微生物学实验复习题 一、洗择题 1.革兰氏染色的关健操作步骤是： A结晶紫染色 B.碘液固定 C.酒精脱色 D.写染 B.染色 C.染色后不能吸干 D.A和C 3.高氏培养基用来培养 A细菌 B真菌 C.放线菌 4.肉汤培养基用来培养： A酵母菌 B菌 C细菌 5无氮培养基用来培养： A自生固氮菌。 B.硅酸盐细菌 C.根瘤菌 AB均可培养 E.A、B、C均可培养 6.在使用显微镜油镜时，为了提高分辨力，通常在镜头和盖玻片之 间滴加： A.二甲苯 B.水 C.香柏油 7常用的消毒酒精浓度为： A75% B.50% C90% 8用甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是： A.20ml/M B.6ml/M' C.1ml/M 9,实验室培养基高压燕汽灭菌的工艺条件是： A.121C/30min B.115℃/30min C.130℃/30min 10.巴氏消毒的工艺条件是：
1 微生物学实验复习题 一、选择题 1.革 兰 氏 染 色 的 关 键 操 作 步 骤 是： A. 结 晶 紫 染 色 B. 碘 液 固 定 C. 酒 精 脱 色 D. 复 染 2.放 线 菌 印 片 染 色 的 关 键 操 作 是： A. 印 片 时 不 能 移 动 B. 染 色 C. 染 色 后 不 能 吸 干 D. A 和 C 3.高 氏 培 养 基 用 来 培 养： A. 细 菌 B. 真 菌 C. 放 线 菌 4.肉 汤 培 养 基 用 来 培 养: A. 酵 母 菌 B. 霉 菌 C. 细 菌 5.无 氮 培 养 基 用 来 培 养: A. 自 生 固 氮 菌。 B. 硅 酸 盐 细 菌 C. 根 瘤 菌 D. A、B 均 可 培 养 E. A、B、C 均 可 培 养 6.在 使 用 显 微 镜 油 镜 时，为 了 提 高 分 辨 力，通 常 在 镜 头 和 盖 玻 片 之 间 滴 加: A. 二 甲 苯 B. 水 C. 香 柏 油 7.常 用 的 消 毒 酒 精 浓 度 为: A. 75% B. 50% C. 90% 8.用 甲 醛 进 行 空 气 熏 蒸 消 毒 的 用 量 是: A. 20ml/M 3 B. 6ml/M3 C. 1ml/M3 9.实 验 室 培 养 基 高 压 蒸 汽 灭 菌 的 工 艺 条 件 是: A. 121℃/30min B. 115℃/30min C. 130℃/30min 10.巴 氏 消 毒 的 工 艺 条 件 是:
A.62-63℃/30min B.71-72℃/15mi AB.均可 1,半固体培养基的主要用途是 A.检查细菌的运动性 B.检查细菌的好氧性 CAB两顶 12.半固体培养基的琼脂加入量通常是 A.1% B.0.5% C.0.1% 13.使用手提式灭菌锅灭茵的关键操作是： 推冷气彻底 保温时间适当 C.灭菌完后排气不能太快 D.A-C 14.目镜头上的“K”字母表示： B惠更斯目镜 C.补偿目镜 15.目镜头上的“p”字母表示： A.平场目镜 B.广视野目镜 字母表示： A.正低相差物镜 B.正高相差物镜 C.负高相差物镜 17.物镜头上的“℉L”字母表示。 A无荧光物镜 B.照相物镜 C.相差物镜 18.镜头上标有“TC”字母的镜头是： A相差调整望远镜 19.“PA”表示： A.马铃薯培养基 B.高氏培养基 C肉汤培养基 20.无菌室空气灭菌常用方法是： A甲醛熏蒸 B.紫外灯照射 C.喷石炭酸
2 A. 62-63℃/30min B. 71-72℃/15min C. A.B. 均 可 11.半 固 体 培 养 基 的 主 要 用 途 是: A. 检 查 细 菌 的 运 动 性 B. 检 查 细 菌 的 好 氧 性 C. A.B. 两 项 12.半 固 体 培 养 基 的 琼 脂 加 入 量 通 常 是: A. 1% B. 0.5% C. 0.1% 13.使 用 手 提 式 灭 菌 锅 灭 菌 的 关 键 操 作 是: A. 排 冷 气 彻 底 B. 保 温 时 间 适 当 C. 灭 菌 完 后 排 气 不 能 太 快 D. A-C 14.目 镜 头 上 的“K” 字 母 表 示: A. 广 视 野 目 镜 B. 惠 更 斯 目 镜 C. 补 偿 目 镜 15.目 镜 头 上 的“P” 字 母 表 示: A. 平 场 目 镜 B. 广 视 野 目 镜 C. 平 场 补 偿 目 镜 16.物 镜 头 上 的“PL” 字 母 表 示: A.正 低 相 差 物 镜 B.正 高 相 差 物 镜 C.负 高 相 差 物 镜 17.物 镜 头 上 的“UVFL”字 母 表 示。 A. 无 荧 光 物 镜 B. 照 相 物 镜 C. 相 差 物 镜 18.镜 头 上 标 有“TC” 字 母 的 镜 头 是: A. 相 差 调 整 望 远 镜 B. 摄 影 目 镜 C. 相 差 目 镜 19. “PA” 表 示: A. 马 铃 薯 培 养 基 B. 高 氏 培 养 基 C. 肉 汤 培 养 基 20.无 菌 室 空 气 灭 菌 常 用 方 法 是: A. 甲 醛 熏 蒸 B. 紫 外 灯 照 射 C. 喷 石 炭 酸
D.AB.并用 21.干热灭菌的关键操作是： L灭菌物 C降温不能太快 22.霉菌水浸制片的关键操作是： A.菌丝要分散 D.A-C 23.加热法染芽胞的染料通常是： A孔雀绿 B结品紫 C复红 D.蕃红 24.复红法染鞭毛的关键操作是： A.玻片干净 B染料新鲜 C.菌体活化适当 D. A.B.C 25.镀银法染鞭毛的关键操作是： A玻片干净 B,染料无沉淀 C.加热适当 D.菌体活化适当 E.A-D 26.进行简单染色使用的染色液通常是： A.复红 B.蕃红 C.结品紫 D.孔雀绿 E.A-D均可 27.物镜头上的“AP0”字母代表： A.消色差物镜 28.物镜头上的“Ach”字母表示： A平场物镜 B.超平场物镜 C.消色差物镜 29.物镜头上的“”字母表示 A正相差物镜 B.负相差物镜 C.负高相差物镜
