第十章醚和环氧化合物 lliamson合成法是合成哪一种化合物的主要方法？ (A)酮 (B)卤代烃 2.(CH)2 CHMgCI+环氧乙烷 9混合能生我 D)简单醚 (A)(CH)CHOH (C)(CHs)CHCHCHs(D)(CHs)CHCH.CH.OH 3.环氧乙烷 >产物是 (A)CH2CHz (B)NH(CH2CH2OH)2(C)N(CHCH,OH3(D)全都有 OH NE 4.下列有机溶剂，具有最大火灾危险的是 乙联 (C四氯化碳 D)煤油 5.不与C.HsMgBr反应的是 A.CH;CH2OCH-CH3 B.CHOH C.HCI D.H2O 7.醚存放时间过长，会逐渐形成过氧化物，用下列哪种试剂可检验过氧化物的存在？ APH试纸B.石蕊试纸C. K一淀粉试纸D列果红试纸 8.欲从CHC 一CH制备，CH;CHCH,OCH应选用哪种反应条件？ OH (A)CH:OH/CHONa (B)CH3OH/H (C)CH3OH/H2O (D)CH;OCHs 10.RMgX与下列哪种化合物反应，再水解，可在碳链中增长两个碳： (A) CHCH2OH (B) CHCH2X 0 (c) (D) 。cH 11,合成化合物CH,一CHOCH,选用哪组试剂最好？ (A)CH:+(CH)CHOH (B)(CHCHI+CHOH (C)(CH)2CHI+CH,ONa (D)CH;I+(CHs)2CHONa 二填空题 1.环氧乙烷是一种重要的化工原料，因( ),所以它是一种非常活泼的 化合物。它的水解产物( )常用作抗冻剂及制造合成纤维涤纶的原料。 2化合物C2 HsOCH-CH(CH:)2的CCS名称 42C0H0e+? 5.(CH)C0CHCH+HⅢ（浓）过量D>? 6.CH:OCH-CH2 +HBr 8. 9. OH OH
1 第十章 醚和环氧化合物 一.选择题 1. Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚 2. (CH3)2CHMgCl + 环氧乙烷 生成哪种产物? 3. 环氧乙烷 + NH3 ───> 产物是: (A) (B) NH(CH2CH2OH)2 (C) N(CH2CH2OH)3 (D) 全都有 4. 下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是: (A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油 5. 不与 C2H5MgBr 反应的是： A. CH3CH2OCH2CH3 B. CH3OH C. HCl D. H2O 7. 醚存放时间过长，会逐渐形成过氧化物，用下列哪种试剂可检验过氧化物的存在？ A. PH 试纸 B. 石蕊试纸 C. KI—淀粉试纸 D. 刚果红试纸 8. 欲从 制备, 应选用哪种反应条件? (A) CH3OH/CH3ONa (B) CH3OH/H+ (C) CH3OH/H2O (D) CH3OCH3 10. RMgX 与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳： (A) (B) (C) (D) 11. 合成化合物 ,选用哪组试剂最好? (A) CH3I+(CH3)2CHOH (B) (CH3)2CHI+CH3OH (C) (CH3)2CHI+CH3ONa (D) CH3I+(CH3)2CHONa 二.填空题 1. 环氧乙烷是一种重要的化工原料,因( ),所以它是一种非常活泼的 化合物。它的水解产物( )常用作抗冻剂及制造合成纤维涤纶的原料。 2. 化合物 C2H5OCH2CH(CH3)2 的 CCS 名称 4. 5. (CH3)3COCH2CH3 + HI (浓) 过量 ? 6. CH3OCH=CH2 + HBr ? 8. 9. 10 (C) (CH3 )2CHCHCH3 (D) (CH3 )2CHCH2CH2OH OH (A) (CH3 )2CHOH (B) (CH3 )2CHOCH2CH3 干干干 H + H2O CH2CH2 OH NH2 O CH3CH CH2 CH3CHCH2OCH3 OH CH3CH2OH CH3CH2X O C2H5COC2H5 O CH3 CHOCH3 CH3 ? 130 CH3OH H2SO4 2 C 干 O CH3ONa CH3OH ? O CH3OH, H2SO4 ? ? - OH,H2O OH Br
12. +HBr 13.烯丙基苄基醚的结构式是什么 14.2,3环氧戊烷的结构式是什么？ 三合成题 1.甲苯，溴乙烷→ C6H5一CHCH-CHs O-CH2CHs 2.苯乙烯，甲醇 → OCH; Ca4CHC,OH 3.丙酮乙醇一 →叔丁基乙基醚 5.丙烯丙醚 CH; 7.用苯和不超过2C有机原料合成： CoH;CH-OC(C Hs HC OH 之 CH NO2 O2N-0-( 10.由苯酚，乙烯出发合成。 NO2 12.由苯及2个C原料合成化合物 -CHCH OCH.CHs 四推结构题 3.化合物A(CsH6O)不与金属NaNaOH及KMnO:反应，与H作用生成B(CHO),B与浓 SO:共热生成化合物C(CH2,C在过氧化物存在下加HBr得D,D水解又可生成B,C臭氧 氧化再还原水解后只得到一种化合物。试推测A,B,C,D的结构。 五机理题 2预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。 HBr(DO) 7 5.试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩号 表示单电子的转移)。 CHICH-CH-CCOHB-CH-CHOB OH
2 12. 13. 烯丙基苄基醚的结构式是什么? 14. 2,3-环氧戊烷的结构式是什么? 三.合成题 1. 甲苯，溴乙烷 . 2. 苯乙烯,甲醇 3. 丙酮,乙醇 叔丁基乙基醚 5. 丙烯 丙醚 7. 用苯和不超过 2C 有机原料合成: 9. 10. 由苯酚，乙烯出发合成。 12.由苯及 2 个 C 原料合成化合物 四.推结构题 3. 化合物 A(C8H16O)不与金属 Na,NaOH 及 KMnO4 反应, 与 HI 作用生成 B(C7H14O)，B 与浓 H2SO4 共热生成化合物 C(C7H12), C 在过氧化物存在下加 HBr 得 D, D 水解又可生成 B,C 臭氧 氧化再还原水解后只得到一种化合物。 试推测 A,B,C,D 的结构。 五.机理题 2.预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移， 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 5. 试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩号 表示单电子的转移)。 CH3CH CH2 O + HBr ? C6H5 CHCH2CH3 O CH2CH3 C6H5 CHCH2OH OCH3 C6H5CH2OC(C6H5 )2 CH3 H3C OH CH3 O CH3 HBr(干干) C ? 6H5OC2H5 O CH OH Et CH2OEt EtONa CH3CH2 CH CH2 + C2H5OH C CH2CH3 CH3 OCH2CH3 O CH2CH3 NO2 NO2 O2N