视代口整医学杂志9的7年第11增第4期 。215 复方绞股蓝对金地鼠颊囊癌变过程中PCNA变化的影响 上海第二医科大学口腔医学院(200011)周曹习周来棒张水龙 清要务验来周是度恒化挂术，以炉庄相聪性就原代YA)为性测楫样，对是方G伊阻所全地成 频袁倍前病变妈作用址行观聚，发规发方GP乾有爱地导性PCN相生恤电标说率，与藕型对摆红加 此，有王等性卷利。就明发方GP通过物制如胞具常堆难后发挥阻婚抑唐姓果， 关铺国发本酸度面通变址程增理加胞孩乾原 The Compound of Gynostemma Pentaphyllum Influencing the variation of Proliferating Cell Nuclear Antigen During the Course of Carnomatous Conversion of Golden Hamster Cheek Pouch Zhou Zengtong,Zhou Yongmei.Zhang Shuilong Scho of Stomatology.Shanghai Secomd Medical Univeriy,Shangkai 20001 Abstract Lxing proliferating oell nurlear antigen (PCNA.an immhistochemiry technig)s destertive rae to ntrve the function od the compoud grecription Gyrostemms Pentapyllum(CPGiP)which blocked thenbamter check pouch premalignancy.There d that CPOP could deenase the cells labelled PCNA.There was signigicant difference ascdwit del group.is chat CPGP con exert blockingd ining cneer's effect through inhibiting cell dyspasis. Key werda Gynonesma Pestphyium Carcincmtous comersion Proliferating cell madear antigen 阻断德截病变是防治墙狂的重要逢径之 75%一85环境下分笼判养，食依公司出品的金地鼠 一，近年米，国内外学者不道余力地母找安全 全针暂养颗粒闲料， 可靠的阻癌药物。有大量的动物实粒和雀床试 2,量座制的配置：将，0一二甲西苯并意 发可以延实，中草吾较设整(Gynostemma (methylben Zantbracene-DMBA)lg在笔温下格于 Pentaphyllum(Thunb)Mak,GP)确有阻癌防 200ml两国情中，无常解成Q.5%1BA液，是光保 存备用。 磨功效1，为了探讨GP的作用机琪，本实检 丙物制备，交设蓝(GP)和灯盏花（卧》生萨各 以增殖纸跑格抗原(Proliferating Cell Nucelar 1G0g,本规刻备根底浸青各50l,按GP,E6=111 Antigene,PCNA)为检测指标，对金地限朝囊 配制复友G, 僵耽刺变上皮损害中的组织标记进行测定，从 名生整细化妆测试剂：果用DAKO公间粳株的 细袍动力学角度证实复为GP的防狮阻籍作 AC比剂监作免恋州化聚色，食规呢制便种液。 用，并雨明北机理。 二，实酸方出 1,金地息须童蛮能将变模型制作，乙解款醉后用 材料和方法 大直哑排开频看口，用1号油西笔越取少量Q5% 一、材韩 DMBA,在狮衡中央作圆周坛均10次左看，葉食禁水 1.动物，取上海西普尔一K实的动物有限公可 2小时。年周3次， 辑供药氧利亚金愈鼠2焖凡，4一8州输，邻重6的一 2始商为法，传日每公斤体重廿草ǜ药最，酒 100w,封闭群。在空气表道、蜜盟23一25C相对混度 e 1995-2005 Tsinglu Tonang Oumcof Dese Co.Lud All rights reserved
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·246+ 我代口整区学杂志17年第11卷第4期 3,CNA检测方陆：将完或处围内存的盘胞鼠处 表1槽型细2一9用CNA分景的动迹度化（例+%） 死，泉双侧州囊标本，常规脱水，石蜡包塑，切草5四 金BA更表 M分量 厚度的姐帆片，量0℃然箱内0mn,再置幅盟箱中 青一合计 24一48小时，制成后本切片。梦后技下注步刚袋色， 10(109(0)00(0)1 观琴、记最： 2040024090) 1020)5 4 86号)1(11.1)0(0)6(e) 1 切片裂圆水化：远片数人二甲米中3次，每次 750)3(2)0(0) e) 10 1a恤+值次人100%.95%，90%，0%，70%保度 4636,7)4267》40:1167)15 乙形席液中，年次5min+瘦锦水种洗， 461&2)627.27(31.8)5(22.7)28 PCNA聚色：上逃可片置于缓冲夜内极图SminX 13)5661.》3(25)3625》18 3次→星盒内】：2FCNA单找解育，置4C冰宿内过 9 0(0)2(15.4)535)64.2)18 变-取出，家复下故量1小时，复驴液冲洗受海5mn 心推登 Po01 ×3发+室圈下都发内11200氧荷制有30mi血，领冲 (%)1 液冲法浸花min×3吹+室复下湿盘内11200眼花 料育30mim,缓冲流中洗授挡5n×3发+室漫下湿 100 …真分复 盒内1：10AC表丽有1小时，领冲液冲洗侵泡 一离分服 5minX文+HO,基赋擦液（音DAB)中墙”2-ie 10mi加+著留水冲烧园果色+扶次在0%、90%、 50 5时1网%博度乙雕输准中乳水+二甲米进明+封 片， 医车计数，采用测试网席，银铜透3个高锥我野 现赛，纪续气内辉幽总数和NA阳性阳感数，齿 WW有5WWW☒W号前家n啊重 公式计数阳生师幽标，率， 图】可型甲PCNA【,N便对霍化自餐 ▲阳性领微系识率一 阳性射鸭数 2视野内葡蓝数×16的% 检测给果分级，按标识布分西级 2.