3 D. A.B. 并 用 21.干 热 灭 菌 的 关 键 操 作 是: A. 灭 菌 物 不 能 有 水 B. 保 温 过 程 中 不 能 开 箱 门 C. 降 温 不 能 太 快 22.霉 菌 水 浸 制 片 的 关 键 操 作 是： A. 菌 丝 要 分 散 B. 菌 丝 首 先 要 用 50% 的 乙 醇 浸 润 C. 盖 盖 玻 片 不 能 有 气 泡 D. A-C 23.加 热 法 染 芽 胞 的 染 料 通 常 是: A. 孔 雀 绿 B. 结 晶 紫 C. 复 红 D. 蕃 红 24.复 红 法 染 鞭 毛 的 关 键 操 作 是: A. 玻 片 干 净 B. 染 料 新 鲜 C. 菌 体 活 化 适 当 D. A、B、C 25.镀 银 法 染 鞭 毛 的 关 键 操 作 是: A. 玻 片 干 净 B. 染 料 无 沉 淀 C. 加 热 适 当 D. 菌 体 活 化 适 当 E. A-D 26.进 行 简 单 染 色 使 用 的 染 色 液 通 常 是: A. 复 红 B. 蕃 红 C. 结 晶 紫 D. 孔 雀 绿 E. A-D 均 可 27.物 镜 头 上 的“APO” 字 母 代 表: A. 消 色 差 物 镜 B. 复 消 色 差 物 镜 C. 半 消 色 差 物 镜 28.物 镜 头 上 的“Ach” 字 母 表 示: A. 平 场 物 镜 B. 超 平 场 物 镜 C. 消 色 差 物 镜 29.物 镜 头 上 的“NH”字 母 表 示： A. 正 相 差 物 镜 B. 负 相 差 物 镜 C. 负 高 相 差 物 镜
30.物镜头上的“0.17”表示： A 要求的盖玻片厚度 要求的载玻片厚度 C.镜头浸油的深度 31.镜头上标有“FK”字母的镜头是： A.照相目镜 及荧光目镜 相差目镜 32目镜头上的“”字母表示： A平场目镜 B.补偿目镜 C.平场补偿目镜 3.物镜头上的"Splan”字母表示 L超平场物镜 B.平场物镜 C.消色差物镜。 34.物镜头上的"Splan Apo”表示 C.超平场物镜 35.物镜头上的"Plan Apo”表示： A超平场物镜 B.平场物转 C.平场复消色差物镜 36.物镜头上的“P1an”字母表示 A.平场物镜 B.消色差物镜 C超平场物镜 37.目镜头上的F字母表示 A广视野高眼点补偿目镜 B高眼点目镜 C.广视野目镜 38.目镜头上的“SK”字母表示 A.超广视野目镜 B高眼点补偿目镜 C.平场补偿目镜 39.目镜头上的“WHR”字母表示： A.超广视野目镜 B.广视野高眼点目镜 C.平场补偿目 40.物镜头上的℉.L 母表示 A消色差物镜 B.半消色差物镜 C.复消色差物镜
4 30.物 镜 头 上 的“0.17” 表 示： A. 要 求 的 盖 玻 片 厚 度 B. 要 求 的 载 玻 片 厚 度 C. 镜 头 浸 油 的 深 度 31.镜 头 上 标 有“NFK" 字 母 的 镜 头 是： A. 照 相 目 镜 B. 荧 光 目 镜 C. 相 差 目 镜 32.目 镜 头 上 的“PK” 字 母 表 示： A. 平 场 目 镜 B. 补 偿 目 镜 C. 平 场 补 偿 目 镜 33.物 镜 头 上 的"Splan" 字 母 表 示: A. 超 平 场 物 镜 B. 平 场 物 镜 C. 消 色 差 物 镜。 34.物 镜 头 上 的"Splan Apo" 表 示: A. 超 平 场 复 消 色 差 物 镜 B. 超 平 场 半 消 色 差 物 镜 C. 超 平 场 物 镜 35.物 镜 头 上 的"Plan Apo" 表 示: A. 超 平 场 物 镜 B. 平 场 物 镜 C. 平 场 复 消 色 差 物 镜 36.物 镜 头 上 的"Plan" 字 母 表 示: A. 平 场 物 镜 B. 消 色 差 物 镜 C. 超 平 场 物 镜 37.目 镜 头 上 的"WF" 字 母 表 示: A. 广 视 野 高 眼 点 补 偿 目 镜 B. 高 眼 点 目 镜 C. 广 视 野 目 镜 38.目 镜 头 上 的"SWK" 字 母 表 示: A. 超 广 视 野 目 镜 B. 高 眼 点 补 偿 目 镜 C. 平 场 补 偿 目 镜 39.目 镜 头 上 的"WHK" 字 母 表 示: A. 超 广 视 野 目 镜 B. 广 视 野 高 眼 点 目 镜 C. 平 场 补 偿 目 镜 40.物 镜 头 上 的"F.L" 字 母 表 示: A. 消 色 差 物 镜 B. 半 消 色 差 物 镜 C. 复 消 色 差 物 镜
一、判断颗 1于南吸管上端塞入花品为了过滤口中的右菌空气 2.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入 稀释 测数时 ,放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在 30-300 间的稀释度进行计数。 4.稀释平板 测数时，细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在 30-300 之间的稀释度进行计数。 5稀释平板测数 细菌，放线菌 菌的计数标准是选择每皿中 菌落 S0-300 的稀 度进行计数 6.稀释 平板测数时，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在 10-100个 的稀释度进行计数。 7.稀释平板测数时， 细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中 菌落数在10-100个的稀释度进行计数 用混 法测 生 每个平皿中的菌液加入量是1l 9用涂抹法测微生物活菌数时，每个 平皿中的菌液加入量是 0.1ml 10.用油镜镜检时应将聚光器升至最高。 11.