预备性实验操作
预备性实验操作
主要的预备性实验操作 ■手术术前准备、消毒、缝合 ■麻醉 ■ 电极的制作 切片 ■固定 ■染色 ·灌流
主要的预备性实验操作 ◼ 手术术前准备、消毒、缝合 ◼ 麻醉 ◼ 电极的制作 ◼ 切片 ◼ 固定 ◼ 染色 ◼ 灌流
手术的术前准备（洗涤与消毒） ■手术器械的洗涤：玻璃制品，金属器械。 ■玻璃制品：超声清洗、泡酸24h、自来水 清洗、蒸馏水清洗、烘烤。 ■金属器械：酒精消毒 ■液体消毒：过滤、蒸气消毒。 ■个体的消毒：手，清水洗、消毒液泡、 蒸馏水洗
手术的术前准备（洗涤与消毒） ◼ 手术器械的洗涤：玻璃制品，金属器械。 ◼ 玻璃制品：超声清洗、泡酸24h、自来水 清洗、蒸馏水清洗、烘烤。 ◼ 金属器械：酒精消毒 ◼ 液体消毒：过滤、蒸气消毒。 ◼ 个体的消毒：手，清水洗、消毒液泡、 蒸馏水洗
消毒缝合 ■ 消毒液种类：碘、75%酒精、过氧乙酸、 O3、紫外线、加热。 ■机体消毒：备毛、碘消毒、75%酒精脱 碘，由内向外同心圆。 ·术中消毒：青霉素、链霉素。 ■术后消毒：消炎粉、碘、酒精。 ■ 缝合：肌肉：连续缝合；皮肤：间断缝 合
消毒缝合 ◼ 消毒液种类：碘、75%酒精、过氧乙酸、 O3、紫外线、加热。 ◼ 机体消毒： 备毛、碘消毒、75%酒精脱 碘，由内向外同心圆。 ◼ 术中消毒：青霉素、链霉素。 ◼ 术后消毒：消炎粉、碘、酒精。 ◼ 缝合：肌肉：连续缝合；皮肤：间断缝 合
麻醉 ■ 麻醉剂：水和氯醛、戊巴比妥钠、乌拉 坦（致癌）、乙醚。 ■ 麻醉程度 ■麻醉剂的选择
麻醉 ◼ 麻醉剂：水和氯醛、戊巴比妥钠、乌拉 坦（致癌）、乙醚。 ◼ 麻醉程度 ◼ 麻醉剂的选择
电极 ■电极的种类 ·金属电极：不锈钢、银、金 ■玻璃电极 ·碳纤电极 ■拉电极：加热
电极 ◼ 电极的种类 ◼ 金属电极：不锈钢、银、金 ◼ 玻璃电极 ◼ 碳纤电极 ◼ 拉电极：加热
切片 ■切片的目的：位置的确定、染色、记录、 生化实验（原位杂交）、电镜观察。 ■切片的厚度：单细胞记录：0.5mm,定 位：0.05mm ■切片的保存：树脂封片
切片 ◼ 切片的目的：位置的确定、染色、记录、 生化实验（原位杂交）、电镜观察。 ◼ 切片的厚度：单细胞记录：0.5mm，定 位：０．０５mm. ◼ 切片的保存：树脂封片
固定 ■ 固定液：甲醛、多聚集醛、戊二醛、、 蛾酸 脑的固定液：4%多聚甲醛，30%蔗 糖。 ■固定时间：24h更长
固定 ◼ 固定液：甲醛、多聚集醛、戊二醛、、 蛾酸 ◼ 脑的固定液：４％多聚甲醛，３０％蔗 糖。 ◼ 固定时间：２４h更长
固定的目的 迅速阻止组织、细胞的死后变化，防止 自溶与腐败，使之尽量保持生前的状态 与结构。 ■使细胞内的蛋白质、脂肪、糖、酶等成 分转为不溶性物质，以保持其原有状态。 ■使组织内各种成分产生不同的折光率， 以便染色后易于鉴别和观察
固定的目的 ◼ 迅速阻止组织、细胞的死后变化，防止 自溶与腐败，使之尽量保持生前的状态 与结构。 ◼ 使细胞内的蛋白质、脂肪、糖、酶等成 分转为不溶性物质，以保持其原有状态。 ◼ 使组织内各种成分产生不同的折光率， 以便染色后易于鉴别和观察
■使组织块在脱水、包埋、切片、染色等 过程中不易损坏。 ■使不同的组织成分对染料有不同的亲和 力，经过染色处理后易于辨认。 ■防止细胞过度收缩或膨胀，以致失去其 原有形态结构。 ·使组织块硬化，便于制作薄片
◼ 使组织块在脱水、包埋、切片、染色等 过程中不易损坏。 ◼ 使不同的组织成分对染料有不同的亲和 力，经过染色处理后易于辨认。 ◼ 防止细胞过度收缩或膨胀，以致失去其 原有形态结构。 ◼ 使组织块硬化，便于制作薄片