辽宁大学：《药物化学实验》课程教学资源（讲义，共七个实验，适用专业：制药工程专业）

药物化学实验讲义适用专业：制药工程专业2014

药物化学实验讲义 适用专业： 制药工程专业 2014

目录实验一扑炎痛(Benorylate)的合成4实验二苯佐卡因(Benzocaine)的合成7实验三磺胺嘧啶锌(Sulfadiazine-Zn)与磺胺.11啶银（Sulfadiazine-Ag）的合成巴比妥(Barbital)的合成实验四..13实验五水杨酰苯胺（Salicylanilide）的合成...17实验六阿司匹林(Aspirin)的合成..19实验七硝苯地平(Nifedipine)的合成..21

3 目 录 实验一 扑炎痛(Benorylate)的合成 ··············································································4 实验二 苯佐卡因(Benzocaine)的合成········································································7 实验三 磺胺嘧啶锌(Sulfadiazine-Zn)与磺胺 嘧啶银(Sulfadiazine-Ag)的合成································································11 实验四 巴比妥(Barbital)的合成···················································································13 实验五 水杨酰苯胺(Salicylanilide)的合成···························································17 实验六 阿司匹林(Aspirin)的合成···············································································19 实验七 硝苯地平(Nifedipine)的合成·········································································21

实验一扑炎痛（Benorylate）的合成一、 实验目的1、通过乙酰水杨酰氯的制备，了解氯化试剂的选择及操作中的注意事项2、通过本实验了解拼合原理在化学结构修饰方面的应用3、通过本实验了解Schotten-Baumann酯化反应原理。二、实验原理扑炎痛为一种新型解热镇痛抗炎药，是由阿司匹林和扑热息痛经拼合原理制成，它既保留了原药的解热镇痛功能，又减小了原药的毒副作用，并有协同作用。适用于急、慢性风湿性关节炎，风湿痛，感冒发烧，头痛及神经痛等。扑炎痛化学名为2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰胺基苯酯，化学结构式为：OCHNHCOCH扑炎痛为白色结晶性粉末，无臭无味。mp.174～178℃，不溶于水，微溶于乙醇，溶于氯仿、丙酮。合成路线如下：OOFO++ HCI + SO2SOCTOCOCHOCHNHCOCH3NHCOCHNHCOCH,CHNHCOCH,4

4 实验一 扑炎痛(Benorylate)的合成 一、 实验目的 1、通过乙酰水杨酰氯的制备，了解氯化试剂的选择及操作中的注意事项。 2、通过本实验了解拼合原理在化学结构修饰方面的应用。 3、通过本实验了解 Schotten-Baumann 酯化反应原理。 二、 实验原理 扑炎痛为一种新型解热镇痛抗炎药，是由阿司匹林和扑热息痛经拼合 原理制成，它既保留了原药的解热镇痛功能，又减小了原药的毒副作用， 并有协同作用。适用于急、慢性风湿性关节炎，风湿痛，感冒发烧，头痛 及神经痛等。扑炎痛化学名为 2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰胺基苯酯，化学结构 式为： OCOCH3 COO NHCOCH3 扑炎痛为白色结晶性粉末，无臭无味。mp．174～178℃，不溶于水， 微溶于乙醇，溶于氯仿、丙酮。合成路线如下： NaOH HCl OCOCH3 COO NHCOCH3 COOH OCOCH3 SOCl2 N COCl OCOCH3 SO2 OH NHCOCH3 ONa NHCOCH3 COCl OCOCH3 ONa NHCOCH3