使用高倍镜时可将聚光器升至最高 12.为了满足微生物对微量元素的需要，配制培养基所用的水最 好使用自米水。 13.稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。 14.观察根霉，青霉只需用低倍镜观察即可。 15.实验室通常使用血球计数板测微生物的总莆数。 16,浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净 节省时间，可直接在染色涂片上滴加香柏油后，直接用油 镜观察。 18.使用油镜的正确操作步骤是： (1)低倍镜观察。 (2)高倍镜观察。 (3)转出高倍镜头 ，滴加香柏油后用油镜观察。 19.在擦拭显微镜镜头时，应向一个方向擦拭。 20.显微镜镜头的放大倍数越大，它的数值孔径值越大，其镜口角 也越大。 21.稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。 29稀轻平板测 通常采用的是二倍稀释法 23.做稀释平板测数时，只需 支吸管从头稀释到尼即可。 24.做稀释平板测数时，每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸 管。 25.稀释平板测数时，无论是用混菌法，还是用涂抹法，每个平皿中 的南液加入量都是1ml 26,稀释平板测数时，无论是用混菌法，还是用涂抹法，每个平皿中 的菌液加入量都是0.lml。 27.实验室做固体培养基时，常加1.8%的琼脂作凝固剂，做半固体培 养基时，琼脂加入量通常是0.5%
5 二、判断题 1.无 菌 吸 管 上 端 塞 入 棉 花 是 为 了 过 滤 口 中 的 有 菌 空 气。 2.无 菌 吸 管 上 端 塞 入 棉 花 的 目 的 是 为 了 防 止 菌 液 吸 入 口 中 3.稀 释 平 板 测 数 时，放 线 菌 计 数 的 标 准 是 选 择 每 皿 中 菌 落 数 在 30-300 个 之 间 的 稀 释 度 进 行 计 数。 4.稀 释 平 板 测 数 时，细 菌 计 数 的 标 准 是 选 择 每 皿 中 菌 落 数 在 30-300 个 之 间 的 稀 释 度 进 行 计 数。 5.稀 释 平 板 测 数 时， 细 菌，放 线 菌， 真 菌 的 计 数 标 准 是 选 择 每 皿 中 菌 落 数 在 30-300 个 的 稀 释 度 进 行 计 数。 6.稀 释 平 板 测 数 时，真 菌 的 计 数 标 准 是 选 择 每 皿 中 菌 落 数 在 10-100 个 的 稀 释 度 进 行 计 数。 7.稀 释 平 板 测 数 时， 细 菌、放 线 菌、真 菌 的 计 数 标 准 是 选 择 每 皿 中 菌 落 数 在 10-100 个 的 稀 释 度 进 行 计 数。 8.用 混 菌 法 测 微 生 物 活 菌 数 时，每 个 平 皿 中 的 菌 液 加 入 量 是 1ml。 9.用 涂 抹 法 测 微 生 物 活 菌 数 时，每 个 平 皿 中 的 菌 液 加 入 量 是 0.1ml。 10.用 油 镜 镜 检 时 应 将 聚 光 器 升 至 最 高。 11.使 用 高 倍 镜 时, 可 将 聚 光 器 升 至 最 高。 12.为 了 满 足 微 生 物 对 微 量 元 素 的 需 要，配 制 培 养 基 所 用 的 水 最 好 使 用 自 来 水。 13.稀 释 测 数 用 的 无 菌 水 通 常 是 由 自 来 水 灭 菌 而 成。 14.观 察 根 霉， 青 霉 只 需 用 低 倍 镜 观 察 即 可。 15.实 验 室 通 常 使 用 血 球 计 数 板 测 微 生 物 的 总 菌 数。 16.浸 油 的 油 镜 头 可 用 软 的 卫 生 纸 擦 净。 17.为 了 节 省 时 间，可 直 接 在 染 色 涂 片 上 滴 加 香 柏 油 后, 直 接 用 油 镜 观 察。 18.使 用 油 镜 的 正 确 操 作 步 骤 是: （1） 低 倍 镜 观 察。 （2） 高 倍 镜 观 察。 （3）转 出 高 倍 镜 头， 滴 加 香 柏 油 后 用 油 镜 观 察。 19.在 擦 拭 显 微 镜 镜 头 时，应 向 一 个 方 向 擦 拭。 20.显 微 镜 镜 头 的 放 大 倍 数 越 大，它 的 数 值 孔 径 值 越 大，其 镜 口 角 也 越 大。 21.稀 释 平 板 测 数 通 常 是 采 用 十 倍 稀 释 法。 22.稀 释 平 板 测 数 通 常 采 用 的 是 二 倍 稀 释 法。 23.做 稀 释 平 板 测 数 时，只 需 一 支 吸 管 从 头 稀 释 到 尾 即 可。 24.做 稀 释 平 板 测 数 时，每 做 一 个 稀 释 度 都 必 须 更 换 一 支 无 菌 吸 管。 25.稀 释 平 板 测 数 时，无 论 是 用 混 菌 法，还 是 用 涂 抹 法, 每 个 平 皿 中 的 菌 液 加 入 量 都 是 1ml。 26.稀 释 平 板 测 数 时，无 论 是 用 混 菌 法，还 是 用 涂 抹 法，每 个 平 皿 中 的 菌 液 加 入 量 都 是 0.1ml。 27.实 验 室 做 固 体 培 养 基 时，常 加 1.8% 的 琼 脂 作 凝 固 剂，做 半 固 体 培 养 基 时, 琼 脂 加 入 量 通 常 是 0.5%
