Y型分子筛的表面改性及其应用 页码，1/4 Y型分子筛的表面改性及其应用 应化0103蔡翔指导老师：张常群 本论文所引用之前人论文引自孙德坤，鲍书林，徐亲，须沁华高硅Y沸石的研制及吸附热力学 性质，物理化学学报，1999.11(16)，1041.关键词及摘要抄录如下： 关键词：脱铝，Y沸石，吸附，热力学 一、本论文主要涉及的理论基础是固体的吸附作用及其表面改性，现分别论述如下 (一)吸附作用及吸附热力学 活性炭脱色， 硅胶吸水，吸附树脂脱酚等都是常见的吸附作用(adsorption)的例子，其产生 附作用的主要原因是固体表面的原子力场不饱和，有表面能，因而可以吸附某些分子以降低表面 能。固体从溶液中吸附分子后，溶液的浓度降低，而吸附的分子在固本表面上浓聚，所以吸附是界 面现象，在实际工作中，吸附现象并不是单独存在的，其多数是与吸收和化学反应共存的，如在本 文引用之论文中，分子筛的吸附实质上是与吸收共存的，因此亦称之为“吸差”($ (persorption).在本引用之论文中 分子筛的吸附由于其性质与单纯的吸附相差无几，故贝拉 单纯的吸附处理，对其吸收作用不作考虑，在等温等压下，吸附都是自动进行的，所以在吸附过程 中Gbbs自由能变△G”。,再假定气相为理想气体，则 '。-'g≈-nRT1p (4) 将式(3)(4)代入式(2)得 (In plST)=AaH/RT? 假定△aHm不随温度变化，积分得△H=-RTT,血P2-lnp)T-T)(⑤) 此即为著名的Clausius-Clapeyon方程式.所以吸附熵为 △Sm=Sn(s)-Sn(g) △S=△S(0-AS file://E:\TDDOWNLOAD\dsbg\dsbg12.htm 2008-4-22
Y型分子筛的表面改性及其应用 应化0103 蔡翔 指导老师：张常群 本论文所引用之前人论文引自孙德坤，鲍书林，徐亲，须沁华.高硅Y沸石的研制及吸附热力学 性质，物理化学学报，1999.11(16)，1041.关键词及摘要抄录如下： 关键词：脱铝，Y沸石，吸附，热力学 一、本论文主要涉及的理论基础是固体的吸附作用及其表面改性，现分别论述如下 （一）吸附作用及吸附热力学 活性炭脱色，硅胶吸水，吸附树脂脱酚等都是常见的吸附作用（adsorption）的例子，其产生吸 附作用的主要原因是固体表面的原子力场不饱和，有表面能，因而可以吸附某些分子以降低表面 能。固体从溶液中吸附分子后，溶液的浓度降低，而吸附的分子在固本表面上浓聚，所以吸附是界 面现象，在实际工作中，吸附现象并不是单独存在的，其多数是与吸收和化学反应共存的，如在本 文引用之论文中，分子筛的吸附实质上是与吸收共存的，因此亦称之为“吸差”（sorption）或“吸 混”（persorption）.在本引用之论文中，分子筛的吸附由于其性质与单纯的吸附相差无几，故只按 单纯的吸附处理，对其吸收作用不作考虑，在等温等压下，吸附都是自动进行的，所以在吸附过程 中Gibbs自由能变 ，而在吸附过程中，气体分子由三维空间被吸附到二维空间，自由度减 少，所以 ，由 ，所以 .在维持吸附量不变的情况下，使温度改变dT至 T+dT，同时使压力改变dp至p+dp，达到新的吸附平衡，这时吸附质在吸附相和气相的Gibbsd函数分 别改变dGa 和dGg达到Ga +dGa 和Gg+dGg两者也必然相等，即 Ga +dGa = Gg+dGg 因Ga =Gg，故dGa =dGg (1) 根据dGa =Sa dT+Va dp，dGg=-SgdT+Vgdp 代入式（1），整理得 （2） 平衡状态下的吸附过程为可逆过程，故 （3） 即吸附焓。因 ＞ ，再假定气相为理想气体，则 (4) 将式（３）（４）代入式（２）得 假定 不随温度变化，积分得 (5) 此即为著名的Clausius-Clapeyon方程式．