三、实验用品及设备阿司匹林、吡啶、氯化亚矾、内酮、扑热息痛、乙酸乙酯、二氯甲烷、氢氧化钠、95%乙醇、乙醇、GF254硅胶、载玻片、核磁管、氛代氯仿、测核磁用DMSO。四、实验方法（一）乙酰水杨酰氯的制备在干燥的100mL圆底烧瓶中，依次加入吡啶2滴，阿司匹林10g，氯化亚砜5.5mL，迅速按上球形冷凝器（顶端附有氯化钙干燥管，干燥管连有导气管，导气管另一端通到水池下水口）。置油浴上慢慢加热至70℃（约10-15min），维持油浴温度在70±2℃反应70min，冷却，加入无水丙酮10mL，将反应液倾入干燥的100mL滴液漏斗中，混匀，密闭备用。（二）扑炎痛的制备在装有搅拌棒及温度计的250mL三颈瓶中，加入扑热息痛10g，水50mL。冰水浴冷至10℃左右，在搅拌下滴加氢氧化钠溶液（氢氧化钠3.6g加20mL水配成，用滴管滴加)。滴加完毕，在8～12℃之间，在强烈搅拌下，慢慢滴加上次实验制得的乙酰水杨酰氯丙酮溶液(在20min左右滴完)。滴加完毕，调至pH>10，控制温度在812℃之间继续搅拌反应40min，抽滤，水洗至中性，得粗品，计算收率。（三）精制取粗品5g置于装有球形冷凝器的100mL圆底瓶中，加入10倍量w/v)95%乙醇，在水浴上加热溶解。稍冷，加活性碳脱色（活性碳用量视粗品颜色而定），加热回流30min，趁热抽滤（布氏漏斗、抽滤瓶应预热）。将滤液趁热转移至烧杯中，自然冷却，待结晶完全析出后，抽滤，压干；用少量乙醇洗涤两次（母液回收），压干，干燥，测熔点（约170℃)，计算收率。（四）结构确证1、红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。2、核磁共振光谱法。5

5 三、 实验用品及设备 阿司匹林、吡啶、氯化亚砜、丙酮、扑热息痛、乙酸乙酯、二氯甲 烷、氢氧化钠、95％乙醇、乙醇、GF254 硅胶、载玻片、核磁管、氘代氯 仿、测核磁用 DMSO。 四、 实验方法 （一）乙酰水杨酰氯的制备 在干燥的 100mL 圆底烧瓶中，依次加入吡啶 2 滴，阿司匹林 10g，氯化亚砜 5.5mL， 迅速按上球形冷凝器(顶端附有氯化钙干燥管，干燥管连有导气管，导气管另一端通到 水池下水口)。置油浴上慢慢加热至 70℃(约 10-15min)，维持油浴温度在 70±2℃反应 70min，冷却，加入无水丙酮 10mL，将反应液倾入干燥的 100mL 滴液漏斗中，混匀， 密闭备用。 （二）扑炎痛的制备 在装有搅拌棒及温度计的 250mL 三颈瓶中，加入扑热息痛 10g，水 50mL。冰水浴 冷至 10℃左右，在搅拌下滴加氢氧化钠溶液(氢氧化钠 3．6g 加 20mL 水配成，用滴管 滴加)。滴加完毕，在 8～12℃之间，在强烈搅拌下，慢慢滴加上次实验制得的乙酰水杨 酰氯丙酮溶液(在 20min 左右滴完)。滴加完毕，调至 pH≥10，控制温度在 8～12℃之间 继续搅拌反应 40min，抽滤，水洗至中性，得粗品，计算收率。 （三）精制 取粗品 5g 置于装有球形冷凝器的 100mL 圆底瓶中，加入 10 倍量(w/v)95％乙醇， 在水浴上加热溶解。稍冷，加活性碳脱色(活性碳用量视粗品颜色而定)，加热回流 30min， 趁热抽滤（布氏漏斗、抽滤瓶应预热）。将滤液趁热转移至烧杯中，自然冷却，待结晶 完全析出后，抽滤，压干；用少量乙醇洗涤两次(母液回收)，压干，干燥，测熔点（约 170℃），计算收率。 （四）结构确证 1、红外吸收光谱法、标准物 TLC 对照法。 2、核磁共振光谱法

五、实验思考题1、乙酰水杨酰氯的制备，操作上应注意哪些事项？2、扑炎痛的制备，为什么采用先制备对乙酰胺基酚钠，再与乙酰水杨酰氯进行酯化，而不直接酯化？3、通过本实验说明酯化反应在结构修饰上的意义。注释：1、二氯亚矾是由羧酸制备酰氯最常用的氯化试剂，不仅价格便宜而且沸点低，生成的副产物均为挥发性气体，故所得酰氯产品易于纯化。二氯亚遇水可分解为二氧化硫和氯化氢，因此所用仪器均需干燥；加热时不能用水浴。反应用阿司匹林需在60℃干燥4h。吡啶作为催化剂，用量不宜过多，否则影响产品的质量。制得的酰氯不应久置。2、扑炎痛制备采用Schotten-Baumann方法酯化，即乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚钠缩合酯化。由于扑热息痛酚羟基与苯环共轭，加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基，因此酚羟基上电子云密度较低，亲核反应性较弱；成盐后酚基氧原子电子云密度增高，有利于亲核反应；此外，酚钠成酯，还可避免生成氯化氢，使生成的酯键水解。6