28.实验室做固体培养基，常加2%的琼脂作凝固剂，做半固体培养 基时， 琼脂加 量通常是1% 9 氏 染色后，菌体呈红色，它是革兰氏正反应细菌 30.在 光学显微镜下，根霉的孢子囊是透明的。 3L使用手提灭菌锅灭菌后，为了尽快排除锅内蒸汽，可直接打开 所有苏云 所有 3 真菌 绒毛状 34.所有放线菌箱落表面干燥， 呈粉粒状。 35.所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状 36.镜台测微尺每小格的实际长度是10微米。 37.目镜测微尺 小格的实际长度是10μm 长度 10m 纳米) 两边的 计数区高0.lcm 40. 边的平台比 数区高0.1mm。 41.棉花县 管的长度应为棉塞全长的2/3。 长 长度的 2/3 4.摆 长 度应不超过 度的1/2 45.血球 数板计数区的面积是 46.用血球计数板计数时，任数5个大方格(80个小格)的菌数即可。 47.在使用细茵计数板计数时，为了防止计数偏大，计数区四周压 线的菌只能数两边。 镜测微尺每格的实际长度是未知的， 需用长度已知的镜台 测微尺校正。 49.测微生物的细胞大小时，需要校正的是镜台测微尺每格的实 际长度。 0.测微生物细胞大小时，需要校正的是目镜测微尺每格的实际 长度 51.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000 52.血球计数板计数区共有400个小格，每小格的面积是1/400cm。 53.用分装器将培养基分装试管时，应谨防培养基沾染试管口。 54.琼脂的溶化温度是80℃以上，凝固温度是45C以下 55.琼脂的熔化温度是95℃以上，凝固温度是45℃以下。 56,玻璃器材洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌，而不能用干 热灭菌。 57.细菌计数板每小格的体积是1/20000mm。 58.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000cm. 9.无南常用甲醛重蒸消毒后可喷氨水以减少甲醛的刺激 1.霉菌水浸片的制片程序是 2.放线菌印片染色的操作程序是」 6
6 28.实 验 室 做 固 体 培 养 基，常 加 2% 的 琼 脂 作 凝 固 剂，做 半 固 体 培 养 基 时，琼 脂 加 入 量 通 常 是 1%。 29.E. coli 经 革 兰 氏 染 色 后， 菌 体 呈 红 色，它 是 革 兰 氏 正 反 应 细 菌。 30.在 光 学 显 微 镜 下，根 霉 的 孢 子 囊 是 透 明 的。 31.使 用 手 提 灭 菌 锅 灭 菌 后，为 了 尽 快 排 除 锅 内 蒸 汽，可 直 接 打 开 排 气 阀 排 气。 32.所 有 苏 云 金 杆 菌 的 芽 胞 在 菌 体 的 中 央。 33.所 有 真 菌 菌 落 的 表 面 干 燥， 呈 绒 毛 状。 34.所 有 放 线 菌 菌 落 表 面 干 燥， 呈 粉 粒 状。 35.所 有 细 菌 菌 落 的 表 面 都 是 光 滑 湿 润 状。 36.镜 台 测 微 尺 每 小 格 的 实 际 长 度 是 10 微 米。 37.目 镜 测 微 尺 每 小 格 的 实 际 长 度 是 10μm。 38.镜 台 测 微 尺 每 小 格 的 实 际 长 度 是 10nm( 纳 米)。 39.血 球 计 数 板 两 边 的 平 台 比 计 数 区 高 0.1cm。 40.血 球 计 数 板 两 边 的 平 台 比 计 数 区 高 0.1mm。 41.棉 花 塞 塞 入 试 管 的 长 度 应 为 棉 塞 全 长 的 2/3。 42.棉 花 塞 入 试 管 的 长 度 应 为 棉 塞 全 长 的 1/2。 43.摆 斜 面 的 长 度 应 不 超 过 试 管 长 度 的 2/3。 44.摆 斜 面 的 长 度 应 不 超 过 试 管 长 度 的 1/2。 45.血 球 计 数 板 计 数 区 的 面 积 是 1 mm2。 46.用 血 球 计 数 板 计 数 时，任 数 5 个 大 方 格(80 个 小 格) 的 菌 数 即 可。 47.在 使 用 细 菌 计 数 板 计 数 时，为 了 防 止 计 数 偏 大，计 数 区 四 周 压 线 的 菌 只 能 数 两 边。 48.目 镜 测 微 尺 每 格 的 实 际 长 度 是 未 知 的，需 用 长 度 已 知 的 镜 台 测 微 尺 校 正。 49.测 微 生 物 的 细 胞 大 小 时, 需 要 校 正 的 是 镜 台 测 微 尺 每 格 的 实 际 长 度。 50.测 微 生 物 细 胞 大 小 时，需 要 校 正 的 是 目 镜 测 微 尺 每 格 的 实 际 长 度。 51.血 球 计 数 板 计 数 区 每 小 格 的 体 积 是 1/4000mm3 。 52.血 球 计 数 板 计 数 区 共 有 400 个 小 格，每 小 格 的 面 积 是 1/400 cm2。 53.用 分 装 器 将 培 养 基 分 装 试 管 时，应 谨 防 培 养 基 沾 染 试 管 口。 54.琼 脂 的 熔 化 温 度 是 80℃ 以 上，凝 固 温 度 是 45℃ 以 下。 55.琼 脂 的 熔 化 温 度 是 95℃ 以 上，凝 固 温 度 是 45℃ 以 下。 56.玻 璃 器 材 洗 净 后 在 急 需 时 可 采 用 高 压 蒸 汽 灭 菌，而 不 能 用 干 热 灭 菌。 57.细 菌 计 数 板 每 小 格 的 体 积 是 1/20000 mm3。 58.血 球 计 数 板 计 数 区 每 小 格 的 体 积 是 1/4000cm3。 59.无 菌 室 用 甲 醛 熏 蒸 消 毒 后 可 喷 氨 水 以 减 少 甲 醛 的 刺 激。 三、填空题 1. 霉 菌 水 浸 片 的 制 片 程 序 是 _________, ____________, ___________, _____________,_____________, _________________。 2.放 线 菌 印 片 染 色 的 操 作 程 序 是_______________, _____________, _____________, _______________, ____________, ________________
