉴别】粉末特征皮层厚壁细胞绿黄色，细胞多角形、类方形或长条形，壁稍 弯曲，有的成连珠状增厚，纹孔细密。石细胞淡黄色。螺纹导管。 【理化鉴别】 1.荧光检查取本品药材切面或粉末置紫外光灯(365nm)下观察，均有亮黄色荧光。 2.化学定性取本品粉末2g,加0.25mol/L疏酸溶液20ml,振摇片刻，滤过。取滤 液2ml,加1%铁氰化钾溶液0.4ml与1%三氯化铁溶液0.3ml的混合液，即显深绿色，渐变 深蓝色，放置后底部有较多深蓝色沉淀。另取本品粉末0.2g,加稀醋酸5l,于水浴上加 热5min,滤过。取滤波1ml,加碘化铋钾试液1~2滴，显红棕色：另取滤液1ml,加碘 化汞钾试液1~2滴，显淡黄色沉淀。 3.薄层色谱取本品粉末1g,加甲醇50ml,超声处理30min,滤过，滤液蒸干，残 渣加水溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚提取3次，每次10ml,合并乙醚液，蒸干，残 71
71 收溶剂，残渣加 1%钼酸铵的浓硫酸溶液数滴，即显蓝紫色，渐变绿色至污绿色，经放置， 颜色逐渐加深。 2．薄层色谱 取本品粉末 1g，加乙醇 15ml，加热回流 1h，放冷，滤过，滤液蒸干， 残渣加乙醇 5ml 使溶解，作为供试品溶液。取粉防己碱和去甲基粉防己碱对照品，用氯仿 制成每 1ml 含有 1mg 的溶液，作为对照品溶液。吸取上述 2 种溶液各 5μl，分别点于同一硅 胶 G 薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇（6∶1∶1）为展开剂，展开，喷稀碘化铋钾试液显色。 供试品色谱在与对照品相应的色谱位置上，显相同颜色的斑点。 【含量测定】 粉防己碱的含量测定 分光光度法。按粉防己碱（C38H42N2O6）的吸收 系数（E1%1cm）为 113 计算，本品于 80℃干燥 4h，含粉防己碱不得少于 0.7%。 延胡索 Rhizoma Corydalis 【来源】 罂粟科植物延胡索 Corydalis yanhusuo W. T. Wang 的干燥块茎。 【产地】 主产于浙江。为栽培品。 【化学成分】 含多种原小檗碱型生物碱，少量阿朴啡型生物碱。已知有紫堇碱（延胡 索甲素）、dl-四氢巴马亭（延胡索乙素）、原鸦片碱（延胡索丙素）。延胡索乙素为主要镇痛、 镇静成分。去氢延胡索甲素对胃及十二指肠溃疡有疗效。 【性状鉴别】 药材呈不规则的扁球形，表面黄色或黄褐色，有不规则网状皱纹，顶端 有略凹陷的茎痕，底部常有疙瘩状凸起。质硬而脆，断面黄色，角质样，有蜡样光泽。味苦。 【显微鉴别】 粉末特征 皮层厚壁细胞绿黄色，细胞多角形、类方形或长条形，壁稍 弯曲，有的成连珠状增厚，纹孔细密。石细胞淡黄色。螺纹导管。 【理化鉴别】 1．荧光检查 取本品药材切面或粉末置紫外光灯（365nm）下观察，均有亮黄色荧光。 2．化学定性 取本品粉末 2g，加 0.25mol/L 硫酸溶液 20ml，振摇片刻，滤过。取滤 液 2ml，加 1%铁氰化钾溶液 0.4ml 与 1%三氯化铁溶液 0.3ml 的混合液，即显深绿色，渐变 深蓝色，放置后底部有较多深蓝色沉淀。另取本品粉末 0.2g，加稀醋酸 5ml，于水浴上加 热 5min，滤过。取滤波 1ml，加碘化铋钾试液 1～2 滴，显红棕色；另取滤液 1ml，加碘 化汞钾试液 1～2 滴，显淡黄色沉淀。 3．薄层色谱 取本品粉末 1g，加甲醇 50ml，超声处理 30min，滤过，滤液蒸干，残 渣加水溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚提取 3 次，每次 10ml，合并乙醚液，蒸干，残