6 五、 实验思考题 1、乙酰水杨酰氯的制备，操作上应注意哪些事项? 2、扑炎痛的制备，为什么采用先制备对乙酰胺基酚钠，再与乙酰水杨酰氯进行酯化， 而不直接酯化? 3、通过本实验说明酯化反应在结构修饰上的意义。 注释： 1、二氯亚砜是由羧酸制备酰氯最常用的氯化试剂，不仅价格便宜而且沸点低，生成 的副产物均为挥发性气体，故所得酰氯产品易于纯化。二氯亚砜遇水可分解为二氧化硫 和氯化氢，因此所用仪器均需干燥；加热时不能用水浴。反应用阿司匹林需在 60℃干 燥 4h。吡啶作为催化剂，用量不宜过多，否则影响产品的质量。制得的酰氯不应久置。 2、扑炎痛制备采用 Schottten-Baumann 方法酯化，即乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚 钠缩合酯化。由于扑热息痛酚羟基与苯环共轭，加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基，因 此酚羟基上电子云密度较低，亲核反应性较弱；成盐后酚羟基氧原子电子云密度增高， 有利于亲核反应；此外，酚钠成酯，还可避免生成氯化氢，使生成的酯键水解

实验二苯佐卡因（Benzocaine）的合成一、 实验目的1、通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程。2、掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作。二、实验原理苯佐卡因为局部麻醉药，外用为撒布剂，用于手术后创伤止痛，溃疡痛，一般性痒等。苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯，化学结构式为：COOC,HsNH苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp.88～90℃易溶于乙醇，极微溶于水。合成路线如下：COOHCHNa2Cr2O+H,SO4Na,SO,+ Cr2(SOa)s+H20NO2NOOOHCOOC,HsH2SOC,H,OH+H20NO2NO2COOC,HsCOOC,Hs+Fe+H,O+ Fe:04NH2三V实验用品及设备重铬酸钠、对硝基甲苯、浓硫酸、氢氧化钠、活性碳、无水乙醇、95%乙醇、乙醚、氯化钙、碳酸钠、碳酸氢钠、铁粉、氯化铵、氯仿、二氯甲7

7 实验二 苯佐卡因(Benzocaine)的合成 一、 实验目的 1、通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程。 2、掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作。 二、 实验原理 苯佐卡因为局部麻醉药，外用为撒布剂，用于手术后创伤止痛，溃疡 痛，一般性痒等。苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯，化学结构式为： COOC2H5 NH2 苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp．88～90℃；易溶于乙 醇，极微溶于水。合成路线如下： COOC2H5 NH2 CH3 NO2 Na2Cr2O7 H2SO4 COOH NO2 Na2SO4 Cr2 (SO4 )3 H2O COOH NO2 C2H5OH COOC2H5 NO2 H2SO4 H2O COOC2H5 NO2 Fe H2O Fe3O4 三、 实验用品及设备 重铬酸钠、对硝基甲苯、浓硫酸、氢氧化钠、活性碳、无水乙醇、95% 乙醇、乙醚、氯化钙、碳酸钠、碳酸氢钠、铁粉、氯化铵、氯仿、二氯甲

