传出神经系统药理学 第五章传出神经药理学概论 重点掌握 传出神经系统的受体：胆碱受体分为两大类一毒夏碱型胆碱受体(M阻碱受体)和烟碱 型阻碱受体(N阻碱受体)及其亚型：释上酸素受体分为两大类一▣骨上除素受体和B肾 上腺素受体及其亚重：各类受体的分布部位。掌握传出神经递顺与受体结合后产生的生理效 应。 拿捉 传出神经系统两种递质一乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放、再疆取、 灭活及与受体结合等过程：熟悉传出神经系统的生理功能：熟悉传出棉经系统药物的基本作 用方式和传出神经系饶药物的分类。 熟悉： 传出神量系统的解制学分类及其生理功能，突触的结构及化学传递的概念：传出神经按 末梢释放通质成按解削学分类的特点：传出神经系饶受体功能及其分子机制：了解神经逸质 释放的调控机制。 第六章拟阻碱药 重点掌握： 毛果云香碱的药理作用、临床应用。新斯的明、毒扁豆碱的药理作用特点、主要临床应 用。 算拆： 乙酰胆碱的蜂样作用和？-样作用。 熟悉： 新斯的明、毒扁豆碱的不良反应。拟胆碱药的分类一直楼作用于受体的叔胆碱药和阿接 作用的抗胆碱酯酶药。卡巴胆碱的作用特点和峰床应用。 第七章有机南酸胞类抗胆碱脑降药中毒及胆碱斯降复活药 重点掌握： 有机磷酸酯类急性中毒的机制：确解磷定复活阻碱酯醇的作用机机
传出神经系统药理学 第五章 传出神经药理学概论 重点掌握： 传出神经系统的受体：胆碱受体分为两大类--毒蕈碱型胆碱受体（M 胆碱受体）和烟碱 型胆碱受体（N 胆碱受体）及其亚型；肾上腺素受体分为两大类--α 肾上腺素受体和 β 肾 上腺素受体及其亚型；各类受体的分布部位。掌握传出神经递质与受体结合后产生的生理效 应。 掌握： 传出神经系统两种递质--乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放、再摄取、 灭活及与受体结合等过程；熟悉传出神经系统的生理功能；熟悉传出神经系统药物的基本作 用方式和传出神经系统药物的分类。 熟悉： 传出神经系统的解剖学分类及其生理功能，突触的结构及化学传递的概念；传出神经按 末梢释放递质或按解剖学分类的特点；传出神经系统受体功能及其分子机制；了解神经递质 释放的调控机制。 第六章 拟胆碱药 重点掌握： 毛果云香碱的药理作用、临床应用。新斯的明、毒扁豆碱的药理作用特点、主要临床应 用。 掌握： 乙酰胆碱的 M-样作用和 N-样作用。 熟悉： 新斯的明、毒扁豆碱的不良反应。拟胆碱药的分类--直接作用于受体的拟胆碱药和间接 作用的抗胆碱酯酶药。卡巴胆碱的作用特点和临床应用。 第七章 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药中毒及胆碱酯酶复活药 重点掌握： 有机磷酸酯类急性中毒的机制；碘解磷定复活胆碱酯酶的作用机制
绿无： 有机璃装脂类中毒定状：上样旋状、餐一样建状和中枢棉经系统建代 了解 有机磷酸酯类属于难道性的抗胆碱脂酶药：有机磷酸酯类中毒的解教原则：用药注意事 项及不良反应：氧解磷定和双复菊的特点 第八章抗盟碱药(1)业胆碱受体阻断药 盈点掌挥： M阻碱受体阻所药的作用机制一竟争性拮抗乙酰胆碱成根胆碱药对M受体的煮动作用， 阿托品的药理作用，即肿制腺体分泌：扩藏、升高眼内压和调节痉李：松独内脏平滑肌：解 除速走神经对心脏的抑制：大剂量也能扩张血管、改善微暂环和兴奋中区神经系统， 阿托晶的临床应用， 拿泥： 阿托品的不良反应、急性中毒症状及解牧措施、禁忌挂，阿托品的合成代用品服仑西平、 后马托品和内酸太林的作川特点及临床应川。 熟悉 山莫著碱和系庭管碱的作用特点、略床成用及不良反应， 第九章抗阻碱药（Ⅱ）N租碱受体阻新药 重点掌挥： 破珀酰胆碱的作用特点，体内过程、应用、不良反应和用药注意事项、中毒时不能用新 新的明解数的机制。简箭毒碱的作用特点、体内过程、应用、不良反应、禁忌症及中毒的解 教 算那： 2受体阻断药与神经肌肉接头处的运动终板顺上的2受体结合，断神经冲动的传递， 导政骨整肌松随。根据它们的作用机制不同分为去极化型和非去极化型两类。 熟悉 N1受体阻断药又称神经节阻断药，它与乙酰和碱竞争神经节细胞膜上的)受体，因而 阻断了神经冲动在植物神经节的传递。作用缺乏透择性，不良反应多且严重。临床少用。三 碘季按酚和洋库溴按的特点