所以吸附熵为 ∆G < 0 ∆S S < 0 ∆G = ∆H −T∆ ∆H < 0 / ( )/( ) n a g Va Vg （δp δT） = S − S − Sa − Sg = (Ha − Hg )/T = ∆absH /T ∆ abs Vg Va V V nRT p a g − ≈ − / 2 (δ ln p /δT)n = ∆absHm / RT ∆absHm (ln ln )/( ) ∆absH = −RT1T2 p2 − p1 T2 −T1 S S (s) S (g) ∆ m = m − m m m Sm ∆S = ∆S (l) − ∆ ＞ Y型分子筛的表面改性及其应用 页码，1/4 file://E:\TDDOWNLOAD\dsbg\dsbg12.htm 2008-4-22
Y型分子筛的表面改性及其应用 页码，2/4 -(RIn C+() S.=s2g)+RnP+ch7-号 (6) 由此可推知吸附质的摩尔吸附热容值 C.=77, (7) (二)吸附等温线 在实际工作中用的最多的吸附曲线是吸附等温线（即等温下，「一P/Po曲线），按类型可大致分为 五种，Y分子筛的吸附等温线符合第I种类型。 第一类吸附等温线Langmuir称之为单分子吸附类型亦即Langmuir型，室温上氨、氯乙烷等在 炭上的吸附及低温下氮气在细孔硅胶上的吸附均为1型，化学吸附也常为【型，从吸附剂的孔径大 小来看，当孔径大小在1.0一1.5cm以下时常表现为【型。所引论文讨论的Y型分子筛（其孔径约为 0.8一1.0m)即为此，此种吸附等温线在远低于Po时固体表面就吸满了单分子层（严格的说是微孔 中填满了吸附质分子，如本文讨论之Y型分子筛)，此时的吸附量可称为饱和吸附量V+ (三)等温方程式 本文仅对最常用的Langmuir等温方程式进行讨论 Langmuir在1916年提出单分子层吸附理论，其中提到了四条假设，即(1)单分子层吸附：(2)固 体表面是均匀的：(3)被吸附在固体表面上的分子间无互相作用力：（④）吸附平衡是动态平衡，由此 可推知 =p1+bp),其中b=a(2mmkT)2](8) 此即著名的Langmuir公式。 对于I型吸附有8=V化。，当压力很小或吸附较弱时p<1,=p,与吸附等温线在低 压时几乎为直线相吻合，当压力足够高或吸附达到饱和时，V。='m为一水平直线，I型吸附等温 线上的水平线段就说明了这一点。 但在实际生产的计算时应当注意： (1)上边已分析，在低温下V与应有直线关系，但实际上并非直线，其上常有突起，这是由于固体 表面上实际是不均匀的，这不符合假设(3)，在不均匀表面上，吸附作用首先发生在具有最高q值 的部位上，既吸附热随者覆盖率的增加而减小，这意味者并不是常数。 (2)一般单分子层吸附具有Langmuir型等温线，但微孔吸附剂若孔太小[孔半径在(1-1.5)m以 下]，则在孔中已经装满吸附质分子以后，V将不在随P而增大，同样出现饱和吸附，即I型曲线，但 这决非单层吸附，倘若强行使用Langmuir公式则会发现所求V,与实际所测值有3一5倍之误差。如本 文所讨论之Y型分子筛孔径在0.8一0.9如之间，故虽与1型曲线相符，但并不是单分子吸附，其本 是一种吸附与吸收的混合反应，对于此种情形，大多数情况下并不能由吸附等温线总结其等温方程 式，故往往采用实验的方法，画出其等温表。本文所引实验即是如此。 (3)多数物理吸附是多分子层，所以当D较大时，往往不遵循Langmuir公式。但大部分化学吸附为 单分子层，如果覆盖率较小，吸附热变化不大时实验结果亦可与Langmuir公式较好的符合，由此可 见，Langmuir公式虽然是由单层物理吸附推导而来，但仍适用于部分简单的化学吸附的。 i //E:\TDDOWNLOAD\dsbg\dsbg12.htm 2008-4-22
