医用化学习题课 有机T化学部分
医用化学习题课 有机化学部分
命名有机化合物 有机化合物的命名有普通命名法（俗名）和系统 命名法。 系统命名法命名有机化合物一般要注意以下几个 问题： 1、母体名称的选择 2、母体主链的选择和主链碳原子的编号 3、名称的写法 4、构型的标出
一 、命名有机化合物 l 有机化合物的命名有普通命名法（俗名）和系统 命名法。 l 系统命名法命名有机化合物一般要注意以下几个 问题： 1、母体名称的选择 2、母体主链的选择和主链碳原子的编号 3、名称的写法 4、构型的标出
1、掌握母体名称的选择原则 母体选择遵循如下顺序原则： 优先 顺序 基团 作为官能团母 体名称 作取代基名称 1 -COOH 羧酸 羧基 2 -SO3H 磺酸 磺基 3 -COOR 酯 烃氧羰基 4 -COX 酰卤 卤甲酰基 5 CONH2 酰胺 氨基甲酰基 6 -CN 腈 氰基
1、掌握母体名称的选择原则 l 母体选择遵循如下顺序原则： 优先 顺序 基团 作为官能团母 体名称 作取代基名称 1 －COOH 羧酸 羧基 2 －SO3H 磺酸 磺基 3 －COOR 酯 烃氧羰基 4 －COX 酰卤 卤甲酰基 5 －CONH2 酰胺 氨基甲酰基 6 －CN 腈 氰基
7 -CHO 醛 甲酰基 8 >C=0 酮 酮基、氧代 9 -OH 醇、酚 羟基 10 -NH2 胺 氨基 11 -OR 醚 烃氧基 12 一 C=C- 炔 炔基 13 C=C- 烯 烯基 14 -R 烷 烃基
7 －CHO 醛 甲酰基 8 >C=O 酮 酮基、氧代 9 －OH 醇、酚 羟基 10 －NH2 胺 氨基 11 －OR 醚 烃氧基 12 － C C－ 炔 炔基 13 － C=C－ 烯 烯基 14 －R 烷 烃基
2、掌握母体主链的选择原则 ● 母体主链的选择应包括母体官能团，并尽 可能多地包含其他官能团的最长碳链为主 ●在满足上述条件时，有两条或以上最长碳 可供选择时，应选择支链数目多的为主 链
2、掌握母体主链的选择原则 l 母体主链的选择应包括母体官能团，并尽 可能多地包含其他官能团的最长碳链为主 链 l 在满足上述条件时，有两条或以上最长碳 链可供选择时，应选择支链数目多的为主 链
3、母体主链碳原子的编号 编号时，应首先使母体官能团上的碳原子 或连有母体官能团的碳原子编号尽可能小。 ·对于烃类化合物，从靠近取代基一端开始 编号（即最低系列原则） 一些具有特殊编号的母体化合物，不遵循 上述法则，要特殊记忆
3、母体主链碳原子的编号 l 编号时，应首先使母体官能团上的碳原子 或连有母体官能团的碳原子编号尽可能小。 l 对于烃类化合物，从靠近取代基一端开始 编号（即最低系列原则） l 一些具有特殊编号的母体化合物，不遵循 上述法则，要特殊记忆
4、掌握命名的书写原则 通常的思路为： 母体→取代基一母体→构型一取代基一母体 ●通常的写法： 构型一取代基位次一取代基名称一母体官能团位次一 母体名称 ●] 取代基处理原则：相同合并，指出数目， 位次用逗号隔开；不同取代基按次序规则 处理，优先基团在后
4、掌握命名的书写原则 l 通常的思路为： 母体→取代基－母体→构型－取代基－母体 l 通常的写法： 构型－取代基位次－取代基名称－母体官能团位次－ 母体名称 l 取代基处理原则：相同合并，指出数目， 位次用逗号隔开；不同取代基按次序规则 处理，优先基团在后
5、掌握取代基的次序规则 ● 次序规则是将原子和原子团按一定法则排 列成序的规则侧。用于系统命名中取代基排 列的先后顺序、顺反构型的确定、手性化 合物构型的确定。 掌握次序规则的要点
5、掌握取代基的次序规则 l 次序规则是将原子和原子团按一定法则排 列成序的规则。用于系统命名中取代基排 列的先后顺序、顺反构型的确定、手性化 合物构型的确定。 l 掌握次序规则的要点
6、掌握构型的命名法则和标记方法 顺反异构：主要存在于烯烃和环烷烃，可 用顺/反或Z/E法标记。 ● 手性碳原子构型：D/L相对构型标记法； R/S绝对构型标记
6、掌握构型的命名法则和标记方法 l 顺反异构：主要存在于烯烃和环烷烃，可 用顺/反或Z/E法标记。 l 手性碳原子构型：D/L相对构型标记法； R/S绝对构型标记
7、有机化合物的构象 ● 环己烷及其同系物的稳定构象：大基团 在平伏e键上稳定 ●吡喃糖的构象式
7、有机化合物的构象 l 环己烷及其同系物的稳定构象：大基团 在平伏e键上稳定 l 吡喃糖的构象式