烷、浓盐酸、甲醇、无水甲醇、乙酸乙酯、GF254硅胶、载玻片、核磁管、氛代氯仿、测核磁用DMSO。四、实验方法（一）对硝基苯甲酸的制备（氧化）在装有搅拌棒和球型冷凝器的250mL三颈瓶中加重铬酸钠(含两个结晶水)23.6g，水50mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8g，用滴液漏斗滴加32ml浓硫酸。滴加完毕，直火加热，保持反应液微沸60～90min（反应中，球型冷凝器中可能有白色针状的对硝基甲苯析出，可适当关小冷凝水，使其熔融)。冷却后，将反应液倾人80mL冷水中，抽滤。残渣用45mL水分三次洗涤。将滤渣转移到烧杯中，加入5%硫酸35mL，在沸水浴上加热10min，并不时搅拌，冷却后抽滤，滤渣溶于温热的5%氢氧化钠溶液70mL中，在50℃左右抽滤，滤液加入活性碳0.5g脱色(5～10min)，趁热抽滤。冷却，在充分搅拌下，将滤液慢慢倒入15%硫酸50mL中，抽滤，洗涤，干燥得本品，计算收率。（二）对硝基苯甲酸乙酯的制备（酯化）在干燥的100mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6g，无水乙醇24mL，逐渐加入浓硫酸2mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流70min（油浴温度控制在100～120℃）：稍冷，将反应液倾人到100mL水中，抽滤；滤渣移至乳钵中，研细，加入5%碳酸钠溶液10mL（由0.5g碳酸钠和10mL水配成），研磨5min，测pH值（检查反应物是否呈碱性)，抽滤，用少量水洗涤，干燥，计算收率。（三）对氨基苯甲酸乙酯的制备（还原）A法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的250mL三颈瓶中，加入35mL水，2.5mL冰醋酸和已经处理过的铁粉8.6g，开动搅拌，加热至95～98℃反应5min，稍冷，加入对硝基苯甲酸乙酯6g和95%乙醇35mL，在激烈搅拌下，回流反应70min。稍冷，在搅拌下，分次加入温热的碳酸钠饱和溶液（由碳酸钠3g和水30mL配成），搅拌片刻，立即抽滤（布氏漏斗需预热），滤液冷却后析出结晶，抽滤，产品用稀乙醇洗涤，干燥得粗品。B法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的100mL三颈瓶中，加入水25mL，氯化铵0.7g8

8 烷、浓盐酸、甲醇、无水甲醇、乙酸乙酯、GF254 硅胶、载玻片、核磁管、 氘代氯仿、测核磁用 DMSO。 四、 实验方法 （一）对硝基苯甲酸的制备（氧化） 在装有搅拌棒和球型冷凝器的 250mL 三颈瓶中加重铬酸钠(含两个结晶水)23.6g， 水 50mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯 8g，用滴液漏斗滴加 32mL 浓硫酸。滴加完毕，直火加热，保持反应液微沸 60～90min(反应中，球型冷凝器中可 能有白色针状的对硝基甲苯析出，可适当关小冷凝水，使其熔融)。冷却后，将反应液 倾人 80mL 冷水中，抽滤。残渣用 45 mL 水分三次洗涤。将滤渣转移到烧杯中，加入 5％ 硫酸 35mL，在沸水浴上加热 10min，并不时搅拌，冷却后抽滤，滤渣溶于温热的 5％ 氢氧化钠溶液 70mL 中，在 50℃左右抽滤，滤液加入活性碳 0.5g 脱色(5～10min)，趁 热抽滤。冷却，在充分搅拌下，将滤液慢慢倒入 15％硫酸 50mL 中，抽滤，洗涤，干 燥得本品，计算收率。 （二）对硝基苯甲酸乙酯的制备（酯化） 在干燥的 100mL 圆底瓶中加入对硝基苯甲酸 6g，无水乙醇 24mL，逐渐加入浓硫 酸 2 mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流 70min （油浴温度控制在 100～120℃）；稍冷，将反应液倾人到 100mL 水中，抽滤；滤渣移 至乳钵中，研细，加入 5％碳酸钠溶液 10mL（由 0．5g 碳酸钠和 10mL 水配成），研磨 5min，测 pH 值(检查反应物是否呈碱性)，抽滤，用少量水洗涤，干燥，计算收率。 （三）对氨基苯甲酸乙酯的制备（还原） A 法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的 250mL 三颈瓶中，加入 35mL 水，2.5mL 冰 醋酸和已经处理过的铁粉 8.6g，开动搅拌，加热至 95～98℃反应 5min，稍冷，加入对 硝基苯甲酸乙酯 6g 和 95％乙醇 35mL，在激烈搅拌下，回流反应 70min。稍冷，在搅 拌下，分次加入温热的碳酸钠饱和溶液（由碳酸钠 3 g 和水 30mL 配成），搅拌片刻， 立即抽滤(布氏漏斗需预热)，滤液冷却后析出结晶，抽滤，产品用稀乙醇洗涤，干燥得 粗品。 B 法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的 100mL 三颈瓶中，加入水 25mL，氯化铵 0.7g