3.固体培养基常用 作凝固剂，普通固体培养基的用量一 般为 半固体培养基的用量一般为 4.简单染色的操作程序是 5.使用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是 6.实验室配制固体培养基的操作程序是 7有荚膜的细菌用负染色法染色后，荚膜为一色，菌体为 色 8.细南经革兰氏染色后，革兰氏正反应菌呈 ，革兰氏负反应 菌 细菌经简单染色后呈 10.显微镜的光学系统由 和 组成。 11.显微镜的机械部分包括 等九部分组成。 12.高氏培养基通常用来培养 ,其H值为 0 13.PA培养基通常用来培养 其I值为 14.牛肉音、蛋白陈培养基通常用来培养一菌，其H值为 15.干热灭菌的工艺条件是 16,使用显微镜低倍镜观察时，聚光器应该 ,使用显微镜高 倍镜观察时，聚光器应该 17.革兰 氏染色的关键操作是 18显微镜的放大倍数越大，焦深 一，调焦应该 19.按培养基的形态，可将培养基分为 三种类型。 20.配制常规培养基时诵常用 水。 21.干热灭菌通常用米灭菌 ,培养基的灭菌通常用 22.细菌稀释测数通常采用 稀释法，稀释用试管无菌水为 毫升。 23.配制培养基时常用 调节讯值 24.按培养基的特殊用途，可将培养基分成 25.选择培养基可用来分离培养我们所需的特殊微生物类群，例 如我们要从土壤中分离纤维分解菌，可以利用 作唯一碳 源来筛选 一：要分离产蛋白酶的微生物，可以利用 作唯一氨源分离 26.革兰氏染色的操作程序是 27.培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖或 的
7 3.固 体 培 养 基 常 用__________ 作 凝 固 剂，普 通 固 体 培 养 基 的 用 量 一 般 为__________ ， 半 固 体 培 养 基 的 用 量 一 般 为_____________。 4. 简 单 染 色 的 操 作 程 序 是 _____________, ___________, ___________, __________, __________, __________。 5.使 用 手 提 式 灭 菌 锅 进 行 灭 菌 的 操 作 程 序 是__________, __________, __________, _________,___________, __________, ___________, __________, ___________, ____________。 6.实 验 室 配 制 固 体 培 养 基 的 操 作 程 序 是______ __、____________、 _____________、_______________、___________________、_____ ________________、 ___________________。 7.有 荚 膜 的 细 菌 用 负 染 色 法 染 色 后, 荚 膜 为____ 色，菌 体 为_____ 色。 8.细 菌 经 革 兰 氏 染 色 后，革 兰 氏 正 反 应 菌 呈_______，革 兰 氏 负 反 应 菌 呈________。 9.细 菌 经 简 单 染 色 后 呈_________。 10.显 微 镜 的 光 学 系 统 由_________,_________,__________和__________ 组 成。 11.显 微 镜 的 机 械 部 分 包 括__ _______、____ _____、___________、 ____________、____________、___________、______________、____ ______、____________ 等 九 部 分 组 成。 12.高 氏 培 养 基 通 常 用 来 培 养_________ ，其 pH 值 为__________。 13.PA 培 养 基 通 常 用 来 培 养_________， 其 pH 值 为___________。 14.牛 肉 膏、蛋 白 胨 培 养 基 通 常 用 来 培 养____ 菌， 其 pH 值 为________。 15.干 热 灭 菌 的 工 艺 条 件 是_____________________。 16.使 用 显 微 镜 低 倍 镜 观 察 时, 聚 光 器 应 该__________，使 用 显 微 镜 高 倍 镜 观 察 时， 聚 光 器 应 该____________________。 17.革 兰 氏 染 色 的 关 键 操 作 是_____________________。 18.显 微 镜 的 放 大 倍 数 越 大，焦 深________ ，调 焦 应 该_____________。 19.按 培 养 基 的 形 态, 可 将 培 养 基 分 为____________、______ ____、 __________三 种 类 型。 20.配 制 常 规 培 养 基 时 通 常 用________________水。 21.干 热 灭 菌 通 常 用 来 灭 菌 _____________， 培 养 基 的 灭 菌 通 常 用 ________________。 22.细 菌 稀 释 测 数 通 常 采 用___________ 稀 释 法，稀 释 用 试 管 无 菌 水 为 __________ 毫 升。 23.配 制 培 养 基 时 常 用__________ 和 ____________ 调 节 pH 值。 24.按 培 养 基 的 特 殊 用 途, 可 将 培 养 基 分 成 __________、_________、 ________________ 等。 25.选 择 培 养 基 可 用 来 分 离 培 养 我 们 所 需 的 特 殊 微 生 物 类 群， 例 如 我 们 要 从 土 壤 中 分 离 纤 维 分 解 菌， 可 以 利 用 ________作 唯 一 碳 源 来 筛 选 _________；要 分 离 产 蛋 白 酶 的 微 生 物，可 以 利 用 __________ 作 唯 一 氮 源 分 离__________。 26.革 兰 氏 染 色 的 操 作 程 序 是__________, __________, ___________, __________, ________________, _____________, ____________, _____________, ____________, ____________, ___________, ____________。 27.培 养 基 是 人 工 配 制 的 适 合 不 同 微 生 物 生 长 繁 殖 或_________ 的
