第5章习题答案 5.1KF©(CN)6在强酸溶液中能定量地氧化为l2,因此可用它为基准物标定NaS2O3溶液。 试计算2 mol-L HCI溶液中Fe(CN)63Fe(CN)64电对的条件电位。 [已知p(Fc(CNFc(CN)=0.36V,H,FeCN6是强酸，HFe(CN)6的 K=102.2,K4=1042。计算中忽略离子强度影响。以下计算相同。] 答案： 己知：HsFe(CN)6是强酸 H4FC(CN)6的Ka=102.2,K4=1042B1=1042,B2=106,4 &FdCN (I =1+[H'+[H'B =1+2×1042+4×106.4=107.0 Fe(CN H)=1 (Fe(CN)/Fe(CN))+0059g[Fe(CN)] [Fe(CN)] (Fe(CN)Fe(CN))0059lg0059g(Fe(CN) CFe(CN (H) c(Fe(CN)) =(Fe(CN)/Fe(CN))+0.0591g- FdCN田 Fe(CN田 =0.36+0.059lg100=0.77(V) 5.2银还原器（金属银浸于1 mol-L!HCI溶液中）只能还原Fe3+而不能还原Ti(V),计算此 条件下Ag'/Ag电对的条件电位并加以说明。 答案： p°=p(Ag*/Ag)+0.0591g[Ag*] (Ag/Ag)0059g(AgCD) [C] =(Ag/Ag)+0.0591g K(AgCI) =0.80+0.0591g10-950=0.24V) 在1mol·Hc中，p°(Fe*/Fe2+=0.70 3mol·LHC1中，p°(TiV)/Ti(四)=0.10 5.3计算在pH3.0、c(EDTA)=0.01molL1时Fe3+Fe2+电对的条件电位
第 5 章 习题答案 5.1 K3Fe(CN)6 在强酸溶液中能定量地氧化 I -为 I2，因此可用它为基准物标定 Na2S2O3 溶液。 试计算 2 molL -1 HCl 溶液中 Fe(CN)6 3- /Fe(CN)6 4-电对的条件电位。 [已知 3- 4- 6 6 (Fe(CN) /Fe(CN) ) 0.36 V = ，H3Fe(CN)6 是强酸，H4Fe(CN)6 的 Ka3=10-2.2，Ka4=10-4.2。计算中忽略离子强度影响。以下计算相同。] 答案： 已知：H3Fe(CN)6 是强酸 H4Fe(CN)6 的 Ka3=10-2.2，Ka4=10-4.2 β1=104.2，β2=10 6.4 4- 6 2 Fe(CN) (H) 1 [H ] [H ] 1 2 + + = + +4.2 6.4 7.0 =1+ 210 + 410 =10 3- Fe(CN) (H) 6 = 1 4- 6 3- 6 3 3 4 6 6 6 4 6 3- 3 4 Fe(CN) (H) 6 6 6 4- Fe(CN) (H) 6 [Fe(CN) ] (Fe(CN) / Fe(CN) ) 0.059lg [Fe(CN) ] (Fe(CN) ) (Fe(CN) / Fe(CN) ) 0.059lg 0.059lg (Fe(CN) ) c c − − − − − − = + = + + 4- 6 3- 6 3- 4- Fe(CN) (H) 6 6 Fe(CN) (H) 7.0 (Fe(CN) /Fe(CN) ) 0.059lg 0.36 0.059lg10 0.77(V) = + = + = 5.2 银还原器（金属银浸于 1 molL -1 HCl 溶液中）只能还原 Fe3+而不能还原 Ti(Ⅳ)，计算此 条件下 Ag+ /Ag 电对的条件电位并加以说明。 答案： + + sp - (Ag /Ag) 0.059lg[Ag ] (AgCl) (Ag /Ag) 0.059lg [Cl ] K + = + = + + sp 9.50 (Ag /Ag) 0.059lg (AgCl) 0.80 0.059lg10 0.24(V) K − = + = + = 在 1mol·L -1 HCl 中， 3+ 2+ (Fe /Fe )=0.70 3 mol·L -1HCl 中， (Ti(IV)/Ti(III))=0.10 5.3 计算在 pH3.0、c(EDTA)=0.01 molL -1 时 Fe3+/Fe2+电对的条件电位