散药组颊兼粘德上皮的代NA动态 0-25% PCNA I 黎箔果见表2， 20一535 PCNA I 喜3骤药迅2一9周PNA分最的特态查化（例·%） 5175为 PCNAI饭 PCNA分暖 7G%180% PYAN版 第DEA周数】 三、实版公组 2(0)'(20)1f10)G) 20 1,童白对题组：8只。其验开给时处死2只，正 5140222D)cG0) 00) 1d 席铜我并橡生现盐水系实脸结束时处死G只。 22)SGD22I20)0I0y 10 2模型组：96只，周撩布D日A3次，不厦 5(26,8)10(58.8》3(158)15.8)19 Y538)3(23.1136281000 13 GP,于2-9冤分则处死5-22只， 10〔50)2(35：210).1f5)20 王假持姐，104只，用复方GP,12周后开始橡 0(091K30222005(0) 0 DBA,方独同抓型2.分期于2一9周时处死10一20 9 413》W(06.7)g0)00)12 R. 警整P运6 结果 从表中可以看到【-W级PCNA和性湘 胞率较低，其动态变化尊势见图2， 一，机显组烦查粘真上皮的CA动老观 总体比较模显短与餐药组的CNA分银 察结果见表1， 情况，见图3。 从表中可以看出岳分领比例逐周库低，面 从中可以直观地看到G是组的低分级比闲 高分极比例逐周升高，这种趋势直痍魅反快于 高，而高分饺明显低于棋型组。 图1之中. 1995-2005 Tsingkum Tong(ang Optical Dise Co.Ld AN rights reserved
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限代口腔国学杂表17年第11壁第4期 ·247· (%11 试羧中有对S一18船肉瘤闻孢株的培养抑制， 100 并对艾氏瘦水携痛株的接种试粒有效。但对其 抑墙机理的研究服道降少，更未见用于口腔密 简莉变的在体内钟瘙试验的报道，本实验用夏 方GP先行散用后，再技模型组常规致癌方法 处理，竖PCNA检圈发拜服药组的PCNA阳 性细胞标识率远远低于型组，尤其是标志严 重墙变短险和源位峦的■一W极比例大大货于 2w3w出6ww剂W面T周章 模型对黑组(PQ,1》,说明复方GP能有效 密？W每鞋PMA【,W眼动影套化性线 地抑制短形异常增灌，进而发挥防癌、扫癌和 % 0正 用作用。这一发现从细胞动力学角度震明了 型根同 复方GP的斯精机制， 兰、对模型组和服药绑的PCNA分饭动态 曲线的研究可以发境，在5一7周时均有一转 折点。反陕出在金地服颜囊粘膜上皮瘤生成过 程中有较长的量变过程，而在5一7周时，用有 一质变的“衡慎”。因而提示在5混之前的“相 对稳定期“是吼精防癌的重要时期，应引起充 4线 分重视。而深入研究“洲值现象，桑时这一时 用3复方GP与质图氢音服PCNA比剂这致 相的颗源条件贴墙变进程的影响以及细胞璃变 讨论 启动程序，将对痛绽的站治研究起到重要的促 透作用。 一，增殖细格核抗原(PCNA)是一肿分子 量为35KD的核蛋白，是DNA聚合醉的轴即 参看文和 发白，有加速DNA聚合酶作用，与DNA复科 !两普同，张本老，幽使宁。中所议股板新见注批，上海中 密切相关).有人发现CNA是一种周期性测 需杂志，19%.了2 节蛋自，在潮围周期中标识率按时相不同而变 2断省同，来水老，市作国，等，复方较餐直对量装翼烟展 墙移称变的疗发观聊。上海口配区学，9521了4 动(G,期DNA开始合成，PNA随之升高， 3Beaw R.Frank R,Burddl PA.ct dl.Creln/PCNA the S期为DNA合成期，PCNA达糕峰：G,期和 anilary percein DA golyreeronebha.Natur.197:325 M期则下降，PCNA一mRNA仅积累在增殖相 4 Otavin L.Chang CD.Rixso MG.et sl.Insportame of imtrosin the grwth pemuiation al mRNAel od the 图中，因面在静止细跑(G,)中缺如1，对金地 Prulileraring el mcar ontigen g.Mol Call Bol,90 恩短囊痛就病变至癌的注续锅变#观察，已发 1D3 5乔井生，专带璃，电液蛛。口整和得上定座变过型中增殖 税CNA阳性细张率随上皮异常增生的严重 w飘板轨题&变研究.华a口整蓝幸杂本，14利：2》· 亚度而升高，癌变时达高峰。本实脸观张 115 到模梨组陆涂布DBA周数增加而出观 6周水海刚的同，程水克。金食地眼期国哪生长过程中增 附限解黄纯原的效定新究。上新胶医学杂去，【9,4 PCNA阳性细困标识率增高始势，并且与整床 (6)1133 观察的时间交化序列以及光掩现察结果星同 ?周钟同，我水之，李师国：夏方校量蓝对金地限限囊所利 所定的疗领夏度.上物口至蛋个杂多，的8：25)124 少始劳，迁实金地眼短黄癌前病变具有细围异 。正上雾，张教覆，撩世明。度后质豆贰的镜钟容作燃，中 常增蕴的饵圈动力牛基硅， 8医结合杂表，1利：1010》11043 二、以注对GP的供究发现，在体外神恋 《本文期牌法艾图》（使情日期明620问） 1995-2005 Tsinghan Tongfng Cyinicaf Dise Co.Ld AW righes reserved
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