营养基质。按营养物质的不同来源可分为 三大类 28高倍镜头的数值孔径通常为 ,放大倍数为 29.油镜头的数值孔径通常为 一，放大倍数为 30.低倍镜头的数值孔径通常是 ，放大倍数为 31.穿刺接种使用的接种工具为 ，斜面接种使用的接种工 且为 32.进行稀释测数使用的主要器材有 33.用孔雀绿和复红作细茵芽胞染色时，可使菌体呈色，使芽 胞呈 色。 34.用日光灯作光源时，通常用 反光镜，用自然光作光源时， 反光镜 和 相结合的方法。 36.半固体培养基通常用来检查 37.摆试管斜面的基本操作方法是 38.不能加热灭菌的液体培养基应采用 除南，通 常用的右 和 39.蓝细菌的培养可用 培养基 40.分离酵母菌时为了抑制细菌的生长，通常用 培养基。 41.从土壤中分离真菌时，通常在培养基中加入 和 抑制细菌的生长。 42.测微生物大小使用的主要工具是 和 43.进行酵母菌的显微计数使用的主要工具是」 、和 44.进行细菌的显微计数时使用的主要工具是 和 45,普通光学显微镜测酵母菌的大小的操作程序是 46.显微计数的操作程序是 47.荚膜染色法的操作程序是」 48.芽胞染色的操作程序是 49.芽胞染色的关键操作是 50,放线菌印片染色的关键操作是 51.用负染色法染英膜的关键操作是 52摇床振荡培养通常用来培养 二微生物，享格特的厌氧
8 营 养 基 质。按 营 养 物 质 的 不 同 来 源 可 分 为 ___________、_____________、 _____________ 三 大 类。 28.高 倍 镜 头 的 数 值 孔 径 通 常 为_________， 放 大 倍 数 为____________。 29.油 镜 头 的 数 值 孔 径 通 常 为_____________， 放 大 倍 数 为____________。 30.低 倍 镜 头 的 数 值 孔 径 通 常 是__________， 放 大 倍 数 为____________。 31.穿 刺 接 种 使 用 的 接 种 工 具 为_________， 斜 面 接 种 使 用 的 接 种 工 具 为_________。 32.进 行 稀 释 测 数 使 用 的 主 要 器 材 有_________、______________、 ___________、_________。 33.用 孔 雀 绿 和 复 红 作 细 菌 芽 胞 染 色 时， 可 使 菌 体 呈_____ 色， 使 芽 胞 呈_______ 色。 34.用 日 光 灯 作 光 源 时, 通 常 用_________反 光 镜，用 自 然 光 作 光 源 时， 通 常 用_______ 反 光 镜。 35.无 菌 室 杀 菌 通 常 采 用____________ 和___________相 结 合 的 方 法。 36.半 固 体 培 养 基 通 常 用 来 检 查____________________。 37.摆 试 管 斜 面 的 基 本 操 作 方 法 是________、 ________、 ____________。 38.不 能 加 热 灭 菌 的 液 体 培 养 基 应 采 用_______________ 除 菌， 通 常 用 的 器 皿 有_____________和______________。 39.蓝 细 菌 的 培 养 可 用___________________ 培 养 基。 40.分 离 酵 母 菌 时 为 了 抑 制 细 菌 的 生 长，通 常 用________ 培 养 基。 41.从 土 壤 中 分 离 真 菌 时, 通 常 在 培 养 基 中 加 入________和__________ 抑 制 细 菌 的 生 长。 42.测 微 生 物 大 小 使 用 的 主 要 工 具 是_____________、_____________和 ________ __。 43.进 行 酵 母 菌 的 显 微 计 数 使 用 的 主 要 工 具 是____________ 和 _______________。 44.进 行 细 菌 的 显 微 计 数 时 使 用 的 主 要 工 具 是___________和 _____________。 45.普 通 光 学 显 微 镜 测 酵 母 菌 的 大 小 的 操 作 程 序 是________________ _________________ 、 _______________ 、 _______________ 、 _______________ 、 ________________、________________、、 __________________、____________________。 46.显 微 计 数 的 操 作 程 序是_____________________、 __________________、 _________________________、 _____ _____________、 _____________________、 _____________________、 _____________________、 __________________________。 47.