答案：查得：gK(FeY)=25.1,lgK(Fe"Y)=14.3,plHB.0时，4m=10o8 [Y]=c(Y)1a4m=10-20/101o8=10128 ey-1+[Y]K(Fe"Y)=1+10-12.8+143=10l5 aey=l+[Y]K(Fe"Y)=1+10-128+2s1=1023 (F"Fe".5 [Fe2+] -p'Fe*Fe)+0.0591g2m+00591 c(Fe) dpe( c(Fe2+) p=p°(FeFe2)+0.059lg pe e() 105 =0.77+0.059lg 02=0.13V 5.4将等体积的0.40molL的Fe2+溶液和0.10 mol-LCe+溶液相混合，若溶液中HSO4浓 度为0.5 mol-L!,问反应达平衡后，Ce+的浓度是多少？ 答案：Ce艹+Fe2+=Ce++Fe3 (0.5moL'H2S04中，p(Fe*Fe2)=0.68,p(Ce/Ce)=1.45) 1gK'=lg94 C(2-145-068-13.05 c(Ce)c(Fe2+)0.059 cfe)=cCe"=0,10=0.050mol.L 混合后： 2 cfe2=0.40=0.10=0.15mol-L 2 c4Ce)c(Fe)_0.050x0.050=103os 代入K'中：c(Ce")c(Fe2*)c(Ce")x0.15 解得： c(Ce+)=1.5×10-15mol.L 5.5在1molL1HC1溶液中，用Fe3+滴定Sn2+,计算下列滴定百分数时的电位：9,50,91， 99,99.9,100.0,100.1,101,110,200%,并绘制滴定曲线
答案：查得： III lg (Fe Y) 25.1 K = ， II lg (Fe Y) 14.3 K = ，pH3.0时， 10.8 Y(H) = 10 2.0 10.8 12.8 Y(H) [Y] (Y) / 10 /10 10 c − − = = = 2+ II 12.8 14.3 1.5 Fe (Y) 1 [Y] (Fe Y) 1 10 10 K − + = + = + = 3+ III 12.8 25.1 12.3 Fe (Y) 1 [Y] (Fe Y) 1 10 10 K − + = + = + = 2+ 3+ 3+ 3+ 2+ 2+ 3+ 3+ 2+ Fe (Y) 2+ Fe (Y) [Fe ] (Fe /Fe ) 0.059lg [Fe ] (Fe ) (Fe /Fe ) 0.059lg 0.059lg (Fe ) c c = + = + + 2+ 3+ 3+ 2+ Fe (Y) Fe (Y) 1.5 12.3 (Fe /Fe ) 0.059lg 10 0.77 0.059lg 0.13(V) 10 = + = + = 5.4 将等体积的 0.40 molL -1 的 Fe2+溶液和 0.10 molL -1Ce4+溶液相混合，若溶液中 H2SO4 浓 度为 0.5 molL -1，问反应达平衡后，Ce4+的浓度是多少？ 答案： 4+ 2+ 3+ 3+ Ce +Fe =Ce +Fe （ -1 0.5mol L H SO2 4 中， 3+ 2+ 4+ 3+ (Fe /Fe ) 0.68, (Ce /Ce ) 1.45 = = ） 3+ 3+ 4+ 2+ (Ce ) (Fe ) 1.45 0.68 lg lg 13.05 (Ce ) (Fe ) 0.059 c c K c c − = = = 混合后： 3+ 3+ -1 0.10 (Fe ) (Ce ) 0.050mol L 2 c c = = = 2+ 1 0.40 0.10 (Fe ) 0.15mol L 2 c − − = = 代入 K 中： 3 3+ 13.05 4 2 4 (Ce ) (Fe ) 0.050 0.050 10 (Ce ) (Fe ) (Ce ) 0.15 c c c c c + + + + = = 解得： 4+ 15 -1 c(Ce ) 1.5 10 mol L − = 5.5 在 1 molL -1 HCl 溶液中，用 Fe3+滴定 Sn2+，计算下列滴定百分数时的电位：9，50，91， 99，99.9，100.0，100.1，101，110，200%，并绘制滴定曲线