(6) 由此可推知吸附质的摩尔吸附热容值 (７) （二）吸附等温线 在实际工作中用的最多的吸附曲线是吸附等温线（即等温下， 曲线），按类型可大致分为 五种，Ｙ分子筛的吸附等温线符合第Ⅰ种类型。 第一类吸附等温线Langmuir称之为单分子吸附类型，亦即Langmuir型，室温上氨、氯乙烷等在 炭上的吸附及低温下氮气在细孔硅胶上的吸附均为Ⅰ型，化学吸附也常为Ⅰ型，从吸附剂的孔径大 小来看，当孔径大小在1.0—1.5cm以下时常表现为Ⅰ型。所引论文讨论的Ｙ型分子筛（其孔径约为 0.8—1.0nm）即为此，此种吸附等温线在远低于p0时固体表面就吸满了单分子层（严格的说是微孔 中填满了吸附质分子，如本文讨论之Ｙ型分子筛），此时的吸附量可称为饱和吸附量Vm+ (三)等温方程式 本文仅对最常用的Langmuir等温方程式进行讨论 Langmuir在1916年提出单分子层吸附理论，其中提到了四条假设，即(1)单分子层吸附；(2)固 体表面是均匀的；(3)被吸附在固体表面上的分子间无互相作用力；(4)吸附平衡是动态平衡，由此 可推知 ，其中 （８） 此即著名的Langmuir公式。 对于Ⅰ型吸附有 ，当压力很小或吸附较弱时，bp＜ １， ，与吸附等温线在低 压时几乎为直线相吻合，当压力足够高或吸附达到饱和时， 为一水平直线，Ⅰ型吸附等温 线上的水平线段就说明了这一点。 但在实际生产的计算时应当注意： （1）上边已分析，在低温下V与p应有直线关系，但实际上并非直线，其上常有突起，这是由于固体 表面上实际是不均匀的，这不符合假设（3），在不均匀表面上，吸附作用首先发生在具有最高q值 的部位上，既吸附热随着覆盖率的增加而减小，这意味着b并不是常数。 （2）一般单分子层吸附具有Langmuir型等温线，但微孔吸附剂若孔太小[孔半径在（1-1.5）nm以 下]，则在孔中已经装满吸附质分子以后，V将不在随P而增大，同样出现饱和吸附，即Ⅰ型曲线，但 这决非单层吸附，倘若强行使用Langmuir公式则会发现所求Vm与实际所测值有3—5倍之误差。如本 文所讨论之Y型分子筛孔径在0.8—0.9nm之间，故虽与Ⅰ型曲线相符，但并不是单分子吸附，其本质 是一种吸附与吸收的混合反应，对于此种情形，大多数情况下并不能由吸附等温线总结其等温方程 式，故往往采用实验的方法，画出其等温表。本文所引实验即是如此。 （3）多数物理吸附是多分子层，所以当p较大时，往往不遵循Langmuir公式。但大部分化学吸附为 单分子层，如果覆盖率较小，吸附热变化不大时实验结果亦可与Langmuir公式较好的符合，由此可 见，Langmuir公式虽然是由单层物理吸附推导而来，但仍适用于部分简单的化学吸附的。 ( ln ln ) ( ) , T q T T C P P R p m − = + + θ θ θ T q T T C P P Sm s = Sm g + R + P m − θ θ θ θ ( ) ( ) ln , ln m q q T S T T S C T ( ) ( ) δ δ ≈ ∂ ∂ = 0 Γ − p / p θ = bp /(1+ bp) /[ (2 ) ] 1/ 2 b = a γ πmkT V Vm θ = / V V bp a = a,m Va =Va,m ＜ Y型分子筛的表面改性及其应用 页码，2/4 file://E:\TDDOWNLOAD\dsbg\dsbg12.htm 2008-4-22
Y型分子筛的表面改性及其成用 页码，3/4 (四)有关分子筛 1.分子筛(molecular sieves). 具有均一微孔结构而能将大小不同分子分离或选择性反应的固体吸附剂或催化剂。是一种结品型的 硅铝酸盐，有天然和合成两种，其组成S02与A1,03之比不同，商品有不同型号，在化学工业、石油 工业及其他部门，广泛应用于气体和液体的干燥、脱水、净水、分离、回收等，和催化裂化等石油 加工过程的反应，分子筛使用后可再生。 A型 3A 孔径/埃 Si02:Al203 4A 3.0-33 5A 42-4.7 X型 13X 49-56 2.3-3.3 10X 8-10 Y型 8-9 33-3.6 M刑 长轴6.9，短轴5.8 9-12 ZSM型 长轴7，短轴5 >40 2.分子筛催化剂(molecular sieve based catalysts). 