铁粉4.3g，直火加热至微沸，活化5min。稍冷，慢慢加入对硝基苯甲酸乙酯5g，充分激烈搅拌，回流反应70min。待反应液冷至40℃左右，加入少量碳酸钠饱和溶液调至pH78，加入30mL氯仿，搅拌3～5min，抽滤；用10mL氯仿洗三颈瓶及滤渣，抽滤，合并滤液，倾入100mL分液漏斗中，静置分层，弃去水层，氯仿层用5%盐酸90mL分三次萃取，合并萃取液（氯仿回收），用40%氢氧化钠调至pH8，析出结晶，抽滤，得苯佐卡因粗品。（四）精制将粗晶置于装有球形冷凝器的100mL圆底瓶中，加入10~15倍(mL/g)50%乙醇，在水浴上加热溶解。稍冷，加活性碳脱色（活性碳用量视粗品颜色而定），加热回流20min，趁热抽滤（布氏漏斗、抽滤瓶应预热）。将滤液趁热转移至烧杯中，自然冷却，待结晶完全析出后，抽滤，用少量30%乙醇洗涤两次，压干，干燥，测熔点，计算收率。（五）结构确证1、红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。2、核磁共振光谱法。五、实验思考题1、氧化反应完毕，将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是什么？2、酯化反应为什么需要无水操作？3、铁酸还原反应的机理是什么？注释：1、氧化反应一步在用5%氢氧化钠处理滤渣时，温度应保持在50℃左右，若温度过低，对硝基苯甲酸钠会析出而被滤去。2、酯化反应须在无水条件下进行，如有水进入反应系统中，收率将降低。无水操作的要点是：原料干燥无水：所用仪器、量具干燥无水；反应期间避免水进入反应瓶。3、对硝基苯甲酸乙酯及少量未反应的对硝基苯甲酸均溶于乙醇，但均不溶于水。反应完毕，将反应液倾入水中，乙醇的浓度降低，对硝基苯甲酸乙酯及对硝基苯甲酸便会析出。这种分离产物的方法称为稀释法。9

9 铁粉 4.3g，直火加热至微沸，活化 5min。稍冷，慢慢加入对硝基苯甲酸乙酯 5g，充分 激烈搅拌，回流反应 70min。待反应液冷至 40℃左右，加入少量碳酸钠饱和溶液调至 pH7～8，加入 30mL 氯仿，搅拌 3～5min，抽滤；用 10mL 氯仿洗三颈瓶及滤渣，抽滤， 合并滤液，倾入 100mL 分液漏斗中，静置分层，弃去水层，氯仿层用 5％盐酸 90mL 分 三次萃取，合并萃取液(氯仿回收)，用 40％氢氧化钠调至 pH 8，析出结晶，抽滤，得 苯佐卡因粗品。 （四）精制 将粗晶置于装有球形冷凝器的 100 mL 圆底瓶中，加入 10～15 倍(mL/g)50％乙醇， 在水浴上加热溶解。稍冷，加活性碳脱色（活性碳用量视粗品颜色而定），加热回流 20min，趁热抽滤(布氏漏斗、抽滤瓶应预热)。将滤液趁热转移至烧杯中，自然冷却， 待结晶完全析出后，抽滤，用少量 30％乙醇洗涤两次，压干，干燥，测熔点，计算收 率。 （五）结构确证 1、红外吸收光谱法、标准物 TLC 对照法。 2、核磁共振光谱法。 五、 实验思考题 1、氧化反应完毕，将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是什么? 2、酯化反应为什么需要无水操作? 3、铁酸还原反应的机理是什么? 注释： 1、氧化反应一步在用 5％氢氧化钠处理滤渣时，温度应保持在 50℃左右，若温度过 低，对硝基苯甲酸钠会析出而被滤去。 2、酯化反应须在无水条件下进行，如有水进入反应系统中，收率将降低。无水操作 的要点是：原料干燥无水：所用仪器、量具干燥无水；反应期间避免水进入反应瓶。 3、对硝基苯甲酸乙酯及少量未反应的对硝基苯甲酸均溶于乙醇，但均不溶于水。反 应完毕，将反应液倾入水中，乙醇的浓度降低，对硝基苯甲酸乙酯及对硝基苯甲酸便会 析出。这种分离产物的方法称为稀释法

