1Cs13.080.05 B11 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T1121.6-2006 土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定 Soil Testing Part 6:Method for determination of soil organic matter 2006-07-10发布 2006-10-01实施 中华人民共和国农业部发布
NY/T1121.6-2006 前 言 NY/T1121《土演检测》为系列标准，包括以下部分： 一第1部分：土壤样品的采集，处理和贮存 一第2部分：上壤H的测定 第3部分：土壤机城组成的测定 第4部分：土壤容重的测定 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定 第6部分：土壤有机质的测定 第T部分：酸性土壤有效确的测定 第8部分：土壤有效圆的测定 第9部分：土壤有效相的测定 第10都分：土推总承的测定 第11都分：土壤总种的测定 第12部分：土壤总絡的测定 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定 一第14部分：土壤有效硫的测定 一第15分：土壤有效的测定 一第16部分：土填水溶性盐总量的测定 一第17都分1土壤氧离子含量的测定 一第18部分：土壤镜酸根离子含量的测定 本部分为NY/T1121的第6部分。 本都分由中华人民共和国农业那提出并归口。 本部分起草单位：全国农业技术推广服务中心，中国农业科学豌农业资源与表业区划研究所、华中 农业大学，北京市土壤形料工作站。 本部分主要起草人：任意、辛景树、田有国，徐爱国，贺立源、朱莉、自华
NY/T1121.6-2006 土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定 1应用殖围 本部分适用于有机质含量在15%以下的土壤。 2方法提要 在加热条件下，用过量的重络酸脚一硫酸溶流氧化土壤有机碳，多余的重修酸钾用随酸亚铁标准溶液滴 定，由消耗的重略酸钾量按氧化校正系数计算出有机暖量，两乘以常数1.24，即为土壤有机质含量 3主要仪器设备 3.1电炉(1000w] 3.2硬质试管(25mm×200mm】 3.3油浴锅 用繁铜皮做成或用高度约为15m一20m的铝解代替，内装甘油（工业用）或围体石蜡（工业用）。 3.4铁丝笼 大小和形状与油浴蜗配套，内有若干小格，每格内可插入一支试管。 3.5自动调零滴定餐 3.6里度计(300℃) 4武剂 本试验方法所用试剂和水，除特殊注明外，均指分析纯试利和GB/T6682中规定的三级水。所述 溶液如来指明溶剂，均系水溶液。 4.10.4m1重络酸钾一硫酸溶液 称取40.0g重修酸钾（化学纯）溶于600mL一800mL水中，用滤纸过滤到1L量筒内，用水洗条滤 低，并加水至1L,将此溶液转移人3L大烧杯中。另取1L密度为1.84的浓硫酸（化学纯），慢慢地例人 重格酸钾水溶液中，不新搅动。为通免溶液急剧升温，每加约100mL浓硫酸后可椭停片刻，并把大绕杯 敏在盛有冷水的大塑料盆内冷却，当溶液的温度降到不质手时再加另一份浓硫酸，直到全部加完为止 此率液浓度c(云KCa0)=0.4mlL 4,20.1ml1,硫酸亚铁标准溶液 称取28.0g硫酸亚铁（化学纯）或40.0g硫酸亚铁铵（化学纯）溶解于600mL.~800mL水中，加浓 硫酸（化学纯）20mL搅并均匀，静止片则后用速纸过滤到1L容量瓶内，再用水洗涤速纸并加水至1L, 此溶液易被空气氧化而政浓度下降，每次使用时应标定其准确浓度。 0.1mlL晚酸亚铁溶液的标定：吸取0.1000malL重修酸钾标准溶液20.00mL放入150mL.三 角瓶中，加浓硫酸3L一5mL和邻菲甲排指示剂3演，以硫酸亚铁溶液滴定，根据硫酸亚铁溶流清耗量 即可计算出硫酸亚铁溶液的准确浓度。 4,3重怖酸钾标准溶液
NY/T1121.6-2006 准确称取130℃烘2h一3h的重铬酸钾（优级纯）4.904g,先用少量水溶解，然后无损地移人 100mlL容量瓶中，加水定容，此标准溶流浓度（兮KC0,)=0.100八 4.4邻菲罗琳(C2H%HO)指示剂 称取邻哪w1.49g蒂于含有0.70gFeS07H0或1.00g(NH)2S0FS06H0的100mL 水溶液中。此指标剂易变质，应密闭保存于棕色瓶中。 5分析步滑 准确称取通过0.25mm孔径筛风干试样0.05g一0.5g(精确到0.0001g,称样量根据有机质含量 蓖围面定)，放入硬质试管中，然后从自动调零滴定管准确加人10.00mL0.4mlL重络酸钾一硫酸溶 液，摇匀并在每个试管口插人一玻璃调斗。将试管逐个插人铁丝笼中，再将钱丝笼沉人已在电护上加热 至185℃一190℃的油路锅内，使管中的液面低于油面，要求放入后油浴温度下降至10℃一180℃，等试 管中的溶液沸时开始计时，此刺必须控制电炉温度，不使溶液刚烈沸秀，其间可轻轻提起铁：笼在油 浴锅中晃动几次，以使液温均匀，并维持在10℃一180℃，5mm±0.5mm后将铁丝笼从油浴锅内提出 冷却片射.擦去试管外的油（蜡）液。把试管内的清煮液及土灌残渣无损地转人250mL三角瓶中，用水 冲洗试管及小漏斗，洗液并人三角底中，使三角重内溶液的总体积控制在50L~60mL,加3滴邻事 甲啉指示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的K,CO,溶液的变色过程是橙黄一蓝绿一棕红 如果演定所用硫酸亚铁溶液的毫升数不到下述空白试验所耗硫酸亚铁溶液毫升数的1乃，则应减 少土旗称样量重测。 每批分析时，必训同时做2个空白试验，即取大约0.2g灼烧浮石粉或土壤代替土样，其他步课与 土样测定相同 6结果计算 0.M=cXY-x0.03X1.724X1.i0x10m 式中 O.M一土壤有机质的质量分数，单位为克每千克(gk): V。—空白试验所消耗硫酸亚铁标准溶液体积，单位为毫升(mL): V一试样测定所消耗硫酸亚铁标准溶藏体积，单位为毫升(mL): 镜酸亚铁标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mdL): 0.003一1/4碳原子的毫摩尔质量，单位为克(g): 1.724一由有机碳换算成有机质的系数 1.10一氧化校正系数 称取所干试样的质量，单位为克(g): 1000—换算成每千克含量。 平行测定结果用算术平均值表示，保留三位有效数字， 7精密度 表1平行测定结果允许相差 有机质含量，g起 允许她对相乘，g/✉ <10 0.5 10-40 61.0
N/T1121.6-2006 表1（续） 有机质含量，g烟 允许绝对相差：gg 40~20 >0 <5.0 8注释 1)氧化时，若加0.1g硫酸银粉末，氧化校正系数取1.08。 2)测定土壤有机质必须采用风干样品。因为水稻土及一些长期渍水的土壤，由于较多的还原性 物质存在，可消耗重络酸钾，使结果偏高。 3)本方法不宜用于测定含氯化物较高的土壤。 4)加热时，产生的二氧化碳气泡不是真正沸腾，只有在真正沸腾时才能开始计算时间