又称沸石催化剂，指以分子筛为催化剂活性组分或主要活性组分之一的催化剂，分子筛具有离子交 换功能、均一的分子大小的孔径、酸催化活性，并具有良好的热稳定性和水稳定性，可制成许多反 应高活性、高选择性的催化剂，应用最广的有X型、Y型、丝光沸石、ZSM5等类型的分子筛，工业 上用量最大的是分子筛裂化催化剂 3.分子筛催化裂化(nolecular sieve catalysts cracking) 指石油炼制催化裂化操作使用分子筛做催化剂的工艺技术。催化裂化分子筛催化剂一般是稀土元素 或高价金属元素取代钠元素的Y型分子筛（如本文所讨论之Y型分子筛即为用LC1溶液进行离子交 换，获得交换度为63%的LNaY沸石，经SC1,气相同晶脱铝补硅制得不同脱铝深度的高硅Y沸 石) 与普通硅铝催化剂相比，具有活性高、热稳定性高的特点，可以在较缓和条件下进行反应 同时允许在600~680℃的高温下再生以更好的恢复活性。此外，它抗中毒能力强，能加工某些含重 金属较多的劣质原料。但分子筛催化剂对焦炭较敏感，反应中催化剂上结焦量增加0.1%，转化率下 降3%一4%。因此，反应过程中允许催化剂结焦量林比普通硅铝催化剂少。 4.分子筛脱腊(molc xing) 石油炼制过程中轻馏分脱蜡方法之 用分子筛将煤油或轻柴油馏分子的正构烷烃（蜡）吸附脱 除，从而降低油品的凝周点，改善其性能，例如，5埃分子筛的孔穴的孔径仅能让正构烷烃通过，并 被孔穴内表面吸附，从而达到二者分离，用蒸汽加热进行脱附，所得正构烷烃即是液体石蜡，再生 的分子筛循环使用，分子筛脱腊是在常温下进行，与冷榨脱蜡相比，无需冷冻设备：与尿素脱蜡相 比，具有工艺简单的特点，因此分子筛脱腊近年来发展迅速 固体表面改性研究的发展 本文所引论文主要论述了Y分子筛的表面改性方法，去找出了其中规律。下面就固体表面改性研究 的发展发表一些看法。 1影响固体表面性质的因素 影响固体表面性质的因素很多，当外界条件(T,P) 一定时，体系的性质，即吸附剂（包括催化剂〉 与吸附质分子的本性是根本因素，其基本规律是： (1)极性吸附剂吸附性吸附质：非极性吸附剂吸附非极性吸附质。 (2)吸附质子越复杂，沸点越高，则越易被吸附。 (3)酸性吸附剂吸附碱性吸附质：反之亦然。 (4)吸附剂的孔结构，在许多情况下其孔的大小不仅影响吸附速率，而且还直接影响吸附量的大 file://E:\TDDOWNLOAD\dsbg\dsbg12.htm 2008-4-22
（四）有关分子筛 1.分子筛(molecular sieves). 具有均一微孔结构而能将大小不同分子分离或选择性反应的固体吸附剂或催化剂。是一种结晶型的 硅铝酸盐，有天然和合成两种，其组成SiO2与Al2O3之比不同，商品有不同型号，在化学工业、石油 工业及其他部门，广泛应用于气体和液体的干燥、脱水、净水、分离、回收等，和催化裂化等石油 加工过程的反应，分子筛使用后可再生。 2.分子筛催化剂(molecular sieve based catalysts). 又称沸石催化剂，指以分子筛为催化剂活性组分或主要活性组分之一的催化剂，分子筛具有离子交 换功能、均一的分子大小的孔径、酸催化活性，并具有良好的热稳定性和水稳定性，可制成许多反 应高活性、高选择性的催化剂，应用最广的有X型、Y型、丝光沸石、ZSM-5等类型的分子筛，工业 上用量最大的是分子筛裂化催化剂。 3.分子筛催化裂化(molecular sieve catalysts cracking). 指石油炼制催化裂化操作使用分子筛做催化剂的工艺技术。催化裂化分子筛催化剂一般是稀土元素 或高价金属元素取代钠元素的Y型分子筛（如本文所讨论之Y型分子筛即为用LiCl溶液进行离子交 换，获得交换度为63%的LiNaY沸石，经SiCl4气相同晶脱铝补硅制得不同脱铝深度的高硅Y沸 石）。与普通硅铝催化剂相比，具有活性高、热稳定性高的特点，可以在较缓和条件下进行反应， 同时允许在600～680℃的高温下再生以更好的恢复活性。此外，它抗中毒能力强，能加工某些含重 金属较多的劣质原料。但分子筛催化剂对焦炭较敏感，反应中催化剂上结焦量增加0.1%，转化率下 降3%—4%。