当前位置:高等教育资讯网  >  中国高校课件下载中心  >  大学文库  >  浏览文档

安徽科技学院:《药理学》课程教学资源(PPT课件)内脏——第三十一章 作用于呼吸系统的药物

资源类别:文库,文档格式:PPT,文档页数:22,文件大小:267KB,团购合买
第一节 平喘药 第二节 镇咳药 第三节 祛痰药
点击下载完整版文档(PPT)

第三十一章 作用子呼吸素统的药物

第三十一章 作用于呼吸系统的药物

第一节 平喘药 气道炎症学说:支气管哮喘是一种气道变 态反应炎症性疾病。由嗜酸细胞、肥大细胞、 淋巴细胞等多种炎症细胞介导,导致了气道高 反应性和广泛可逆性气流阻塞症状。由过去的 单一控制哮喘急性发作,转变为防治慢性气道炎 症为主,最终消除哮喘症状

第一节 平喘药 气道炎症学说:支气管哮喘是一种气道变 态反应炎症性疾病。由嗜酸细胞、肥大细胞、 淋巴细胞等多种炎症细胞介导,导致了气道高 反应性和广泛可逆性气流阻塞症状。由过去的 单一控制哮喘急性发作,转变为防治慢性气道炎 症为主,最终消除哮喘症状

支气管扩张药 >肾上腺素受体激动药:沙丁胺醇 >茶碱类:氨茶碱 >抗胆碱药:异丙托溴铵 ▣ 抗炎性平喘药:GCs、抗白三烯药物 抗过敏平喘药:色甘酸二钠

❑ 支气管扩张药 ❑ 抗炎性平喘药:GCs、抗白三烯药物 ❑ 抗过敏平喘药:色甘酸二钠 ➢肾上腺素受体激动药:沙丁胺醇 ➢茶碱类:氨茶碱 ➢抗胆碱药:异丙托溴铵

一、支气管扩张药 (一)肾上腺素受体激动药:平喘作用迅速、 强大,尤适用于青少年过敏性哮喘的治 疗。沙丁胺醇、特布他林(博利康尼) 、肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素。 1.药理作用 >松弛气道平滑肌 >抑制肥大细胞和中性粒细胞释放过敏介质 >增强气道纤毛运动、促进气道分泌 >降低血管通透性

一、支气管扩张药 (一)肾上腺素受体激动药:平喘作用迅速、 强大,尤适用于青少年过敏性哮喘的治 疗。沙丁胺醇、特布他林(博利康尼) 、肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素。 ➢松弛气道平滑肌 ➢抑制肥大细胞和中性粒细胞释放过敏介质 ➢增强气道纤毛运动、促进气道分泌 ➢降低血管通透性 1.药理作用

2.不良反应 >心脏反应:见于大剂量或注射给药 >肌肉震颤:多见于四肢和面颈部 >代谢紊乱:导致肌糖原分解增加,乳酸、 丙酮酸升高 >低血钾:兴奋骨骼肌细胞的Na+-K+-ATP 酶,与糖皮质激素合用易发生

2.不良反应 ➢心脏反应:见于大剂量或注射给药 ➢肌肉震颤:多见于四肢和面颈部 ➢代谢紊乱:导致肌糖原分解增加,乳酸、 丙酮酸升高 ➢低血钾:兴奋骨骼肌细胞的Na+-K+-ATP 酶,与糖皮质激素合用易发生

(二)茶碱类:比邹2受体激动剂弱,且起效 慢,但与后者有协同平喘作用。氨茶碱 1作用及机制: >平喘作用 8 非选择抑制PDE cAMP CGMP ◆PKA、PKG 平滑肌松弛 。阻断腺苷受体 肥大细胞释放HLT 冬增加内源性儿茶酚胺的释放:作用不明显 。干扰平滑肌细胞中Ca+的转运 增加膈肌收缩力,减轻膈肌疲劳

(二)茶碱类:比β2受体激动剂弱,且起效 慢,但与后者有协同平喘作用。氨茶碱 1.作用及机制: ❖ 非选择抑制PDE cAMP cGMP PKA、PKG 平滑肌松弛 ➢平喘作用 ❖ 阻断腺苷受体 肥大细胞释放H LT ❖增加内源性儿茶酚胺的释放:作用不明显 ❖干扰平滑肌细胞中Ca2+的转运 ❖增加膈肌收缩力,减轻膈肌疲劳

”促进纤毛运动 >免疫调节作用与抗炎作用:较低浓度 >强心利尿 >兴奋中枢 2.临床应用 >支气管哮喘:慢性哮喘的维持治疗 >慢性阻塞性肺病(COPD):改善气促症状 >中枢型睡眠呼吸暂停综合征 >心性肾性水肿

➢免疫调节作用与抗炎作用:较低浓度 ➢强心利尿 ➢兴奋中枢 ❖促进纤毛运动 2.临床应用 ➢支气管哮喘:慢性哮喘的维持治疗 ➢慢性阻塞性肺病(COPD):改善气促症状 ➢中枢型睡眠呼吸暂停综合征 ➢心性肾性水肿

3不良反应:安全范围窄 >消化道反应 >中枢神经系统:惊厥 >心血管系统:心律失常、低血压 >代谢紊乱:低血钾、低血镁、代酸、血糖 升高

3.不良反应:安全范围窄 ➢消化道反应 ➢中枢神经系统:惊厥 ➢心血管系统:心律失常、低血压 ➢代谢紊乱:低血钾、低血镁、代酸、血糖 升高

3.抗胆碱药:M1、M2、M3 >M1(+):促进副交感神经节传递,气道收 缩;较弱 >M2(+):抑制乙酰胆碱释放,但哮喘者M2 功能失调,使抑制作用减弱,乙酰胆碱释放 增加 >M3(+):气道收缩;腺体分泌增加;血管 扩张

3.抗胆碱药:M1、M2、M3 ➢M1(+):促进副交感神经节传递,气道收 缩;较弱 ➢M2(+):抑制乙酰胆碱释放,但哮喘者M2 功能失调,使抑制作用减弱,乙酰胆碱释放 增加 ➢M3(+):气道收缩;腺体分泌增加;血管 扩张

非选择性:阿托品、异丙托溴铵、氧托溴铵 选择性:泰乌托品M1、M3) 其平喘作用强度和起效速度均不如2受 体激动剂,对有吸烟史的老年哮喘较为适宜, 被推荐作为COPD的首选用药

非选择性:阿托品、异丙托溴铵、氧托溴铵 选择性:泰乌托品(M1、M3) 其平喘作用强度和起效速度均不如β2受 体激动剂,对有吸烟史的老年哮喘较为适宜, 被推荐作为COPD的首选用药

点击下载完整版文档(PPT)VIP每日下载上限内不扣除下载券和下载次数;
按次数下载不扣除下载券;
24小时内重复下载只扣除一次;
顺序:VIP每日次数-->可用次数-->下载券;
共22页,试读已结束,阅读完整版请下载
相关文档

关于我们|帮助中心|下载说明|相关软件|意见反馈|联系我们

Copyright © 2008-现在 cucdc.com 高等教育资讯网 版权所有