1Cs13.080.05 811 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T1121.7-2006 土壤检测 第7部分：酸性土壤有效磷的测定 Soil Testing Part 7:Method for determination of avalible phosphorus in acid soil 2006-07-10发布 2006-10-01实施 中华人民共和国农业部发布
NY/T1121.7-2006 前 言 NY/T1121《土壤检测》为系列标准，包括以下廊分： 一第1部分：土寒样品的采集，处理和贮存 一第2部分：土演用的测定 一第3部分：土壤机械组成的测定 一第4部分：土壤容重的测定 第5部分：石灰性十壤阳离子交换量的测定 第6部分：土壤有机质的测定 第7部分：酸性土壤有效确的测定 一第8部分：士壤有效翅的测定 一第9部分：土壤有效阳的测定 第10部分：土壤总聚的测定 第1山部分：土壤总钟的测定 第12部分：土壤总修的测定 第13部分：土壤交换性钙和接的测定 第14部分：土壤有效硫的测定 第15部分1土壤有效硅的测定 第16部分：土壤水溶性盐总量的测定 一第17部分：土壤氯离子含量的测定 一第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定 本每分为NY/厅1121的第7部分 本那分由中华人民共和国农业那提出并归口。 本部分起草单位：全国农业技术推广服务中心，潮南省土痕肥料工作站，红苏省土壤配料技术指导 站。 本部分主要起草人：辛景树，田有国，任意、黄峡平、郑磊
NY/T1121.7-2006 土壤检测 第7部分：酸性土壤有效磷的测定 1应用梵国 本部分适用于测定酸性土煤有效磷含量。 2方法提要 酸性土演中的磷主要以FeP和AP形态存在，利用F具有在酸性条件下溶解格合F+和A 的能力，使一定量具潜在活性的磷酸铁，骑酸帽中的确释放出来，同时由于日的作用本溶解出部分活 性较大的CP中的磷， 本方法严格规定土液比为1：10，浸提温度为20心一25℃，振荡提取时间为30m。所提取出的有 效磷以解梯抗比色法测定。 3主要佼器设备 3.1恒温室 3.2挂复式振璃机 3.3分光光度计 3.4型料瓶(150ml】 3.5比色管(25mL) 4试剂 4.15%(V/W)疏酸溶液 吸取5mL浓硫酸缓缓加入0mL水中，冷卸后以水稀释至100mL, 4.20.5%(刚/V1酒石酸镜钾溶液 称取霸石酸梯柳(K0CHQ12HO,化学纯)0.5g容于100mL水中 4.3细锦贮备凌 量取126ml浓硫酸（密度1.84），缓缓倒入约400mL水中，挖拌，冷卸。另称家10.0g相酸按溶于 约60℃的300mL水中，冷卸。然后将镇酸溶液履缓倒入相酸棱溶液中，再加人100mL0.5%酒石酸锡 钾溶液，冷却后，加水稀释至1L.福匀.贮于惊色试剂瓶中。此贮备液含加酸镀1%，硫酸2.25m1L。 4.4细绿抗显色料 称取1.5g抗坏血酸（左奖，旋光度+21”~+22）溶于100mL阳梯贮备液中，此溶液有效期1d,须 随配随用。 4.5销标准贮备液 准确称取经105℃州干2h的南酸二氢钾（优级纯）0.4390g,用水溶解后，加人5mL浓硫酸，转人1 L容量瓶中，用水定客，即为100gmL函标准贮备液，在冰箱中可以长期保存。 4.65照/mL開标准溶液 吸取5.00mL确标准贮备液放人100mL容量面中，加水定容即为53/mL瞬标准溶液，此溶液不 宜久存。 1
NY/T1121.7-2005 4.7二硝基酚指示剂 称取0.2g2,+二销燕形或2,6二确蒸肠溶于100mL水中。 4.81+3氨水溶液 4.90.03mdL氟化酸0.025mL盐酸提取瘦 称家1.11g氟化铵，溶于800mL水中，加25mL1mc以L盐酸溶液，用水稀释至1L.贮于塑料瓶 中。 4.103%(m/V)层酸溶液 称取30.0g酸，溶于约900mL热水中，冷却后稀释至1L, 5分析步骤 称取通过2mm孔径第的风干试样5g(精确至0.01g)至于15S0mL塑料厘中，加人50.0mL 0.03mal1氟化皱0.025mmlL盐酸提取液，在20℃一25代恒温条件下振荡30mim(浸提剂温度亦须 20℃-25℃，振荡机速率160r/mn~200r/mn),取出后立即用无磷滤纸干过滤于塑料瓶中。同时做空 白试验。 准确吸取滤液5.00mL-10.00mL(含P5.00g一20,00g)于50mL容量瓶中，加人10mL3%哪 酸溶液，摇匀，加水至30mL左右，再加人二确基卧指示剂2滴，用5%德酸溶液和1+3氢水溶液调节 溶液刚显微黄色。加人5.00mL知梯抗是色剂，用木定容，在室温20℃以上的条件下，放置30m 显色后的样品溶液在分光光度计上，用O0m被长2m光径比色皿，以空白试验溶液为参比液调 零，透行比色，读取吸光度。从标准曲线上查得相应的含磷量或通过回归方程计算出样品显色液中含瞬 量。 标准由线给制：准确吸取5g/mL确标准溶液0mL,0.50mL,1.00ml.1.50ml,2.00mL,2.50 mL,3.00mL于25mL比色管中，加人浸提剂10.00mL.显色剂5.00mL,慢慢摇动，使C02薄出，再以 水解释至则度，充分摇动，逐尽C0,定容，即为含磷量0.00g/mL,0.10g/mL,0.0gmL,0.30g mL,0.40g/mL,0.50g/mL,0.60嚷/mL的晚标准系列溶藏。在室温高于20℃处教置30min后，按 上述样品待测液分析步翼、条件进行比色，测量吸光度，绘制标准由线或建立回归方程。 6结果计算 有效销，gkg一XYX卫 m×1000 式中： (一从标准曲线上查或回归方程求得显色液瞬浓度，单位为微克每毫升(gmL): 一星色液体积，单位为毫升(mL),此方法为25mL: D一分取倍数，即试样提取液体积/显色时分取体机，本试验为5010： 1000—将g换算为mg和将g换算为kg: 一风干试样质量，单位为克(g): 平均测定结果以算术平均值表示，保留小数点后一位。 7 精密度 测定值，军纪 北许流，年 20 相明相差5%
NY/T1121.7-2006 8注释 在本方法所规定的酸度及阳酸铵浓度下，即梯抗法量色围皮以20℃~40℃为宜，如室温低于20心， 可放置在30℃一40心供箱中保温30mn,取出冷却后比色