答案：2Fe#+Sn2+=2Fe2++Sn+ 1mol.LHCI (Fe/Fe)=0.70V (Sn/Sn2)=0.14 V sp前，体系电位用Sn+/Sn2+电对计算 p=p°(Sn4+/Sn2+) +0.0591go4Sn2 2 c(Sn) p=0.14+00591g9=0.10W 滴定9%， °91 同样可算得滴定50,91,99,99.9%的电位分别是0.14,0.17,0.20,0.23V p=89+%@_1x070+2x014-0.33V sp时， n1+n2 1+2 sp后，体系电位由Fe3+Fe2+电对计算 (Fe"/Fe)0.059gF) c(Fe2+) p=0.70+0.0591g 0.1 =0.52V 滴定100.1%， 00 同样算得滴定101,110,200%的电位分别为：0.58,0.64,0.70V 5.6用一定体积（毫升）的KMnO4溶液恰能氧化一定质量的KHC2O4·HC2O4·2HO:如用 0.2000 mol-L-NaOH中和同样质量的KHC2O4·HC2O4·2HO,所需NaOH的体积恰为 KMnO4的一半。试计算KMnO4溶液的浓度。 答案： 根据题意，有 cKMnO.v(KMnO,)-_ (KHC,OHC2O2H,O) (1) KHC.O.H.C.O..O 0.2000× V(KMnO)m(KHC,OH,C,O2H,O) (2) 2 MKHC.O.H.C.O.HO (1)1(2),得： 10c(KMnO,)4 0.2000 3 4×0.2000=0.02667m0l-L c(KMnO,)=3x10 5.7为测定试样中的K+,可将其沉淀为K2NaCo(NO2)6,溶解后用KMnO4滴定NO2→NO, Co3→Co2),计算K+与MnO4的物质的量之比，即n(K):n(KMnO4)。 答案：
答案： 3+ 2+ 2+ 4+ 2Fe +Sn =2Fe +Sn 1mol·L -1HCl 中 , 3+ 2+ (Fe /Fe ) 0.70 V = ， 4+ 2+ (Sn /Sn ) 0.14 V = sp 前，体系电位用 Sn4+/Sn2+电对计算 4+ 4+ 2+ 2+ 0.059 (Sn ) (Sn /Sn ) lg 2 (Sn ) c c = + 滴定 9%， 0.059 9 0.14 lg 0.11(V) 2 91 = + = 同样可算得滴定 50，91，99，99.9%的电位分别是 0.14，0.17，0.20，0.23V sp 时， 1 1 2 2 1 2 1 0.70 2 0.14 0.33V 1 2 n n n n + + = = = + + sp 后，体系电位由 Fe3+/Fe2+电对计算 3+ 3+ 2+ 2+ (Fe ) (Fe /Fe ) 0.059lg (Fe ) c c = + 滴定 100.1%， 0.1 0.70 0.059lg 0.52V 100 = + = 同样算得滴定 101，110，200%的电位分别为：0.58，0.64，0.70V 5.6 用一定体积(毫升)的 KMnO4 溶液恰能氧化一定质量的 KHC2O4·H2C2O4·2H2O；如用 0.2000 molL -1NaOH 中和同样质量的 KHC2O4·H2C2O4·2H2O, 所需 NaOH 的体积恰为 KMnO4 的一半。试计算 KMnO4 溶液的浓度。 答案： 根据题意，有 2 4 2 2 4 2 4 4 2 4 2 2 4 2 4 2 4 2 2 4 2 2 4 2 2 4 2 1 (KHC O H C O 2H O) KMnO (KMnO ) (1) 5 1 KHC O H C O 2H O 4 (KMnO ) (KHC O H C O 2H O) 0.2000 (2) 2 1 KHC O H C O 2H O 3 m c V M V m M = = （1）/（2），得： 4 10 (KMnO ) 4 0.2000 3 c = -1 4 4 0.2000 (KMnO ) 0.02667mol L 3 10 c = = 5.7 为测定试样中的 K+ , 可将其沉淀为 K2NaCo(NO2)6, 溶解后用 KMnO4 滴定(NO2 -→NO3 - , Co3 -→Co2 - ), 计算 K+与 MnO4 -的物质的量之比, 即 n(K) : n(KMnO4)。 答案：