掌握： 有机磷酸酯类中毒症状：M-样症状、N-样症状和中枢神经系统症状. 了解： 有机磷酸酯类属于难逆性的抗胆碱酯酶药；有机磷酸酯类中毒的解救原则；用药注意事 项及不良反应；氯解磷定和双复磷的特点. 第八章 抗胆碱药（I）-M 胆碱受体阻断药 重点掌握： M 胆碱受体阻断药的作用机制--竞争性拮抗乙酰胆碱或拟胆碱药对 M 受体的激动作用。 阿托品的药理作用，即抑制腺体分泌；扩瞳、升高眼内压和调节痉挛；松弛内脏平滑肌；解 除迷走神经对心脏的抑制；大剂量也能扩张血管、改善微循环和兴奋中枢神经系统。 阿托品的临床应用。 掌握： 阿托品的不良反应、急性中毒症状及解救措施、禁忌症。阿托品的合成代用品哌仑西平、 后马托品和丙胺太林的作用特点及临床应用。 熟悉： 山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点、临床应用及不良反应。 第九章 抗胆碱药（Ⅱ）-N 胆碱受体阻断药 重点掌握： 琥珀酰胆碱的作用特点、体内过程、应用、不良反应和用药注意事项、中毒时不能用新 斯的明解救的机制。筒箭毒碱的作用特点、体内过程、应用、不良反应、禁忌症及中毒的解 救。 掌握： N2 受体阻断药与神经肌肉接头处的运动终板膜上的 N2 受体结合，断神经冲动的传递， 导致骨骼肌松弛。根据它们的作用机制不同分为去极化型和非去极化型两类。 熟悉： N1 受体阻断药又称神经节阻断药，它与乙酰胆碱竞争神经节细胞膜上的 N1 受体，因而 阻断了神经冲动在植物神经节的传递。作用缺乏选择性，不良反应多且严重。临床少用。三 碘季胺酚和泮库溴铵的特点
第十章拟肾上酿素药 置点掌挥： 本章药物因对肾上腺素受体亚型的选择性不同可分为以下三类： (1)▣和B受体激动药：肾上腺素、麻黄碱、多巴传： (2)主要激动▣受体的药物：去甲肾上腺素、间羟按、去氧骨上粮素和甲氧陵： (3)主要激动B受体的药物：异内肾上腺素和多巴酚丁胺， 肾上酸素的药理作用特点、临床应用、不良反应和用药注意事项。多巴陵对心血管系统 及肾血管的书张作用及其意义：该药的临床应用及不良反应。麻黄碱的作用方式，对心血管 系统、支气管平滑肌和中枢神经系统的作川特点、快速耐受性、床应用和不良反应。 去甲肾上腺素对心脏、血管和血压的作用特点、隆床应用，不良反应。 异丙肾上腺素对心血管系统、支气管平滑肌和代谢作用的特点，该药的临味应用、不良 反应与用药注意事项。 了解 拟骨上解素药是一类化学结构和药理作用与交感胶相以的药物，又称拟交感胶。拟骨上 腺素药的基本化学结构及根据化学结构分为儿茶酚酸和丰儿茶酚酸两大类。本章药物的作用 相以，只是在受体的选择性、作用强度及作用特续时间上有所不同（即构-效美系）. 何经胺，去氧骨上腺素和甲氧胺的作用特点和临床应用以及多巴酚丁按的作用特点和临 床应用。 第十一章然将上摩素药 重点掌握 酚妥拉明作用特点、临床应用和不良反应。 算罪： 口-R阻断药根据对ā1和口2亚型受体的这择性不同分为三英！1、丰选择性a-R阻 断药：短效的酚晏拉明、爱拉苏林和长效的酚苄明。2、▣1-R阻断药：聚唑嗪。主要用于 治疗高血压和顾固性心功能不全（它章介绍）。3、2R阳断药：育亨宾，因作用复条，作 为工具药应用。 了解：
第十章 拟肾上腺素药 重点掌握： 本章药物因对肾上腺素受体亚型的选择性不同可分为以下三类： （1）α 和 β 受体激动药：肾上腺素、麻黄碱、多巴胺； （2）主要激动 α 受体的药物：去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧胺； （3）主要激动 β 受体的药物：异丙肾上腺素和多巴酚丁胺。 肾上腺素的药理作用特点、临床应用、不良反应和用药注意事项。多巴胺对心血管系统 及肾血管的扩张作用及其意义；该药的临床应用及不良反应。麻黄碱的作用方式，对心血管 系统、支气管平滑肌和中枢神经系统的作用特点、快速耐受性、临床应用和不良反应。 去甲肾上腺素对心脏、血管和血压的作用特点、临床应用、不良反应。 异丙肾上腺素对心血管系统、支气管平滑肌和代谢作用的特点，该药的临床应用、不良 反应与用药注意事项。 了解： 拟肾上腺素药是一类化学结构和药理作用与交感胺相似的药物，又称拟交感胺。拟肾上 腺素药的基本化学结构及根据化学结构分为儿茶酚胺和非儿茶酚胺两大类。本章药物的作用 相似，只是在受体的选择性、作用强度及作用持续时间上有所不同（即构-效关系）。 间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧胺的作用特点和临床应用以及多巴酚丁胺的作用特点和临 床应用。 第十一章 抗肾上腺素药 重点掌握： 酚妥拉明作用特点、临床应用和不良反应。 掌握： α-R 阻断药根据对 α1 和 α2 亚型受体的选择性不同分为三类：1、非选择性 α-R 阻 断药：短效的酚妥拉明、妥拉苏林和长效的酚苄明。2、α1-R 阻断药：哌唑嗪，主要用于 治疗高血压和顽固性心功能不全（它章介绍）。3、α2-R 阻断药：育亨宾，因作用复杂，作 为工具药应用。 了解：
本章所介绍的药物属于能与肾上腺素受体结合，妨碍神经递硬成拟所上素药与受体结 合，从而拮抗递质成抓肾上膝素药的作用的药物，根据药物对受体的选择性不同，分为©R 阻断药和B-术阻断药
本章所介绍的药物属于能与肾上腺素受体结合，妨碍神经递质或拟肾上腺素药与受体结 合，从而拮抗递质或拟肾上腺素药的作用的药物。根据药物对受体的选择性不同，分为 α-R 阻断药和 β-R 阻断药