因此，反应过程中允许催化剂结焦量林比普通硅铝催化剂少。 4.分子筛脱腊(molecular sieve dewaxing) 石油炼制过程中轻馏分脱蜡方法之一，用分子筛将煤油或轻柴油馏分子的正构烷烃（蜡）吸附脱 除，从而降低油品的凝固点，改善其性能，例如，5埃分子筛的孔穴的孔径仅能让正构烷烃通过，并 被孔穴内表面吸附，从而达到二者分离，用蒸汽加热进行脱附，所得正构烷烃即是液体石蜡，再生 的分子筛循环使用，分子筛脱腊是在常温下进行，与冷榨脱蜡相比，无需冷冻设备；与尿素脱蜡相 比，具有工艺简单的特点，因此分子筛脱腊近年来发展迅速。 二、固体表面改性研究的发展 本文所引论文主要论述了Y分子筛的表面改性方法，去找出了其中规律。下面就固体表面改性研究 的发展发表一些看法。 1.影响固体表面性质的因素。 影响固体表面性质的因素很多，当外界条件（T,p）一定时，体系的性质，即吸附剂（包括催化剂） 与吸附质分子的本性是根本因素，其基本规律是： （1）极性吸附剂吸附性吸附质；非极性吸附剂吸附非极性吸附质。 （2）吸附质子越复杂，沸点越高，则越易被吸附。 （3）酸性吸附剂吸附碱性吸附质；反之亦然。 （4）吸附剂的孔结构，在许多情况下其孔的大小不仅影响吸附速率，而且还直接影响吸附量的大 A型 3A 孔径/埃 SiO2：Al2O3 4A 3.0—3.3 2 5A 4.2—4.7 X型 13X 4.9—5.6 2.3—3.3 10X 8—10 Y型 8—9 3.3—3.6 M型 长轴6.9，短轴5.8 9—12 ZSM 型 长轴7，短轴5 ＞40 Y型分子筛的表面改性及其应用 页码，3/4 file://E:\TDDOWNLOAD\dsbg\dsbg12.htm 2008-4-22
Y型分子筛的表面改性及其应用 页码，4/4 小。例如：分子筛的吸附行为，A型分子筛的孔径为0.4一0.5m,X/Y型分子筛的孔径为0.8 1.0mm,而苯分子的临界大小为0.65nm,因此XY型分子筛可大量吸收苯分子，而A型分子筛则几乎 不能吸收苯分子。 固体表面的改性 目前固体表面改性不仅是表面化学中的热门课题，也是界面工程中的重要研究课题。简单地讲 达到某种目的，任何使用固体表面性质发生变化的各种措施（包括化学的和物理的）都可以认为是 表面改性(surface modification),或更通俗地称为表面处理。周体表面改性后，由于表面性质发生 变化，其吸附、润湿、分散等一系列性质发生变化，在涂料中，对确定的基料来讲，分散体系的稳 定性（包括光化学特性）直接由分散粒子 表面性质来决定。在复合材料中， 材料的复合是通过界 面直接接触来实现的。因此界面的微观结构和性质直接关系到其结合力性质、粘接强度和复合材料 的力学性能及物理功能。例如大量使用的钛白粉，无论是涂料还是高聚物，凡是具有优良性能，在 市场上具有竞争力的产品都经过表面改性。因此固体表面改性不仅具有学术意义，而且具有重要的 使用价值。 在表面化学中研究表面改性主要是探讨表面化学中的一些基本问题，如改性方法和机理，改性样品 和改性剂之间的作用力性质，样品改性前后吸附作用与润湿性能的变化规律性以及界面结构等。在 工程上，表面改性主要着眼于工艺和效果及改性产品在各方面的应用前景，如本文所引实例就探讨 了Y型分子筛样品改性前后吸附作用的变化规律，进一步改进其对正己烷的吸附性能，使其对正己 烷的吸附量达到合理值，进一步提高其催化裂化性能」 表面改性的方法有很多，总体上可分为化学和物理两种方法。 就目前所知资料记载的有：对无机粉 体、增墨材料，可使用硅烷偶联剂或铁酸偶联剂及其他表面活性剂处理，也可进行等离子体处理， 对高聚物基体的，可用接枝改性或等离子体处理。至于采用那种方法，要根据体系的性质及改性的 要求及成本来确定。 四、结论 表面改性的研究已有很长时间，我国近年来也取得不少进展。表面改性在日常生活和工程工业中有 极广泛的应用，在国民经济中有重要意义，因此表面改性是一个值得我们关注的基础课题，而作为 其中一个具体分支的分子筛改性研究，由于分子筛催化剂具有高活性、高选择性的特点，其表面改 性产品具有广阔的应用前景，因此更应为我们所注意和研究。 