2K2NaCo(NO2)>4K*+2Na*+2Co2++NO;+11NO, 4K*相当于1INO,相当于11×2KMnO, ∴.n(K):n(KMnO4)=1:1.1 5.8称取软锰矿0.3216克，分析纯的Na2C2040.3685克，共置于同一烧杯中，加入H2SO4, 并加热，待反应完全后，用0.02400mol-L1KMnO4溶液滴定剩余的NaC2O4,消耗KMnO4 溶液11.26mL。计算软锰矿中MnO2的质量分数。 答案： KMnO. MnO2+C2O(过+4HA→Mn2+2C02+2H,0+C2O(剩) 2m(Na.CO-5c(KMnO,)-V(KMnO,)MMnO, w(MnO,)= M(Na,C,O) ×100% m 2×0.3685 -5×0.02400×11.26×10-3 .86.94 134.0 2 ×100% 0.3216 =56.08% 5.9称取含有苯酚的试样0.5000克。溶解后加入0.1000moL1KBrO3溶液（其中含有过量 KBr)25.00mL,并加HC1酸化，放置。待反应完全后，加入KI。滴定析出的2消耗了0.1003 mol-LNa2S2O,溶液29.91mL。计算试样中苯酚的质量分数。 答案： BrO,+5Br+6H*=3Br,+3H,O +3HBr 2I+Br,=I,+2Br L,+2S,0}=2I+S,02 化学计量关系： OH Λ3Br2Λ3I2Λ6S2032
+ + 2+ - - 2 2 6 3 2 2K NaCo(NO ) 4K +2Na +2Co +NO +11NO ⎯⎯→ + - 2 4 2 4K 11NO 11 KMnO 5 相当于 相当于 4 n n (K ) : (KMnO ) 1:1.1 + = 5.8 称取软锰矿 0.3216 克，分析纯的 Na2C2O4 0.3685 克，共置于同一烧杯中，加入 H2SO4， 并加热; 待反应完全后，用 0.02400 molL -1 KMnO4 溶液滴定剩余的 Na2C2O4，消耗 KMnO4 溶液 11.26 mL。计算软锰矿中 MnO2 的质量分数。 答案： KMnO4 2- + 2+ 2- MnO +C O ( )+4H Mn +2CO +2H O+C O ( ) 2 2 4 2 2 2 4 过 剩 ⎯⎯→Δ 2 2 4 4 4 2 2 2 4 2 3 2 (Na C O ) 1 5 (KMnO ) (KMnO ) MnO (Na C O ) 2 (MnO ) 100% 2 0.3685 86.94 5 0.02400 11.26 10 134.0 2 100% 0.3216 56.08% s m c V M M w m − − = − = = 5.9 称取含有苯酚的试样 0.5000 克。溶解后加入 0.1000 molL -1 KBrO3 溶液（其中含有过量 KBr）25.00 mL，并加 HCl 酸化，放置。待反应完全后，加入 KI。滴定析出的 I2 消耗了 0.1003 molL -1Na2S2O3 溶液 29.91 mL。计算试样中苯酚的质量分数。 答案： - - + BrO +5Br +6H =3Br +3H O 3 2 2 OH +3Br2 = OH Br Br Br +3HBr - - 2 2 2- - 2- 2 2 3 4 6 2I +Br =I +2Br I +2S O =2I +S O 化学计量关系： OH ∧3Br2∧3I2∧6S2O3 2-
[6c(KBrO,W(KBrO,)-cNaS,0,)NaS,0,M2苯酚 6 w(苯酚)= ×100% m (6×0.1000×25.00-0.1003×29.,91)×94.1☐ 6×100% 0.5000×10 =37.64% 5.10称取含有的试样0.5000克，溶于水后先用C2水氧化-为IO3,煮沸除去过量C12; 再加入过量KI试剂，滴定L2时消耗了0.02082 mol-LNaS2O321.30mL.计算试样中K的质 量分数。 答案： 「+3C12+3H,0→IO,+6CI+6H IO,+5I+6H→3H,O+31, c(Na,S,O)V(Na,S,O).M K1 w(KI)= ×100% m,×10 0.02082×21.30×166.0 ×100%=2.454% 0.5000×103×6 5.11今有一Pb0-Pb02混合物。