第二章有机化合物的命名(1 主要内容 ◆有机化合物的同分异现象 些常见有机基团,基团的排序方法 ◆烷烃的命名(主要: IUPAC命名法) ◆环烷烃的命名其它化合物的命方法
第二章 有机化合物的命名（1） 主要内容 ◆ 有机化合物的同分异现象 ◆ 一些常见有机基团，基团的排序方法 ◆ 烷烃的命名（ 主要：IUPAC命名法） ◆ 环烷烃的命名其它化合物的命方法
■有机化合物碳链的多样性 链状化合物 饱和 不饱和 环状化合物 碳环 芳环 杂环
•链状化合物 碳环 芳环 杂环 饱和 不饱和 O N ◼有机化合物碳链的多样性 •环状化合物
■有机化合物官能团的多样性 化合物类型 官能团 官能团名称 烷烃 烯烃 CEC 碳碳双键 炔烃 一C三C 碳碳叁键 卤代烃 卤素原子 醇、酚 -OH 羟基 R10-R2 醚基
炔烃 烯烃 烷烃 化合物类型 官能团名称 ◼有机化合物官能团的多样性 C C C C X 官能团 卤代烃 OH R1 O R2 醇、酚 醚 碳碳双键 碳碳叁键 卤素原子 羟基 醚基
化合物类型 官能团 官能团名称 R2(H) 氨基 胺腈醛 R3(H) 一CN 氰基 C 醛基 酮 C 羰基 羧酸 C 羧基 OH
化合物类型 官能团 官能团名称 氨基 羰基 羧基 腈 胺 羧酸 酮 醛 R1 N R3 (H) R2 (H) CN O C H O C O C OH 醛基 氰基
化合物类型 官能团 官能团名称 酰卤 酰卤基 酸酐 XoC 酸酐基 酯 酯基 OR 酰胺 C、R1(H) N 酰氨基 R2(H)
化合物类型 官能团 官能团名称 酰卤基 酰氨基 酯基 酸酐基 酰胺 酯 酸酐 酰卤 O C X O C O O C O C OR O C N R2(H) R1(H)
■有机化合物的同分异构现象和同分异构体 (CONSTITUTIONAL ISOMERS, STRUCTURAL ISOMERS) 同分异构体 具有相同的分子式,但原子的连接顺序不同的分子 C1~C3烷烃无异构现象 CH 无异构体 3u8
◼有机化合物的同分异构现象和同分异构体 （CONSTITUTIONAL ISOMERS， STRUCTURAL ISOMERS） 同分异构体 具有相同的分子式，但原子的连接顺序不同的分子 CH4 C2H6 C3H8 无异构体 ➢ C1~C3烷烃无异构现象
≯c4以上烷烃出现同分异构现象 同分异构体数 H 4n10 人 2 12 人不 6n114 366.319
➢ C4 以上烷烃出现同分异构现象 C4H10 C5H12 C6H14 C20H42 366,319 同分异构体数 2 3 5
预备知识:碳原子的四种类型 1°H(伯氢) 2°H(仲氢) H3C-CH2"CH2-CH3 1°c(伯碳,一级碳)2c(仲碳,二级碳) primary carbon secondary carbon cH3∠3°H(叔氢) CH 3 H3C=cH一cH3 H3Cc一cH3 CH 3 3°c(叔碳,三级碳) 4°c(季碳,四级碳) tertiary carbon quaternary carbon
预备知识：碳原子的四种类型 1 C（伯碳，一级碳） primary carbon 2 C （仲碳，二级碳） secondary carbon tertiary carbon 3 C （叔碳，三级碳） 4 C （季碳，四级碳） quaternary carbon H3C CH2 CH2 CH3 H3 C CH CH3 CH3 H3 C C CH3 CH3 CH3 1 H（伯氢） 2 H（仲氢） 3 H（叔氢）
分析下列化合物所含碳原子种类 CH 3 H3c一cH2=CH2=cH2=cH3H3c—cH-CH2-cH3 二种类型2°c 二种类型1°c CH3 CH 3 H3C一CH一cH2-c—cH3 CH 二种类型1°c
H3C CH2 CH2 CH2 CH3 H3C CH CH2 CH3 CH3 CH CH2 C CH3 CH3 CH3 H3C CH3 二种类型 2 C 二种类型 1 C 二种类型 1 C ➢ 分析下列化合物所含碳原子种类
>碳原子种类的扩展 CH3 H3c-CH2-CH2H3CCH-cH3H3C—c一cH3 1°自由基 2°自由基 3°自由基 (伯自由基) (仲自由基) (叔自由基) Primary radical Secondary radical Tertiary radical CH 3 H3C一cH2-cH2-CH2 H3C-c—cH3 19碳负离子 3°碳正离子 (伯碳负离子) (伯碳正离子) Primary carbanion Tertiary carbocation
➢ 碳原子种类的扩展 H3C CH2 CH2 H3C C CH3 CH3 H3C CH CH3 1自由基 （伯自由基） 2自由基 （仲自由基） 3自由基 （叔自由基） 1碳负离子 （伯碳负离子） 3碳正离子 （伯碳正离子） H3C CH2 CH2 CH2 H3C C CH3 CH3 Primary radical Secondary radical Tertiary radical Primary carbanion Tertiary carbocation