4、还原反应中，因铁粉比重大，沉于瓶底，必须将其搅拌起来，才能使反应顺利进行，故充分激烈搅拌是铁酸还原反应的重要因素。A法中所用的铁粉需预处理，方法为：称取铁粉10g置于烧杯中，加入2%盐酸25ml在石棉网上加热至微沸，抽滤，水洗至pH56，烘干，备用。10

10 4、还原反应中，因铁粉比重大，沉于瓶底，必须将其搅拌起来，才能使反应顺利进 行，故充分激烈搅拌是铁酸还原反应的重要因素。A 法中所用的铁粉需预处理，方法为： 称取铁粉 10 g 置于烧杯中，加入 2％盐酸 25ml 在石棉网上加热至微沸，抽滤，水洗至 pH5～6，烘干，备用

实验三磺胺嘧啶锌（Sulfadiazine-Zn）与磺胺啶银（Sulfadiazine-Ag）的合成一、实验目的了解拼合原理在药物结构修饰中的应用。二、 实验原理磺胺嘧啶银为应用烧伤创面的磺胺药，对绿脓杆菌有强的抑制作用，其特点是保持了磺胺嘧啶与硝酸银二者的抗菌作用。出用于治疗烧伤创面感染和控制感染外，还可使创面干燥，结，促进愈合。但磺胺嘧啶银成本较高，且易氧化变质，故制成磺胺嘧啶锌，以代替磺胺嘧啶银。其化学名分别为2-（对氨基苯磺酰胺基）嘧啶银（SD-Ag）、2-（对氨基苯磺酰胺基）嘧啶锌（SD-Zn），化学结构式分别为：N1S0.-1FS0-ZAgN0.-磺胺嘧啶银为白色或类白色结晶性粉未，遇光或遇热易变质。在水、乙醇、氯仿或乙醚中均不溶。磺胺嘧啶锌为白色或类白色粉末，在水、乙醇、氯仿、或乙醚中均不溶。合成路线如下：NE-SO-N+ NH-HO N--SO-N+ HCN=HNNHAAgNONI-O-SO.-N-N)X.AgN--SO2-NNH2人NNH.YSO,-NNZn04NH26VNHSO,-11

11 实验三 磺胺嘧啶锌(Sulfadiazine-Zn)与磺胺 嘧啶银(Sulfadiazine-Ag)的合成 一、 实验目的 了解拼合原理在药物结构修饰中的应用。 二、 实验原理 磺胺嘧啶银为应用烧伤创面的磺胺药，对绿脓杆菌有强的抑制作用， 其特点是保持了磺胺嘧啶与硝酸银二者的抗菌作用。出用于治疗烧伤创面 感染和控制感染外，还可使创面干燥，结痂，促进愈合。但磺胺嘧啶银成 本较高，且易氧化变质，故制成磺胺嘧啶锌，以代替磺胺嘧啶银。其化学 名分别为 2-（对氨基苯磺酰胺基）嘧啶银（SD-Ag）、2-（对氨基苯磺酰胺 基）嘧啶锌（SD-Zn），化学结构式分别为： NH2 SO2 N Ag N N NH2 SO2 N N N NH2 SO2 N Zn N N 磺胺嘧啶银为白色或类白色结晶性粉末，遇光或遇热易变质。在水、 乙醇、氯仿或乙醚中均不溶。磺胺嘧啶锌为白色或类白色粉末，在水、乙 醇、氯仿、或乙醚中均不溶。合成路线如下： NH3 SO2 N + .H2O + H2O N N H NH2 SO2 N N N NH4 NH2 AgNO3 ZnSO4 SO2 N N N NH4 NH2 NH2 SO2 N Ag N N NH2 SO2 N N N NH2 SO2 N Zn N N