现称取试样1.234克，加入20.00mL0.2500 mol-L-L草酸溶 液将PbO2还原为Pb+;然后用氨中和，这时Pb2+以PbC2O4形式沉淀；过滤，滤液酸化后用 KMnO4滴定，消耗0.0400molL-KMnO4溶液10.00ML;沉淀溶解于酸中，滴定时消耗0.0400 mol-LKMnO4溶液30.00mL。计算试样中Pb0和PbO2的质量分数。 答案： KMnO4 PbO+H→Pb24 ↓ Pb02+H2C204→Pb24 出中和→PbC,04↓+H,C204 ne(C20)=0.2500×20.00=5.00mmol 滤液中 mC0) 5 2mKMn0,)=2×0.0400×10.00=1.00mmol 沉淀中 nmC.02)-x040×300=30mml 还原Pb艹一→Pb2+消耗的n(C,O)为： 5.00-3.00-1.00=1.00mmol=n(Pb0,)
3 3 2 2 3 2 2 3 3 1 [6 (KBrO ) (KBrO ) (Na S O ) (Na S O )] 6 ( ) 100% 94.11 (6 0.1000 25.00 0.1003 29.91) 6 100% 0.5000 10 37.64% s c V c V M w m − = − = = 苯酚 苯酚 5.10 称取含有 KI 的试样 0.5000 克，溶于水后先用 Cl2 水氧化 I-为 IO- 3，煮沸除去过量 Cl2; 再加入过量 KI 试剂, 滴定 I2 时消耗了 0.02082 molL -1Na2S2O321.3 0mL。计算试样中 KI 的质 量分数。 答案： - - - + 2 2 3 - - + 3 2 2 I +3Cl +3H O IO +6Cl +6H IO +5I +6H 3H O+3I → → 2 2 3 2 2 3 3 3 1 (Na S O ) (Na S O ) KI 6 (KI) 100% 10 0.02082 21.30 166.0 100% 2.454% 0.5000 10 6 s c V M w m = = = 5.11 今有一 PbO-PbO2 混合物。现称取试样 1.234 克，加入 20.00 mL0.2500 molL -1L 草酸溶 液将 PbO2 还原为 Pb2+; 然后用氨中和，这时 Pb2+以 PbC2O4 形式沉淀; 过滤，滤液酸化后用 KMnO4 滴定，消耗 0.0400 molL -1KMnO4 溶液 10.00Ml; 沉淀溶解于酸中，滴定时消耗 0.0400 molL -1KMnO4 溶液 30.00 mL。计算试样中 PbO 和 PbO2 的质量分数。 答案： 3 + 2+ NH 2+ 2 4 2 2 4 2 2 2 4 PbO+H Pb PbC O +H C O PbO +H C O Pb → ⎯⎯⎯⎯→ → 中和 2- 2 4 n总(C O ) 0.2500 20.00 5.00mmol = = 滤液中 2- 2 4 4 5 5 (C O ) (KMnO ) 0.0400 10.00 1.00mmol 2 2 n n = = = 沉淀中 2- 2 4 5 (C O ) 0.0400 30.00 3.00mmol 2 n = = 还原 4+ 2+ Pb Pb → 消耗的 2- 2 4 n(C O ) 为： 2 5.00 3.00 1.00 1.00mmol (PbO ) − − = = n KMnO4
2.00×M pb0 2 2.00×239.2 w(PbO2月 ×100%= ×100%=19.4% m,×10 1.234×2×103 4.00×M 2 4.00×223.2 w(PbO)= ×100%= ×100%=36.2% m,×103 1.234×2×103 5.12称取含Mn3O4(即2MnO+MnO2)试样0.4052克，用HSO4-HO2溶解，此时锰以Mn2+ 形式存在；煮沸分解HO2后，加入焦磷酸，用KMnO4滴定Mn2+至Mn(Ⅲ)。计消耗0.02012 mol-LKMnO424.50mL,计算试样中MnO4的质量分数。 答案： MnO,+4Mn2++8H焦酸→5Mn+4H,0 2MnO MnO A3Mn2+Λ3Mn+ MnO, MnO4→Mn3+ w(MnO)= Kao,jr(KMo)w传o ×100% m,×10 4×0.02012×24.50×228.8 ×100%=37.11% 0.4052×3×103 5.13测定某试样中锰和钒的含量。称取试样1.000g,溶解后还原成Mn2+和VO+,用0.0200 mol-L!KMnO4溶液滴定，消耗3.05mL加入焦磷酸，继续用上述KMnO4溶液滴定生成的 Mn2+和原有的Mn2+,又用去KMnO45.10mL。计算试样中锰和钒的质量分数。 答案： 5VO*+MnO,+11H,O=5VO+Mn+22H 4Mn2*+MnO;+8H*=5Mn+4H,O (Mn+3H PO,=Mn(H,P,O)+6H*) V(KMnO)=3.05mL V,(KMnO,)=5.10mL
