第三章药物代谢动力学 一、选择题 1.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道 2.药物转化最重要的酶系是 A. 二氢叶酸合成酶 B.肝药酶 C.单胺氧化酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.胆碱酯酶 3.大多数药物的跨膜转运方式是 A.主动转运 B.单纯扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.依靠载体 4.在酸性尿液中弱酸性药物 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢 C.游离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.游离少，再吸收多，排泄快 5.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂 A.氯霉素 B.苯巴比妥钠
第三章 药物代谢动力学 一、选择题 1．药物或其代谢物排泄的主要途径是 A．肾 B．胆汁 C．乳汁 D．汗腺 E．呼吸道 2．药物转化最重要的酶系是 A．二氢叶酸合成酶 B．肝药酶 C．单胺氧化酶 D．葡萄糖醛酸转移酶 E．胆碱酯酶 3．大多数药物的跨膜转运方式是 A．主动转运 B．单纯扩散 C．易化扩散 D．滤过 E．依靠载体 4．在酸性尿液中弱酸性药物 A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．游离多，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．游离少，再吸收多，排泄快 5．下列哪一个药物是肝药酶抑制剂 A．氯霉素 B．苯巴比妥钠
C.苯妥英钠 D.利福平 E.阿托品 6.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄 A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 7.常用的肝药酶诱导剂是： A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素 8.药物的安全范围是： A.最小有效量与最小中毒量之间的范围 B.无效量与中毒量之间的范围 C.半数致死量与半数有效量的比值 D.最小有效量与最大有效量之间的范围 9.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应 A.无效量 B.极量 C.治疗量 D.阈浓度以下的血药浓度 E.最小中毒量 10.口服阿托品治疗内脏绞痛时引起口干是： A.毒性反应 B.药源性疾病 C.副作用 D.过敏反应
C．苯妥英钠 D．利福平 E．阿托品 6．苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄 A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收 C．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 7．常用的肝药酶诱导剂是： A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．安定 D．保泰松 E．氯霉素 8．药物的安全范围是： A．最小有效量与最小中毒量之间的范围 B．无效量与中毒量之间的范围 C．半数致死量与半数有效量的比值 D．最小有效量与最大有效量之间的范围 9．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应 A．无效量 B．极量 C．治疗量 D．阈浓度以下的血药浓度 E．最小中毒量 10．口服阿托品治疗内脏绞痛时引起口干是： A．毒性反应 B．药源性疾病 C．副作用 D．过敏反应
E.变态反应 11.首关消除发生在哪种给药途径： A.口服 B.直肠给药 C.舌下给药 D.肌内注射 E.静脉注射 二、名词解释 1.吸收 2.半衰期 3.肝肠循环 4.被动转运 5.主动转运 6.生物利用度 7.首过消除 8.肝药酶诱导剂 9.肝药酶抑制剂
E．变态反应 11．首关消除发生在哪种给药途径： A．口服 B．直肠给药 C．舌下给药 D．肌内注射 E．静脉注射 二、名词解释 1．吸收 2．半衰期 3．肝肠循环 4．被动转运 5．主动转运 6．生物利用度 7．首过消除 8．肝药酶诱导剂 9．肝药酶抑制剂
参考答案 一、选择题 1.A2.B3.B4.B5.A6.C7.A8.A9.D10.C11.A 二、名词解释 1.吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程称吸收 2.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。 3.肠肝循环：自胆汁排泄入十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收。 4.被动转运：是指药物通过生物膜由高浓度向低浓度转运的过程。 5.主动转运：主动转转是指细胞膜通过本身的耗能作用，使药物分子或离子由膜的低浓 度一侧向高浓度一侧转运的过程。 6.生物利用度：不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速 度，反映所给药物进入人体血液循环的药量比例。F=进入血循环药物量/服药剂量×100%。 7.首过消除：有些口服的药物在首次通过肝时即发生转化灭活，使进入体循环的药量减 少、药效降低的现象。 8.肝药酶诱导剂：能加速肝药酶合成或增强其活性的药物。 9.肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶合成并降低其活性的药物
参考答案 一、选择题 1.A 2.B 3.B 4.B 5.A 6.C 7.A 8.A 9.D 10.C 11.A 二、名词解释 1.吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程称吸收 2.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。 3.肠肝循环：自胆汁排泄入十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收。 4.被动转运：是指药物通过生物膜由高浓度向低浓度转运的过程。 5.主动转运：主动转转是指细胞膜通过本身的耗能作用,使药物分子或离子由膜的低浓 度一侧向高浓度一侧转运的过程。 6.生物利用度：不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速 度，反映所给药物进入人体血液循环的药量比例。。F=进入血循环药物量/服药剂量×100%。 7.首过消除：有些口服的药物在首次通过肝时即发生转化灭活，使进入体循环的药量减 少、药效降低的现象。 8. 肝药酶诱导剂：能加速肝药酶合成或增强其活性的药物。 9. 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶合成并降低其活性的药物