荚 膜 染 色 法 的 操 作 程 序是__________________、 ___________________、 _______________________、 ______________________、 ______________________、 _______________________、 ________________________。 48.芽 胞 染 色 的 操 作 程 序是___________________、 _____________________、 _____________________、 ______________________、 _________________________、 _____________________、 ______________________、 _________________________。 49.芽 胞 染 色 的 关 键 操 作 是_____________________。 50.放 线 菌 印 片 染 色 的 关 键 操 作 是___________________。 51.用 负 染 色 法 染 荚 膜 的 关 键 操 作 是____________________。 52.摇 床 振 荡 培 养 通 常 用 来 培 养___________ 微 生 物， 享 格 特 的 厌 氧
操作方法通常用来培养 菌 53革兰氏热色反应与细菌细胞摩的 知 右关。在苗 兰氏染色过程中，当用95%酒精处理后，就放在显微镜下观察，革 兰氏阳性菌星 巴， 而革兰氏阴性菌呈 色 54.血球计数板与细菌计数板的主要差别是 55.制霉菌水浸片时加棉兰染色液可使茵体呈 56.Anabaena azotica的异型胞通常是 生，在光学显微镜下它是 的，细胞两端有 它能控制 的进入，保 持异型胞内 以利于 7.配制培养基时，应注意各种营养物质的配比，特别是 般而言，当C:N≥5：1时，有利于 当C:N∠ 5:1时有利于 58由于各种微生物对某种化合物如抗生素、染料的敏感性不同 可以利用这 特征来从土壤 离出不同类群的 微 如 培养基中加入 生物 ,会杀死或抑制 的生长而分离出 ；在培养基中加入 ,有利于分离到革兰氏阴性 59.细菌在革兰氏染色过程中，最后用蕃红复染因是 60.高倍镜下能看到的物象在油镜下看不到往往是由于 和 引起。 61.微生物在培养基中生长时，由于其 而使培养基 发生改变：所以在配制培养基时，为维持该条件的相对 恒定，常在培养基中加入缓冲物质如 62. 一般而言，微生物在含糖基质上生长， 会产 ，而使 微生物分解蛋白质或氨基酸会产 ,而使 63.在微生物培养过程中使用的培养皿首先是被 采用的： 因此又称培养皿为 dish 在其妻子的启发下，将周体 培养基使用的凝固剂由明胶改为 64.显微镜的微动螺旋每转一圈升降距离为 65.两个典型的革兰氏正反应细菌和革兰氏负反应细菌经革兰 氏染色后都呈阴性反应往往是由于 和 引起。 66.检查乳品和饮料是否含有 等肠道细茵，可采用 培养基，在这种培养基平板 会形成具有 光泽的紫黑色小菌落。 67细菌鞭毛经镀银法染色后呈 色。 68.细菌鞭毛经李夫森法染色后呈 色 69.由于升汞（仙gCL)有腐蚀作用，所以不能用于 一消毒，特别 是 制品 .无氮培养基通常用米培养 ,其氮源米自 四、名词解释 1.电子显微镜
9 操 作 方 法 通 常 用 来 培 养______________菌。 53.革 兰 氏 染 色 反 应 与 细 菌 细 胞 壁 的_________ 和_________有 关。 在 革 兰 氏 染 色 过 程 中，当 用 95% 酒 精 处 理 后，就 放 在 显 微 镜 下 观 察，革 兰 氏 阳 性 菌 呈______ 色， 而 革 兰 氏 阴 性 菌 呈_______ 色。 54.血 球 计 数 板 与 细 菌 计 数 板 的 主 要 差 别 是_______________。 55.制 霉 菌 水 浸 片 时 加 棉 兰 染 色 液 可 使 菌 体 呈_____________色。 56.Anabaena azotica 的 异 型 胞 通 常 是________ 生， 在 光 学 显 微 镜 下 它 是 _________ 的，细 胞 两 端 有 _______ 。它 能 控 制 ________________ 的 进 入，保 持 异 型 胞 内 ____________，以 利 于 ____________。 57.配 制 培 养 基 时， 应 注 意 各 种 营 养 物 质 的 配 比， 特 别 是 ______________。 一 般 而 言, 当 C : N 5 : 1 时, 有 利 于________； 当 C : N 5 : 1 时有 利 于___________。 58.由 于 各 种 微 生 物 对 某 种 化 合 物 如 抗 生 素、染 料 的 敏 感 性 不 同， 可 以 利 用 这 一 特 征 来 从 土 壤 中 分 离 出 不 同 类 群 的 微 生 物。 如 在 培 养 基 中 加 入_________ ，会 杀 死 或 抑 制____________ 的 生 长 而 分 离 出 ___________； 在 培 养 基 中 加 入__________ ，有 利 于 分 离 到 革 兰 氏 阴 性 菌。 59. 细 菌 在 革 兰 氏 染 色 过 程 中 , 最 后 用 蕃 红 复 染 因 是 _____________________, _______________________, _________________________。 60.高 倍 镜 下 能 看 到 的 物 象 在 油 镜 下 看 不 到 往 往 是 由 于 ____________ 和_______________ 引 起。 61.