2 2 3 3 1 2.00 PbO 2 2.00 239.2 (PbO )= 100% 100% 19.4% 10 1.234 2 10 s M w m = = 3 3 1 4.00 PbO 2 4.00 223.2 (PbO) 100% 100% 36.2% 10 1.234 2 10 s M w m = = = 5.12 称取含 Mn3O4（即 2MnO+MnO2）试样 0.4052 克，用 H2SO4-H2O2 溶解，此时锰以 Mn2+ 形式存在; 煮沸分解 H2O2 后，加入焦磷酸，用 KMnO4 滴定 Mn2+至 Mn(Ⅲ)。计消耗 0.02012 molL -1KMnO424.50mL，计算试样中 Mn3O4 的质量分数。 答案： - 2+ + 3+ MnO +4Mn +8H 5Mn +4H O 4 2 ⎯⎯⎯→ 焦磷酸2+ 3+ 3 4 2 2MnO Mn O 3Mn 3Mn MnO - 3+ MnO Mn 4 → ( ) 4 4 3 4 ( ) 3 4 3 1 1 KMnO KMnO Mn O 4 3 Mn O 100% 10 s c V M w m = 100% 37.11% 0.4052 3 10 4 0.02012 24.50 228.8 3 = = 5.13 测定某试样中锰和钒的含量。称取试样 1.000 g，溶解后还原成 Mn2+和 VO2+，用 0.0200 molL -1 KMnO4 溶液滴定，消耗 3.05 mL; 加入焦磷酸，继续用上述 KMnO4 溶液滴定生成的 Mn2+和原有的 Mn2+，又用去 KMnO4 5.10 mL。计算试样中锰和钒的质量分数。 答案： 2+ - 3- 2+ + 4 2 4 5VO +MnO +11H O=5VO +Mn +22H 2+ - + 3+ 4 2 4Mn +MnO +8H =5Mn +4H O 3+ 3- + 4 2 7 2 2 7 3 (Mn +3H P O =Mn(H P O ) +6H ) 1 4 2 4 (KMnO )=3.05mL (KMnO )=5.10mL V V
KMno,V(KMnO,)-M(V) 5 w(V)= ×100% m,×103 =0.0200×5x3.05×50.94 ×100%=1.55% 1.000×10 KMnO.v.(KMnO,-c(KMnO,)-F(KMnO) ·M(Mn) w(Mn)= ×100% m,×10 -0.0200×4×5.10-0.0200×3.05)×54.94 100% 1.000×103 =1.91% 5.14称取猛矿1.000g,用NaO2熔融后，得Na2MnO4溶液。煮沸除去过氧化物后酸化，此 时MnO42-歧化为MnO4和MnO2,滤去MnO2,滤液与0.1000molL-lFe2+标液反应，消耗了 25.00mL。计算试样中Mn0的质量分数。 答案： 3MnO+4H*=2MnO,+MnO,+2H,O 3MnO A 3Na,MnO,A 2KMnO c(Fe(Fe")xM(MnO) w(MnO)=- 10 —×100% 1.000×103 =0.1000×25.00×7094×3x100%=5.320% 1.000×103×10 3.15为分析硅酸岩中铁、铝、钛含量，称取试样0.6050g。除去SiO2后，用氨水沉淀铁、 铝、钛为氢氧化物沉淀。沉淀灼烧为氧化物后重0.4120g,再将沉淀用K2$2O,熔融，浸取液 定容于100mL容量瓶，移取25.00mL试液通过锌汞还原器，此时Fe3+→Fe2+,Ti4+→Ti3+, 还原液流入Fe3+溶液中。滴定时消耗了0.01388molL1K2Cr20710.05mL:另移取25.00mL 试液用SnC2还原Fe3+后，再用上述K2C2O,溶液滴定，消耗了8.02mL。计算试样中Fe2O、 Al2O3、TiO2的质量分数。 答案： 沉淀灼烧后(Fe,0,yA1,0zTi02)重0.4120g SnCl还原测Fe量，Zn-Hg还原器测Fe、Ti总量 M(Fe203)=159.7 MTi02)=79.88) 6x0138x802xMe0]4 w(Fe,O3) 100%=35.26% 0.6050×103