参考文献 1孙德坤，鲍书林，徐亲，须沁华.高硅Y沸石的研制及吸附热力学性质。物理化学学报1999.1山 (16),1041. 2.沈钟，王果庭。胶体与表面化学。一2版。北京：化学工业出版社，1997. 3顾褐人等表面化学北京：科学出版社，2001 4.叶世纪等.化工原理（下）北京：科学出版社 5.王.化工辞典.一4版北京：化学工业出版社，2000 6蔡显鄂等物理化学实验一2版北京：高等教有出版社 7.韩维屏等.催化化学导论.一2版：北京：科学出版社，2003 8刻密新仪黑分析北京：清华大学中补 file://E:\TDDOWNLOAD\dsbg\dsbg12.htm 2008-4-22
小。例如：分子筛的吸附行为，A型分子筛的孔径为0.4—0.5nm，X/Y型分子筛的孔径为0.8— 1.0nm，而苯分子的临界大小为0.65nm，因此X/Y型分子筛可大量吸收苯分子，而A型分子筛则几乎 不能吸收苯分子。 2.固体表面的改性。 目前固体表面改性不仅是表面化学中的热门课题，也是界面工程中的重要研究课题。简单地讲，为 达到某种目的，任何使用固体表面性质发生变化的各种措施（包括化学的和物理的）都可以认为是 表面改性（surface modification），或更通俗地称为表面处理。固体表面改性后，由于表面性质发生 变化，其吸附、润湿、分散等一系列性质发生变化，在涂料中，对确定的基料来讲，分散体系的稳 定性（包括光化学特性）直接由分散粒子的表面性质来决定。在复合材料中，材料的复合是通过界 面直接接触来实现的。因此界面的微观结构和性质直接关系到其结合力性质、粘接强度和复合材料 的力学性能及物理功能。例如大量使用的钛白粉，无论是涂料还是高聚物，凡是具有优良性能，在 市场上具有竞争力的产品都经过表面改性。因此固体表面改性不仅具有学术意义，而且具有重要的 使用价值。 在表面化学中研究表面改性主要是探讨表面化学中的一些基本问题，如改性方法和机理，改性样品 和改性剂之间的作用力性质，样品改性前后吸附作用与润湿性能的变化规律性以及界面结构等。在 工程上，表面改性主要着眼于工艺和效果及改性产品在各方面的应用前景，如本文所引实例就探讨 了Y型分子筛样品改性前后吸附作用的变化规律，进一步改进其对正己烷的吸附性能，使其对正己 烷的吸附量达到合理值，进一步提高其催化裂化性能。 表面改性的方法有很多，总体上可分为化学和物理两种方法。就目前所知资料记载的有：对无机粉 体、增强材料，可使用硅烷偶联剂或钛酸偶联剂及其他表面活性剂处理，也可进行等离子体处理， 对高聚物基体的，可用接枝改性或等离子体处理。至于采用那种方法，要根据体系的性质及改性的 要求及成本来确定。 四、结论 表面改性的研究已有很长时间，我国近年来也取得不少进展。表面改性在日常生活和工程工业中有 极广泛的应用，在国民经济中有重要意义，因此表面改性是一个值得我们关注的基础课题，而作为 其中一个具体分支的分子筛改性研究，由于分子筛催化剂具有高活性、高选择性的特点，其表面改 性产品具有广阔的应用前景，因此更应为我们所注意和研究。 参考文献 1.孙德坤，鲍书林，徐亲，须沁华.高硅Y沸石的研制及吸附热力学性质*。物理化学学报.1999.11 (16)，1041。 2.沈钟，王果庭。胶体与表面化学。—2版。北京：化学工业出版社，1997. 3.顾裼人等.表面化学.北京：科学出版社，2001. 4.叶世纪等.化工原理（下）.北京：科学出版社. 5.王.化工辞典.—4版.北京：化学工业出版社，2000. 6.蔡显鄂等.物理化学实验.—2版.北京：高等教育出版社. 7.韩维屏等.催化化学导论.—2版：北京：科学出版社，2003. 8.刘密新.仪器分析.北京：清华大学出版社. Y型分子筛的表面改性及其应用 页码，4/4 file://E:\TDDOWNLOAD\dsbg\dsbg12.htm 2008-4-22