微 生 物 在 培 养 基 中 生 长 时， 由 于 其____________ 而 使 培 养 基 ___________ 发 生 改 变；所 以 在 配 制 培 养 基 时，为 维 持 该 条 件 的 相 对 恒 定， 常 在 培 养 基 中 加 入 缓 冲 物 质 如____________或____________。 62.一 般 而 言, 微 生 物 在 含 糖 基 质 上 生 长， 会 产__________ ，而 使 _____________； 微 生 物 分 解 蛋 白 质 或 氨 基 酸 会 产____________ ，而 使 _____________。 63.在 微 生 物 培 养 过 程 中 使 用 的 培 养 皿 首 先 是 被__________ 采 用 的， 因 此 又 称 培 养 皿 为_______dish。_________ 在 其 妻 子 的 启 发 下，将 固 体 培 养 基 使 用 的 凝 固 剂 由 明 胶 改 为_____________。 64.显 微 镜 的 微 动 螺 旋 每 转 一 圈 升 降 距 离 为___________________。 65.两 个 典 型 的 革 兰 氏 正 反 应 细 菌 和 革 兰 氏 负 反 应 细 菌 经 革 兰 氏 染 色 后 都 呈 阴 性 反 应 往 往 是 由 于___________________ 和____________ 引 起。 66.检 查 乳 品 和 饮 料 是 否 含 有__________ 等 肠 道 细 菌，可 采 用 _______________ 培 养 基，在 这 种 培 养 基 平 板 上____________ 会 形 成 具 有 __________光 泽 的 紫 黑 色 小 菌 落。 67.细 菌 鞭 毛 经 镀 银 法 染 色 后 呈_________ 色。 68.细 菌 鞭 毛 经 李 夫 森 法 染 色 后 呈_____________ 色。 69.由 于 升 汞(HgCL2) 有 腐 蚀 作 用, 所 以 不 能 用 于__________ 消 毒， 特 别 是___________ 制 品。 70.无 氮 培 养 基 通 常 用 来 培 养____________ ，其 氮 源 来 自_______________。 四、名词解释 1.电 子 显 微 镜
2.普通光学显微镜 3.合成培养基 6半合成培养基 7.革兰氏染色法。 8简单热色 9.稀释平板计数法 10.显微直接计数法 11.巴氏消毒 12.间歇灭菌 13.消毒 16.湿热灭菌 17.干热灭菌 18.选择培养堪 19加差基 20.鉴别培养基 21.数值孔径 22.分辨力 23.超净工作台 24.纯培养技术 25.焦深 26暗视野显微术 27.荧光显微术 28.负相差 29.正相差 五、问题 ,试述在普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法。 2以测苏云金杆菌工业菌粉中的活菌数为例，试述稀释平板计数 的基本方法。 3.试述划线分离的操作方法】 4.如何检查细菌的运动性？ 5.简述配制培养基的基本原则 6.试述配制培养基的基本过程及应该注意的问题。 7.试述显微计数的基本方法。 8.标本片上的某 ·物象，第一次看到后如何再次找到它？ 9.试述在光学显微镜下所看到的Anabaena azotica的主要特征。 10.革兰氏染 色反应的成败关键是什么？为什么革兰氏染色有十 分重要的理论与实费意 1山，如何从土壤中分离得到一个微生物的纯培养体？ 12.察氏培养基的组成为：蔗糖：30克，碳酸氢二钾：1.0克，硝酸钠：2 克疏酸镁0.5克，氯化钾：0.5克，硫酸亚铁：0.01克，蒸馏水：1000ml.试 6
10 2.普 通 光 学 显 微 镜 3.合 成 培 养 基 4.培 养 基 5.天 然 培 养 基 6.半 合 成 培 养 基 7.革 兰 氏 染 色 法。 8.简 单 染 色。 9.稀 释 平 板 计 数 法 10.显 微 直 接 计 数 法 11.巴 氏 消 毒 12.间 歇 灭 菌 13.消 毒 14.灭 菌 15.过 滤 除 菌 16.湿 热 灭 菌 17.干 热 灭 菌 18.选 择 培 养 基 19.加 富 培 养 基 20.鉴 别 培 养 基 21.数 值 孔 径 22.分 辨 力 23.超 净 工 作 台 24.纯 培 养 技 术 25.焦 深 26.暗 视 野 显 微 术 27.荧 光 显 微 术 28.负 相 差 29.正 相 差 五、问 题 1.试 述 在 普 通 光 学 显 微 镜 下 测 定 微 生 物 细 胞 大 小 的 基 本 方 法。 2.以 测 苏 云 金 杆 菌 工 业 菌 粉 中 的 活 菌 数 为 例，试 述 稀 释 平 板 计 数 的 基 本 方 法。 3.试 述 划 线 分 离 的 操 作 方 法。 4.如 何 检 查 细 菌 的 运 动 性? 5.简 述 配 制 培 养 基 的 基 本 原 则: 6.试 述 配 制 培 养 基 的 基 本 过 程 及 应 该 注 意 的 问 题。 7.试 述 显 微 计 数 的 基 本 方 法。 8.标 本 片 上 的 某 一 物 象，第 一 次 看 到 后 如 何 再 次 找 到 它? 9.试 述 在 光 学 显 微 镜 下 所 看 到 的 Anabaena azotica 的 主 要 特 征。 10.革 兰 氏 染 色 反 应 的 成 败 关 键 是 什 么? 为 什 么 革 兰 氏 染 色 有 十 分 重 要 的 理 论 与 实 践 意 义? 11.如 何 从 土 壤 中 分 离 得 到 一 个 微 生 物 的 纯 培 养 体? 12.察 氏 培 养 基 的 组 成 为: 蔗 糖:30 克, 磷 酸 氢 二 钾: 1.0 克, 硝 酸 钠:2 克, 硫 酸 镁 0.5 克, 氯 化 钾: 0.5 克, 硫 酸 亚 铁: 0.01 克,蒸 馏 水: 1000 ml. 试