4 4 ( ) 3 3 1 KMnO KMnO (V) 5 (V) 100% 10 0.0200 5 3.05 50.94 100% 1.55% 1.000 10 s c V M w m = = = 4 2 4 4 1 4 ( ) ( ) 3 3 1 KMnO (KMnO ) KMnO (KMnO ) Mn 4 (Mn) 100% 10 (0.0200 4 5.10 0.0200 3.05) 54.94 100% 1.000 10 1.91% s c V c V M w m − = − = = 5.14 称取猛矿 1.000 g，用 Na2O2 熔融后，得 Na2MnO4 溶液。煮沸除去过氧化物后酸化，此 时 MnO4 2-歧化为 MnO- 4 和 MnO2，滤去 MnO2，滤液与 0.1000 molL -1Fe2+标液反应，消耗了 25.00 mL。计算试样中 MnO 的质量分数。 答案： 2- + - 4 4 2 2 3MnO +4H =2MnO +MnO +2H O 3MnO 3Na MnO 2KMnO 2 4 4 ( ) 2+ 2+ 3 3 3 (Fe ) (Fe ) MnO 10 (MnO) 100% 1.000 10 0.1000 25.00 70.94 3 100% 5.320% 1.000 10 10 c V M w = = = 3.15 为分析硅酸岩中铁、铝、钛含量，称取试样 0.6050 g。除去 SiO2 后，用氨水沉淀铁、 铝、钛为氢氧化物沉淀。沉淀灼烧为氧化物后重 0.4120 g; 再将沉淀用 K2S2O7 熔融，浸取液 定容于 100 mL 容量瓶, 移取 25.00 mL 试液通过锌汞还原器，此时 Fe3+→Fe2+，Ti4+→Ti3+， 还原液流入 Fe3+溶液中。滴定时消耗了 0.01388 molL -1 K2Cr2O7 10.05 mL；另移取 25.00 mL 试液用 SnCl2 还原 Fe3+后，再用上述 K2Cr2O7 溶液滴定，消耗了 8.02 mL。计算试样中 Fe2O3、 Al2O3、TiO2 的质量分数。 答案： 沉淀灼烧后（ 2 3 2 3 2 xFe O yAl O zTiO ）重 0.4120g SnCl2 还原测 Fe 量，Zn-Hg 还原器测 Fe、Ti 总量 （ 2 3 M (Fe O ) 159.7 = ， 2 M(TiO ) 79.88 = ） 2 3 2 3 3 1 6 0.01388 8.02 Fe O 4 2 (Fe O ) 100% 35.26% 0.6050 10 M w = =
w(Ti0,)=6x0.01388×00,05-802)×MTi0,)×4×10%=8.93% 0.6050×103 wA10,)=04120-0.6050×35266-06050x893%×100%=23.91% 0.6050 5.16移取乙二醇试液25.00mL,加入0.02610 mol-LKMnO4的碱性溶液30.00mL(反应式： HO-CHCH2-OH+10MnO4+14OH=10MnO42-+2C032-+10H20);反应完全后，酸化溶液，加 入0.05421mol-L-1NaC2O4溶液10.00mL.此时所有的高价锰均还原至Mn2+,以0.02610molL KMnO4溶液滴定过量Na2C2O4,消耗2.30mL。计算试液中乙二醇的浓度。 答案： KMnO-+5e>Mn2+ C,0}2→2C02 H0CH,CH,0H0→2C02 c(KMnO.)-V(KMnO,)-c(Na.C.O.).V(Na.C.O.) c(乙二醇)= 25.00×10 0.02610×5×(30.00+2.30)-0.05421×2×10.00 25.00×10 =0.01252m0l.L- 5.17称取含NalO3和NaIO4的混合试样1.000g,溶解后定容于250mL容量瓶中：准确移取 试液50.00mL,调至弱碱性，加入过量K,此时IO4被还原为IO(IO3不氧化)；释放出的 I2用0.04000mdl-L-NaS2O3溶液滴定至终点时，消耗10.00mL。另移取试液20.00mL,用HC1 调节溶液至酸性，加入过量的KL;释放出的L2用0.04000molL1Na2S2O溶液滴定，消耗 30.00mL。计算混合试样中w(NaIO3)和w(NaIO4)。 答案：在弱碱性溶液中： 1I0iΛ1Ⅱ2Λ2S203 250.0 0.04000×10.00.M(-Nal04)× w(NaIO)= 50.00 1.000×103 0.04000×10.00×214.0×250.0=21,40% 1.000×103×2×50.00 在酸性溶液中：
2 2 3 6 0.01388 (10.05 8.02) (TiO ) 4 (TiO ) 100% 8.93% 0.6050 10 M w − = = 2 3 0.4120 0.6050 35.26% 0.6050 8.93% (Al O ) 100% 23.91% 0.6050 w − − = = 5.16 移取乙二醇试液 25.00mL，加入 0.02610mol·L-1KMnO4 的碱性溶液 30.00mL（反应式： HO-CH2CH2-OH+10 MnO4 -+14OH-=10MnO4 2-+2CO3 2-+10H2O）; 反应完全后，酸化溶液，加 入 0.05421mol·L-1Na2C2O4 溶液 10.00mL.此时所有的高价锰均还原至 Mn2+，以 0.02610mol·L-1 KMnO4 溶液滴定过量 Na2C2O4，消耗 2.30mL。计算试液中乙二醇的浓度。 答案： 5 e 2 4 2- 2 e 2 4 2 -10e 2 2 2 4 4 2 2 4 2 2 4 1 KMnO Mn C O 2CO HOCH CH OH 2CO 1 1 ( KMnO ) (KMnO ) ( Na C O ) (Na C O ) 5 2 ( ) 25.00 10 0.02610 5 (30.00 2.30) 0.05421 2 10.00 25.00 10 0.01252mol L c V c V c + + − − ⎯⎯→ ⎯⎯→ ⎯⎯→ − = + − = = 乙二醇 5.17 称取含 NaIO3 和 NaIO4 的混合试样 1.000g，溶解后定容于 250mL 容量瓶中；准确移取 试液 50.00mL，调至弱碱性，加入过量 KI，此时 IO4 -被还原为 IO3 - ( IO3 -不氧化 I - ); 释放出的 I2 用 0.04000mol·L-1Na2S2O3 溶液滴定至终点时，消耗 10.00mL。另移取试液 20.00mL,用 HCl 调节溶液至酸性，加入过量的 KI; 释放出的 I2 用 0.04000mol·L-1 Na2S2O3 溶液滴定，消耗 30.00mL。计算混合试样中 w(NaIO3)和 w(NaIO4)。 答案：在弱碱性溶液中： 2 4 2 2 3 4 4 3 3 1IO 1I 2S O 1 250.0 0.04000 10.00 ( NaIO ) 2 50.00 (NaIO ) 1.000 10 0.04000 10.00 214.0 250.0 21.40% 1.000 10 2 50.00 M w − − = = = 在酸性溶液中：
1I0:A4L2A8S,0 1I03A3L2A6S20 0.04000×30.00-0.04000x10.00×8×20.00×2500.M(-Narc0,) w(NaIO3)= 250.0020.00 1.000×103 8 (0.04000×30.00-0.04000×10.00×3×250.0×198.0 —=23.10% 1.000×103×20.00×6
2 4 2 2 3 2 3 2 2 3 3 3 3 3 1IO 4I 8S O 1IO 3I 6S O 8 20.00 250.0 1 (0.04000 30.00 0.04000 10.00 ) ( NaIO ) 2 50.00 20.00 6 (NaIO ) 1.000 10 8 (0.04000 30.00 0.04000 10.00 ) 250.0 198.0 5 23.10% 1.000 10 20.00 6 M w − − − − − = − = =